孟鲁司特钠和匹多莫德联合治疗咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的观察口服孟鲁斯特钠和匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法95例CVA患儿随机分成治疗组50例和对照组45例。对照组口服酮替芬、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,至症状、体征消失后停药,结束后随访10个月,观察咳嗽复发情况。治疗组口服孟鲁斯特钠:2~3岁2 mg,4~5岁4 mg,6~14岁5 mg,每晚顿服,连续服用8周;匹多莫德口服液:每次10 mL(400 mg),每天2次,2周后改为每天1次,空腹服用,连续服用8周,随访10个月,观察咳嗽复发情况。结果治疗组总有效率100%,显效率86%,复发率4%;对照组总有效率89%,显效率58%,复发率29%。结论口服孟鲁斯特钠和匹多莫德联合治疗CVA疗效明显,复发率低,不良反应小,依从性好。     

舌下变应原联合孟鲁司治疗儿童过敏性支气管哮喘临床研究

目的观察讨舌下变应原特异性免疫疗法联合应用孟鲁司特治疗过敏性支气管哮喘患儿的临床疗效以及其对肺功能等临床指标的影响。方法将过敏性支气管哮喘患儿112例分成治疗组和对照组,每组各56例,治疗组给予舌下含服药物粉尘螨滴剂和口服孟鲁司特治疗,按需应用糖皮质激素,对照组口服安慰剂和按需应用糖皮质激素治疗。结果治疗组临床控制率59%,总有效率95%;对照组临床控制率18%,总有效率77%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均无显著性差异(P均>0.05),治疗组FEF25%～75%明显改善(P<0.05)。治疗后2组血清sIgE、皮肤点刺试验计分比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组日间症状评分均明显降低,且治疗组降低幅度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组夜间症状评分明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性哮喘病疗效明确,安全可靠,能显著改善小儿肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将52例轻中、度哮喘患者随机分为2组各26例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈德福莫特罗干粉。结果治疗12周后,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FEV1,FEV1/FVC%和PEF%水平均高于治疗前(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,值得临床推广应用。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的：比较不同方案治疗小儿哮喘的疗效。方法：65例发作期哮喘患儿随机分为两组,对照组（常规治疗）32例,治疗组（硫酸镁与孟鲁司特）33。结果：治疗组有效率90%,优于对照组有效率72%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：应用硫酸镁与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应轻。     

孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床效果。方法：按就诊顺序选取在我院治疗的支气管哮喘患者80例分为联合组和对照组。对照组（37例）使用常规抗生素、激素、茶碱类药物进行治疗;联合组（43例）每日睡前口服孟鲁司特加雾化吸入沙美特罗。对比两组疗效和肺功能改善程度。结果：联合组治疗总有效率为93.0%,临床症状减轻,与对照组的81.1%相比差异显著,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的肺功能较治疗前均有改善,联合组第一秒用力呼气容积占预计量百分比（FEV1%）和最大呼气流量占预计值百分比（PEF%）较对照组改善明显,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：利用孟鲁司特联合雾化吸入的协同作用治疗支气管哮喘的临床疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者按照随机化原则分成对照组75例和观察组70例。对照组给予常规抗感染、止咳等治疗,观察组则在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察并比较2组治疗效果。结果治疗12 d后,观察组哮喘症状评分、PEF和FEV1等改善情况均优于对照组。观察组的总有效率(87%)明显高于对照组(65%)。结论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效优于一般激素治疗。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的价值.方法 选取2019年11月～2020年2月菏泽市牡丹人民医院分院收治的86例支气管哮喘患儿,以掷筛法分为甲、乙组,各43例.甲组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,乙组采用布地奈德治疗,比较两组治疗效率、生活质量及肺功能指标.结果 两组治疗后对比,甲组总有效率高于乙组,...     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者,依据随机数表法均分为两组,各50例。对照组采用舒利迭治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组VEGF、TGF水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将成人支气管哮喘缓解期患者80 例随机分为对照组和观察组,各40 例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗,所有患者均治疗3 个月;观察比较2 组血清免疫细胞水平、病情严重程度与总体临床疗效。结果：治疗后,2 组患者CD4+、CD4+/CD8+值均比治疗前降低（P＜0.05）,CD8+值均比治疗前升高（P＜0.05）;且观察组上述各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,病情程度重度率观察组为2.5%,对照组为22.5%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。总有效率观察组为97.5%,对照组为77.5%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加减玉屏风散联用孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期效果显著。     

玉屏风颗粒联合匹多莫德对变应性鼻炎合并支气管哮喘的临床疗效探究

目的:探讨玉屏风颗粒联合匹多莫德对变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿80例作为研究对象,以随机数表法分为观察组(n=43)和对照组(n=37),对照组使用匹多莫德治疗,观察组在对照组的基础上使用玉屏风颗粒进行治疗。比较两组的临床疗效、嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、治疗前后肺功能、治疗前后哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.02%,明显比对照组的72.97%高(P0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均显著低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者肺功能水平无显著差异(P0.05);治疗后,两组各肺功能指标较治疗前均显著升高(P0.05),观察组FEV1、PEF水平均明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分较治疗前均显著下降(P0.05),观察组哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应总发生率为4.65%,显著低于对照组的29.73%(P0.05)。结论:在变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿中使用玉屏风颗粒联合匹多莫德效果显著,可有效改善患儿的临床症状,值得推广与运用。     

孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:探析孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:以2018年1月至2018年12月在佛山市禅城区人民医院接受治疗的228例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,每组114例。两组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组的治疗方案为孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,哮鸣音、喘息、呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗上,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗可改善患儿的临床症状,兼具有效性和安全性。     

止咳平喘汤联合舌下脱敏疗法治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察止咳平喘汤联合舌下脱敏疗法治疗过敏性哮喘儿童的临床效果。方法过敏性支气管哮喘患儿94例随机分成观察组和对照组,每组各47例,对照组患儿根据病情使用普米克气雾剂、β3受体激动剂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤,同时舌下含服药物"粉尘螨滴剂"(1~4号),观察2组临床效果和肺功能改善情况。结果对照组患儿临床控制率23%,总有效率77%;观察组患儿临床控制率57%,总有效率96%,2组患儿临床控制率以及总有效率比较具有统计学意义;治疗后2组IL-4和IgE明显低于治疗前,IL-12高于治疗前,观察组较对照组变化更明显,差异具有统计学意义;治疗后2组肺功能均所改善,但是观察组肺功能改善情况明显好于对照组。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。     

大环内酯类药物联合匹多莫德治疗支气管扩张症的效果观察

目的分析在对支气管扩张症患者进行治疗的过程中应用大环内酯类药物联合匹多莫德治疗的效果。方法选取2018年6月~2021年4月武警内蒙古自治区总队医院收治的80例支气管扩张症患者为研究对象,通过随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者按照常规方式联合大环内酯类药物进行治疗,观察组患者按照大环内酯类药物联合匹多莫德进行治疗。对比治疗过程中两组患者的恢复情况。结果观察组患者的整体恢复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的1秒呼气容积占用力肺活量比值、1秒用力呼气容积对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的1秒呼气容积占用力肺活量比值、1秒用力呼气容积高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的每日痰液量以及痰细菌培养情况对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的每日痰液量以及痰细菌培养情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的IgM、IgG高于对照组,超敏C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的纤毛膜水泡、中央微管缺陷、外周微管缺陷情况以及纤毛轴丝超微结构异常对应比例均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床在对支气管扩张症患者进行治疗的过程中,应用匹多莫德和大环内酯类药物联合治疗,可以有效保障治疗效果,改善患者的肺功能,达到改善患者免疫功能的目标,促进患者康复。     

孟鲁司特联合转移因子治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合转移因子应用于临床治疗儿童哮喘的疗效。方法：将我院呼吸科130例轻中度哮喘患儿按照随机原则分成治疗组65例和对照组65例,对照组单独使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组在治疗组基础上加用转移因子口服液治疗,两组均治疗180天后统计疗效。结果：治疗组和对照组的显效率分别为87.7%、55.38%,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠与转移因子联合用药比单独使用孟鲁司特钠应用于临床治疗儿童哮喘效果更佳,且不良反应轻微,安全性好。     

固表定喘法联合匹多莫德治疗儿童哮喘的临床研究

目的探讨固表定喘法联合匹多莫德治疗儿童哮喘的临床疗效及其对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响。方法将105例发作期哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组55例采用固表定喘法联合匹多莫德治疗,对照组50例采用静脉给予抗感染对症药物治疗。观察2组治疗有效率、1 a内复发次数、肺功能及免疫功能的变化情况。结果 2组治疗后均有效、肺功能均有改善,但治疗组的有效率和肺功能改善情况均明显优于对照组（P均〈0.05）。治疗组治疗后1 a内复发次数和免疫功能情况亦均有明显改善（P均〈0.05）,而对照组治疗前后无显著变化。结论固表定喘法联合匹多莫德能有效地缓解发作期哮喘患儿的症状、并能减少其复发次数、改善其肺功能及免疫功能情况,具有很好的远期疗效。     

固表定喘法联合匹多莫德治疗儿童哮喘的临床研究

目的探讨固表定喘法联合匹多莫德治疗儿童哮喘的临床疗效及其对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响。方法将105例发作期哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组55例采用固表定喘法联合匹多莫德治疗,对照组50例采用静脉给予抗感染对症药物治疗。观察2组治疗有效率、1 a内复发次数、肺功能及免疫功能的变化情况。结果 2组治疗后均有效、肺功能均有改善,但治疗组的有效率和肺功能改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组治疗后1 a内复发次数和免疫功能情况亦均有明显改善(P均<0.05),而对照组治疗前后无显著变化。结论固表定喘法联合匹多莫德能有效地缓解发作期哮喘患儿的症状、并能减少其复发次数、改善其肺功能及免疫功能情况,具有很好的远期疗效。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床分析

目的:对孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床效果展开分析。方法:选取2011年5月-2013年1月重庆市第十三人民医院收治的难治性支气管哮喘患者42例,分为治疗组和对照组,均为21例。治疗组采用孟鲁司特+舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗,对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:两组患者治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、咳嗽症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘效果较为理想。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）,两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5mg／次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1mg／次,2次／d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV1）／用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91．84％、72．92％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组肺功能指标（FEV1／FVC、PEFR）较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-a、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对儿童支气管哮喘 临床疗效及肺功能观察

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 期间佛山市妇幼保健院收治的支气管哮喘患儿 120 例,根据用药方案的不同分为对照组及观察组,各 60 例。对照组患儿采 用布地奈德进行治疗,观察组患儿在采用布地奈德的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿治疗前后的症状评分、 肺功能指标、临床症状缓解时间。结果：治疗后,观察组患儿夜间症状评分和日间症状评分均明显低于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的峰值呼气流速（PEF）、第 1 秒用力呼气末容积（FEV1）均高于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿各症状消失时间均早于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司 特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘具有显著的疗效。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察中西医结合疗法对儿童过敏性哮喘的临床治疗效果。方法选择过敏性支气管哮喘患儿94例,随机分成观察组和对照组,每组各47例,对照组根据病情使用普米克气雾剂、13受体激动剂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤,同时舌下含服药物粉尘螨滴剂,观察临床效果和肺功能及血清实验室指标。结果对照组临床控制11例,显效9例,好转16例,无效11例,临床控制率23％,总有效率77％;观察组临床控制27例,显效11例,好转7例,无效2例,临床控制率57％,总有效率96％。2组临床控制率以及总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。治疗后2组IL-4和IgE水平均明显降低,IL-12显著升高,且2组比较有显著性差异（P均〈0．05）。治疗后2组FEVI％、FEVI／FVC％以及PEF％均显著改善（P均〈0．05）,观察组肺功能改善情况明显好于对照组（P均〈0．05）。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。