水产品中有机汞和无机汞的测定方法

本文建立了用硫酸在80℃浸取水产品,用氯化亚锡还原无机汞,硼氢化钠还原总汞,用冷原子吸收测汞仪分别测定有机汞和无机汞的方法。该法检出限无机汞为1.5ng,总汞为3ng;标准曲线无机汞在0—50ng,总汞在0—100ng范围内有良好的线性关系;相对标准偏差为3.1％—7.4％;11种水产品的加标回收率均在86％——112％范围内。本法操作简便,省时,不使用有机溶剂和有毒有害物质,仪器设备简单,易于推广。     

还原气化-原子吸收光谱法测定尿中汞的方法研究

目的 研究还原气化－原子吸收光谱法分别测定尿中总汞、无机汞和有机汞的方法。尿样中汞（汞中无机汞和经溴酸钾－溴化钾处理尿中有机汞生成的无机汞）以硼氢化钠还原生成汞原子蒸气,用原子吸收分光光度仪分别测定其总汞、无机汞和有机汞的含量。结果 该法在0－48μg/L范围内,直线回归相关系数总汞和无机汞分别为0．9992、0．9990,检测限总汞为0．028μg／L、无机汞为0．025μg／L,精密度测定相对标准偏差总汞为2．5％－4．5％、无机尔为1．1％－5．1％,加标回收率总汞测定为97．83％－98．56％、无机汞测定为95．25％－96．25％。结论 该方法对尿汞测定是一种准确、灵敏、快速、简便的分析方法。     

生物样品中汞的形态分析

本文利用氯化亚锡和硼氢化钾还原力差异直接测定了人发、履尿、鱼、动物脏器等几种生物样品中的无机汞和有机汞。系统讨论了测定条件。在推荐条件下,无机汞和有机汞的检出下限分别为0.52和0.43ng。样品连续测定6次,无机汞和有机汞的变异系数分别为4.7％和6.6％。以NBS SRM50检查了方法的准确度,测定结果与标示值吻合,样品的加标回收率为72—115％。无机汞/有机汞在1:20～10:1内互不影响测定。用浓HNO_3浸泡样品可减少试液发泡并不造成汞的形态转化。本法灵敏、准确、简便,适于生物样品中无机汞和有机汞的分别测定。     

关于GB/T5009.17-2003食品中总汞及有机汞的测定二硫腙比色法存在问题的探讨

卫生部颁布的食品卫生检验方法是基层卫生检验工作者进行食品检验工作的依据,保障了食品检验方法的标准化和统一化。但我们在执行GB/T5009.17-2003《食品中总汞及有机汞的测定二硫腙比色法》的过程中发现了一个问题,现提出商榷改进:1存在问题食品中总汞及有机汞的测定二硫腙比色法中,测定步骤20.8配制试剂为:溴麝香草酚蓝-乙醇指示剂(1 g/L),而在     

尿汞测定方法比较

对92例非汞接触人群用酸性氯化亚锡还原法和碱性氯化亚锡还原法分别进行尿汞含量测定,两种测定方法所得结果之间的相关系数为0.191,P＞0.05,两种方法比较没有相关性;t检验结果显示:P＞0.05,两种方法无统计学差异.酸性氯化亚锡还原法和碱性氯化亚锡还原法在测定尿汞含量时,其结果差异无显著性.     

中成药中痕量汞的分析

汞为有毒元素,自然界中以多种化学形态存在,其毒性也因其存在形态的不同而不同。用原子荧光光谱法测定中成药(藏药)中的痕量汞,具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。采用较为传统的王水熔融的方法进行处理。处理后的样品采用AFS进行测定,检测线性范围为0.00~5.00 ng/ml,精密度≤5.0%,相关系数为0.9996。对有机汞及无机汞采用巯基棉进行分离富集,并将有机汞转化为无机汞,进行AFS测定,该方法回收率为92.0%~114.0%。并且对影响汞测定的各种实验条件及干扰元素进行探讨,实验结果较为理想。     

微波消解—冷原子荧光法测定血汞,尿汞

在测定血汞、尿汞的实际工作中，我们发现采用水冷循回硫酸分解试样测定血汞，操作不便；用酸性氯化亚锡和碱性氯化亚锡还原法测定尿汞，样品处理时间长，试剂空白高，不适于痕量汞测定。而采用低温微波溶样可弥补上述不足之处，用样量少，样品可在短时间内测定完毕，方法...     

对汞经孕妇胎盘转移的研究

为了阐明汞是否经过胎盘进行母体-胎儿转移,本文对从41对无汞化合物接触史孕妇获得的母体血、胎盘、脐带血样及脐带进行了无机汞和有机汞含量的测定。对全部样品中无机汞和有机汞的测定结果表明,有机汞对总汞浓度的比率远高于无机汞对总汞的比率,脐带血中无机汞和有机汞浓度明显高于母体血,这充分表明汞经胎盘从母体向胎儿转移是存在的。胎盘和母体血中两种形式汞浓度的比率是无机汞明显地高于有机汞,     

精浆汞微量测定方法探讨

临床常以尿、血等生物材料中汞的浓度作为汞吸收和汞中毒的重要诊断指标［１］。鉴于汞的沸点低、易挥发、易吸附以及在机体含量微等特点，所以对生物材料中汞的微量分析方法一直是人们探讨的课题［２］。本文就精浆汞用酸化半胱氨酸结合法测定进行了方法学探讨，取得较为满意的结果，现报告如下。１原理以半氨酸为稳定剂［３］，用硫酸、硝酸混合消化剂，在１００℃条件下消化精浆，使结合态汞转变为离子汞。用氯化亚锡将离子汞还原成元素汞后，在２５３．７ｎｍ波长下，用测汞仪测定汞的含量。２仪器ＣＧ—１Ａ测汞仪（江苏金坛分析仪器厂…     

两种尿汞表达方式在汞中毒实际的应用比较

目的比较尿汞mg/L、μg/g Cr两种表达方式应用于汞中毒诊断及预防实际中的效果。方法收集188名正常人(对照组)、1046名职业接触汞人员(试验组)随机尿样于聚乙烯塑料瓶中,用校正后的F732-Ⅴ型测汞仪、酸性氯化亚锡还原-冷原子荧光法测定尿总汞含量,用手工碱性苦味酸法检测尿液肌酐含量,尿汞结果分别以mg/L、μg/g Cr两种方式报告。结果对照组及试验组尿总汞含量两种表达结果均成正偏态分布,对照组尿汞mg/L的几何均数为0.00123、尿汞μg/g Cr的几何均数为0.96,两种报告方式的结果之间存在正相关关系(r=0.9967,P0.001);试验组尿汞mg/L的几何均数为0.00287、尿汞μg/g Cr的几何均数为2.42,两种报告方式的结果之间存在正相关关系(r=0.9935,P0.001)。以0.01 mg/L与4μg/g Cr为正常人参考值标准判断试验组检测结果时,差异有统计学意义(P0.01)。结论以0.01 mg/L为正常人参考值做标准判断结果的漏诊率较高;判断个体样本的测定值是否超过正常参考值或生物限值,以μg/g Cr方式报告尿汞含量更符合临床实际;但大样本调查研究,以mg/L、μg/g Cr两种方式报告得出的结论差异无统计学意义。     

汞接触与汞毒性反应关系的调查

本文就盐都城市某医用仪表厂10 a间(1990～1999年)车间空气汞浓度检测和历年职业性健康检查的监护资料作回顾性分析,探索其接触与反应的关系。1 内容和方法1.1 调查内容和方法1.1.1 车间空气中汞蒸气浓度的测定 自1990年起,按工人作业情况定点,用个体采样器(GC.Ⅰ型)置操作工人呼吸带高度定点采样(流量1L/min,采样60 min)。用双硫腙比色法测定。1.1.2 汞作业工人定期健康监护 按全国五种毒物普查方案(1980年版)中汞作业工人健康检查的要求进行。观察对象150人(男52人,女98人)。年龄均小于40岁,于1990年开始接触金属汞,均进行过就业前体检,以后每年定期进行职业病体检直     

氢化物发生原子吸收光谱法测定化妆品中汞

化妆品中有害成分汞的测定通常用冷原子吸收法,但由于测汞仪的某些不足,导致稳定性不十分理想。而氢化物发生原子吸收光谱法是近年来发展起来的一种新的痕量分析方法,它将氢化物发生分离技术与原子吸收技术有机结合。本文采用氢化物发生原子吸收光谱法［１］测定化妆品...     

压力罐消解原子荧光光谱法测定进口食品中的总汞

应用原子荧光光谱法测定食品中的重金属元素是近年来发展的新技术。为了对进口食品中总汞的测定方法进行研究,运用压力罐消解——原子荧光光谱法代替传统的测汞方法,该法简便、经济、灵敏度高,精密度和准确性好。汞标准曲线的线性范围为０～６０ｕｇ／Ｌ,检出限为０．０５ｕｇ／Ｌ。对１３种进口食品中总汞的测定,平均回收率为９０．２５～１２１．３％。用本方法测定标准参比物质,准确性达到要求     

汞对口腔科医生及仪表检定工危害的调查

[目的]研究汞对口腔科医生和仪表检定式的危害。[方法]调查接触汞情况及防护条件;用双硫腙比色法测定空气汞浓度;对职工进行健康检查,用双硫腙比色法测定尿汞浓度。[结果]两行业均缺少防护设施;平均空气汞浓度均超过国家标准;汞中毒检出率口腔科医生为8．16％,仪表检检定工为4．35％。[结论]缺少防护措施是影响职工健康的主要原因,加强防护、改革工艺是预防汞危害的重要措施。     

用冷原子吸收法测定水中有机汞和无机汞的快速简便方法

<正> 水中有机汞释放的常用措施有:使用氧化剂,长时间的氧化,碱性氯化亚锡与酮离子或镉离子一起还原有机汞。Becknell等指出卤化物能很快破裂芳基和烷基汞键。鉴于此特点本法在样品中使用盐酸介质中溴酸盐和溴化物产生溴,溴在很短的时间内破裂芳基和烷基汞键,将有机汞转化成无机汞,再经氯化亚锡还原测定元素汞,所得汞的含量为总汞,又根据样品溶液在酸性条件下仅无机汞被氯化亚锡还原,由此而测定的汞为无机汞,而有机汞的含量则用总汞的含量减去无机汞的含量. 根据汞蒸气对波长2537A紫外光的吸收作用,将水溶液中转变为离子态的汞用氯化     

鱼中有机汞、无机汞的测定——酸提取590型测汞仪法

<正> 自日本水俣病发生以来,环境汞污染及其危害引起国际上的普遍重视。各国不仅在汞毒理学、环境汞普查和汞污染防治方面开展了大量工作,而且在汞的分析技术方面进行了系统的试验研究。目前国内外普遍使用冷原子吸收法测总汞,用带有电子捕获检定器的气相色谱法测有机汞。尤其是甲基汞的毒性比其他形式的汞毒性大得多,从卫生学角度来讲,仅以总汞含量来评价食品被汞污染的程度是不全面的。近年来,人们对测定食品中有机汞与无机汞的含量比例,特别是对测定含汞鱼体内的甲基汞含量越来越感兴趣。West(o|¨)(o|¨)指出,在瑞典的鱼体内发现的汞即使不是全部也是大部分以甲基汞的形式存在。测定有机汞的分析方法由于受到仪器,设备的限制在国内还不能普遍开展,当前国内普遍使用590型测汞仪测定总汞已不能满足需要,基于实际的需要,我们参考了国内外有关文献资料,进行了一些实验研究,提出了一个用590型测汞仪测定鱼体中的有机汞、无机汞的方法。(本实验以甲基汞代表有机汞,以氯化汞代表无机汞)。     

汞在肾脏内代谢的研究进展

汞是一种广泛分布于环境中的毒性金属.在自然界中,汞有3种主要形态,即元素汞或汞蒸气、无机汞或汞盐以及有机汞.在临床观察和动物实验中,均显示肾脏是汞离子最主要的靶器官,本文就无机汞在肾脏内的吸收排泄机制作一简要综述.     

汞蒸汽发生器原子吸收法测定车间空气汞

汞是车间空气中的有毒物质，它对人体的危害很大、目前洲汞主要采用冷原子吸收光谱法和二硫晚比色法［1］，或采用无火焰原子吸收的专用设备氢化物发生器［2］，前者灵敏度较低，后者设备较昂贵，不易推广普及。我们尝试用大型气泡吸收管代替氧化物发生器，用原子吸收测定车间空气汞，获得了满意结果。1实验部分1．1测汞装置图测汞装置如图1，各部分均用3聚乙烯管联接．汞蒸汽发生器为大型气泡吸收管，如图2所示；汞蒸汽测量池如图3所示，用玻璃材料制作，用万用夹固定在大铁台上，推入原子吸收分光光度计的燃烧器上，平行于锐线光源，汞蒸…     

原子荧光光度法测定生物材料中总汞

目的 建立应用PF6-2型双道原子荧光光度计测定生物材料中总汞的方法。方法 样品经湿法或微波消解后,用原子荧光光度法测定其汞含量。结果 检出限为0.11 ng/ml,在0-10 mg/ml内线性关系良好,相关系数r为0.999 7。与现行测定汞的方法相比,测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。微波消解的精密度相对较好,加标回收率在91.0%-104.0%之间。结论 原子荧光光度法分析速度快,检出限低,精密度和准确度好,适合生物材料中总汞的测定。     

直接测汞仪法测定中药中的汞

目的:通过中药中总汞的直接测定法的研究,为中药中汞的检测提供另一种选择。方法:采用Milestone DMA-80汞直接分析仪,在适当工作参数条件下,进行汞的直接分析,并与AFS和ICP-MS的测定结果进行比较。结果:工作曲线范围(0 ng～600 ng)内,线性良好。标准参考物质的测定值均在给定值范围内,加标回收率在84%～112%之间,最低检出限为0.8μg/kg,测定结果与AFS法和ICP-MS的结果基本一致。结论:该方法准确灵敏、精密度好,无需前处理过程,缩短了中药中汞的分析周期,具有良好的应用前景,为中药中汞的检测提供了另一种选择。