经口染毒百草枯在家兔体内的毒代动力学研究

  目的  探讨经口染毒百草枯在家兔体内的毒物代谢动力学过程。
  方法  分别以100 mg/kg和200 mg/kg的剂量给家兔灌胃染毒，于染毒后不同时间采集血液样本，应用液相色谱质谱法测定各样本中百草枯的含量，绘制浓度-时间曲线，并用DAS 3.0软件计算毒物代谢动力学参数。
  结果  以100 mg/kg剂量的百草枯（质量分数20%）经口染毒后（1.96 ± 2.41）h，家兔体内血液中百草枯浓度达到峰值，之后血药浓度迅速下降，非房室模型统计矩参数中峰质量浓度为（2.53 ± 0.84）mg/L、半衰期为（8.41 ± 1.89）h、浓度曲线下面积为（14.10 ± 3.21）mg/（L·h）。200 mg/kg百草枯经口染毒后（1.76 ± 1.10）h达峰，之后血药浓度迅速下降，非房室模型统计矩参数中峰浓度为（9.21 ± 4.43）mg/L、半衰期为（15.47 ± 12.11）h、浓度曲线下面积为（76.05 ± 34.30）mg/（L·h）。两组家兔血浆中百草枯达峰时间和平均留存时间的差异无统计学意义（P > 0.05）。
  结论  百草枯经口染毒在家兔体内的变化过程符合三室模型特征，获得了不同染毒剂量百草枯在家兔体内的毒物代谢动力学参数。
     

氧乐果接触水平与其尿中二甲基磷酸酯的关系

本文观察了两个农药厂51名氧乐果包装工人尿中代谢产物二甲基磷酸酯(DMP)的晨尿排泄量。同时用个体采样器测定其氧乐果的接触水平。尿中DMP 排泄量为0.31～1.92毫克/升,接触浓度为0.02～2.31毫克/米~3,经统计处理其中45例氧乐果接触浓度在0.30～2.31毫克/米~3间具正相关关系,r_1=0.4782,P<0.001。本文并报告大鼠静脉注射不同剂量氧乐果与其12小时尿中DMP 排泄量间的关系,r_2=0.9775,P<0.025,而胆碱酯酶(ChE)的活力变化在该条件下无显著差异,因此作者建议尿中代谢产物DMP 的测定可作为氧乐果及其同系物的一项生物接触指标并具一定优越性。     

氧乐果对小鼠睾丸特征性酶的影响及茶多酚的拮抗作用

目的研究有机磷农药——氧乐果对小鼠睾丸特征性酶的影响以及茶多酚对它的拮抗作用。方法将80只昆明雄性小鼠随机分成8组，即3个氧乐果染毒组，1个对照组，1个茶多酚组和茶多酚＋低、中、高剂量氧乐果染毒组。染毒组分别灌胃1、2、4mg／kg氧乐果；茶多酚组灌胃180mg／kg茶多酚；茶多酚＋低、中、高剂量染毒组小鼠提前灌胃茶多酚180mg／kg，2h以后分别灌胃1、2、4mg／kg氧乐果，对照组灌胃生理盐水，共灌胃6d。用比色法检测睾丸组织中睾丸特征性酶——碱性磷酸酶（AKP）、酸性磷酸酶（ACP）、乳酸脱氢酶（LDH）及乳酸脱氢酶X酶（LDH—X）的活力。结果随着氧乐果染毒剂量的增加，小鼠体重和睾丸重下降（P〈0，01或P〈0．05），睾丸AKP、ACP和LDH活力均升高（P〈0，05或P〈0，01）。预先灌胃茶多酚，2h后灌胃氧乐果，小鼠体重和酶活力有所变化，但与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论茶多酚对氧乐果所造成的小鼠睾丸特征性酶的影响有拮抗作用。     

敌敌畏和氧乐果对小鼠精子畸形的影响

目的 探讨敌敌畏(DDV)和氧乐果染毒对雄性动物生殖细胞的毒性作用,为有机磷农药对农副产品污染的综合防治提供科学依据.方法 选择雄性昆明种小鼠42只,随机分为7组(6个染毒组和1个对照组)每组6只.染毒组小鼠每天分别以5.0、10.0、20.0 mg/kg剂量DDV,2.5、5.0、10.0 mg/kg剂量氧乐果经口染毒;对照组给予等容积的生理盐水.每天每只小鼠染毒1次,连续染毒21 d.首次染毒后5周,以脱颈臼法处死小鼠,制作精子标本,观察精子畸形率.结果 各染毒组精子畸形率(DDV染毒组分别为4.33%,8.40%,13.65%,氧乐果染毒组分别为4.35%,6.63%,7.93%)均高于对照组(1.97%),差异均有统计学意义(P＜0.01),且呈剂量一反应关系(P＜0.01).结论 DDV和氧乐果均可引起雄性小鼠生殖细胞的遗传损伤,导致生殖毒性效应.     

辛硫磷对氰戊菊酯在大鼠体内的毒物动力学影响

氰戊菊酯和辛硫磷分别是国内常用的拟除虫菊酯类和有机磷类农药 ,农业上常将这两种农药混配使用。本研究从毒物动力学的角度出发 ,探讨辛硫磷对氰戊菊酯代谢的影响及其原因。一、材料与方法1 动物处理 :体重 2 0 0～ 2 5 0ｇ的ＳＤ大鼠 (普通级 ) 36只 ,由江苏省实验动物中心提供 ,动物按体重随机分成 9个时间组 ,每组 4只 ,雌雄各半。实验前大鼠自由饮水 ,禁食 12ｈ。将氰戊菊酯和辛硫磷用色拉油配成混剂 ,按氰戊菊酯36 5ｍｇ/ｋｇ和辛硫磷 195 7ｍｇ/ｋｇ的剂量给大鼠灌胃 ,分别在灌胃后 0 5、1 0、2 0、3 0、4 0、6 0、8 0、2 4 0、…     

低浓度接触氧乐果对工人全血胆碱酯酶活性的影响

目的 了解有机磷农药氧乐果对生产工人全血胆碱酯酶活性的影响,探索暴露于氧乐果的工人全血胆碱酯酶活性变化规律。方法 2022年对开封市某有机磷农药氧乐果生产厂324名工人进行全血胆碱酯酶活性的分析,按其是否暴露于氧乐果分为暴露组和对照组,并把暴露组工人按工龄及暴露程度分亚组,分析各组间全血胆碱酯酶活性的差异。结果 该企业各工种工人接触的氧乐果浓度均未超过职业接触限值。暴露组全血胆碱酯酶活性（9274.36±2660.06）KU/L低于对照组（9 760.56±1 622.78）KU/L,差异有统计学意义（P<0.05）。暴露组中,女性全血胆碱酯酶活性（8 283.78±2 322.17）KU/L低于男性（9 618.39±2 689.74）KU/L(P<0.05),直接暴露工人全血胆碱酯酶活性（9 020.91±2 801.31）KU/L低于间接暴露工人（9 898.22±2 171.22）KU/L(P<0.05);工龄<3年、3～20年、>20年的工人全血胆碱酯酶活性分别为（9 775.41±2 437.55）、（8 325.10±2 536.24）、（9...     

邻苯二甲酸酯在兔体内的毒代动力学

目的研究邻苯二甲酸酯在兔体内的毒代动力学。方法选健康雄性家兔6只,恒速静脉滴注0.5g/kg的邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)或邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度,用3P87实用药代动力学程序计算毒代动力学参数。结果DEHP和DBP分布相半衰期t1/2(α)分别为0.101、0.441h,消除相半衰期t1/2(β)分别为12.701、31.311h,清除率CLs分别为0.013、0.021g/(kg·h)。结论DEHP和DBP在兔体内的毒代动力学行为皆符合具一级消除的二室静脉恒速滴注模型,在兔体内的清除较快。     

农药氧乐果生产的劳动卫生学调查

本文报导了对氧化乐果生产2年的劳动卫生学调查结果。空气中氧乐果平均浓度在合成工段为0.502±0.293mg/m~3,包装车间为1.177±0.302和3.203±2.856mg/m~3。包装车间工人手污染量平均为9.56±13.85μg/cm~2。体检表明所有受检的接触者均无明显的症状和体征,仅发现包装工人血液胆硷酯酶活力有轻度下降,接触者尿中代谢产物二甲基磷酸酯和外周血淋巴细胞SCE与对照组相比无显著差异。本文建议车间空气中氧乐果的最高容许浓度可定为0.3mg/m~3。     

杀虫双在动物体内的代谢研究 三、杀虫双的高效薄层色谱法测定及其在大鼠体内的毒物代谢动力学研究

本文建立了高效薄层色谱测定大鼠血浆中杀虫双和沙蚕毒素的方法。以甲醇处理血浆样品,取上清液于高效硅胶板上点样,用甲醇-乙酸乙酯(5:4)展开,喷以钙黄绿素-氯化钯溶液,以薄层色谱扫描仪定量测定斑点荧光强度。血浆中加入杀虫双和沙蚕毒素,回收率分别为97.3±2.6％(n=5,CV=2.65％)和94.9±3.9％(n=5,CV=3.92％),检测限杀虫双为11.9ng,沙蚕毒素为5ng。大鼠静脉注射杀虫双后,血浆中立即检出沙蚕毒素。根据开放型二室模型数学公式计算杀虫双及沙蚕毒素代谢动力学各参数值。经口灌胃后,各时相血浆样品中均未检出杀虫双原形。除个别一小时血浆样品中检出低浓度沙蚕毒素外,其他样品中也未检出沙蚕毒素。     

人胚胎纤维母细胞体外培养及其在遗传毒理学研究上的应用

人胚纤维母细胞在体外培养条件下,生长良好。群体倍增时间为1.93～2.36天;饱和密度3.5～4.4×10~4/cm~2培养面积;成集落效率0.7～3.3%;细胞周期为16.8小时,其中G_17.43小时,Ts5.2小时,TG_21.8小时,Tm2.37小时。HEF 在1640、199或加强Dulbecco Eagle 培养基添加10%小牛血清获良好生长。添加2%小牛血清加上10%羊水,对于HEF 生长支持作用与添加10%小牛血清相近,表明羊水中含有支持人类细胞体外生长的因子.HEF 具有容易培养,对遗传毒作用反应敏感等优点。可用于多种遗传毒理学研究·镍与砷化合物对HEF 显示了有明确剂量反应关系的细胞遗传学效应.     

氧化乐果对小鼠睾丸细胞DNA的损伤

目的 研究有机磷农药氧化乐果对小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用.方法 24只昆明小鼠随机分成4组（对照组、1、2、4mg/kg染毒组）,每组6只.经口染毒7 d,用彗星试验技术（SCGE）检测小鼠睾丸细胞DNA的损伤.结果 1、2、4 mg/kg氧化乐果暴露的小鼠睾丸细胞彗星尾长和彗星尾长与头长之比均大于对照组（P＜0.01）,且随氧化乐果染毒剂量的增加,睾丸细胞彗星尾长也增加,具有剂量-效应关系.结论 氧化乐果可引起小鼠睾丸细胞DNA的损伤.     

急性氧乐果中毒大鼠血清酶的变化及维生素C保护作用

目的探讨急性氧乐果中毒大鼠血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的动态变化及维生素C的保护作用.方法 72只Wistar大鼠皮下注射不同浓度(0.1、0.5LD50)的氧乐果制备急性有机磷中毒(AOPP)模型,并给予维生素C 200mg/kg治疗,动态检测各组大鼠血清MDA、SOD、GSH-Px含量.结果 0.1LD50和0.5LD50组MDA含量明显高于对照组(P＜0.05),SOD和GSH-Px含量明显低于对照组(P＜0.05):而0.5LD50组MDA含量明显高于0.1LD50组(P＜0.05),SOD和GSH-Px含量明显低于0.1LD50组(P＜0.05);而给予VitC治疗后,MDA含量明显降低,SOD和GSH-Px含量明显升高.结论急性有机磷中毒时氧自由基参与了组织细胞的损伤,VitC治疗有一定的保护作用.     

氧化乐果对小鼠精子DNA损伤的研究

目的 研究有机磷农药氧化乐果对雄性小鼠精子DNA的损伤作用.方法 将18～20 g清洁级昆明种雄性小鼠按体重随机分为氧化乐果低(0.5 mg/kg)、中(1 mg/kg)、高(2 mg/kg)剂量组和对照组(等体积生理盐水),每组10只.每天灌胃染毒1次,连续35 d.染毒后,称量体重,取出睾丸和附睾、称重,计算睾丸系数.采用彗星试验检测小鼠精子DNA的损伤情况,采用Nikon荧光显微镜和图像采集卡进行拍照,用MIM软件对所拍摄的图像进行分析,以评估精子细胞DNA受损伤程度.结果 随着氧化乐果染毒剂量的增加,小鼠体重、睾丸重量以及睾丸系数均呈下降趋势,但差异均无统计学意义(P＞0.05);良好精子的构成比和精子密度呈下降趋势,死亡精子的构成比和精子畸形率呈上升趋势;彗星长度、彗星重心、尾长、尾重心、Olive尾矩、尾惯量、尾长/头长、尾部DNA含量均呈上升趋势.精子畸形主要以胖头和尾折叠为主.结论 氧化乐果对小鼠精子DNA有明显的损伤作用.     

Simultaneous Determination of Omethoate and Dichlorvos by Capillary Electrophoresis

A capillary electrophoresis method has been developed for the analysis of omethoate and dichlorvos. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the separate conditions for simultaneous detection of omethoate and dichlorvos. The results indicated that the optimal conditions for omethoate and dichlorvos determination were; pH 7.64, SDS concentration 67.5 mM, separation voltage 19.0 KV. Quantitative linear ranges were 1.0-300 microg/mL for omethoate and dichlorvos with correlation of 0.9967 and 0.9965, respectively. The limits of detection were 0.046 microg/mL and 0.031 microg/mL for omethoate and dichlorvos, with relative standard deviations (R.S.D.) <3.6%. The value of recoveries for omethoate and dichlorvos were arranged from 94.1% to 106.0%.     

农药氰戊菊酯混配前后的代谢动力学研究

目的：探讨氰戊菊酯和辛硫磷混配后的代谢动力学。方法：利用放射性同位素示踪技术，通过尾静脉和腹腔注射两种染毒途径观察氰戊菊酯在脏器中的分布。结果：静脉注射后，^14C-氰戊菊酯在肺脏中分布最高，是肝脏的5.3倍。16h后，才与肝脏浓度相近。而腹脏注射染毒的结果，^14C-氰戊菊酯在小鼠体内的分布以肝脏、脾脏较高，肺脏次之。利用残数法计算氰戊菊酯的代谢动力学参数，并与氰戊菊酯和辛硫磷混配后的代谢动力学参数进行比较。两组代谢过程均符合二室开放模型，混配组的清除速率常数（0.021/min）小于氰戊菊酯组（0.036/min）：而清除半减期（124min）大于氰戊菊酯组（78min），^14C的每分钟放射性计数（dpm值）-时间曲线下面积显著大于氰戊菊酯组。结论：氰戊菊酯与辛硫磷混配后从体内的清除速度减慢；肺脏和肝脏在氰戊菊酯代谢过程中起着重要作用。