PEG-IFN-α-2b与利巴韦林联用可有效治疗儿童丙肝

据近期出版的《肝脏病学》杂志刊登的一项最新研究结果表明,61例慢性丙型肝炎患儿经聚乙二醇化干扰素-α-2b(PEG-IFN-α-2b)与抗病毒药物利巴韦林(ribavirin,又称病毒唑或三氮唑核苷)联合治疗后,超过半数的患儿可达到持续病毒应答(SVR)的治疗效果。     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒肺炎90例疗效观察

目的观察基因重组干扰素α-2b（IFNα-2b）联合利巴韦林（三氮唑核苷病毒唑）治疗呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法将确诊为呼吸道合胞病毒性肺炎的173例患儿随机分为普通治疗组（83例）和联合治疗组（90例）,联合治疗组在常规治疗组基础上加用干扰素α-2b注射,观察两组症状、体征改善情况。结果联合治疗组喘憋缓解、哮鸣音消失及总住院时间等均短于普通治疗组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论干扰素α-2b联合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效明显。     

干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的临床疗效对比

目的:探讨慢性丙型肝炎采取干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗的临床疗效对比。方法:从收治的慢性丙型肝炎患者中抽取60例作为本次研究对象,随机将其分为干扰素α-2b组30例和聚乙二醇干扰素α-2a组30例,两组均在常规治疗的基础上口服利巴韦林,同时,干扰素α-2b组给予皮下或肌内注射重组人干扰素α-2b注射液治疗,聚乙二醇干扰素α-2a组给予皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗,对两组临床效果进行对比统计分析。结果:两组患者的ETVR、SVR及复发率比较无明显差异(P>0.05);聚乙二醇干扰素α-2a组患者的不良反应发生率6.67%低于干扰素α-2b组的26.67%(P<0.05)。结论:与干扰素α-2b相比,采取聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗效较好,且不良反应少,值得临床推广。     

聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)联合利巴韦林治疗HIV感染患者的慢性丙型肝炎的疗效

背景:丙型肝炎病毒(HCV)感染在人群中发生率很高,尤其是在感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者中有更高的发病率和死亡率。我们比较了派罗欣联合利巴韦林或安慰剂与α-2a干扰素联合利巴韦林治疗HIV感染患者HCV感染的安全性和有效性。方法:HIV合并HCV的感染,并且从未接受过干扰素或利巴韦林治疗的868例患者按照治疗方法的不同被随机分为以下3组:派罗欣(180μg/周)联合利巴韦林(800mg/d)组、派罗欣联合安慰剂组及α-2a干扰素(300万IU3次/周)联合利巴韦林组。治疗持续48周,并继续随访24周。临床试验的主要终点是持续病毒学应答(定义为随…     

微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的:探讨微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的效果。方法:随机选择就诊的232例尖锐湿疣患者应用微波联合重组人干扰素α-2b治疗为治疗组,227例尖锐湿疣患者采用单纯微波治疗为对照组,两组疗效进行比较。结果:微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣治愈率明显高于对照组(P<0.01),治疗后复发率低于对照组(P<0.01)。结论:微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的方法为治疗女性生殖器尖锐湿疣的理想方法。     

干扰素α-2b治疗维持性血透伴HCV感染的疗效观察

目的观察干扰素α-2 b治疗维持性血透伴HCV感染的效果,并探索治疗的适宜剂量和疗程。方法对39例维持性血透伴HCV感染患者给予肌肉注射重组人干扰素α-2 b,300万U/次,每周治疗3次,疗程6个月;比较患者治疗前、治疗6个月后以及停药6个月后的血清ALT、AST、抗HCV和HCV-RNA对数值水平。结果 28例完成疗程,占71.8%,治疗6个月后,ALT、AST、HCV-RNA对数值均显著降低(P<0.0 1),停药6个月后,ALT、AST、HCV-RNA对数值仍显著低于治疗前(P均<0.01),但与治疗6个月时比较无显著性差异(P>0.05)。结论干扰素α-2 b能减轻维持性血透伴HCV感染患者的肝细胞破坏,降低HCV-RNA复制;但副作用明显,治疗完成率较低。     

利巴韦林可有效治疗SARS

《加拿大医学会杂志》近日发表文章报道,一种核苷类似物利巴韦林(三氮唑核苷,Ribavirin)可以作为严重急性呼吸系统综合征(SARS)的选择疗法。这种药物的传统适应症是治疗呼吸系统合胞体病毒,或与α-2b干扰素合用治疗丙型肝炎。该文章作者、加事大多伦多市Sick儿童医院的Gideon Koren医生指出,利巴韦林将成为目前推荐的SARS临床治疗选择。现已有静脉注射、口服和吸入给药处方,虽然非肠道型利巴韦林尚未获得加拿大     

派罗欣联合利巴韦林与α-2a干扰素联合利巴韦林治疗合并HIV感染患者的慢性丙型肝炎的比较研究

背景:慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是感染人类免疫缺陷病毒(HIV)患者发生主要并发症的原因之一。然而在这些合并感染的人群中进行抗HCV治疗具有很高的不耐受性和较低的应答率。我们进行了一项多中心、随机临床试验来比较派罗欣联合利巴韦林与α-2a干扰素联合利巴韦林治疗HIV感染患者的慢性丙型肝炎的耐受性和应答率。方法:随机分配66例患者接受180μ的派罗欣,1次/周,共48周;67例患者接受600万IUα-2a干扰素,3次/周,共12周,再给予300万IUα-2a干扰素,3次/周,共36周。两组患者的利巴韦林剂量均按剂量递增方案给药。在第24周时,没有产生病…     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙肝的效果

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙肝的效果。方法:选取40例慢性丙型肝炎患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各20例。对照组患者给予重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗,观察组患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗。比较两组患者病毒学应答(RVR、cEVR、ETVR、SVR)、ALT复常率及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者RVR、cEVR、ETVR、SVR均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6、12个月后,观察组患者ALT复常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果优于重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗。     

保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的 探讨保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPv)亚临床感染(SPI)的有效性.方法 选择门诊SPI感染女性患者118例,随机分成三组:其中采用保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗为联合用药组(n=46),单独使用干扰素α-2b栓剂治疗为干扰素组(n=42),不使用任何药物治疗为空白对照组(n=30),治疗后进行HPV-DNA高危型检测.结果 联合用药组的有效率为80.4％,疗效明显优于干扰素组(有效率为57.1％)及空白对照组(自然转阴率为30.0％).结论 应用保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗SPI疗效好,用药方便、安全,值得临床推广应用.     

α-2b干扰素气动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨α-2b干扰素气动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的机制及疗效。方法:在我院儿科住院处选取毛细支气管炎病例78例,随机分为对照组和治疗组,对照组36例,治疗组42例;对照组:常规对症支持治疗(如镇静、吸氧、加湿、止咳化痰、解痉平喘等)基础上给予三氮唑核苷15mg/kg气动雾化吸入治疗,治疗组:在常规对症支持治疗基础上给予α-2b干扰素气动雾化吸入治疗对2组临床疗效进行比较。结果:治疗组和对照组在总有效率比较上有显著差异,P<0.05。结论:在常规治疗的基础上加用α-2b干扰素气动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎作用迅速、直接,可避免全身用药的副作用,值得临床广泛应用。     

5α-氨基酮戊酸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染

目的观察5α-氨基酮戊酸光动力(5α-aminolevulinic acid photodynamic therapy, ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶疗法对女性尖锐湿疣(condyloma acuminatum, CA)合并宫颈高危人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法选择2015—2017年江苏大学附属医院皮肤科门诊诊治的女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染的患者60例,采用随机数字法将患者平均分为三组,其中光动力组微波术清除疣体后采用ALA-PDT治疗,干扰素组微波术后采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,联合组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。结果随访6个月,低危型HPV感染治疗效果,即疣体消失,无新疣体出现:联合组(95.0%)高于光动力组(80.0%)及干扰素组(65.0%),差异有统计学意义(P0.05)。宫颈高危型HPV感染治疗效果:高危型HPV感染转阴率联合组(95.0%)高于光动力组(70.0%)及干扰素组(55.0%),差异有统计学意义(P0.05)。三组治疗期间均未出现严重不良反应,所有患者均顺利完成治疗及随访过程。结论微波术清除疣体后,使用光动力联合干扰素凝胶疗法治疗女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染,疗效好以及复发率低。     

干扰素联合利巴韦林与DAAs治疗HIV合并丙型肝炎的疗效对比

目的对比研究干扰素联合利巴韦林与直接作用抗病毒药物(DAAs)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染合并丙型肝炎患者的疗效和安全性。方法筛选2015年11月1日至2018年4月15日到昆明市第三人民医院就诊且有治疗意愿的HIV合并HCV感染的患者,一组使用聚乙二醇干扰素α-2a或重组人工干扰素α-2b联合利巴韦林治疗,另一组用DAAs抗病毒治疗,观察2组治疗前后丙型肝炎病毒(HCV)RNA、肝功能、血常规、天冬氨酸氨基转移酶和血小板比率指数(aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index,APRI)及不良反应。结果干扰素联合利巴韦林组28例完成疗程,DAAs组86例完成疗程及观察。疗程结束时DAAs组患者100%获得病毒学应答,干扰素组67.8%患者获得病毒学应答。DAAs组的SVR24(89.5%)显著优于干扰素组(60.7%)(P <0.001)。2组患者抗丙肝治疗结束后AST、ALT、TBIL、A/G及APRI相比差异无统计学意义(P> 0.05)。干扰素组治疗过程中出现白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降的比例(46... 更多     

慢性丙型肝炎患者干扰素治疗后复发的治疗方法探讨

目的：探讨慢性丙型肝炎患者干扰素治疗后复发的治疗方法及其疗效。方法选取慢性丙型肝炎干扰素治疗后复发患者84例,随机均分成2组（n=42）。A组选用聚乙二醇干扰素α-2 a(PEG-IFNα-2 a)联合利巴韦林进行再治疗,B组选用重组人干扰素α-1 b(CIFNα-1 b)联合利巴韦林进行再治疗,比较2组治疗效果。结果连续给药12个月后随访6个月,A组35.71%（15/42）患者取得持续病毒学应答（SVR）与B组21.43%（9/42）相比差异显著,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2 a(PEG-IFNα-2 a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎干扰素治疗后复发患者效果较理想,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣45例

目的观察重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的疗效。方法将患者随机分成2个组,第1组采用重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸,第2组采用5-氟尿嘧啶注射液联合卡介菌多糖核酸,共6周。结果治疗结束后观察结果,重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸与5-氟尿嘧啶注射液联合卡介菌多糖核酸有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效较好。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的 分析布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月新密市妇幼保健院收治的88例毛细支气管炎患儿.根据治疗方案将患儿分为对照组(43例)和联合组(45例).对照组患儿接受重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,联合组患儿接受布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治...     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈HPV感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响。方法:选取2017年5月-2019年7月就诊于本院的84例宫颈HPV感染患者,按随机数字表法将其分为对照组与试验组,各42例。对照组行重组人干扰素α-2b凝胶治疗,试验组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及治疗安全性。结果:试验组治疗总有效率为95.24%高于对照组的80.95%(P0.05)。两组治疗后CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组CD4~+、CD4~+/CD8~+、白细胞介素-6(IL-6)均高于对照组,而转化生长因子-β_1(TGF-β_1)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染患者可提高HPV转阴率,减轻炎症反应,增强免疫功能,安全性较高。     

核苷(酸)类似物联合干扰素治疗144例慢性乙肝患者的药效评估

目的:探讨核苷(酸)类似物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床价值。方法:将在本院2008年2月～2011年8月收治的144例慢性乙肝患者随机分成两组:对照组72例,单纯采用重组人干扰素α-2b治疗;实验组72例,采用重组人干扰素α-2b+拉米夫定治疗。观察和比较两组的临床疗效、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率、乙肝病毒e抗原(HBeAg)转阴率、HBeAg血清转换率和患者肝功能指标水平的变化情况。结果:实验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率均显著高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的丙氨酸转氨酶(ALT)、冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用核苷(酸)类似物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎能提高乙肝标志物转阴率,改善患者的肝功能水平。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:采用前瞻性对照研究方法,将220例宫颈炎患者随机分为两组。实验组给予重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗;阳性对照组应用重组人干扰素α-2b凝胶,比较两组的治愈率和总有效率。结果:实验组的治愈率和总有效率均高于阳性对照组(P<0.05);结论:大多数患者在使用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗后均有不同程度的症状及体征的改善,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广。