VEGF、PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义. 方法:采用免疫组化SP法检测了40例非小细胞肺癌和10例正常肺组织中VEGF、PCNA的表达情况,并分析其与临床病理分期的关系.结果:40例非小细胞肺癌的VEGF阳性表达率为72.5%,明显高于正常对照组(20%),差异有统计学意义(P<0.05),但临床Ⅲ～Ⅳ期的VEGF阳性表达率(80%)与Ⅰ～Ⅱ期的表达率(65%)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).PCNA在非小细胞肺癌中的阳性表达率为62.5%,明显高于正常对照组(20%) ,差异有统计学意义(P<0.05),但临床Ⅲ～Ⅳ期的PCNA阳性表达率(65%)与Ⅰ～Ⅱ期的表达率(60%)之间无明显差异(P＞0.05).结论:VEGF和PCNA可以作为评价非小细胞肺癌预后的重要指标.     

非小细胞肺癌组织中脆性组氨酸三联体和PCNA的表达

目的:观察人非小细胞肺癌组织中脆性组氨酸三联体(FHIT)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.方法:应用免疫组织化学(SP法)检测80例非小细胞肺癌和40例肺良性病变组织中FHIT和PCNA的表达.结果:非小细胞肺癌组织中FHIT表达阳性率(57.5%)低于肺良性病变组织(90.0%)(P＜0.01);腺癌组织中FHIT的表达阳性率高于鳞癌,且表达阳性率与鳞癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P＜0.05);非小细胞肺癌组织中FHIT表达阳性率与患者是否有吸烟史有相关性(P＜0.05);非小细胞肺癌组织中PCNA表达阳性率(60.0%)高于肺良性病变组织(10.0%)(P＜0.01);FHIT表达阳性率与淋巴结转移、TNM分期有关(P＜0.05);非小细胞肺癌组织中FHIT和PCNA表达呈负相关(rs=-0.547,P＜0.01).结论:FHIT表达下调是肿瘤细胞增殖活跃的分子基础之一,FHIT与非小细胞肺癌的发生、发展关系密切.     

肺癌组织中树突状细胞浸润和mP53表达的关系及临床意义

目的: 探讨非小细胞肺癌组织中突变型P53(mutant P53,mP53)表达和树突状细胞(dendritic cell,DC)浸润的关系及临床意义.方法: 采用免疫组化染色检测经外科手术切除的60例非小细胞肺癌组织中mP53,CD1α,CD83阳性细胞的表达.结果: 肺癌组织中可检测到mP53阳性肿瘤细胞及CD1α,CD83阳性DC的表达;有淋巴结转移组中mP53及CD1α表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05).Ⅲ-Ⅳ期组中CD1α阳性DC表达率明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05);mP53阳性肺癌组织中CD83阳性DC表达率明显减少,而CD1α阳性DC表达率明显增加,与mP53阴性组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论: 肺癌组织中mP53表达与肺癌组织中浸润树突状细胞的成熟状态密切相关,在肺癌的免疫逃逸和疾病进展过程中起着重要作用.     

非小细胞肺癌中BCL-2、P53蛋白的表达及其意义

目的 探讨BCL-2 、P53蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法检测60例非小细胞肺癌和10例肺良性病变组织中BCL-2、P53蛋白的表达.结果 非小细胞肺癌BCL-2蛋白阳性表达率(51.7%)明显高于肺良性病变组织(10.0%)(P<0.05);非小细胞癌临床 Ⅲ～Ⅳ期的表达率(54.3%)与Ⅰ～Ⅱ期的表达率(48.0%)差异无统计学意义(P＞0.05).非小细胞肺癌中P53蛋白阳性表达率为56.7%,肺良性病变组织中未见P53蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05);P53蛋白在临床Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌中阳性表达率(71.4%)显著高于Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率(36.0%) (P<0.05).结论 联合检测BCL-2蛋白和P53蛋白可提高肺癌的早期诊断率,对判断病情及预后有重要临床意义.     

趋化因子受体CCR7在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌组织中趋化因子受体7（CCR7）的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测经外科手术切除的60例非小细胞肺癌组织及15例癌旁组织标本中CCR7的表达情况。结果肺癌组织中CCR7阳性细胞表达率较癌旁组织明显增加;有淋巴结转移组的CCR7阳性细胞浸润程度明显高于无淋巴结转移组的;Ⅲ～Ⅳ期肺癌CCR7阳性表达率明显高于Ⅰ-Ⅱ期。上述差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论非小细胞肺癌组织中CCR7表达与肺癌I临床分期及淋巴结转移有关,可能参与肺癌的免疫逃逸和疾病进展。     

STAT3、pSTAT3、VEGF和bFGF在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨信号转导及转录活化因子3 （STAT3）及其磷酸化形式pSTAT3与血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及关系。方法 应用免疫组织化学方法检测68例NSCLC和27例正常肺组织中STAT3、pSTAT3、VEGF、bFGF的表达,并分析其与各临床病理参数之间的关系。结果 STAT3、pSTAT3、VEGF、bFGF在NSCLC组织的阳性表达率均高于正常肺组织(P<0.05);NSCLC中pSTAT3、VEGF、bFGF三者之间的表达呈正相关(P<0.05)。STAT3、pSTAT3在低分化NSCLC中的表达高于中、高分化者,在TNM Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的表达高于Ⅰ+Ⅱ期,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义（P<0.05)。VEGF、bFGF在TNM Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的表达高于Ⅰ+Ⅱ期（P<0.05),有淋巴结转移者VEGF表达高于无淋巴结转移者 (P<0.05)。结论 STAT3、pSTAT3、VEGF和bFGF在非小细胞肺癌中高表达,并与肿瘤的侵袭和转移有关。     

STAT3、pSTAT3、VEGF和bFGF在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨信号转导及转录活化因子3 (STAT3)及其磷酸化形式pSTAT3与血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及关系.方法 应用免疫组织化学方法检测68例NSCLC和27例正常肺组织中STAT3、pSTAT3、VEGF、bFGF的表达,并分析其与各临床病理参数之间的关系.结果 STAT3、pSTAT3、VEGF、bFGF在NSCLC组织的阳性表达率均高于正常肺组织(P<0.05);NSCLC中pSTAT3、VEGF、bFGF三者之间的表达呈正相关(P<0.05).STAT3、pSTAT3在低分化NSCLC中的表达高于中、高分化者,在TNM Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的表达高于Ⅰ+Ⅱ期,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(P<0.05).VEGF、bFGF在TNM Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的表达高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),有淋巴结转移者VEGF表达高于无淋巴结转移者 (P<0.05).结论 STAT3、pSTAT3、VEGF和bFGF在非小细胞肺癌中高表达,并与肿瘤的侵袭和转移有关.     

PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达与临床意义。方法：选取本院2008年6月-2010年7月手术切除非小细胞肺癌组织蜡块76例作为观察组,同时选取正常肺组织24例作为对照组,采用免疫组化SP法对两组组织中PCNA表达情况进行检测。结果：观察组PCNA阳性率显著高于对照组（P〈0.05）,Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ期患者PCNA阳性率间差异无统计学意义（P〉0.05）,PCNA阳性者1年及3年生存率均显著低于PCNA阴性患者（P〈0.05）。结论：PCNA高度表达是对非小细胞肺癌患者预后造成影响的重要因素,其异常表达和肺癌发病、进展与转移间有密切关系,可作为肺癌恶性程度与预后准确判断的重要指标。     

STATs家族在非小细胞肺癌组织中的表达量分析及其潜在靶基因的研究

目的:研究非小细胞肺癌组织中STATs家族的表达量及STATs潜在的靶基因。方法:选择在我院诊断为非小细胞肺癌的128例患者,收集肺癌组织和癌旁组织,提取蛋白后采用酶联免疫吸附试剂盒测定STATs以及增殖、凋亡、血管新生相关基因的表达量。结果:非小细胞肺癌组织中STAT1的蛋白表达量显著低于癌旁组织,STAT3、STAT5的蛋白表达量显著高于癌旁组织,STAT2、STAT4、STAT6的蛋白表达量与癌旁组织比较无显著性差异;STAT1高表达非小细胞肺癌组织中Bcl-2、BclxL的蛋白表达量显著低于STAT1低表达非小细胞肺癌组织,Caspase-2、Caspase-3、Caspase-7的蛋白表达量显著高于STAT1低表达非小细胞肺癌组织;STAT3、STAT5高表达非小细胞肺癌组织中VEGF-A、VEGFR1、VEGFR2、FGF2、FGFR1的蛋白表达量显著高于STAT3、STAT5低表达非小细胞肺癌组织。结论:非小细胞肺癌组织中STAT1呈低表达、STAT3和STAT5呈高表达,STAT1的靶基因为增殖和凋亡基因,STAT3和STAT5的靶基因为血管新生基因。     

RASSF1A和PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨RASSF1A和PCNA基因在非小细胞肺癌发生发展中的作用。方法非小细胞肺癌患者34例。其中男24例,女10例;年龄39～71（57.5±8.6）岁。鳞癌22例,腺癌12例。TNM分期：Ⅰ～Ⅱ期13例,Ⅲa期21例。采用荧光定量RTPCR和Western blot检测RASSF1A和PCNA在肺癌组织组和正常组织组中的表达水平。结果试验组RASSF1A表达水平（1.39±0.42）较对照组（5.28±2.25）明显降低（P〈0.01）;而PCNA表达水平（2.44±1.13）较对照组（0.77±0.33）明显增加（P〈0.01）。随着病变进展,RASSF1A表达降低,PCNA表达增高（P〈0.05）。≤50岁组RASSF1A表达水平低于〉50岁组（P〈0.05）,而PCNA表达水平高于〉50岁组（P〈0.05）。肺癌组织中RASSF1A与PCNA基因的表达呈负相关（r=-0.84,P〈0.01）。结论非小细胞肺癌RASSF1A降低而PCNA表达增强。两种基因异常表达在非小细胞肺癌的发生发展中具有协同作用。     

氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶微型胶囊的制备及其缓释性研究

以乙基纤维素和明胶为包囊材料,用液中干燥法分别对氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶进行微囊化研究。所得微囊分散性良好,收率达83%以上,药物含量损失仅为4.5%和16.8%,具有明显的缓释作用。     

心腔内肿瘤及血栓的诊断和治疗（附20例报告）

１９８２年８月至１９９２年１２月经超声心动图诊断心腔内粘液瘤２０例，其中１例右房粘液瘤入院第３天猝死。１９例经手术切除，术后死亡１例，死亡率５．２％。病理检查：左房粘液瘤１３例，左室粘液瘤１例，右房粘液瘤２例，右房横纹肌瘤１例，右房恶性上皮瘤１例，右房血栓１例。超声诊断与病理诊断符合率为８４．２％。文中对心腔内粘液瘤、恶性肿瘤、血栓的诊断与治疗进行了讨论。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的 比较齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和喹硫平治疗,疗程共8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定.结果 治疗8周后,齐拉西酮组显效率为67.5%,有效率为92.5%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为90.0%.两种药物疗效差异无显著性(P>0.05).两种药物的主要副反应均为头痛、头晕等等,两组间副反应发生率无显著性差异(P>0.05),副反应的严重程度喹硫组高于齐拉西酮组.结论 齐拉西酮和喹硫平对精神分裂症疗效相当.两种药物均为疗效好、安全性高,不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性.     

孕产妇阴道内环境及其对胎儿新生儿影响的临床分析

本文对２４８例孕产妇进行阴道ｐＨ值及分泌物培养，新生儿眼分泌物、胎盘、羊水的细菌培养及胎盘病理等一系列的检查。结果表明：阴道ｐＨ４～５间阳性菌检出率较低，为１．３％，杂菌、无菌生长分别是４１．５％、１２．９％；当ｐＨ＞５．０，阳性菌检出率增高达８０％以上，ｐＨ＜４．０，阳性菌检出率为５．２６％。其菌种以革兰氏阳性球菌为主，其次是革兰氏阴性杆菌。当机体抵抗力低下时或孕期性交等均可造成细菌上行感染，致绒毛膜、羊膜炎、羊水感染等。而这些感染对围产儿的影响，则按不同孕期而异，最终可致流产、死胎、畸形、ＩｕＧＲ、ＳＧＡ、新生儿感染、死亡或后遗症的产生。     

菱形区横、竖径对推测骨盆中部横径及骶骨长度相关和回归方程的探讨

对广西壮、汉、仫佬、侗、瑤族女性生理骨盆250例进行研究,每例均测量菱形区的横径与竖径,并由骨盆入门像测出坐骨棘间径、侧位像测出骶骨长度。各测量数值经统计学处理,表明菱形区横径与坐骨棘间径之间、菱形区竖径与骶骨长度之间均呈显著正相关,相关系数r值有显著意义,并由回归方程计算出各组数值的换算值,供临床参考应用。