一种改良的厌氧菌的增菌培养基（文摘）

作者介绍了一种改良的含糖的液体培养基，能使厌氧菌在很短时间内迅速、大量的繁殖，从而有利予纯培养和厌氧菌的鉴定。该培养基成分为：布鲁氏肉膏30克、酵母浸膏5克、(shi)胨1克、蒸馏水1000毫升，加热溶解后，分装于含有1．5克肉渣的25×150毫米有螺帽的玻璃试管内，每管18毫升，高压灭菌，15磅15分钟，临用前以无菌技术加入经蔡氏滤菌器过滤的2毫升下列碳水化物营养液：葡萄糖7克、纤维二糖1克、麦芽糖1克、淀粉1克、蒸馏水100毫升。     

鉴别产气单胞菌属(Aeromonas)的选择性 A-2培养基

近年来有不少关于从各种疾病和外界环境中分离到产气单胞菌属的报导。作者曾研究了有关的液体和固体培养基。 A-1培养基(增菌培养基)的成份是,水100毫升,硫酸镁0.02克,NaNH_4HPO_4 0.15克,KH_2PO_40.1克,可溶性淀粉0.2克,0.01%结晶紫水溶液2毫升。高压灭菌15分钟。 A-2培养基(固体鉴别培养基)的成份是以A-1培养基为基础,加入2%琼脂,5%明胶。淀粉含量增加到1%,不加NaNH_4HPO_4。为了观察细菌的还原性能,可加入10%氯化三苯基四唑(TTC)水溶液0.2毫升。用10%KOH调pH至7.4。为排除由明胶引起的培养基表面的粗糙性,可薄薄地浇注一层琼脂(用蒸馏水配)。     

介绍一种班氏微丝蚴的快速染色法

一、染液配制1.A液:伊红(水溶性)2克,苯酚40毫升,蒸馏水960毫升。分别将伊红溶于400毫升蒸馏水中,将苯酚溶于热蒸馏水中,然后将两液混合均匀,过滤即成。2.B液:美蓝(医用)10克,碳酸钠(纯)5     

血清中蛋白结合己糖组分含量的测定

许多学者的研究表明,在心肌梗死过程中,由于组织的破坏,使血清中的蛋白结合己糖的含量发生改变。己糖是组成糖蛋白和氨基葡萄糖苷的主要成份。作者提出,在测定总己糖的同时,测定氨基葡萄糖苷(Γ-ΓAΓ)和己糖糖蛋白(Γ-ΓΠ)。其原理是,在浓硫酸存在下,二羟基甲苯和己糖产生颜色反应而定量测定之。试剂 (1)二羟基甲苯试剂:(A).浓硫酸60毫升,蒸馏水40毫升;(B).二羟基甲苯1.6克,溶于蒸馏水100毫升中;使用前,取(A)液7.5毫升,及(B)液1.0毫升,混合。 (2)1%十六烷氯吡啶((?),     

介绍一种脑膜炎双球菌的分离培养基

为便于基层开展流脑带菌检查,设计了奶粉麦乳精抗菌素培养基,培养基制备方法如下。1.称取营养琼脂42克置1000毫升三角烧瓶中,加入蒸馏水900毫升,加热溶化.     

用番薯淀粉直接生产葡萄糖注射液

在毛主席的无产阶级革命路线指引下,我院土法上马,用番薯淀粉直接生产葡萄糖注射液获得成功。经我院医务人员在自己身上试用和送汕头地区药检所检验,证实产品质量符合要求。现将其生产过程介绍如下: 一、糖化:按番薯淀粉1,000克,浓盐酸10毫升,蒸馏水3,000毫升的比例配制淀粉乳,要求淀粉乳的浓度为25%(玻美10度)pH值     

肠道条件致病菌的快速鉴定试验

作者介绍一种半固体培养基,能及时和正确地鉴别肠道条件致病菌。培养基的制备方法:氯化钠4克,磷酸钠0.5克、硫酸铵1克、硫酸钾2克、硫酸镁0.5克、碳酸钠0.2克、乳糖20克、甘露醇 1克、蛋白胨20克、中性红0.04克、溴麝香草酚兰0.02克,琼脂3克、蒸馏水1000毫升。琼脂先于少量水中、用玻棒研磨,静置1-2小时。中性红放试管内,加水3毫升,煮沸溶解,滇麝香草酚兰溶于0.5毫升酒精中。其它成份均先用少量水溶解,(蛋白胨可用玻棒研磨),余下的蒸馏水用0.1N NaOH校正至pH 7.0-7.2。上述成份混合后,煮沸5-7分钟,琼脂全部溶解后,用棉花纱布过滤,待冷至30-40℃时再校正pH 7.0-7.2,分装试管,每管     

枯痔液治疗痔疮

药液制备: 明矾15克,胆矾2克,蒸馏水90毫升。把明矾放入烧瓶中加蒸馏水90毫升煮沸,待明矾溶解后加入胆矾,滤过除去杂质再装入瓶中进行高压消毒,即成枯痔液。用法: 术前要清洁灌肠,肛周按常规消毒,并以1％普鲁卡因15～20毫升作肛周局麻。用粗丝线将痔核结扎,扎后注入枯痔液,至膨胀呈苍白色透明为度,然后将痔核剪破挤压干净。     

白血病细胞过氧化酶和溶菌酶的双染色

作者设计了一个简单方法,可以在单个细胞中同时显示过氧化酶和溶菌酶的活性。方法如下:肝素抗凝血或骨髓吸出物100微升,与100微开新鲜细球菌悬浮液混合(Micrococcus Lysodeicticus120毫克加1毫升6%的羟乙基淀粉生理盐溶液),轻摇5秒钟,立即涂片空气干燥,在10%中性福马林液(10%中性福马林1份加96%乙醇3份)中固定30秒,用pH6.2的磷酸缓冲液(PBS)漂洗,滴加过氧化酶染液(联苯胺0.5克,过氧化氢0.15毫升,蒸馏水200毫升室温放置2分钟,以显示过氧化酶。涂片用PBS液洗一次后置入PBS液中,37℃孵育15分钟,以显示溶菌酶。再经3%羟乙基淀粉(溶于     

当明液治疗子宫脱垂

我院用当归明矾注射液(以下简称当明液)治疗子宫脱垂790例,其中治疗一年以上者随访493例,收到较好效果。现介绍如下: 药物: 100％当归预制液5毫升;硫酸铝钾(AR)~*5克;注射用枸橼酸钠2.5克;蒸馏水10毫升;甘油(AP)30毫升;苯甲醇(AF)2毫升;10当量氨氧化钠(AP)适量。中分子右旋糖酐注射液加至100毫升。制法: 取枸橼酸钠溶于蒸馏水及适量右旋糖酐注射液中,然后,加热60～80度,加入硫酸铝钾,搅拌使溶解,然后依次加入甘油、当归液、苯甲醇,搅拌混合均匀,用10当量氢氧化钠液调pH值3.7～3.0之间,最后加右旋糖酐液至全量,搅拌,趁热用3号垂溶滤     

阿米巴原虫湿片快速染色法

阿米巴滋养体的检查,多采用生理盐水直接涂片法,虽操作简便,但阳性率较低,常易漏检。为此,我们采用一种简便易行的阿米巴原虫湿片快速染色法。不影响阿米巴的活动力,形态清晰,虫体检出率高。现将该染色法和32份临床疑为阿米巴痢疾粪便对照检验结果报告如下。一、染色液的配制准确称取煌焦油蓝1.0克,枸橼酸钠0.8克,氯化钠0.4克,冰醋酸2毫升,蒸馏水100毫升,混匀溶解后置室温保存备用。二、染色方法滴煌焦油蓝染色液1滴置洁净玻片上,用粪签挑取带有脓血或粘液的粪便少许,与染色液混匀1～2     

快速血细胞染色及镜检

美蓝-伊红原液:美蓝-伊红染粉(瑞氏染剂)1克磨研,溶于500～600毫升甲醇中,放置2～3天(每天摇动1～2次)。染色应用液;取上液250毫升,加蒸馏水250毫     

鉴别B族链球菌的选择性培养基

人们注意到B族链球菌可引起新生儿脑膜炎和败血症。Islam曾设计一种鉴别培养基,B族链球菌在该培基上经37℃厌氧培养,可形成鲜橙色菌落,并可与其他呈β溶血的链球菌区别。其后,该氏又在培基中加入庆大霉素和萘啶酸,以检查粪便带菌者。作者将Islam培基加一定浓度的抗菌素,制成一种兼有选择及鉴别作用的培基。其成份有:(?)蛋白胨23克、可溶性淀粉5克、Na_2HPO_45.75克、琼脂10克、蒸馏水1000毫升,流通蒸气五分钟溶解,调整pH至7.4。经121℃15分钟灭菌,待冷至50℃,加入无菌马血清50毫升及三种抗菌素,分装制成平板。在培基上,作者试验了新霉素、庆大霉素、萘     

快速玻片麝香草酚脑磷脂絮状试验

一、试剂:①10%麝香草酚酒精溶液:麝香草酚10克,加无水乙醇至100毫升,溶解后密封常温保存。②麝香草酚巴比妥钠缓冲液(pH=7.8):巴比妥钠1.03克,巴比妥1.38克,加蒸馏水至500毫升,加温溶解后,加①液5毫升,摇匀静置3日,过滤后置冰箱备用。③脑磷脂胆固醇原液:脑     

一种鉴定肠道微生物的改良培养基

本文介绍一种鉴别志贺氏菌属、沙门氏菌属、艾希氏菌属、变形杆菌属,耶氏杆菌属和弧菌属等的培养基。配制:干燥营养琼脂3.2克(达格斯坦工厂生产),乳糖0.45克,葡萄糖0.08克,可溶性淀粉0.05克,蔗糖1.5克,尿素0.25克、醋酸铅0.04克、硫代硫酸钠0.05克,胱氨酸0.003克,0.01%酚红液2.5毫升,蒸馏水100毫升。混合煮沸2-3分钟,分装于灭菌试管内,每管5-6毫升,蒸气灭菌25-30分钟,制成高层斜面备用。应呈杏色pH7.2-7.4。细菌如能对乳糖或蔗糖发酵、斜面和底层均显红色,如仅发酵葡萄糖,不发酵乳糖或蔗糖,则可见底层黄色,而斜面仍为红色。细菌产生H_2S,底层呈黑色。如细菌具有胱氨酸酶,在底层穿刺部位     

DXJ.2型电子血球计数仪的使用与维护

山东三联电子公司生产的DXJ．2型电子血球计数仪，结构简单，便于维修．操作方便，重复性好，现将我们使用与维护的体会介绍如下：1试剂1．l稀今液NaCIg克，NaN30．5克，加蒸馏水到1000毫升。用动细菌滤器滤过。长期保存，不长细菌。1．2溶血刑十六烷基三甲基漠化按4克，冰乙酸2毫升，无水乙醇30毫升，加蒸馏水至100毫升。G；细菌滤器过滤、本溶血剂在低室温下不会析出结晶。1．3管道清洗液聚乙二醇辛基本基醚30毫升，加生理盐水到1000毫升，用滤纸过滤。1．4白细胞计数质控液2使用2．l仪器校正DXJ．2电子血球计数仪一般调孔电流至“6…     

鼻腔止血药的临床应用

处方:云南白药8克,庆大霉素40万单位,氢化可的松100毫克,丁卡因500毫克,麻黄素1克,聚乙烯醇10克,甘油6克,蒸馏水100～150毫升。制法:取丁卡因粉置于烧杯中,加蒸馏水20毫升,待溶解后     

哈瑞氏苏木素染液配方之优选

苏木素是组织切片中最常应用的一种染料。哈瑞(Harris)氏苏木素配方中,其 A 液用苏木素0.5克,纯精5毫升;B 液用甲明矾10克,蒸馏水100毫升。氧化汞0.25克。在长期实践中,我们感到按此配方配制的染液有大量滤渣和沉淀,染色时容易附于切片或涂片上,影响镜下观察。同时有较多的染料未能溶尽而造成浪费。因此我们从     

一种简化的T淋巴细胞培养基

1.培养基配制:于100毫升注射用水瓶内抽取10毫升注射用水弃去,注入 Hamk's液甲原液5毫升,0.5%酚红0.1毫升,高压灭菌15磅30分钟,取出注入煮沸消毒 Hamk's 原乙液5毫升,PHA 50毫克,“PHA 用广州医药工业研究所10毫克注射用针剂”,青霉素“2万单位/毫升”0.6毫升,链霉素“0.5克”0.25毫升,肝素“500单位/毫升”3毫升。必要时     

一种新的洗手消毒方法

药物配制:醋酸洗必泰(锦州制药一厂生产)2.5克放入适量水中,水浴加热,待溶解后加入6501液(椰子油烷基酰胺,上海高桥化工三厂生产)2毫升过滤,蒸馏水加至100毫升。新洗手消毒法:先用肥皂洗净手后以0.5%碘酊