益气养血方对化疗患者外周血小板及其参数的影响

恶性肿瘤患者化疗后,经常出现血小板下降。一旦出现严重血小板减少症,恢复很缓慢,延长化疗周期,减少化疗药量,从而影响化疗效果,甚至出血,危及生命。既往最直接有效的治疗方法为输注血小板,因血源缺乏,费用昂贵,可增加血液传播疾病的机会,     

益气健脾法防治大肠癌化疗后血小板减少的临床观察

2002年4月～2007年12月，我院应用中药联合FOL-FOX4化疗方案治疗大肠癌30例，并与单纯化疗组30例对照观察，并对化疗后血小板减少情况进行比较，现将结果报道如下。     

健脾益肾治疗化疗后血小板减少疗效观察

我院2000年3月-2005年3月应用祖国医学健脾益肾法治疗恶性肿瘤化疗所引起的血小板减少患者45例，经临床观察，疗效满意。现报道如下。     

疏肝健脾养血法对肿瘤化疗患者生活质量的影响

化疗是肿瘤治疗的重要方法和有效手段之一,但化疗后常见恶心、呕吐、食欲减退及白细胞减少等症,使患者生活质量下降.2006年2月-2011年2月,笔者以疏肝健脾养血为法,采用柴胡疏肝散合归脾汤配合化疗治疗30例恶性肿瘤患者,取得较满意的效果,现报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 60例均为本院住院治疗的肿瘤患者,其中食管癌8例,结肠癌11例,宫颈癌2例,非小细胞肺癌9例,小细胞肺癌3例,恶性淋巴瘤2例,胃癌10例,乳腺癌15例.按就诊先后顺序随机分组法,采用SAS9.0软件程序给出分组序号,将60例患者分为2组.     

健脾益肾补血法对肺癌化疗者血小板的影响观察与分析

目的：观察与分析健脾益肾补血法对肺癌化疗者血小板的影响作用。方法：选取120例肺癌化疗者且将其分为两组,即中药加化疗组（观察组）以及化疗组（对照组）,每组60例,同时给予两组患者相应治疗方法且对所有患者血小板水平、血小板恢复时间和体积等进行观察与相关数据记录、分析。结果：观察组患者在化疗期间血小板水平、血小板开始恢复时间和体检均优于对照组（P〈0.05）。结论：健脾益肾补血法和通补三升汤在改善化疗者血小板减少方面效果显著。     

益气健脾汤联合化疗对结肠癌患者根治术后疗效的影响

目的：观察益气健脾汤联合化疗对结肠癌患者根治术后临床疗效的影响。方法：将60 例结肠癌根治术后患者按随机数字表法分为观察组与对照组各30 例。对照组采用化疗治疗,观察组采用益气健脾汤联合化疗治疗。比较2 组临床总有效率,比较2 组治疗前后生活质量、疼痛程度、睡眠质量、中医证候积分、肿瘤标志物及炎性因子水平。结果：观察组总有效率83.33%,高于对照组60.00%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组生活质量评分表（QOL） 评分升高（P＜0.05）,视觉模拟评分法（VAS） 评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、中医证候积分及血清糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-ɑ） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后QOL 评分较高（P＜0.05）,VAS 评分、PSQI 评分、中医证候积分及血清CA199、CEA、IL-6、TNF-ɑ 水平均较低（P＜0.05）。结论：益气健脾汤联合化疗治疗结肠癌根治术后的疗效较好,可改善患者的生活质量及中医证候,降低疼痛程度,提高睡眠质量,这可能与降低肿瘤标志物、炎性因子水平有关。     

益气健脾化痰法对冠心病患者血小板及血脂影响的临床研究

目的:观察益气健脾化痰法治疗对冠心病患者血小板聚集性及血脂的影响。方法:101例确诊为冠心病患者,按中医辨证分为痰浊证组35例,血瘀证组32例,其他证型组34例,均服用益气健脾化痰为主的二陈汤加减治疗,疗程为30天。另选择35例非冠心病的体检人群为正常对照组。主要观察治疗前后血小板聚集性及血脂各项指标的变化情况。结果:治疗前痰浊证组、血瘀证组血小板最大聚集率(MAR)明显高于其他证型组和正常对照组(P<0.01);治疗后痰浊证组、血瘀证组MAR与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P <0.01)。治疗前痰浊证组血脂中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显高于其他证型组、正常对照组(P<0.01)和血瘀证组(P<0.05);治疗后痰浊证组TC、TG、LDL-C均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:MAR及TC、TG、LDL-C的增高可能是冠心病痰浊证的客观指标,而益气健脾化痰法有一定的抗动脉粥样硬化作用。     

益气健脾中医疗法联合化疗对于中晚期大肠癌患者的效果分析

目的：分析益气健脾中医疗法联合化疗对于中晚期大肠癌病患的临床治疗效果。方法：研究对象来自于我院在2012年1月～2013年12月期间收治的100例中晚期大肠癌病患的临床资料。分为对照组和观察组各50例,对照组采用常规化疗干预治疗,观察组在此基础之上添加健脾益气中医疗法。而后对比两组病患临床治疗效果。结果：在治疗有效率上,观察组为42％,对照组为34％;在治疗的稳定率上,观察组为82％,对照组为72％;在患者生命质量评估上,观察组为（72．20±3．25）分,对照组为（66．39±3．76）分;组间差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：中医药联合化疗方式在中晚期大肠癌的临床治疗会达到更好的临床治疗效果,同时提升患者的生存质量,值得临床推广。     

益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者的效果分析

目的分析益气健脾活血汤联合化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法我院收治的120例中晚期胃癌患者随机分为两组各60例,对照组予以FMC化疗,观察组在对照组的基础上予以益气健脾活血汤,比较两组临床疗效及生活质量。结果观察组临床有效率和生活质量评分有效率分别为48.3%和86.7%,高于对照组的30.0%和63.3%(P0.05)。结论联合益气健脾活血汤与化疗方案治疗中晚期胃癌的效果显著。     

健脾补血法治疗幼儿缺铁性贫血的临床观察

缺血性贫血(Iron Deficiency Anemia)是小儿常见病,采用铁剂治疗或可缓解,但往往因出现胃肠不适的副作用而终止治疗.笔者采用中医健脾补血法,治疗缺铁性贫血患儿196例,疗效满意.现报道如下:     

益气活血健脾利水方治疗脑出血并发消化道出血临床观察

目的观察脑出血患者在应用益气活血健脾利水方后并发上消化道出血的临床疗效。方法180例脑出血患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组给予西医对症治疗,观察组在西医治疗的同时加用中药益气活血健脾利水方治疗,疗程2周,观察2组治疗后消化道出血的发生率及并发消化道出血后的治疗效果。结果对照组、观察组发生消化道出血机率分别为25.6%、13.3%,治疗后2组总有效率为47.8%、83.3%,消化道出血发病率及发病后有效率存在明显差异,有统计学意义P<0.05。结论西药联合中药益气活血健脾利水方治疗脑出血,患者并发上消化道出血的发病率明显降低,并且在消化道出血发生后有良好疗效。     

健脾益气法在小儿厌食症中的应用

本组应用健脾益气法治疗小儿厌食症,并与补锌法作对照,临床结果表明,健脾组58例总有效率96.6%,痊愈率82.8%,补锌组43例总有效率72.1%,痊愈率9.3%。实验室结果表明,疗后健脾组发锌值平均增加62.2±9.1(ppm),补锌组平均增加42.1±7.2(ppm),两组疗后发锌值均较疗前有明显增加(P<0.01),但健脾组高于补锌组(P<0.05),疗后健脾组血红蛋白及尿木糖吸收率均较疗前有明显增加(P<0.01),而补锌组则有下降趋势。通过对健脾组20例患儿治疗前后及20例健康儿头发扫描电镜观察,从超微结构的变化上进一步探讨了小儿时期头发的生长与脾气的盛衰密切相关。     

健脾养血法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的:观察以健脾养血为治法的中药组方治疗慢性荨麻疹(Chronic Urticaria,CU)的临床疗效与安全性。方法:将入选患者随机分为4组,第1组予健脾养血方剂治疗;第2组予祛风方剂治疗;第3组予盐酸西替利嗪片治疗;第4组予健脾养血方剂和盐酸西替利嗪片联合治疗。疗程均为8周。结果:(1)健脾养血组总有效率为83.3%,祛风组56.7%,盐酸西替利嗪组66.7%,中西药组93.3%。健脾养血组明显优于祛风组(P<0.05),但与西替利嗪组比较,差异无显著性(P>0.05)。而中西药组显著优于西替利嗪组(P<0.05)。(2)治疗结束时,健脾养血组症状积分显著低于祛风组和西替利嗪组(P<0.01,P<0.05)。(3)健脾养血组不良反应发生率为6.67%,祛风组16.67%,西替利嗪组26.67%,中西药组20.00%,组间比较无显著性差异(P>0.05)。(4)健脾养血组中痊愈患者复发率为6.25%,祛风组50.00%,西替利嗪组54.55%,中西药组40.00%。健脾养血组复发率明显低于祛风组、西替利嗪组及中西药组(P<0.05)。结论:健脾养血法治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

柴胡龙骨牡蛎汤治疗恶性肿瘤化疗后并发抑郁症临床观察

目的观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗肿瘤化疗后并发抑郁症的临床疗效。方法应用Zung抑郁自评量表,汉密尔顿（HAMD）抑郁量表对患者进行评分判断,筛选抑郁状态病例共64例,随机分为治疗组和对照组,每组各32例。治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗,对照组则口服盐酸帕罗西汀片,两组均以30天为1疗程,共观察1疗程。主要比较两组治疗前后及两组间SDS评分、HAMD评分情况及疗效比较。结果两组治疗前后比较,抑郁评分均有降低,且具有统计学意义（P〈0.05）;两组间比较疗效相当（P〉0.05）。两组用药均可改善临床症状,且疗效相当（P〉0.05）。结论柴胡加龙骨牡蛎汤治疗肿瘤抑郁症抑郁评分均有降低,临床疗效与盐酸帕罗西汀片疗效相当,且无胃肠道不良反应,值得临床推广。     

Material Base of in vivo Invigorating Qi and Enriching Blood of Bazhen Decoction by HPLC-ESI-MS

Objective To identify the in vivo metabolized chemical constituents in Bazhen Decoction(BZD) and to study the relationship between Siwu Decoction(SWD) and Sijunzi Decoction(SJZD) with BZD.Methods Analysis and comparison were carried out by HPLC-ESI-MS.Serum samples after ig administration of preparations such as SWD,SJZD,and BZD,with different ingredients were collected for analysis.Results Twenty-two components were detected after ig administration of BZD,and six of them were metabolites and others were original form of the components contained in BZD.The prototype constituents were atractylenolide I,5-hydroxymethyl-furoic acid(5-HMFA),oxypaeoniflorin,atractylenolide III,albiflorin,paeoniflorin,liquiritin,ferulic acid,ligustilide,and ginsenosides Rg1 and Rb1.The metabolized constituents were paeonimetabolin I,glycyrrhetic acid monoglucuronide,glycyrrhetinic acid,and ginsenosides Rh1 and Rd.Conclusion The results also show that 5-HMFA,oxypaeoniflorin,albiflorin,paeoniflorin,ferulic acid,and ligustilide are common components absorbed into blood existing in both BZD and SWD,which are material base of enriching blood;Atractylenolide I,atractylenolide III,and liquiritin are common ingredients absorbed into blood existing in both BZD and SJZD,and they are material base of invigorating Qi.The results provide basic data for the further studies on the effective components,the effecting mechanism,and the quality control of BZD.     

益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌临床及实验研究

益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌６１例，与对照组４０例对比观察治疗。其结果显示因化疗引起的恶心呕吐发生率，治疗组比对照组明显减少（Ｐ＜０．０１）。治疗组的化疗完成率为９５％，对照组为７８％（Ｐ＜０．０１）；白细胞和血小板下降率，两组相比，Ｐ均＜０．０１。说明益气健脾口服液有较好的减轻甚则解除单纯化学药物治疗所引起的胃肠道及血像的毒、副反应。对治疗满１年以上的治疗组６０例患者进行了随访，其中１、３、５年生存率分别为９８．３６％、８２．６９％和６０．００％。治疗组中Ⅲ期患者５年生存率为５７．１４％。动物实验显示，益气健脾口服液对小鼠Ｂ１６肺转移抑制率为９２．２％和８３．７％，与对照组比较Ｐ＜０．０１。益气健脾口服液还可以提高动物对化疗药物的耐受量。     

健脾散结丸用于恶性肿瘤化疗后脾虚证的58例临床观察

目的:观察健脾散结丸治疗恶性肿瘤化疗后引起的脾虚证患者的疗效并且进行安全性评价。方法:58例恶性肿瘤化疗后出现脾虚证的患者,症见倦怠乏力,食少纳呆,脘腹痞满,胸膈烦闷,恶心呕吐,腹胀便秘。舌淡或淡暗,苔厚,脉弦细或沉细,化疗结束后开始口服健脾散结丸(浓缩丸),1次10g,1日2次,共14天。14天后评价疗效,记录患者在疗前、第3、7、10、14天时的脾虚各证候评分、舌苔、脉象的变化及评分,记录患者的卡氏评分及体重变化的评分;在化疗结束开始服药及服药后第7、14天分别测定患者的血尿便常规、肝肾功、心电图以评价药物的安全性。结果:恶性肿瘤化疗后出现脾虚证的患者,口服健脾散结丸后,治疗后患者的脾虚证候的总评分及脾虚各证候的评分较治疗前有显著性差异;卡氏评分及体重评分无显著性差异;无明显不良反应。结论:健脾散结丸用于恶性肿瘤化疗后出现脾虚证候的患者口服后,患者脾虚证候有明显改善,说明该药物可以改善患者临床症状,提高患者生存质量,用于临床相对较为安全。     

中西医结合防治肿瘤化疗呕吐反应临床观察

目的：观察健脾理气中药配合盐酸昂丹司琼注射液防治肿瘤化疗引致呕吐的临床疗效。方法：将84例患者随机分为两组,治疗组42例应用健脾理气中药配合盐酸昂丹司琼注射液治疗;对照组42例单纯用盐酸昂丹司琼注射液常规治疗,比较观察临床止呕效果及临床症候改善情况。结果：治疗组与对照组总有效率分别为90．48％和57．14％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）;临床证候改善情况,治疗组与对照组改善程度比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论：健脾理气中药配合盐酸昂丹司琼注射液可有效防治肿瘤化疗引起的呕吐反应。