十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究

目的：研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法：皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2（PGE2）含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型（acetic acid writhing,AW）及热板法（hot plate,HP）观察十味板蓝根的镇痛作用。结果：十味板蓝根颗粒能明显降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并在给药后明显抑制PGE2含量的增高（P〈0.05）;使醋酸所致小鼠腹痛时的扭体次数明显减少,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间。结论：十味板蓝根颗粒具有明显的解热和镇痛作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。     

NO偶联双氯芬酸衍生物抗炎、镇痛、解热作用实验研究

目的：考察NO偶联双氯芬酸衍生物(澳通，CO-3)的抗炎、镇痛、解热作用。方法：通过小鼠耳二甲苯致炎、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎等实验模型，观察CO-3的抗炎作用；通过小鼠醋酸扭体、热板刺激和大鼠甩尾等实验模型，观察CO-3的镇痛作用；通过大鼠啤酒酵母致热实验模型，观察CO-3的解热作用。结果：CO-3可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽组织增生及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎；能显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应及提高甩尾及热板刺激的致痛阈值；对啤酒酵母致热大鼠有明显的解热作用。结论：CO-3具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。     

尿路清颗粒的药效学研究

［摘要］目的观察尿路清颗粒解热、抗炎、镇痛作用。方法采用角叉菜胶、伤寒副伤寒菌苗致家兔发热，二甲苯致炎，醋酸致毛细血管通透性增高以及热板法与扭体法实验。结果尿路清颗粒对伤寒、副伤寒菌苗所致发热具有较好的退热作用，作用温和持久。可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀，降低醋酸致小鼠毛细血管通透性增高作用，升高痛阈值，减少扭体次数，扭体抑制率分别为60%与67%。结论尿路清颗粒具有较好的解热、抗炎和镇痛作用。     

小儿抗感颗粒的药效学实验研究

目的观察小儿抗感颗粒的解热、镇痛、抗炎作用。方法采用皮下注射干酵母造成大鼠发热模型,观察其解热作用;采用醋酸扭体法观察其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察其抗炎作用。结果小儿抗感颗粒能明显降低大鼠发热模型的体温,提高小鼠痛阈值,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。结论小儿抗感颗粒具有显著的解热、镇痛、抗炎作用。     

清热糖浆的药理作用研究

目的观察清热糖浆的抗菌、抗炎、解热、镇痛和镇咳作用。方法试管法观察抗菌作用,醋酸法考察小鼠毛细血管通透性;2,4-二硝基苯酚致热法观察对大鼠的解热作用;扭体法和甲醛致痛法观察镇痛作用;氨水刺激法考察镇咳作用。结果清热糖浆对4株临床分离菌株均有抑制作用;能降低小鼠毛细血管通透性;对2,4- 二硝基苯酚致热大鼠有明显退热作用;明显减少醋酸致小鼠扭体次数,减少甲醛所致大鼠疼痛反应次数;减少氨水致咳嗽次数。结论清热糖浆有抗茵、抗炎、解热、镇痛和镇咳作用。     

痹痛宁颗粒抗炎镇痛的实验研究

目的研究痹痛宁颗粒的抗炎镇痛作用。方法小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀等实验观察其抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果痹痛宁颗粒能显者抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,蛋清致大鼠足跖肿胀,提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值,抑制醋酸所致小鼠扭体痛反应。结论痹痛宁颗粒具有显著的抗炎、镇痛作用,应进—步深入探讨其抗炎、镇痛的作用机制。     

重连口服液解热镇痛抗炎免疫作用的实验研究

目的研究重连口服液的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。方法采用内毒素致大鼠发热法,观察重连口服液的解热作用;小鼠扭体法,观察重连口服液的镇痛作用;小鼠腹腔毛细血管通透性增高法,观察重连口服液的抗炎作用;环磷酰胺致小鼠免疫低下法,观察重连口服液的免疫调节作用。结果重连口服液对内毒素引起的大鼠体温升高、醋酸所致小鼠扭体次数、H＋致小鼠腹腔毛细血管通透性升高有明显的抑制作用;对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下有明显的促进作用。结论重连口服液具有明显的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。     

一叶抗流感胶囊解热、抗炎、镇痛的药效学研究

目的：评价一叶抗流感胶囊的药效作用。方法通过大鼠酵母致热实验观察其解热作用;热板法和扭体法观察其镇痛作用;小鼠腹腔注射醋酸致毛细血管通透性增高实验观察其抗炎作用。结果高、中剂量组能明显抑制的酵母所致大鼠体温升高、降低小鼠的扭体次数和延长1h热刺痛引起的痛阈值,一叶抗流感胶囊还能明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性的增加。结论一叶抗流感胶囊具有良好的解热、镇痛和抗炎的作用。     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

通淋颗粒的主要药效学研究

目的验证通淋颗粒的主要药理作用。方法采用细菌内毒素致家兔发热模型观察通淋颗粒对家兔发热的影响;观察通淋颗粒对SD大鼠纸片肉芽影响;选用ICR小鼠进行醋酸致毛细血管通透性增高的试验;选用ICR小鼠进行醋酸致小鼠扭体反应的镇痛试验;选用SD大鼠进行通淋颗粒的利尿作用及对尿电解质的影响试验。结果动物口服通淋颗粒对细菌内毒素致家兔发热有较好的抑制作用;对大鼠急、慢性炎性渗出均有一定的抑制作用;对醋酸致小鼠疼痛有一定的镇痛效果;对正常动物有明显的利尿作用,增加尿排出量,并可以改变大鼠尿电解质的含量。结论通淋颗粒具有较明显的解热、抗炎、镇痛、利尿作用。     

赖氨匹林的解热、镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ＜０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的２．４倍。结论：赖氨匹林具有和阿司匹林相当的解热、镇痛和抗炎作用，而对胃肠道的毒副作用比阿司匹林小。     

Antiinflammatory, Analgesic and Antipyretic Activities of Mimusops elengi Linn

In the present study, 70% ethanol extract of Mimusops elengi Linn. bark was assessed for antiinflammatory, analgesic and antipyretic activities in animals. The antiinflammatory activity of ethanol extract of Mimusops elengi (200 mg/kg, p.o) was evaluated using carrageenan-induced paw edema and cotton pellet-induced granuloma models. Analgesic effect was evaluated using acetic acid-induced writhing and Eddy's hot plate models and antipyretic activity was assessed by Brewer's yeast-induced pyrexia in rats. The ethanol extract of Mimusops elengi (200 mg/kg, p.o) significantly inhibited the carrageenan-induced paw oedema at 3rd and 4th h and in cotton pellet model it reduced the transudative weight and little extent of granuloma weight. In analgesic models the ethanol extract of Mimusops elengi decreases the acetic acid-induced writhing and it also reduces the rectal temperature in Brewer's yeast induced pyrexia. However, Mimusops elengi did not increase the latency time in the hot plate test. These results show that ethanol extract of Mimusops elengi has an antiinflammatory, analgesic and antipyretic activity.     

Preliminary studies on antipyretic and analgesic properties of Taverniera abyssinica

In an attempt to ascertain the pharmacological basis of the use of the marketed traditional drug Taverniera abyssinica A. Rich. (Amharic name Dingetegna), crude extracts as well as purified substances of this plant were tested for their antipyretic and analgesic properties. Antipyretic activity was determined on rats made hyperthermic by yeast injection and analgesic activity was determined by the hot plate, as well as the acetic acid induced writhing, methods. The study showed that the plant possesses significant antipyretic and analgesic activities.     

卡巴匹林钙主要药效学研究

目的：卡巴匹林钙（考察卡巴匹林钙）的解热镇痛作用，为临床用药提供药效学资料。方法：用小鼠醋酸扭体和电刺激大鼠尾部疼痛模型考察卡巴匹林钙的镇痛作用；用啤酒干酵母致大鼠发热模型考察卡巴匹林钙的解热作用；并测定小鼠口服给药和静脉注射给药的急性毒性。结果：小鼠口服卡巴匹林钙对腹腔注射醛酸致扭体反应有明显镇痛作用，作用强度与剂量相关；大鼠口服卡巴匹林钙对电刺激大鼠尾部疼痛亦有明显镇痛作用，疼痛电压阈值的提高和镇痛维持时间与剂量呈正相关，镇痛起效时间与剂量呈负相关。结论：卡巴匹林钙口服对动物发热模型和疼痛模型具有明显的解热镇痛作用，其镇痛作用较解热作用起效快，但解热作用维持时间长。     

感冒胶囊及所含中、西药组分药效学比较研究

目的：观察并比较感冒胶囊原剂型及该药组方中所含中药、西药组分的解热、镇痛、抗炎作用。方法：①通过对醋酸所致小鼠扭体反应,观察镇痛作用;②通过对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,观察抗炎作用;③通过酵母致热大鼠体温,观察解热效果。结果：感冒胶囊0．45及0．225g/kg剂量组、中药组分0．3及0．15g/kg剂量组、西药组分0．15及0．075g/kg剂量组连续给药3d可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;感冒胶囊0．45g／kg及西药组分0．15g／kg,可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数;感冒胶囊0．45和0．225g／kg剂量组、西药组分0．15和0．075g／kg剂量组,具有明显抑制酵母所致的大鼠体温升高作用,两高剂量组降温作用可持续至4h,两低剂量组持续2h,具有明显的量效关系,中药组分也表现出抑制酵母致热大鼠体温升高的作用趋势。结论：感冒胶囊具有明显的解热、镇痛、抗炎的药理作用。在该组方中,西药组分起主要作用,中药组分表现协同作用。     

蒙药金莲花药理作用研究

目的观察金莲花总黄酮镇痛、解热、抗炎作用的效果。方法实验动物采用热板法与醋酸扭体法、家兔与大鼠致热法、耳廓渗出与棉球肉芽法测定金莲花总黄酮的镇痛、解热、抗炎效果。结果金莲花0．8,0．4,0．2g／kg剂量组,在给药90min,小鼠疼痛阈值提高47．6％,39．9％,14．2％,扭体抑制率为31．6％,28．5％,12．1％;对家兔解热作用可持续5h,对大鼠解热作用可持续4h,解热作用2h后最明显;对小鼠耳壳炎性渗出抑制率为22．6％,29．7％,14．4％,对大鼠棉球肉芽肿抑制率为43．9％,24．6％,5．3％。结论金莲花总黄酮具有镇痛、解热、抗炎作用,作用强度呈量效关系。     

Anti-inflammatory Properties of Entada abyssinica. Leaves

Abstract

The effects of the defatted methanol extract of Entada abyssinica. Steud. ex A. Rich leaves on some models of inflammation were investigated. The analgesic property of the plant extract was also tested on acetic acid–induced writhing, as well as formalin-induced paw licking, in mice. The antipyretic effect was evaluated using yeast-induced hyperpyrexia in mice. At doses of 50–200 mg/kg, the extract produced significant (p < 0.05) inhibition of leukocyte migration after intraperitoneal injection of carrageenan in rats. A topical anti-inflammatory effect was produced by 20 mg/ear of the extract, as demonstrated by inhibition of croton oil–induced ear edema in mice. The analgesic property of the plant extract was observed by inhibition of acetic acid–induced writhing and paw licking induced by formalin in mice. The extract, however, exhibited no antipyretic activity. This study further established the anti-inflammatory activity of E. abyssinica., in addition to its analgesic effect.