沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的分析沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用。方法选取我站于2012年6月~2014年6月收治的107例确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者,将其随机分为对照组与观察组。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能的改善情况、呼吸困难评分、6 min步行距离及不良反应。结果治疗后,观察组肺功能指标恢复明显优于对照组;观察组呼吸困难评分明显低于对照组;观察组的6MWT明显高于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。两组均无严重性的不良反应出现,差异无统计学意义(p>0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松,联合使用可发挥协同作用,明显改善肺功能及呼吸能力,提高患者的运动功能,无明显不良反应,值得临床广泛使用。     

沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的应用

目的探讨沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的临床疗效。方法将我院2010年1月到2011年5月收治的80例支气管哮喘随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、静脉输液等常规治疗,治疗组在对照组基础上给沙美特罗氟替卡松雾化吸入治疗,2组均连续用药7d,评价临床疗效,统计2组患者的临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松加用雾化吸入佐治支气管哮喘的临床疗效确切,治疗时间短,不良反应小,值得推广应用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例,其中对照组单用氟替卡松进行治疗,治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。结果：疗程结束后,治疗组的总有效率高达92.68%,显著高于对照组的总有效率82.93%（P〈0.05）,治疗组的显效率为31.71%,显著高于对照组的24.39%（P〈0.05）;治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,临床疗效显著,明显改善肺功能指数,患者依从性好。     

联合吸入沙美特罗、氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的分析应用联合吸入沙美特罗、氟替卡松治疗肺功能Ⅱ-Ⅲ级的稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法将120例稳定期COPD患者随机分两组,每组60例,治疗组吸入沙美特罗/氟替卡松,对照组应用氨荼碱、短效β2受体激动剂。分别在治疗前及治疗后6个月检查第1秒用力呼气容量（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）及FEV1占预计值的百分率。结果 6个月后治疗组及对照组的FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率均较治疗前改善,治疗组改善更显著（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗、氟替卡松能有效改善稳定期COPD患者的肺功能和生活质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的对比分析

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果,旨在改善患者的生活质量.方法 选择2009年6月至2010年3月符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准的患者72例,按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组36例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂,治疗前后进行临床疗效和肺功能判定.结果 治疗组的总有效率为91.67%(33/36),显著高于对照组的72.22%(26/36)(P＜0.05).治疗前两组最大呼气流量和用力肺活量占预测值百分比比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组显著改善,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效改善患者的肺功能,具有良好的治疗效果,是治疗慢性阻塞性肺疾病的良好药物,应在临床推广应用.     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的研究分析克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法以2011年2月—2012年5月该院支气管哮喘患者70例为研究对象,随机将患者分为两组,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,实验组给予克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对比患者的疗效.结果实验组患者治疗效果优于对照组,治疗后哮喘控制优于对照组,P<0.05;两组患者不良反应比较无显著差异,P>0.05.结论克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性.     

沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD疗效的Meta分析

目的从循证医学的角度综合分析沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD的疗效。方法采用Meta分析系统评估方法,综合分析我国2005-2011年累计涉及810例的11篇关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD疗效的文献研究。结果共纳入11个研究(2005-2011),其中病例组408例,对照组402例。沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD患者肺功能明显改善:FEV1:合并SMD值并计算95%CI结果为0.53(0.10,0.95),总体效应检验有统计学意义(Z=2.43,P=0.02);FEV1/FVC:合并SMD值并计算95%CI结果为0.47(0.31,0.63),总体效应检验有统计学意义(Z=5.72,P<0.00001);FEV1%:合并SMD值并计算95%CI结果为1.33(0.68,1.98),总体效应检验有统计学意义(Z=4.02,P<0.0001)。结论和一般治疗相比较,沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD患者能有效改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松吸入治疗ACOS患者的疗效

目的:探讨ACOS患者使用沙美特罗替卡松吸入治疗的临床效果及其炎症因子情况.方法:选取收治的82例ACOS的患者作为研究对象,以随机数字表法将其随机分为两组,治疗组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,对其临床效果和血清炎性因子进行分析.结果:治疗后,治疗组的有效率明显优于对照组,血清炎性因子水平低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:ACOS对患者的影响较大,给予沙美特罗替卡松吸入治疗可以显著改善患者的临床效果,缓解其症状,可以在临床上推广.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，每次1吸（每吸含沙美特罗50μg，丙酸氟替卡松250μg），每日2次，经准纳器吸入；对照组28例，给予多索茶碱片每次0．2g，每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗，疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1／用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例，其中观察组28例，对照组25例，治疗后观察组临床症状评分明显下降，生活质量评分明显改善（P〈0．05）；肺功能FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善（P〈0．05）。治疗后两组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定，值得临床进一步探讨及推广应用。     

沙美特罗氟替卡松对COPD患者的治疗效果及安全性分析

目的探讨沙美特罗氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的治疗效果及安全性。方法选取2014年4月至2015年7月我院收治的COPD患者92例,随机分为两组。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上给予沙美特罗氟替卡松治疗。两组患者均连续治疗6个月。比较两组的疗效及不良反应发生率。结果研究组的总有效率为97.83%,显著高于对照组的82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的关节痛发生率为23.91%,显著高于对照组的2.17%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者皮疹、水肿、胃肠不适发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松治疗COPD患者可提高疗效,但长期使用可引起患者骨密度下降,发生关节疼痛,临床中应针对性进行预防。     

沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效

目的观察沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效。方法回顾性分析2014年2月至2015年3月120例婴幼儿哮喘患者,对照组采用常规治疗,观察组在此基础之上采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱控释片进行治疗。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松配合氨茶碱临床应用简单,且效果良好,值得临床进一步推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。     

氟替卡松/沙美特罗复合制剂治疗中度持续支气管哮喘临床疗效观察

[目的]探讨中度持续支气管哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂的临床疗效和安全性.[方法]对60例中度持续支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂(舒利迭)(英国葛兰素威康公司生产),250/50μg,1吸/次,2次/d;对照组采用BDP(必可酮)(英国葛兰素威康公司生产)吸入剂,250μg,2吸/次,2次/d.所有患者按需加用SABA(特布他林).治疗3个月、6个月根据GINA标准已达完全控制后两组患者均开始减量,用最小治疗置维持,治疗1个月、3个月和6个月观察日间症状、夜间症状、SABA使用次数、肺功能及不良反应,1年内因哮喘急性发作再次住院率.[结果]第1个月两组日间症状及夜间症状无明显差异,P值>0.05;第3个月、第6个月治疗组日间症状及夜问症状均较对照组减少,两组比较其P值均<0.05;1年内因哮喘急性发作而再次住院率;治疗组较对照组低,P值<0.05;治疗组按需使用特布他林的次数均较对照组减少,P值<0.05;治疗6个月后肺功能改善率:FEV1实测值/预计值%及FEV1/FVC治疗组:均较对照组提高,P值<0.05.治疗组无1例发生不良反应,对照组4例口咽真菌感染,6例有不同程度的声音嘶哑、口干.[结论]绝大多数中度持续哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂治疗即可达到满意的疗效,且安全性高,可提高患者使用的方便程度和依从性,不良反应少.     

沙美特罗替卡松联合复方丹参滴丸治疗COPD疗效分析

目的观察吸入沙美特罗替卡松、口服复方丹参滴丸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的81例COPD患者随机分为治疗组（39例）和对照组（42例）,两组病人的基础治疗相同。在此基础上,治疗组给予吸入沙美特罗替卡松（50μg／250μg）,每次1吸,每日2次,口服复方丹参滴丸10粒,每日3次;对照组给予荼碱缓释片0．1g,每日2次,疗程为6个月。评估肺功能（FEV1FEV1／FVC）。结果治疗组FEV1较治疗前明显改善（P〈0．05）,且明显优于对照组（P〈0．01）。结果沙关特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量,改善缺氧,且安全有效P〈0．01）,明显优于对照组P〈0．01）。结论沙关特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量,改善缺氧,且安全有效。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的：探析沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘病的方法与作用。方法：选取本院2012年12月-2013年12月期间儿科收治的哮喘患儿78例临床资料进行回顾性分析。将78例患儿随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入疗法,观察组在此基础上,给予沙美特罗替卡松吸入疗法联合顺尔宁口服治疗。观察两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率为97.43%,对照组治疗总有效率为82.05%,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿哮喘症状评分显著优于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后4-7d,观察组PEF变异率均显著高于对照组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组未出现明显不良反应,对照组出现咽部不适4例、心悸1例。结论：儿童哮喘病应用沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗能有效缩短临床症状消失时间,提高治疗效果,且不良反应低,适于儿科临床应用。     

沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘122例临床疗效分析

目的探讨分析沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的有效性及安全性。方法选取在我科进行治疗的243例CVA患者,随机分为观察组和对照组,观察组122例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组121例,应用布地奈德吸入剂治疗;4周为1疗程,治疗8~12周。观察两组患者治疗后症状的改善情况及药物的不良反应。结果经治疗后对照组总有效率84.3%,观察组总有效率为94.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组咳嗽症状积分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但观察组比对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂对CVA具有良好的治疗效果及较好的安全性。     

沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘临床效果分析

目的:观察沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:入选的66例咳嗽变异型哮喘按住院号随机分为2组,治疗组36例应用沙美特罗联合替卡松粉治疗,对照组30例应用常规对症及支持治疗。结果:两组经治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组的咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音消失时间与对照组比较均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,可改善症状及体征,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸(每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次,经准纳器吸入;对照组28例,给予多索茶碱片每次0.2g,每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗,疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例,其中观察组28例,对照组25例,治疗后观察组临床症状评分明显下降,生活质量评分明显改善(P<0.05);肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善(P<0.05)。治疗后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定,值得临床进一步探讨及推广应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 150例哮喘病例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组在吸入沙美特罗替卡松的基础上联合孟鲁司特钠治疗;对照组仅吸入沙美特罗替卡松治疗。结果治疗组急性症状月发作次数,用短效支气管扩张剂次数,均明显少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘能更迅速改善临床症状和呼吸功能,可显著提高哮喘的疗效。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗哮喘58例疗效观察

笔者2006年8月～2009年8月在临床应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗哮喘，效果良好，报道如下。