叶绿素三酸对小鼠移植瘤S_(180)抑瘤作用的探讨

应用新型光敏剂叶绿素三酸(Chlorine6)加He—Ne激光的体外照射,对小鼠S_(180)移植瘤抑瘤作用的研究结果表明:实验组与对照组相比,给药照光组的抑瘤率为72%(P<0.05),有显著的抗肿瘤效应。单给药组抑瘤率41%,单照光组抑瘤率42%,说明单给叶绿素三酸或单纯He-Ne 激光照射对S_(180)移植瘤均有一定的抑制作用,但P<0.05,与对照组间无显著性差异。因此,只有在给予叶绿素三酸的同时进行光激激活才能达到有效的治疗结果。     

双歧杆菌小鼠肉瘤的抗肿瘤活性研究

本文报道双歧杆菌及其代谢产物对小鼠肉瘤 S_(180)的抑制作用.在移植 S_(180)肉瘤前局部注射短双歧杆菌,26天后实验组的瘤重与对照组有显著差别(P<0.01)。用不同的双歧杆菌代谢产物对 S_(180)肉瘤进行体外抑瘤实验,结果表明,在高浓度(17%)下,各代谢产物均有明显的抑制作用,其抑瘤强度依次为双歧杆菌 GAM 培养上清>乳酸>乙酸。而在低浓度(1.7%)下,三者的抑瘤作用不明显,表明其抑瘤作用与剂量有关。     

七种中草药的不同提取物对动物移植性肿瘤的影响

本文总结了七种中草药的15种不同提取物对 L_(759)、S_(180)、S_(37)及 EAC 等动物移植性肿瘤的作用。初步结果表明,鸦胆子油静乳剂能延长 EAC 的生命期、5%莪术油(乳)对 L_(759)亦具有较明显的抑瘤作用。其它被试提取物如黑蒴甙、三七总皂甙、三七水溶性部分、三七丙酮溶解部分、异防己素。、金铁锁总皂甙、黑及草 A、B、C 以及莪术油 A、B、A 氧化物等对 L_(752)、S_(180)、S_(37)或 EAC 的肿瘤生长均没有明显的抑制作用。致谢被试样品由中国科学院昆明植物研究所、大连市药品验定所、沈阳药学院、贵阳制药厂、花溪卫生局提供。本实验得到病理生理组肿瘤研究组的指导与帮助。苗勃同志参加部分工作,特此致谢。     

复方环磷酰胺对小鼠移植性肿瘤的影响

本文报道复方环磷酰胺对小鼠移植性肿瘤的影响。结果表明,复方环磷酰胺大、中、小剂量对小鼠移植性S_(180)荷瘤及肝癌实体瘤的瘤重具有明显的剂量依赖性抑制作用,其抑制率均高于环磷酰胺各相同剂量组。小剂量的复方环磷酰胺还能升高移植性S_(180)荷瘤小鼠的白细胞计数。     

“抗781”抑瘤作用及毒性试验

体外抑瘤试验采用美兰法,以EC、S_(180)、HAC、ARS瘤细胞及部分人体肿瘤细胞进行试验。实验经多次重复,证明有明显的抑瘤作用,且反应稳定。动物移植性肿瘤抑瘤试验选用小鼠EC、S_(180)、W_(256)瘤株,按常规进行筛选。EC腹水型于治疗结束后抽取腹水     

有机锗(Ge—Mlo)抗肿瘤作用的初步实验观察

该文运用实验小鼠带瘤模型观察了新型有机锗(Ge—Mlo)的抗肿瘤作用。结果表明,Ge—Mlo能明显抑制小鼠S_(180)移植肉瘤的生长,并对艾氏腹水癌小鼠有明显的延长存活期作用。作者还对其抗肿瘤的作用机理进行了讨论。     

移植性肉瘤小鼠血及瘤组织中抗氧化酶与电子自旋共振的观察

对移植性肉瘤(S_(180))小鼠血及瘤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及电子自旋共振(ESR)测定结果表明,S_(180)小鼠血中 SOD 为75.58±15.44mg/L,GSH-PX为13.70±4.83nmol/L,与正常对照组血中 SOD(95.16±28.01mg/L)及 GSH-PX(21.50±5.64nmol/L)比较,差异非常显著(P<0.01)。S_(180)小鼠血及瘤组织 ESR 测定未见信号出现。     

墓头回对小白鼠S_(180)(腹水型)生长影响的初步观察

为观察甘肃庆阳所产墓头回对 S_(180)生长的作用,我们选用了73只雄性小鼠随机分为三组:第一组(接种瘤细胞前后给墓头回乙醇提取物);第二组(接种后给药)和第三组(生理盐水对照)。结果显示给墓头回的两组对 S_(180)生长有明显抑制作用,其腹水量和腹水内瘤细胞数明显少于对照组,而死瘤细胞数多于对照组。第一组作用较第二组更为明显。     

中药雷丸注射液抗小白鼠S_(180)后瘤块的组织学观察

本文报道了中药雷丸注射液抗小白鼠S_(180)后瘤块的组织学观察。肉眼观察治疗组小鼠的瘤块明显变小;瘤块重量明显减轻,计算其肿瘤生长抑制率为85.2～88%,对照组与治疗组之间有高度显著性差异(P<0.01)。瘤决H.E染色连续切片的光镜观察,有的看不到S_(180)细胞,全部为白细胞巨噬细胞及多核巨细胞浸润,有的只见少量残余的S_(180)细胞小团或小索由大量的上述细胞浸润所包围。此外,可见上述细胞一系列退变解体的组织学改变,瘤块周围的结缔组织及毛细血管向其内增生,并见大量淋巴细胞浸润。     

中药复方软坚消肿液抑瘤实验研究

本研究旨在通过移植肿瘤动物模型来现察软坚消肿液的抑瘤作用,并探讨该药的急性毒性反应。采用孙氏综合法测定药物LD_(50),移植S(180)肿瘤细胞及人胃癌细胞(MGC—803)建立小鼠肿瘤模型,测定肿瘤重量了解药物抑瘤情况,透射电镜现察肿瘤细胞变化,并通过Northern杂交观察癌基因Bcl—2、C—myc和P_(53)的改变。该药腹腔注射的LD_(50)为29.34±2.49g/kg;灌胃的LD_(50)为125.34±20.53g/kg。软坚消肿液对S_(180)肿瘤的最大抑瘤率为38.4％,对人胃癌移植肿瘤的最大抑瘤率为56.01％,透射电镜可见复方中药处理的小鼠,瘤细胞呈现典型凋亡细胞特征,Northern杂交显示癌基因Bcl—2表达下调,C—myc和P_(53)表达增强。研究表明软坚消肿液对动物移植肿瘤有明显的抑制作用,可诱导S_(180)肿瘤细胞和人胃癌细胞凋亡。该药的毒副作用极小,有临床开发应用价值。     

光敏剂DE-03对癌细胞和移植瘤的光动力杀伤作用及光毒反应

用台盼蓝染色及TNS荧光法测定光敏剂DE-03对癌细胞的光动力杀伤作用。结果表明,S_(180),Hepa,U_(14)癌细胞经DE-03 8μg/ml处理和黑光照射20min,杀伤率分别为65.0±2.5%,69.7±2.5%和81.3±2.2%,对S_(180)细胞50%的杀伤浓度为6.93μg/ml。向移植瘤小鼠静脉注射DE-03或YHpD20mg/kg后48h,氨离子泵浦染料激光照射20min,对小鼠S_(180)、U_(14)移植瘤的瘤重抑制率,DE-03为52.2%、47.8%,YHpD为31.3%、40.6%。以耳指数为观察指标,DE-03的光毒反应低于YHpD。     

栀子抑制小鼠S_(180)和肝癌及促进小鼠肝癌细胞凋亡作用

目的探讨栀子提取物对荷瘤小鼠S_(180)肉瘤和肝癌的抑瘤作用及肿瘤凋亡相关基因蛋白bcl-2表达以及细胞凋亡的作用。方法分别采用荷瘤小鼠S_(180)肉瘤和肝癌模型,灌胃栀子提取物10g·(kg·d)~(-1),qd×10d;观察瘤重和肿瘤抑瘤率,以及用酶联免疫分析法检测肝癌小鼠血清肿瘤凋亡相关基因蛋白bcl-2含量及用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡情况。结果栀子提取物能抑制荷瘤小鼠S_(180)肉瘤和肝癌的增重(P＜0．01),抑瘤率分别为44．8%和61．0%;下调荷瘤小鼠肝癌模型血清肿瘤凋亡相关基因bcl-2表达(P＜0．01),小鼠肝癌细胞凋亡率为52．6%。结论栀子提取物对荷瘤小鼠S_(180)肉瘤和肝癌有抑制作用,抑瘤作用机制是下调肿瘤凋亡相关基因bcl-2表达,从而诱导小鼠肝癌细胞凋亡。     

青海虫草菌粉与冬虫夏草抗肿瘤作用的比较研究

冬虫夏草(C.Sinensis(Berk)Sacc)为驰名中外的一种名贵药材,经现代药理实验证明,该药具有抑菌作用,抗生和抑制细胞分裂作用,抑瘤作用和免疫调节作用。有关抑瘤作用的研究,国内已有一些刊物相继报导,我们亦曾报导天然冬虫夏草对 Lewis 肺癌、小鼠肉瘤180(S_(180)),小鼠乳腺癌(MA—737)均有明显的抑制作用。鉴于冬虫夏草资源有限,国内外的需求量与日俱增,为寻找代用品,我们对冬虫夏草和青海虫草菌的抑瘤作用进行了比较研究。     

不同时期带瘤小鼠脾细胞RNA的合成与RNA抑瘤作用的关系

在接种S_(180)肉瘤细胞0、7、14、21和28天,分别从该瘤小鼠脾脏抽提RNA,将这些RNA制剂与S_(180)瘤细胞一起注入实验鼠皮下,比较它们的体内抗肿瘤作用,发现7～21天抽提的RNA有明显抗肿瘤作用,并以14天者为最强。通过体外~3H-UR参入带S_(180)肉瘤小鼠脾细胞的测定,观察RNA的合成,显示小鼠患瘤第4天其脾细胞RNA合成速率即加速,14天增至三倍。实验结果表明:RNA的抗肿瘤作用有赖于RNA的合成性状,即脾细胞RNA合成得愈快、愈多,此时抽提的RNA抗肿瘤作用则愈强。     

肾上腺素受体及其信号参与类风湿关节炎神经免疫调节的研究进展

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的病因尚未完全阐明,神经精神因素参与了RA的发病过程,其通过影响下丘脑-垂体-肾上腺素轴、交感神经系统参与对RA的神经免疫调节。肾上腺素受体（adrenergic receptor, AR）是发挥神经免疫调节的关键受体之一,可能在RA的发生、发展过程中发挥重要作用。本综述从AR的分型及特征、AR及其配体在RA中的表达和功能,AR及其信号对RA的关键免疫细胞T、B淋巴细胞的调节等方面做一综述,以期了解AR信号转导在RA中的作用。     

抗癌新药FH8901对膀胱癌及其他瘤株的抗癌作用和毒性的实验研究

FH8091是我们近年研制的一种抗癌新药,实验结果表明,FH8901对 W_(256)、BST_(739)、BTT_(739)、LA_(795)、MPC—83等瘤株均有较好抑瘤作用(P<0.01),对 Hep 显效,对S_(180)无效。药物疗效与剂量呈正相关,腹腔给药优于口服给药。实验结果表明 FH8901毒性低。抗瘤谱广,疗效指数较高。     

长白山苦杏仁提取物对小鼠移植性肿瘤的影响

用3种瘤株如肝癌腹水型、肉瘤_(180)(S_(180))、艾氏腹水癌(EAC)研究了长白山苦杏仁提取物的抗肿瘤作用。给荷瘤小鼠连续腹腔注射此药600、300mg/kg,灌胃200,100mg/kg10天时,肝癌实体瘤和S_(180)被抑制,其抑癌率为61.7～77.1％。将此药经胃管给小鼠500mg/kg时部分动物死亡,而腹腔注射5g/k巴时,小鼠无死亡。     

β-羧乙基锗倍半氧化物抗癌作用的实验研究

观察了Ge-132对艾氏腹水癌、S_(180)肉瘤(实体瘤)及B_(16)黑色素瘤(自发肺转移)的抑制作用。Ge-132三个剂量均对艾氏腹水癌及S_(180)肉瘤有明显抑制作用。以500mg/kg/日剂量最佳。Ge-132对B_(16)黑色素瘤肺转移亦有明显的抑制作用(P<0.05)。     

顺-双氯双氨络铂治疗32例鼻咽癌临床小结

顺—双氯双氨络铂为无机的金属络合物,我省医药工业公司佛山制药厂合成后经中山医学院肿瘤研究所药物治疗室进行动物抑瘤试验,发现对动物移植性肿瘤大鼠W—256、小鼠肝癌、S_(180)、U_(14)等四种瘤株有明显的抑瘤作用,其抑制率达到61～96%,从而推荐临床试用。我院从1975年以来以佛山制药厂提供的顺—双氯双氨络铂(简称PDD,以下同)治疗鼻咽癌,获得显著疗效,现将资料较完整的32例鼻咽癌的治疗情况报告如下:     

长时间给予912对小鼠移植瘤的抑制作用

我们以前的实验证实,短期给予912(蚯蚓提取物代号)对小鼠移植瘤S_(180)有明显的抑制作用(第四军医大学学报1986;7(2):85]。本文观察了较长时间给予912对小鼠移植瘤的抑制作用。