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相似文献
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1.
长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA。近年研究表明,非编码RNA具有表观遗传学、转录调控等调控基因表达的潜力。已有研究证实,lncRNA与血管内皮细胞功能障碍、平滑肌细胞增殖和迁移等息息相关。因此本文回顾了lncRNA在动脉粥样硬化进展中的作用,为研究动脉粥样硬化提供新的思路。  相似文献   

2.
心血管疾病患病率高,死亡率亦居高不下,是目前世界范围内重大的公共卫生问题之一,其中冠心病心肌梗死仍是导致死亡的主要原因之一。随着微阵列及高通量测序技术的飞速发展,长链非编码核糖核酸(lncRNA)在心血管疾病发生发展中的作用被逐渐揭示。lncRNA通过表观遗传等作用形式在转录及转录后水平对基因表达进行调控。已有大量研究表明,lncRNA在动脉粥样硬化、急性心肌梗死等疾病中发挥重要调节作用。本文将对lncRNA的生物学作用模式,及其在冠心病发病、诊断及治疗等领域的研究进展做一综述。  相似文献   

3.
动脉粥样硬化是一种缓慢进行性的血管炎症性病变.越来越多的研究表明长链非编码RNA(lncRNA)作为竞争性内源RNA(ceRNA)与微小RNA(miRNA)结合,通过ceRNA网络调控靶基因信使RNA(mRNA)分子的表达水平和功能,在动脉粥样硬化的病理生理过程中发挥重要作用.lncRNA、miRNA和mRNA之间的互...  相似文献   

4.
目的炎症反应被认为是动脉粥样硬化的始动环节,也是防止动脉粥样硬化的重要靶点。众多基因参与调控此过程,PPAR β/δ可通过参与炎症反应从而影响动脉粥样硬化。我们通过生物信息学分析发现lncRNA AL110200可能影响PPARB,8的表达,从而我们推测lncRNA AL110200可能通过调节PPAR β/δ表达从而影响动脉粥样硬化炎症反应。本研究旨在通过体外实验研究IncRNA AL110200对炎症刺激物脂多糖的应答并初步验证其靶基因。方法我们首先使用qRT—PCR检测在炎症刺激物脂多糖(LPS)刺激下IncRNA AL110200表达量的改变;然后我们再利用qRT—PCR检测了IncRNA AL110200干扰和过表达后PPAR β/δ mRNA表达水平的改变。结果我们研究发现LPS可上调IncRNA AL110200(1.85倍,P〈0.001)和PPAR β/δ(2.67倍,P〈0.01)表达;但是无论高表达还是低表达IncRNA AL110200都不影响PPAR β/δ的表达。结论综上所述,我们的研究发现,动脉粥样硬化炎症刺激物LPS可以上调lncRNA AL110200及PPAR β/δ表达,但是PPAR β/δ非lncRNA AL110200的靶基因。  相似文献   

5.
最近研究发现非编码RNA在生物学过程中参与重要作用,包括细胞的增殖、分化、迁移和肿瘤的发生等,在动脉粥样硬化(AS)中也发挥重要作用。长链非编码RNA(lncRNA)和miRNA之间的互相作用能够更好体现复杂的生物学网络调控,成为治疗疾病的新靶点。而lncRNA和miRNA相互作用的研究在AS中处于初始阶段,具体机制尚不明确。本文综述了在AS中lncRNA和miRNA之间相互作用的研究进展。  相似文献   

6.
长链非编码核糖核酸(lncRNA)是转录本大于200个核苷酸长度、无蛋白编码功能的非编码核糖核酸(ncRNA),在转录、转录后及表观遗传学等细胞水平调控基因的表达。随着研究进展,发现lncRNA的表达量异常与心血管疾病(如动脉粥样硬化、慢性心力衰竭)的发生、发展密切相关,并且在人体血浆中已成功检测到lncRNA,其有望成为心血管疾病的新型诊断学标记物或药物治疗靶点。本文就近年来对lncRNA在心血管疾病发生机制的研究进展作一综述。  相似文献   

7.
动脉粥样硬化是一种复杂的血管壁炎症性疾病,涉及血管平滑肌细胞、内皮细胞和巨噬细胞等多种细胞类型的相互作用,长链非编码RNA(lncRNA)在血管壁不同的动脉粥样硬化过程中发挥着关键的作用,包括细胞增殖、迁移、分化、凋亡和炎症.本文重点研究反义非编码RNA(ANRIL)从基因水平上对动脉粥样硬化的影响.  相似文献   

8.
动脉粥样硬化(As)是最常见的心脑血管疾病病变,严重影响着现代社会人类的身体健康。在As复杂的病理变化过程中寻找潜在的生物标记物,对于预防和治疗As疾病的发生和发展有着重要意义。研究表明长链非编码RNA(lncRNA)能够广泛参与到多种细胞活性的调控过程中,在As发生发展的不同阶段发挥作用。lncRNA可经由外泌体、微囊泡以及凋亡小体的包被,分泌至胞外后,进入循环系统。近些年,陆续有关于循环血lncRNA与As发生发展相关性的研究,血液中的lncRNA有望成为监测As病情进展的新型非介入诊断标记物。  相似文献   

9.
正血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)从收缩到合成状态的表型转换涉及到不同的血管病变,包括动脉粥样硬化,斑块稳定和新生内膜增生。而长链非编码RNA(long non coding RNA,lncRNA)在上述过程中的作用尚未知。该研究旨在探讨lncRNA在VSMC生物学和病理学中的作用。方法和结果:研究人员利用RNA测序,确定了数量300个lncRNA,其在人大隐静脉VSMC中的表达随着白细胞介素1α和血小板源性生长因子的刺激而  相似文献   

10.
长链非编码RNA(lncRNA)通过调节细胞增殖、分化、凋亡和转移等过程,影响疾病进展。母系表达基因3(MEG3)属于lncRNA,参与肿瘤、肺动脉高压、肺纤维化、动脉粥样硬化等多种疾病的发病。该文主要介绍MEG3在冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭等疾病中的作用。  相似文献   

11.
长链非编码RNA(lncRNA)因其长度大于200个核苷酸,缺乏编码蛋白能力而得名。在表观遗传学控制、转录和转录后调控等多个层面,lncRNA参与了机体多种生理及病理过程的调节。研究已经证明,lncRNA在胃癌生物学的调节过程中起关键的作用,lncRNA与胃癌的发生、发展、侵袭、转移及预后密切相关。该文对lncRNA在胃癌中的研究进展作一综述。  相似文献   

12.
正高血压既是多种复杂原因共同作用导致的心血管综合征,也是促成多种疾病发病的危险因素,发病机制复杂[1]。目前,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在动脉粥样硬化、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心力衰竭等各种心血管病中的作用得到越来越多的重视[2-4]。高血压发生发展过程中,lncRNA在其中发挥重要的中介作用,将微观遗传物质、各信息通路与宏观各靶器官损害相联系,为研究和探索高血压发生发  相似文献   

13.
动脉粥样硬化是心血管疾病发病和死亡的主要原因之一,可导致心肌梗死或脑卒中等事件[1-5]。研究显示,动脉粥样硬化斑块发生发展过程中存在多种细胞参与的一系列关键分子调控通路,如低密度脂蛋白受体(LDLR)参与的胆固醇摄入通路及ATP结合组件蛋白A1(ABCA1)参与的胆固醇逆转运通路等[5]。近期发现,多种非编码RNA,如微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)在动脉粥样硬化的病理生理过程中起到重要的调节作用,可影响细胞的活化和增殖、脂质代谢和炎性因子分泌等。  相似文献   

14.
随着RNA芯片、RNA测序等技术的发展,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)作为基因组中调节基因研究的新领域,逐渐受到研究者的关注。lncRNA不仅参与细胞生物活动的各个环节,其功能失调也与多种疾病的发生发展有关。目前较多研究集中于lncRNA和肿瘤之间的关系,已有研究证实在肿瘤细胞中,某些特定lncRNA分子的表达发生变化。但近年来研究发现lncRNA还可能在免疫调节的不同时期发挥重要调控作用。本文对lncRNA在免疫调节及风湿性疾病中的作用研究作一综述,以期为风湿病的研究与防治提供新思路和新策略。  相似文献   

15.
目的 探讨长链非编码RNA脑源性神经营养因子反义因子(lncRNA BDNF-AS)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的动脉粥样硬化模型细胞损伤的影响及其对miR-375的靶向调控作用。方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分别将lncRNA BDNF-AS小分子干扰RNA与miR-375寡核苷酸模拟物及其阴性对照、lncRNA BDNF-AS小分子干扰RNA si-lncRNA BDNF-AS与miR-375特异性寡核苷酸抑制剂阴性对照、si-lncRNA BDNF-AS与miR-375特异性寡核苷酸抑制剂转染至HUVECs,并用ox-LDL处理24 h;仅使用ox-LDL处理的细胞为ox-LDL组,正常细胞为Con组。采用qRT-PCR法检测lncRNA BDNF-AS、miR-375的表达量;利用试剂盒检测丙二醛(MDA)的含量与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测lncRNA BDNF-AS、miR-375的靶向关系。结果与Con组比较,ox-LDL组lncRNA BDNF-AS的表达水平升高(t...  相似文献   

16.
急性心肌梗死后心脏微环境显著变化,而长链非编码RNA(lncRNA)在心肌梗死后细胞凋亡、血管新生、炎症反应和心肌纤维化等微环境改变的病理过程中发挥重要作用。研究显示,lncRNA稳定存在于干细胞及其外泌体中,且干细胞相关的lncRNA表达水平异常改变与心肌梗死的发生、发展密切相关。但迄今鲜有研究归纳lncRNA对干细胞治疗急性心肌梗死的影响及相关机制,本文拟综述lncRNA在心肌梗死发生、发展过程及其干细胞治疗中的作用。  相似文献   

17.
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt功能性RNA分子。研究表明lncRNA参与调控机体的生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等,与多种疾病密切相关。目前lncRNA的功能和作用机制尚不清楚,已有一些研究证实lncRNAs是参与心血管疾病发生发展的重要调控分子。现将lncRNA对心脏的发育及与心血管疾病的作用机制研究进展作一综述。  相似文献   

18.
肺癌是目前全世界发病率和病死率最高的恶性肿瘤.长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的RNA,不能编码任何蛋白质.当前研究提示lncRNA在表观遗传学调控、转录水平调控及转录后调控等层面上发挥重要的调控作用.如今lncRNA与肺癌之间的关联成为一个新的研究热点.研究发现MALAT1、H19、lincRNA p21、lncRNA-SCAL1、BC200与肺癌的发生、发展有密切关系.本文对lncRNA在肺癌中的研究进展进行综述,为肺癌的早期临床诊断、治疗及预后提供参考.  相似文献   

19.
目的本研究通过构建长链非编码RNA(lncRNA)-微小RNA(miRNA)-mRNA网络和功能富集分析,预测参与T2DM外周血竞争性内源RNA(ceRNA)机制的关键lncRNA,以发现DM新的标志物或治疗靶点。方法采用基因芯片技术检测T2DM外周血差异lncRNA的表达谱,采用R语言及相关生物信息学工具处理芯片数据,预测靶基因,构建lncRNA-miRNA-mRNA网络,对差异lncRNA进行KEGG通路及GO功能富集分析,并预测关键lncRNA。结果相关性分析得到关系对2016对,包括125个lncRNA和163个mRNA。KEGG及GO分析显示有多个通路与T2DM的发生发展有联系。根据相关性分析以及软件预测数据,成功构建了lncRNA-miRNA-mRNA网络,包括21个miRNA、12个mRNA、82个lncRNA和187个相互作用关系对。预测工具筛选出6个关键lncRNA。结论 lncRNA可能通过ceRNA机制介导了DM的发生发展,其关键lncRNA可能成为未来新的DM筛查标志物或治疗靶点。  相似文献   

20.
肝癌是发病率和病死率均较高的恶性肿瘤之一,据统计,中国每年的肝癌新发病例约占世界水平的一半。传统的肝癌诊断标志物,敏感性和特异性均不理想,不利于早期肝癌的诊断及治疗。lncRNA是近年来被高度关注的"明星基因",已被公认参与多种肿瘤的发生、发展及预后,同样与肝癌关系密切。由于许多lncRNA在组织中的特异性表达,lncRNA已经被广泛的认为是某些特定的病理环境下的生物标志物或治疗的靶点。本文重点阐述lncRNA分子水平生物学功能,及总结常见lncRNA与肝癌相关性研究。  相似文献   

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