米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用

目的 观察米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用效果.方法 将200例近期剖宫产后早孕患者随机分为4组各50例,均行人工流产术;A组术前阴道后穹窿放置米索前列醇、术中静推丙泊酚,B组仅术中用丙泊酚,C组仅术前应用米索前列醇,D组不用任何药物.观察镇痛效果、宫颈软化、手术时间、术中出血量、人工流产综合征发生率、药物不良反应.结果 A、B组镇痛效果、术中出血量及人流综合征发生率比较,P均＞0.05;与B组比较,A组宫颈软化程度好、手术时间短、药物不良反应多,P均≤0.05.与D组比较,C组镇痛效果及宫颈软程度好、手术时间短、人流综合征发生率少、药物不良反应多,P均≤0.05;两组术中出血量比较,P＞0.05.结论 对于近期剖宫产史后早孕患者,人工流产术前阴道置米索前列醇,可软化宫颈,减轻扩宫时的疼痛,缩短手术时间,降低人流综合症发生率;但米索前列醇相关不良反应增加,可根据患者情况选择应用.     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20～28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24 h内引产成功率为100.0%,胎盘胎膜自娩率为82.2%,平均住院时间为(3.5±1.3)d,子宫平均出血量为(30.2±10.5)ml,阴道流血时间为(6.3±3.7)d;对照组24 h内引产成功率为0.0%,24～48 h引产成功率为80.0%,胎盘胎膜自娩率为51.1%,平均住院时间为(5.5±2.0)d,子宫平均出血量为(80.4±30.8)ml,阴道流血时间为(11.5±6.9)d。两组各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。     

有剖宫产史妊娠8～14周孕妇药物流产效果观察

目的评价剖宫产术后再次妊娠8~14周采用药物终止流产的效果及安全性。方法选择302例孕8-14周的经产妇女,对照组154例为阴道分娩史,观察组148例为剖宫产史,均采取口服米非司酮配伍米索前列醇的方法终止妊娠,胎儿排出后行清宫术。结果两组胎儿排出率及阴道出血量〈100 ml、100-200 ml者所占比例无统计学差异（P均〉0.05）,观察组出血量〉200 ml者所占比例及胎儿排出时间与对照组比较有统计学差异（P均〈0.05）。两组均无生殖道损伤并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止剖宫产史妇女8~14周妊娠,可减轻受术者的痛苦,避免宫颈损伤,是一种安全、经济、有效的方法 。     

米索前列醇在早期人工流产术中的应用分析

目的探究米索前列醇在早期人工流产术中的应用效果,以便为临床提供指导。方法选取2013年8月至2014年8月我院妇科门诊的人工流产术患者200例,两组术前均给以丙泊酚联合舒芬太尼全身静脉麻醉,按照处理措施的不同分为两组,每组100例,对照组不采取任何措施,观察组术前1h阴道后穹窿放置0.2mg米索前列醇及舌下含服0.2mg米索前列醇,观察两组处理效果。结果观察组手术时间、术中出血量、宫缩幅度均明显优于对照组;扩宫困难发生率显著低于对照组;观察组不良反应发生率明显高于对照组,P0.05,均具有统计学意义。结论米索前列醇在早期人工流产术患者中应用效果较好,能够缩短手术时间,减少术中出血量,软化宫颈,降低扩宫困难发生率,值得在临床上推广。     

米索前列醇在绝经后妇女诊刮术中的临床应用

目的探讨米索前列醇用于绝经后妇女诊刮术中的临床效果。方法选择绝经后出现阴道流血的98例妇女,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),观察组阴道放置米索前列醇,对照组阴道内置灭滴灵。术中观察宫颈软化情况、综合反应程度、手术时间和术中出血量等指标。结果观察组在宫颈软化情况、综合反应程度方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组手术时间和术中出血量与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论绝经后妇女诊刮术前2h阴道放置米索前列醇,简单易行,效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将450例孕12～20周需要终止妊娠者随机分为两组。观察组250例,检将Foley尿管插入宫颈,注入生理盐水35ml,形成低位小水囊,自尿管内向羊膜腔外注入利凡诺50mg,再于阴道后穹窿置米索前列醇0．4mg,12h后加服米索前列醇0．2mg;对照组200例,单纯羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果单次引产成功率观察组为99．2％,对照组为99．5％,两组相比,P〉0．05;胎儿娩出时间、宫缩痛时间、阴道流血量观察组分别为（22．8±2．4）h、（20．7±4．5）h、（75．5±52．5）ml,对照组分别为（40．5±6．5）h、（32．5±8．5）h、（125．6±65．5）ml,两组相比,P均〈0．01。结论小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,可缩短胎儿排出时间,缩短疼痛时间,减少产后出血量。     

米非司酮联合米索前列醇终止孕14～20周妊娠的效果观察及分析

目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14～20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14～20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。     

米索前列醇用于无痛人工流产术的效果观察

目的观察米索前列醇用于无痛人工流产术（人流术）的疗效。方法103例自愿人工终止妊娠的健康早孕妇女,随机分为对照组47例和观察组56例。对照组术前0．5h予奈普生栓0．4g肛门用药。观察组在对照组基础上给予米索前列醇400μg口服。结果宫颈扩张程度对照组总有效率34．0％,观察组为87．5％,两组相比,P〈0．05。手术时间对照组为（53．2±13．6）s,观察组为（26．4±8．3）S,两组相比,P〈0．05。术中出血量对照组为（45．8±15．6）ml,观察组为（25．7±9．8）ml,两组相比,P〈0．05。观察组患者均未发生人工流产综合征及子宫穿孔。结论无痛人流术前应用米索前列醇能够明显缩短手术时间、减少术中出血、促进宫颈扩张。     

米索前列醇在人工流产术前的应用观察

20 0 1年 6月至 2 0 0 2年 4月 ,我院对部分早孕患者 ,在行人工流产术前应用米索前列醇 ,发现其可诱导宫颈成熟、扩张和软化宫颈。现报告如下。临床资料 :要求行人工流产术的早孕妇女 2 0 0例 ,均经妇科及 B超检查确诊为宫内孕 ,且无引产及足月分娩史 ,随机分为实验组与对照组各 10 0例。实验组在人工流产术前 1～ 2小时顿服米索前列醇 40 0μg (2片 )。观察两组手术前后血压、脉搏、宫颈软化及扩张情况、术中人流综合征 (RAAS)的发生情况及出血量。数据处理采用 χ2及 t检验。结果 :1两组宫口扩张程度见表 1。2术中 RAAS发生率及出血量…     

米非司酮联合米索前列醇不同给药方法终止早期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方法终止早期妊娠的临床效果。方法选取2009—2011年我院门诊接诊的自愿药物流产且无禁忌证的早期妊娠妇女800例,将其随机分为甲组和乙组,各400例。甲组孕妇给予口服米非司酮150 mg,首次剂量为50 mg,以后每12 h口服25 mg,共服4次,第3天晨起口服米索前列醇0.6mg。乙组孕妇米非司酮服法同上述,第3天晨起口服米索前列醇0.4 mg,2 h后,如未见胚囊排出,再口服0.2 mg米索前列醇。比较两组孕妇疗效、阴道出血时间、出血量、月经复潮时间。结果乙组完全流产者所占比例高于甲组,不完全流产者、失败者所占比例低于甲组(P0.05)。两组阴道出血时间、出血量、月经复潮时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠具有较满意的效果,将米索前列醇分次服用后的效果显著高于1次服用。     

阴道内置米索前列醇在早期妊娠人工流产术中的应用

20 0 1年 10月至 2 0 0 2年 10月 ,我们对 12 0例早孕要求人工流产 (人流 )者 ,术前阴道内置米索前列醇人流效果满意。现报告如下。临床资料 :本组 12 0例 (停经 6～ 8周 ,经超声检查确诊为宫内妊娠 ) ,年龄 2 2～ 40岁 ,随机分为两组 ,每组各 6 0例。观察组 :初孕妇 38例 ,有人流史的未产妇 12例 ,经产妇 10例 ;对照组 :初孕妇 35例 ,有人流史的未产妇 10例 ,经产妇 15例。两组患者年龄、病史、临床资料具有可比性 (P>0 .0 5 )。方法 :观察组常规消毒外阴 ,置阴道窥器 ,于阴道后穹窿放置米索前列醇 2 0 0 μg,取出窥器 ,嘱孕妇平卧半小时…     

去氧孕烯炔雌醇联合护理干预对早期妊娠药物流产后阴道出血及并发症的影响

目的观察去氧孕烯炔雌醇联合护理干预对早期妊娠药物流产后阴道出血及并发症的影响。方法选择70例早期妊娠妇女,随机分为观察组和对照组。两组产妇均予以米非司酮联合米索前列醇进行药物流产,并予以去氧孕烯炔雌醇片1片/次,1次/d,连用3周。观察组在此基础上予以综合性的护理干预。比较两组患者治疗后的流产的疗效、阴道出血时间、阴道出血量及并发症的发生率。结果观察组妇女完全流产的成功率明显高于对照组(χ2=4.88,P<0.05)。观察组妇女阴道出血时间明显短于对照组(χ2=7.74,P<0.05),阴道出血量明显少于对照组(χ2=8.39,P<0.05)。观察组妇女药物流产后并发症发生率明显低于对照组(χ2=5.77,P<0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇联合护理干预能明显提高药物流产的成功率,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,减少药物流产后并发症发生。     

复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的效果。方法将2013-01~2013-12到该院自愿要求终止妊娠的停经≤49 d的早期妊娠妇女120例,根据接诊的先后顺序分为两组。观察组60例,服复方米非司酮1片(每片含米非司酮30 mg,双炔失碳酯5 mg),连服2 d,第3天口服米索前列醇0.6 mg。对照组60例,服米非司酮25 mg,早晚各1次,第3天服米非司酮50 mg后,口服米索前列醇0.6 mg。观察两组引产结果。结果观察组完全流产56例,不全流产3例,失败1例。对照组完全流产48例,不全流产8例,失败4例。观察组引产效果优于对照组(P0.05),观察组孕囊排出时间、流产后阴道出血时间较对照组短,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论复方米非酮司联合米索前列醇引产效果优于米非司酮联合米索前列醇。     

人工流产术前应用米索前列醇软化宫颈效果观察

2004年6～12月，我们对早孕未产的200例妇女采用米索前列醇软化宫颈后行人工流产术，效果满意。现报告如下。资料与方法：同期自愿要求终止妊娠的早孕妇女200例，年龄18～28岁。B超示宫内孕6～10周，均无阴道分娩史及药物过敏史，血常规、白带常规、血凝指标正常。将200例妇女随机分为观察组和对照组各100例，其年龄、孕周等差异无统计学意义。对照组人流术前常规碘伏消毒外阴及阴道．钳夹宫颈前唇，将利宁凝胶1支（4g）插入宫颈管内推入利宁凝胶，2min后行人工流产术。     

米索前列醇对早孕患者宫颈扩张作用的观察

1999～2000年,我院观察了米索前列醇对50例早孕患者子宫颈的扩张作用。报告如下。 资料与方法:初孕妇女150例,年龄18～25岁,停经≤10周。将其随机分为A、B、C三组,各50例。A组:术前3小时阴道后穹窿放入米索前列醇400μg。B组:2％利多卡因5ml宫颈、宫腔喷淋注射,3分钟后手术。C组:术前6小时插入宫颈扩张棒。吸宫前用Hegar宫颈扩张棒按由大到小序号测量宫     

人工流产术前应用米索前列醇效果观察

为减轻人工流产时患者的疼痛、宫颈损伤 ,减少术中出血量 ,我们对 2 78例早孕妇女于人工流产术前通过不同途径应用米索前列醇 (米索 ) ,并对其疗效进行了观察 ,现报告如下。临床资料 :确诊为早孕并要求行人工流产术者共 2 78例 ,年龄 2 0～ 38岁 ,随机分为 组 139例、 组 139例 , 组 (对照组 )为确诊为早孕并要求行人工流产术者 2 82例。所有病例孕期均在 12周以内 ,宫颈无明显松弛、畸形、疤痕及陈旧性撕裂等。方法 : 组给米索 40 0 μg一次口服 ,2小时后行人工流产术 ; 组常规消毒阴道 ,将米索 40 0μg置于阴道穹隆部 ,2小时后行人工流…     

萘普生栓、米索前列醇在宫腔镜检查中的应用观察

目的观察官腔镜检查术中应用萘普生栓、米索前列醇的临床效果。方法180例官腔镜检查患者随机分为对照组（30例,不用药）、米索前列醇组（50例,应用米索前列醇）、萘普生栓组（50例,应用萘普生栓）及联合用药组（50例,联合应用米索前列醇及萘普生栓）。比较各组术中镇痛情况、宫颈松弛情况、人流综合征出现情况及术中出血量。结果联合用药组术中镇痛情况、宫颈松弛情况、人流综合征出现情况与其他三组相比,P均〈0．05;各组术中出血量相比,P均〉0．05。结论萘普生栓与米索前列醇联合用药使宫颈松弛达理想状态、减轻患者术中疼痛,降低人流综合征的发生,并且不增加术中出血量。     

丙泊酚分别联合阿托品、米索前列醇、安定在人工流产术中的应用观察

选择自愿要求丙泊酚静脉麻醉下终止妊娠的1600例ASAI级早孕妇女,随机分为四组,每组400例。A组：单纯丙泊酚静注;B组：丙泊酚＋阿托品（0.5mg）静注;C组：术前半小时前舌下含化米索前列醇600μg,术中丙泊酚静注;D组：安定（5mg）＋丙泊酚静注。结果四组中A组丙泊酚用量最多。C组术中宫颈扩张有效率最高,子宫收缩最好,且术中出血量最小（P〈0.05）,手术时间短（P〈0.05）。D组清醒离院时间最长。认为丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人流效果最好。     

米非司酮和米索前列醇用于人工流产76例观察

2000年8月至2002年7月期间,我科采用口服孕激素拮抗剂米非司酮和阴道后穹窿放置米索前列醇进行药物性软化宫颈、扩张宫颈口后再行人工流产钳刮术,取得良好的临床效果。现报告如下。 临床资料:终止妊娠者152例,年龄20～38岁,均为孕10～14周。其中初产妇110例,经产妇42例。随机分为服药组76例和对照组76例,服药组年龄(27.12±4.52)岁,妊娠周数(13.12±1.23)周,宫腔大小(13.52±0.50)cm;对照组年龄(27.23±4.13)岁,妊娠周数(13.01±2.24)周,宫腔大小(13.64±0.3)cm。两组以上指标无明显差异,具有可比性。 用药方法:服药组孕妇于行人工流产术术前2日口服米     

舌下含化米索前列醇辅助人工流产术在终止早早孕中的观察

将160例早早孕（孕5-6周）并要求终止妊娠的妇女随机平均分为两组,观察组在实施人工流产术前3 h舌下含服米索前列醇400μg,对照组未用任何药物。结果显示,观察组术中宫颈扩张度、手术时间和术中出血量分别为92.5%、（3.45&#177;0.63）min、（11.50&#177;1.37）ml,对照组分别为6.3%、（6.11&#177;0.69）min、（20.13&#177;1.35）ml,两组相比,P均〈0.05。认为对早早孕妇女,在实施人工流产术前舌下含化米索前列醇,可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量。