麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛60例

目的:评价麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:随机分为2组,对照组患者60例给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上给予麝香保心丸和阿托伐他汀治疗。结果:治疗组60例患者临床疗效的总有效率为76.6%,心电图改善总有效率为71.7%,比对照组均有显著提高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛具有扩张冠脉、增加心肌供血、降低耗氧的功效。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组26例,观察组42例,2组均予冠心病心绞痛常规药物治疗,观察组加服麝香保心丸2粒,每天3次。疗程均为8周。结果：心电图改善总有效率观察组71．4%,对照组46．2％,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;心绞痛总有效率观察组92．9％,对照组65．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组和对照组在治疗后心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均较治疗前降低（P〈0．01）,观察组较对照组治疗后降低更加明显（P〈0．01）;观察组较对照组治疗后中医舌象、脉象改善更加明显（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,是一种安全、有效、迅速解除心肌缺血的中药制剂。     

麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效。方法：两组患者均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸,对照组加用消心痛,一个月后观察临床疗效。结果：治疗组的心绞痛及心电图改善总有效率均优于观察组（P〈0．05）。结论：麝香保心丸联合阿司匹林肠溶片、美托洛尔缓释片、他汀类以及ARB类药物治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸联合西药治疗糖尿病性心肌病49例

目的:观察麝香保心丸联合替米沙坦、阿托伐他汀钙片治疗糖尿病性心肌病的疗效。方法:将98例糖尿病性心肌病的患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予替米沙坦、阿托伐他汀钙片治疗,并控制血糖、血压,治疗组在常规治疗的基础上,加用麝香保心丸。疗程6个月,观察治疗效果和不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),均未见明显不良反应。结论:麝香保心丸治疗糖尿病心肌病患者可显著改善其心功能,减轻患者心衰症状。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病合并急性心律失常疗效观察

目的：探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病合并急性心律失常的临床效果。方法：将74例冠心病合并急性心律失常患者随机分为对照组和观察组各37例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上加服麝香保心丸进行治疗。4个疗程后,比较两组患者的治疗效果、心电图疗效及不良反应。结果：观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组心电图疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸辅助治疗冠心病合并急性心律失常疗效确切,不良反应少,有积极的临床意义。     

银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效

目的探讨银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2010年3月2013年3月于我院收治的高脂血症患者150例,随机分为两组,每组75例。两组在基础病治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀钙片口服,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊。治疗6周后对两组患者的临床疗效与实验室指标进行比较。结果观察组总有效率为96．0％,显著高于对照组86．7％（χ2=5．473,P〈0．05）;治疗6周后观察组TC、TG和LDL-C水平显著低于对照组（t=5．515、5．563和7．588,P〈0．05）;但HDL-C的水平显著高于对照组（t=7．458,P〈0．05）;观察组不良反应发生率为1．3％;显著低于对照组（9．3％,χ2=7．338,P〈0．05）。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床观察

目的 探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀对急性心肌梗死的治疗效果。方法 选取2017年2月—2019年2月收治的96例急性心肌梗死患者进行研究,采用随机抽签法分组。对照组48例,用阿托伐他汀钙治疗,观察组48例,在对照组基础上联合麝香保心丸,比较2组临床疗效、治疗前后心功能和不良反应。结果 观察组疾病治疗效果高于对照组,出现并发症的概率低于对照组,数据差异有统计学意义(P 0. 05); 2组用药前心功能对比差异无统计学意义(P 0. 05),观察组治疗后脑钠肽水平为(4. 36±1. 08) ng/ml,左室舒张末期内径为(51. 18±9. 78) mm,左室收缩末期内径为(41. 75±4. 48) mm,左室射血分数为(47. 68±5. 81) mm,同对照组相比,数据差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 在急性心肌梗死治疗中联合应用麝香保心丸和阿托伐他汀,效果明显,安全性高,可对患者心功能予以改善,值得推广。     

中西医结合治疗冠状动脉粥样硬化的疗效及对血脂水平与内皮功能的影响

目的观察冠状动脉粥样硬化应用麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗的效果。方法采用随机数字表法将本院119例冠状动脉粥样硬化患者分组,对照组59例采用阿托伐他汀治疗,观察组60例联合麝香保心丸联合治疗,对比2组患者治疗后的临床疗效、炎症因子水平、血脂水平及血管内皮功能的改善效果。结果观察组总有效率88.33%高于对照组72.88%(P0.05);观察组降低红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、LDL-C,提升一氧化氮(NO)、高密原脂蛋白(HDL-C)幅度均优于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合阿托伐他汀能够有效改善冠状动脉粥样硬化患者的血脂水平,促进炎症因子水平及血管内皮功能的恢复,发挥较佳的稳定斑块效用。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的：观察关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果：观察组的总有效率为89．5％,高于对照组的63．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少（P〈0．05）,发作间期明显延长（P〈0.05）。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组（P〈0.05）,发作间期明显长于对照组（P〈0．05）。结论：关托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛60例

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：120例冠心病患者随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加麝香保心丸,疗程均为4周,观察记录疗效及不良反应。结果：治疗组明显提高心绞痛的疗效,且无明显不良反应。治疗组与对照组相比,治疗前后自身对比均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀对脑梗塞患者血脂水平的影响

目的：探讨逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀对脑梗塞患者血脂的影响。方法：将120例脑梗塞合并高脂血症患者随机分为对照组（n=60）和治疗组（n=60）。在常规治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组给予逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗,4周为1个疗程,观察两组患者治疗前后的血脂变化。结果：两组患者治疗后血脂水平较治疗前均明显改善（P〈0．05）,但以治疗组改善更为显著,组间比较P〈0．05。结论：应用逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞患者,更能明显改善患者的血脂水平。     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效，并探讨其作用机理。方法：76例冠心病不稳定型心绞痛患随机分为麝香保心丸组(39例，常规西药加麝香保心丸治疗)与对照组(37例，单用常规西药治疗)，观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果：麝香保心丸组缓解心绞痛总有效率(84．6％)均优于对照组，心电图改善与对照组接近，心律失常明显减少(P＜0．05)，血镁升高(P＜0．05)。结论：麝香保心丸对血镁的影响可能是其作用机理之一。西药加麝香保心丸治疗冠心病可提高疗效。     

麝香保心丸治疗心绞痛气虚血瘀型临床效果观察

目的：探讨麝香保心丸治疗心绞痛气虚血瘀型的临床效果。方法：将我院2008年至2010年收治的104例心绞痛气虚血瘀型患者随机分为观察组和对照组,观察组用麝香保心丸进行治疗,对照组采用心可舒片进行治疗,两组患者均同时服用西药消心痛。结果：治疗后观察组疗效优于照组,P〈0．05。结论：采用麝香保心丸治疗心绞痛气虚血瘀型较采用心可舒片治疗效果更好,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀与辛伐他汀药物治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的：观察对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法：对我院收治的150例原发性高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组与辛伐他汀组两组,分别采用阿托伐他汀与辛伐他汀进行3个月治疗。比较记录两组患者治疗前后的血脂状况。结果：阿托伐他汀组患者疗效优于辛伐他汀组,两组各项指标治疗后的组内相比,均有统计学意义（P〈0．001）,两组间各项指标治疗后对应比较均兀统计学意义（P〉0．05）,两组间不良反应轻微,不影响继续治疗,不良反应总发生率血脂康组较低（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀与辛伐他汀均有较好的降脂作用,而阿托伐他汀具有更好的疗效。     

麝香保心丸对心脏X综合征患者的疗效观察

目的 观察麝香保心丸对心脏X综合征的临床疗效。方法 38例心脏X综合征患者随机分为麝香保心丸组和丹参片组。进行活动平板运动试验,观察两组临床总有效率。结果 麝香保心丸组临床症状明显改善,总有效率73．7％,与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）;每周心绞痛发作次数较治疗前及对照组显著减少（P〈0．01）;而平板运动时ST段压低〉0．1mV的持续时间及运动至心绞痛出现的时间较治疗前及对照组有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。对照组治疗后每周心绞痛发作次数有一定程度的改善,而运动至心绞痛出现时间及平板运动时ST段压低〉0．1mV的持续时间较治疗前无明显改善。结论 麝香保心丸能明显缓解心脏X综合征患者心绞痛症状,提高患者运动耐量,其作用机制可能与其改善心脏X综合征患者的内皮功能有关。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法：90例UAP病人随机分为治疗组46例和对照组各44例,所有病人均给予常规西药治疗,治疗组给予麝香保心丸。观察患者的心绞痛发作次数及心电图改善情况。结果：治疗组显效率71．74％总有效率为95．65％,对照组显效率50％,总有效率为77．27％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效可靠,不良反应少。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：90例分为治疗组50例和对照组40例。两组均用西药治疗,治疗组另用麝香保心丸。结果：心绞痛发作减少,硝酸甘油用量降低,心肌缺血改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛效果肯定,不良反应小。     

匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效分析

目的：探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法：将66例糖尿病高胆固醇血症患者随机分为观察组（33例）和对照组（33例）,观察组给予服用匹伐他汀,对照组则服用阿托伐他汀,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）,HDL-C及血糖指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效显著,有利于降低患者血糖,提高HDL-C水平,值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛36例

目的观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法收治冠心病不稳定型心绞痛患者60例,分组采用肠溶阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸异山梨脂片、麝香保心丸（治疗组）及肠溶阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸异山梨脂片（对照组）进行治疗,通过2个月的治疗和随访观察,比较两组患者治疗前、治疗2个月时的心绞痛发作、心电图变化、临床有效率及不良反应发生情况。结果治疗组36例、对照组24例均完成了治疗2个月的随访评估,治疗组在症状疗效、ECG疗效及不良反应方面与对照组无差别,但在降低心绞痛发作频率、减少硝酸甘油日耗量,ECG∑ST的改善方面均显著优于对照组。结论麝香保心丸长期口服可改善心肌缺血,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良药。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的:探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者血管内皮功能和心功能的影响。方法:选取2013年10月至2016年9月四川省人民医院收治的AMI患者81例纳入研究并随机分组,均行常规治疗,对照组40例联合阿托伐他汀治疗,观察组41例在对照组基础上联合麝香保心丸,14 d为1个疗程。比较治疗前后脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等心功能,一氧化氮(NO)、内皮素(ET)等血管内皮功能及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)改善情况;比较临床疗效及并发症情况。结果:治疗后,患者BNP、Hs-CRP、LVEDD、LVESD、ET均降低,LVEF、NO升高,观察组改善更显著(P0.05);对照组总有效率70.00%(28/40),观察组90.24%(37/41),总有效率更高(P0.05);观察组并发症发生率更低(P0.05)。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗AMI疗效显著,可更好地保护心脏功能及内皮功能,值得推广。