放疗合并岩舒注射液治疗癌性疼痛的临床观察

目的：观察放疗合并岩舒注射液治疗癌性疼痛的结果，评判其疗效。方法：治疗组在放疗配合西药的同时连续或间断使用岩舒注射液20ml，每日静滴一次，10天为一疗程，一般使用1～3疗程，对照组采用单纯放疗配合西药。结果：治疗组止痛显效率为88．33％明显高于对照组。结论：放疗配合西药合并岩舒注射液是治疗癌性疼痛的有效方法。     

丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血80例

目的：探讨丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血的临床疗效。方法：80例患者,采用丹红注射液30ml、黄芪注射液40ml（20g／10m1）,分别加入5％GS250ml静脉滴注,每天1次。10天为1疗程。结果：临床治愈64例,占80％;显效16例,占15％;有效4例,占5％;总有效率为100％。结论：采用丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血取得良好疗效。     

岩舒注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察岩舒注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：紫杉醇（PTX）150mg/m2,第1天静滴;顺铂（DDP）25mg/m2第1,23,天静滴,21天为1周期,2周期后进行疗效评定。治疗组在化疗同时应用岩舒注射液20ml,静脉滴注,每日1次,连用14天,2疗程后进行评定。结果：治疗组近期总有效率为42.59%,对照组为31.48%,两者差异无统计学意义（p〉0.05）。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制较对照组减轻,两者有统计学意义（p〈0.05）。结论：岩舒注射液联合PP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻。     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌32例临床观察

目的：岩舒注射液治疗中晚期肝癌的疗效观察。方法：32例肝癌患者,均以岩舒注射液静脉滴注,同时配合中药汤剂口服。观察肝功能、症状、Karnofsky、肿瘤大小等。结果：有效率为46．875％,缓解率为84．475％,症状、生活质量及肝功能较治疗前均有改善,且未见任何毒副反应。结论：岩舒注射液配合中药治疗晚期肝癌有确切的疗效。     

中医药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌及其机制研究进展

吉非替尼作为第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中已广泛应用,肺癌患者生存期因此得到显著延长,但吉非替尼仍存在耐药性及皮疹、腹泻等毒副反应。中医药联合吉非替尼具有减毒增效的作用,其相关机制也成为研究热点。兹对中医药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌及其机制进行综述。     

天麻素注射液联合血塞通治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察评价天麻素注射液联合注射用血塞通治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：将68例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为两组。治疗组采用天麻素注射液（昆明制药股份有限公司生厂,商品名：天眩清）600mg＋5％葡萄糖注射液250,注射用血塞通（昆明制药股份有限公司生厂,商品名：络泰）400mg＋5％葡萄糖注射液250ml（糖尿病者改为0．9％生理盐水）静脉滴注,对照组采用注射用血塞通400mg＋5％葡萄糖注射液250ml治疗,静脉滴注,两组均常规给予阿司匹林对症支持治疗,分别比较2组临床疗效。结果：治疗组34例患者,显效者为27例（占79．41％）,有效者为6例（占17．64％）;无效者1例（占2．9％）总有效率是97％,用药后1天起效,起效快,疗程短5天,而对照组34例患者,显效者为16例（占46。5％）,有效者13例（占38．24％）,无效者5例（占14．7％）,对照组总有效率85f3％,用药后2天起效．疗程7天。结论：天麻素注射液联合注射用血塞通能迅速有效地缓解疗椎-基底动脉供血不足的各种症状,疗效肯定,效果明显优于单用血塞通者,疗程明显缩短;     

VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：观察VAD方案化疗联合黄芪注射液治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法：43例病人随即分为治疗组和对照组，两组均给予VAD方案化疗，化疗的同时治疗组给予黄芪注射液40ml加入5％G—S 250ml静脉滴注，每日一次，疗程一个月。结果：治疗组一疗程完全缓解率为81．8％，部分缓解率为13．6％，总有效率为95．4％。对照组一疗程完全缓解率为38．1％，部分缓解率为33．8％，总有效率为61．9％。结论：化疗联合黄芪注射液对多发性骨髓瘤有确切疗效，黄芪能增强人体免疫的能力。降低化疗的毒副反应。具有增效减毒之作用。     

血塞通注射液与银杏叶制剂联合治疗糖尿病视网膜病变

目的：观察血塞通注射液与银杏叶制剂联合治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法：血塞通400mg，溶于氯化钠注射液250ml中静脉点滴，每天一次，14天为一个疗程，休息5—7天，再进行第二个疗程，治疗两个疗程。同时给予银杏叶胶囊2片，每日3次。结果：本组病例38例（42只眼），显效：22只眼，占52．38％，有效：15只眼，占35．74％，无效：5只眼，占11．90％，总有效率为88．10％。结论：血塞通注射液与银杏叶制剂联合治疗糖尿病视网膜病变安全、有效，特别是对增殖型Ⅳ期、Ⅴ期视网膜病变的患者，促进玻璃体积血尽快吸收，为顺利实施激光光凝治疗赢得了时间。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤疗效观察

目的观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法56例患者随机分组为综合组(岩舒注射液加FP方案化疗)和化疗组(单纯FP方案化疗),各28例。化疗4周为1个疗程,均化疗2￣4个疗程,综合组每1个疗程加用岩舒注射液20 d。结果综合组和化疗组肿瘤消退有效率分别为35.7%和21.4%,P>0.05;疼痛缓解率分别为85.7%和45.5%,P<0.05;karnofsky评分增加10分以上分别为60.7%和14.3%,P<0.01;1年生存率分别为32.1%和25.0%,P>0.05。综合组的骨髓毒性明显轻于化疗组。结论岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤疗效确切,毒副反应轻。     

岩舒注射液联合放疗治疗食管癌的研究

目的探讨岩舒注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、毒副反应及生活质量。方法将符合入组条件的46例中晚期食管癌患者随机分为2组,2组放疗方案相同,治疗组在放疗同时给予岩舒注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,放疗第1天开始到最后1次结束。观察患者近期疗效、毒副反应及生活质量。结果治疗组和对照组的有效率分别为78%和56%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率低于对照组,生活质量改善情况明显优于对照组。结论放疗合并岩舒注射液治疗中晚期食管癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低放疗毒副反应,有一定临床意义。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

肺岩宁方延缓TKIs靶向治疗晚期肺腺癌耐药的临床观察

目的：观察肺岩宁方联合表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效和延缓靶向药物耐药的时间。方法：回顾分析晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变的肺腺癌患者40例,按治疗方法归类分为2组,靶向治疗组（吉非替尼或厄洛替尼治疗）18例,联合治疗组（吉非替尼或厄洛替尼加肺岩宁方治疗）22例。治疗直至疾病进展或不良反应不能耐受为止。观察近期临床疗效、不良反应及疾病进展时间。结果：临床有效率（RR）靶向治疗组和联合治疗组分别为61．11％和68．18％,疾病控制率（DCR）分别为88．89％和90．91％,2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。与药物相关主要不良反应为皮疹和轻度腹泻,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。中位疾病进展时间（TTP）靶向治疗组和联合治疗组分别为9．5月和12．0月,肺岩宁方延缓酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药2．5月,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：肺岩宁方可能具有一定延缓或阻止TKIs耐药的作用。     

单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨利用单硝酸异山梨酯（鲁南欣康）联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2004年7月～2008年9月收治的150例难治性心力衰竭患者的临床资料,随即分为治疗组和对照组,治疗组患者80例,对照组患者70例,对照组患者应用吸氧、糖皮质激素、血管紧张素、ARB、ACEI、强心利尿等常规治疗。治疗组患者在常规治疗的基础上在加用鲁南欣康注射液20mg加入到5％葡萄糖注射液250ml或者0．9％生理盐水250ml中,按照15滴／min静脉点滴,每天一次,连续治疗7天为1个疗程,参附注射液60～80ml加人到5％葡萄糖150ml或者0．9％生理盐水150ml静脉点滴,在患者病情危急的情况下,可以应用20ml参附注射液加入生理盐水20ml缓慢静脉推注。结果：治疗组显效＋好转患者73例,占91．25％。对照组显效＋好转患者50例,占71．43％,两组患者疗效比较差异有统计学意义,（P〈0．05）？结论：应用单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗难治性心力衰竭,疗效满意值得在临床推广。     

当归注射液治疗血栓性外痔480例

目的：观察当归注射液治疗血栓性外痔的疗效。方法：480例患者常规消毒后，取10％当归注射液4ml 利多卡因2ml，局部注射，1次／d，连续注射3d为1疗程。结果：480例患者中治愈400例，其中1个疗程治愈340例，两个疗程治愈60例，好转70例，未愈10例，总有效率97．5％。结论：当归注射液具有活血化瘀、镇痛的作用，治疗血栓性外痔疗效显著。     

清开灵颗粒合青黛治疗流行性腮腺炎12例

目的讨论清开灵、青黛治疗流行性腮腺炎的疗效。方法治疗组：清开灵颗粒5～10g／次,口服,3次／日;青黛20g加食醋少许,搅拌成糊状,2次／d,涂敷腮腺肿胀处。对照组：利巴韦林注射液10～15mg／kg＋5％GS250ml静脉滴注,用药5～7天为一个疗程。结果经清开灵、青黛治疗组患者,显效10人,占83％,好转2人,占7％,无效0人;对照组患者,显效5人,占41．7％,好转2人,占16．7％,无效5个占41．6％。显效和好转都归为有效,治疗组有效率90％,对照组有效率58．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 清开灵、青黛治疗流行性腮腺炎疗效确切,经济实惠,值得临床重视。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

半夏泻心汤加减治疗胃脘痛90例临床观察

目的：观察半夏泻心汤治疗胃脘痛的临床疗效。方法：治疗组90例脾虚湿热型胃脘痛患者用半夏泻心汤加减水煎剂分早中晚3次服用,每次100毫升,每日1剂。对照组口服奥美拉唑每次20毫克,每日2次;硫糖铝每次0．75克,每日3次;西沙比利10毫克,每日3次。两组均14天为1疗程,共治疗2个疗程。结果：治疗组治愈64例,占71．1％;显效10例,占11．1％;好转13例,占14．4％;无效3例,占3．4％,总有效率96．7％。对照组治愈32例,占36．0％;显效21例,占23．5％;好转24例,占27．0％;无效12例,占13．5％,总有效率86．5％。治疗组与对照组比较,经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论：用半夏泻心汤加减治疗脾虚湿热型胃脘痛具有良好的临床效果及较好的安全性。     

加味逍遥散治疗乳腺增生64例

目的：探讨加味逍遥散治疗乳腺增生的效果和作用机理。方法：64例确诊为乳腺增生的患者服用加味逍遥散,15天为1疗程,3个疗程后观察疗效。结果：痊愈36例（56．2％）,显效19例（29．7％）,好转6例（9．4％）,无效3例（4．7％）,总有效率95．3％。结论：加味逍遥散治疗乳腺增生疗效显著,无明显毒副反应;停药后随访无复发。     

曲安奈德注射液肌肉注射治疗变应性鼻炎58例

目的：探讨曲安奈德注射液治疗变应性鼻炎的远期疗效及优点。方法：采用曲安奈德注射液肌肉注射治疗变应性鼻炎58例。结果：58例经随访1．2年,显效50例（86．2％）,好转8例（13．7％）,无效0例,有效率（包括显效和好转例数）为100％。结论：曲安奈德注射液肌肉注射治疗变应性鼻炎操作简单、精确、安全、疗效可靠。     

复方丹参注射液治疗肺气肿临床观察

目的：复方丹参注射液治疗肺气肿的临床观察。方法：收集肺气肿患者28例．随机分为治疗组和对照组,治疗组使用复方丹参注射液结合抗生素,对照组单纯使用抗生素．对比治疗效果。结果：治疗组14例：其中合并右心衰竭的8例,痊愈11例,好转3例;不合并右心衰竭的6例,经治疗9天痊愈,余8例治疗最短为一个疗程、最长1．5个疗程,总有效率i00％;对照组14例均无合并右心衰竭,痊愈6例,好转6例,无效2例,最短治疗10天,最长治疗15天,总有效率76．9％。因此抗生素加复方丹参注射液可缩短病程．提高治愈率。且有利于控制病情的发展。