重组人白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的观察及护理

恶性胸腔积液是恶性肿瘤的常见并发发症之一，其直接影响患者的生活质量，大大缩短患者的生存期。我们2004年2月～2006年2月使用重组人白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液52例，取得较满意的效果。现将护理体会介绍如下。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组（A组）30例,单用顺铂组（B组）30例。A组胸腔给药：康艾注射液40ml＋生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml,B组：顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml。结果：A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论：康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。     

鸦胆子油乳剂联合白介素-Ⅱ胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液30例临床研究

目的:观察鸦胆子油乳剂联合白介素-Ⅱ经胸腔内置管注入胸腔治疗恶性胸腔积液的有效率和安全性。方法:60例恶性胸腔积液患者,随机分为2组,分别为白介素-Ⅱ单药治疗组(简称对照组)及白介素-Ⅱ、鸦胆子油乳剂联合治疗组(简称治疗组),每组30例。将中心静脉导管置入胸腔,引流完胸腔积液后,2组分别予胸腔内注入白介素-Ⅱ及白介素-Ⅱ、鸦胆子油乳剂,每3~5d用药1次,共3次。治疗结束4周后观察疗效,并观察治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)13例,无效(NR)11例,总有效率63.3%,偶见低热、轻微胸膜刺激疼痛;治疗组CR 9例,PR 17例,无效4例,总有效率86.7%,偶见低热、轻微胸膜刺激疼痛,可自行缓解。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:白介素-Ⅱ联合鸦胆子油乳剂经胸腔内置管注入胸腔治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副反应轻,值得临床推广应用。     

康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组：两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR＋PR是57．14％,联合组CR＋PR是90．48％,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0．05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的:观察胸腔闭式引流合用灌注香菇多糖联用顺铂与单用顺铂治疗肺癌伴癌性胸腔积液的治疗和毒副反应.方法:肺癌伴癌性胸腔积液住院患者56例,分为治疗、对照两组,各28例.用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸液,分别予胸腔内注入香菇多糖、顺铂与单用顺铂治疗.结果:治疗组有效率78.6%,明显优于对照组的57.1%,P＜0.05.结论:胸腔闭式引流合用灌注香菇多糖联用顺铂治疗肺癌癌性胸腔积液的疗效优于单用顺铂治疗.     

顺铂序贯白介素-2、香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察顺铂序贯白介素-2（IL-2）、香菇多糖治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法：选取同期住院的恶性胸腔积液患者82例,随机分为2组各41例。实验组胸腔内序贯注入DDP和IL-2香菇多糖,对照组仅注入DDP,2组均每2周注药1次,连用2次后进行疗效、毒副作用及生活质量评定等对比分析。结果：治疗组有效率为78.04%,明显高于对照组的有效率53.65%（P〈0.05）;生活质量改善率分别为75.6%和53.65%,试验组明显高于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率分别为15.6%和12.6%（P〉0.05）,试验组毒副反应未见增加。结论：顺铂序贯IL-2、香菇多糖提高了胸水的控制率和患者生存质量,未增加治疗的毒副反应,值得推广。     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液59例

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法:将118例恶性胸腔积液患者按分层随机法分为对照组和观察组各59例,对照组给予顺铂胸腔灌注,观察组给予复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注,对比两组疗效及安全性.结果:观察组总有效率91.53％,高于对照组的67.80％,各类不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,不良反应轻微,是治疗恶性胸腔积液的一种理想药物组合.     

干扰素联合顺铂治疗恶性胸腔积液24例临床观察

恶性肿瘤除脑瘤外，都可出现恶性胸腔积液，且常引起呼吸困难和胸痛，并可导致呼吸和循环障碍而呈急症，因此，有效的胸水控制对减轻病人痛苦，延长病人生命致关重要。我院自2001年1月至2003年3月应用干扰素联合顺铂治疗恶性胸腔积液24例，取得了较好的效果，现报告如下：     

沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：探讨沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法：选取我院收治的恶性胸腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组给沙培林联合顺铂胸腔内注射,对照组给予沙培林胸腔注射.对两组疗效进行统计分析.结果：观察组生存质量改善高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得推广.     

康艾注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 46例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组予康艾注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率79%,对照组55%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率12%(3/24),对照组发生率32%(7/22),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应小。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症,单纯穿刺抽液的患者多在1个月内复发,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。本研究联合应用康艾注射液和顺铂(DDP),以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:41例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用DDP,B组康艾注射液与DDP联合应用。结果:A组总有效率为76.2%,B组总有效率为85%(P<0.05)。两组不良反应主要为胃肠道反应,经对症处理可缓解。结论:康艾注射液联合DDP治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药DDP的疗效。     

顺铂联合香菇多糖治疗大量恶性胸腔积液临床观察

目的观察顺铂联合香菇多糖治疗大量恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法将104例大量恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组52例,予胸腔注射顺铂联合香菇多糖治疗,对照组52例予胸胸腔注射顺铂治疗。结果治疗组有效率90%(47/52),对照组有效率75%(39/52)。2组有效率比较有显著性差异(P0.05);2组不良反应发生率比较无显著性差异。结论中心静脉导管置管闭式引流后胸腔灌注顺铂联合香菇多糖治疗大量恶性胸腔积液效果好,操作安全、简单。     

中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:探讨中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察。方法:病理诊断的恶性胸腔积液60例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分为2组,治疗组(34例)在胸腔内注入DDP40mg/m2,并加服中药健脾利水方加减,水煎服,每日一剂早晚分服;对照组(26例)在胸腔内注入DDP40mg/m2。3d后重复1次。观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应。结果:治疗组总有效率94%,病变进展率2.9%,较对照组50%,26.5%差异有显著性(P0.05)。Kamofshky的评分大于70分,治疗组较对照组有显著提高(P0.05)。治疗组0.5年、1、1.5、2年的生存率为94.12%、67.65%、55.88%、8.82%,分别高于对照组76.92%、34.62%、19.23%、3.85%,其中0.5、1.5年的生存率差异有显著性(P0.05)。结论:中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液。安全有效,副作用低,是治疗恶性胸腔积液的理想药物。     

足叶乙甙联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是晚期肿瘤常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量，积极有效地控制胸腔积液有重要的意义。2003年8月-2005年12月，本院采用足叶乙甙联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者22例，疗效较好，现报道如下。     

胸腔内置管引流联合顺铂及高聚生治疗恶性胸腔积液40例

我院自2000年1月至2002年6月，对40例恶性胸腔积液患者行胸腔内置管引流术，并用顺铂加高聚生治疗取得较满意的结果，现报道如下。     

顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法60例恶性胸腔积液患者随机分为2组。观察组胸腔注入顺铂60 mg+香菇多糖2 mg,对照组胸腔注入顺铂80 mg,对2组疗效进行比较。结果观察组总有效率为83%,对照组为57%,2组比较有显著性差异(P0.05);不良反应对照组较治疗组发生率高且较为严重(P0.05)。结论顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应小。     

艾迪注射液加顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察顺铂联合艾迪治疗恶性胸腔积液疗效及安全性。方法：本组52例,支气管肺癌36例,乳腺癌10例,食管癌6例。分治疗组和对照组,治疗组26例：顺铂60mg/次,生理盐水20ml稀释,每周1次,同时给予艾迪60ml一日一次静点;对照组26例：顺铂60mg／次,生理盐水20ml稀释,每周1次,共计不超过3次。一个月后复查X线和B超检查,评价疗效。结果：治疗组和对照组的完全缓解率分别为26．9％和19．2％有效率分别为73．0％和61．5％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者的毒副反应轻微,恶心呕吐明显减轻,骨髓抑制轻微,胸痛明显减轻。结论：艾迪虽未增加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效,但能减少毒副反应的发生,适合临床推广。     

艾迪注射液联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液临床观察

目的探讨中药艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法将45例病理诊断为恶性胸腔积液的患者随机分为3组,联合组18例给予艾迪注射液联合顺铂胸腔注药,艾迪组13例给予艾迪注射液胸腔注药,顺铂组14例给予顺铂胸腔注入,观察各组治疗后的近期客观疗效、体力状况评定和不良事件。结果联合组胸腔积液疗效显著优于顺铂组及艾迪组,顺铂组与艾迪组比较无明显差异;而单用顺铂组白细胞减少、恶心呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他2组。联合组KPS评分改善与稳定率显著优于其他2组。结论艾迪联合顺铂胸腔注入能较好地控制恶性胸腔积液,减少不良事件,提高患者生存质量。     

白细胞介素-2联合顺铂治疗乳腺癌所致恶性胸腔积液

晚期乳腺癌患者常并发胸膜转移,是引起恶性胸腔积液的第二位原因,约10％的乳腺癌患者可出现胸腔积液,消除胸腔积液可以提高患者生活质量,延长生存期。2004年3月-2010年5月我科采用化疗药物顺铂（DDP）联合IL-2胸腔灌注治疗乳腺癌伴恶性胸腔积液患者,与单独注射DDP进行对照观察,取得满意疗效,现报道如下。     

参芪扶正液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

一直以来,胸膜腔内药物注射是肺癌恶性胸腔积液的主要治疗手段,药物种类、剂量、周期的选择都不尽相同,笔者采用两种不同的方法治疗肺癌恶性胸腔积液的患者共41例,结果报道如下.