HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

HPLC法考察蒸法和常规炮制法对白芍中芍药苷含量的影响

目的: 考察白芍蒸制所得饮片的质量.方法: 以芍药苷为检测指标,采用高效液相色谱法比较白芍蒸制与常用炮制方法所得饮片中芍药苷含量.色谱条件为VP-ODS (4.6 mm×150 mm)分析柱,流动相为甲醇-醋酸-异丙醇-水(25∶2∶2∶71),流速1 ml*min-1,检测波长230 nm.结果: 三批白芍常用方法制得的饮片中,芍药苷含量分别为4.0%,3.9%,4.2%;蒸法制得的饮片中,芍药苷含量分别为5.8%,5.5%,5.8%.结论: 蒸法饮片中芍药苷含量较高,且工艺时间短,方法简单易行.     

HPLC法测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度

目的:建立测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度的方法.方法:采用SinoChron ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速1.0 ml·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃.结果:芍药苷在0.41~41.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=1.80%,n=6).结论:该方法简便、可靠,可作为炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度测定.     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

归芍合剂中丹参的鉴别和芍药苷的含量测定

目的:归芍合剂由白芍、丹参等10味中药组成,芍药苷为其有效成分之一,通过实验制定归芍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:薄层色谱法鉴别丹参:以丹参素钠为对照品,以氯仿-丙酮-甲酸(25∶10∶4)为展开剂;HPLC法测定芍药苷的含量:Spherisorb C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(28∶72∶0.1),流速:1.0 mL·min-1, 检测波长 230 nm,柱温:20℃.结果:芍药苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.84%.结论:本实验方法简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定脑通注射液中芍药苷的含量

目的建立脑通注射液中芍药苷含量测定的HPLC法.方法用Water的C18反相色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm),以甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾-5%庚烷磺酸钠(65:30:5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长230 nm,柱温30℃.结果方法芍药苷在43.9～219.5μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 6),精密度RSD为0.23%(n=7),重现性RSD为1.31%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.72%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于脑通注射液中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定障眼明胶囊和片剂中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定障眼明胶囊和片剂中葛根素和芍药苷含量的方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),柱温20℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm和250 nm.结果:葛根素在49.98～374.85 ng范围内线性关系良好(r=0.997 8),平均回收率为98.6%和98.7%.芍药苷在182.14～1 366.05 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%和98.7%.结论:该法简便,可靠,准确,可作为测定障眼明胶囊和片剂中葛根素和芍药苷含量的方法.     

高效液相色谱法测定芍黄通便汤中芍药苷含量

目的 建立测定芍黄通便汤中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomene C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为37℃.结果 芍药苷进样量在0.136~2.046μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为93.62%,RSD为3.66%(n=6).结论 该方法简便,准确,重复性好,可用于芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定截血膏中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定截血膏中芍药苷的含量。方法:超声提取,Shim-pack C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(25:75)为流动相.流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为230 nm,柱温35℃。结果:芍药苷在11.76～58.8μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9995),其平均回收率为99.5%,RSD为1.9%。结论:本法可有效测定截血膏中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.