细胞自噬对衰老的调节

细胞内损伤物质的积累是所有衰老细胞的普遍特征,能导致生命有机体生存能力降低.细胞自噬能够降解受损蛋白质和衰老或损伤细胞器等细胞结构,是细胞内主要的异化途径,参与衰老以及与衰老相关的各种病理过程.近年来研究发现,衰老进程中,细胞自噬活动下调,而对各种长寿突变体的研究表明自噬活动是寿命延长所必需的,多种自噬相关基因或蛋白直接受长寿途径的调节[1~5],这些发现都支持细胞自噬是各种真核生物衰老非常重要的调节机制.     

“衰老基因”和“长寿基因”研究进展

“衰老基因”和“长寿基因”研究进展张宗玉童坦君健康与长寿是生命科学研究的永恒主题，生物衰老机理的研究近年由于遗传学和分子生物学的结合，使其在分子水平上获得可喜的进展，甚至突破，进入“基因”时代。许多统计学资料表明，子女寿命常与双亲的寿命有关，各种动物...     

衰老及长寿机制中促炎／抗炎细胞因子与ApoE基因相关性的研究进展

全球人口老龄化,尤其是我国人口老龄化已成为全社会关注的焦点问题之一,人们对于衰老和长寿相关问题的研究从未间断。近年提出的长寿及衰老机制主要为多凶性（multiple）、综合性（comprehensive）及复杂性（complexity）,对衰老机制中的炎性衰老也逐渐引起重视。现就衰老、长寿机制中促炎／抗炎细胞因子与ApoE基因相关性的研究进展综述如下。     

细胞衰老与肿瘤发生发展的研究进展

肿瘤是一种典型的年龄相关性疾病，多在老年人发生，1961年Hayflick在对体外培养细胞研究中发现细胞有增殖极限的现象，称之为细胞衰老。目前研究细胞衰老大多集中在对细胞周期机制、自由基及DNA损伤与衰老的关系、衰老的端粒学说、线粒体与衰老、衰老相关基因和长寿基因、细胞信号转导等方面。在对肿瘤和衰老的研究中，人们发现二者的形成过程似乎有一个此消彼长、相互排斥的关系，细胞的衰老可能成为肿瘤形成的天然屏障。大量证据已经显示，细胞除了可以通过凋亡或自杀来抑制肿瘤形成外，还可以通过衰老阻止细胞分裂，进而抑制肿瘤。近期关于癌基因诱导的细胞衰老与肿瘤的关系形成了一个研究的焦点，本文主要对这方面的研究进展进行阐述。     

延缓衰老的综合对策

衰老是人类生命过程的必然规律 ,是不可抗拒的 ,但推迟衰老的发生、发展是十分必要 ,也是完全可能的。欲想延缓衰老 ,必须掌握衰老的规律。衰老的基本原因是遗传 ,而衰老机理则是代谢失调[1,2 ] 。衰老是机体内外环境诸多因素相互作用的结果。因此 ,欲求推迟衰老就必须了解妨碍细胞代谢的种种因素 ,并设法把这些因素减少或去除。2 0 0 1年美国国立科学院院报报道[3 ] ,经过 137个长寿家庭中 30 8名年龄在 90～ 10 9岁长寿老人血样品研究发现 ,他们的第 4号染色体都有一段与普通人不同的区域 ,该区域包括一些基因 ,对这些基因结构进行分析 ,…     

衰老机制研究进展

<正>衰老与增龄相关的老年慢性病(如心脑血管疾病,中枢神经病,风湿免疫病、退行性骨关节炎)的发生、发展密切相关。因此,随着人口老龄化的加剧,深入探索衰老机制,不但有助于机体抗衰老、保健的研究与实践及延长寿命,而且对于防治与增龄相关的老年病具有重大意义。随着包括自由基理论、"长寿基因"、端粒酶理论及表观遗传学等领域研究的进展,科学家们在衰老的内在和外在的机制上有了更深入的认识。本文对近年来有关衰老机制研究中具有代表性的     

长寿相关基因研究新进展

老化现象的异质性以及长寿的差异表明老化过程是基因和环境因素相互作用引起的~([1]).研究发现长寿的生命个体总是免于那些与年龄有关的疾病诸如心血管疾病,糖尿病,肿瘤等,而基因遗传在其中发挥了很重要的作用.Barzilai等~([2])发现4号染色体上的一个基因座位与衰老有关.     

适应长寿社会的科学技术研究开发目标

——日本科学技术会议的意见书日本科学技术会议于1986年5月27日在首相府召开第38次会议,提出“关于推进适应长寿社会的科学技术基本政策的意见”。该意见书拟定今后研究开发目标和课题共150个,现介绍如下。一、确保高龄者健康的研究 (一)生理性衰老机理的研究 1.基因、细胞水平的研究 (1)分子生物学 a.用于衰老研究的遗传信息系统操作技术的开发;b.脑、神经细胞衰老的分子机理;c.衰老过程遗传信息的动态分析;d.衰老的基因分析;e.细胞成长因子和基因性状的诱导机理。 (2)细胞生物学 a.衰老时细胞、细胞器等功能变化;b.细胞间相互作用、细胞微环境对细胞功能减退影响;c.细胞死亡机理;d.干细胞等超长期自身保存能力的机理。 (3)发生生物学 a.使用发生工程学技术的特定组织、细胞及细胞核对个体衰老的影响;b.性状发现机理的动态变化。     

2013年全球衰老研究的重要成果概述

随着全球人口老龄化趋势的加剧，2013年各国研究者继续保持对衰老与老年病防治的强烈关注，取得了大量的研究成果。在长寿机制、表观遗传调节衰老、     

人类白细胞抗原基因多态性与长寿的相关性研究概况

很早以前人们就意识到了长寿与遗传问存在着关联，但从基因的角度研究长寿是在分子生物学技术发展之后。随着分子生物学和基因技术的发展，有关的报道在逐渐增加。早在十几年前国外就开始了对人类白细胞抗原（humen leukocyte antigen，HLA）基因复合体与长寿关联性的研究，国内在HLA与各种疾病之间的相关研究较多见，但与长寿间的关联性研究报道得较少，现就这方面的研究概况作一综述。     

CETP基因I405V多态性与海南百岁人群长寿的相关性

目的了解海南人群CETP基因I405V突变位点多态性与长寿的相关性。方法收集海南省276例百岁老人及301例健康对照人群全血DNA,利用AS-PCR的方法检测CETP基因I405V突变位点的多态性,并利用SPSS13.0对检测结果进行统计学分析。结果 I405V基因型及等位基因频率分布在两组间存在显著差异(χ2=31.954,P<0.001;χ2=29.395,P<0.001)。结论 CETP基因I405V突变位点多态性与海南长寿有着显著关联,等位基因I可能与长寿密切相关,而突变型等位基因V可能对机体的衰老有促进作用。     

长寿老人衰老情况调查及人群衰老指标

本文综合报导了对61例基本健康的长寿老人和中老年及青壮年健康成人对照组进行衰老指标研究结果。认为心血管系统植物神经功能、细胞免疫功能及中性粒细胞内过氧化酶活性随增龄降低幅度大、差异显著,可作为衰老指标。皮肤褐色斑、角膜环出现率及立-坐位身长差值与年龄呈线性升高关系,但随龄变化幅度小,短期差异不显著,仅宜作为远期随访检测的衰老指标。血红蛋白和网织红细胞计数随龄变化幅度小,用作衰老的研究不够灵敏和准确。血清铁蛋白和染色体畸变率能反映体内衰老程度,可作为观察衰老的指标。但技术繁杂。此外,还提出了关于衰老研究的几点意见。     

中国百岁老人健康状况的研究

五、百岁老人长寿因素的研究百岁老人的长寿因素和经验,一直是人们十分关注的问题。半个多世纪以来,我国的生物学家和医学家曾对我国著名的长寿地区进行多次调查和研究,对百岁老人的长寿经验进行了总结和探索。(一)长寿与基因关系的研究2000年,广西医科大学对广西巴马长寿老人的人类白细胞抗原(HLA)DQ基因多态性研究发现,长寿老人和80岁组老人的HLA基因DQA1-0102为长寿的有利基因,而DQA1-0101和DQB1-0301为长寿不利基因(见表9)。表9广西巴马长寿老人HLA基因比较组别nDQAl-0101DQAl-0102DQAl-0301长寿组80岁组中老年组2181121428…     

广西巴马壮族长寿老人p53基因的多态性研究

目的探讨抑癌基因p53第4外显子第72位密码子（codon72）与人类长寿的关系。方法应用PCR—RFLP技术对巴马156例（年龄90-105岁，平均93．2岁，长寿组）健康壮族长寿老人和142例健康壮族成年人（年龄20-72岁，平均34．8岁，对照组）的p53基因进行分型，了解这些基因的多态性，分析该基因（型）频率在长寿组和对照组之间的差异及其与长寿的关系。结果长寿组p53codon72片段的野生型（G／G）频率明显高于对照组（53％：29％，P〈0．05）。结论p53基因的多态性与人类长寿有着较为密切的联系，其具体作用机制有待进一步研究。     

CETP基因1405V多态性与海南百岁人群长寿的相关性

目的 了解海南人群CETP基因I405V突变位点多态性与长寿的相关性.方法 收集海南省276例百岁老人及301例健康对照人群全血DNA,利用AS-PCR的方法检测CETP基因I405V突变位点的多态性,并利用SPSS13.0对检测结果进行统计学分析.结果 I405V基因型及等位基因频率分布在两组间存在显著差异(χ<'2>=31.954,P<0.001;χ<'2>=29.395,P<0.001).结论 CETP基因I405V突变位点多态性与海南长寿有着显著关联,等位基因I可能与长寿密切相关,而突变型等位基因V可能对机体的衰老有促进作用.     

主要组织相容性复合体与控制衰老进程的关系

主要组织相容性复合体(MHC)与衰老进程有较为密切的关系。一些与衰老有关的因素诸如免疫功能的改变、DNA损伤修复、自由基的清除、某些混合功能氧化酶水平以及神经内分泌代谢变化等,均证实与MHC相关联。本文论述MHC在上述几方面的作用,认为MHC通过基因和/或其连锁位点以及基因产物来影响机体衰老的过程。研究MHC对衰老的调节有助于从基因水平上搞清衰老的机制,这对于探讨如何预防衰老和控制其进程等问题有所裨益。     

近代衰老理论研究进展

近年来，长寿和衰老引起了来自不同领域的研究者的广泛关注，从诸多方面都取得了前所未有的进展，但不同领域的研究者对衰老的理解仍然存在较大的分歧，其中最大的分歧是，衰老是主动过程，还是被动过程？衰老是程序控制过程，还是随机损伤积累的过程？由于衰老理论不断深入的历史过程从某种意义上代表着衰老机制揭示的方向；因此，本文将从衰老理论深入的历史过程重点阐述生物体衰老的被动性和随机性，进而提炼一条探索衰老的研究思路。     

维吾尔族长寿老人及其家系apoE基因多态性分析

目的探讨载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）基因多态性与人类寿命的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）技术，调查了３５名维吾尔族（维族）长寿老人、７个维族长寿家族的ａｐｏＥ基因频率分布情况，并与１６３名维族青年和９个维族非长寿家族进行了对比分析。结果维族长寿老人及长寿家族的ａｐｏＥ等位基因ε４的频率分别为００５７和００５９，青年对照组为０１３８，非长寿家族为０１６１。长寿老人与青年对照、长寿家族与非长寿家族ε４频率相比，差异均有显著性（Ｐ＜００５）。结论ａｐｏＥ基因ε４携带者的平均寿命低于其他等位基因携带者。     

城市和山区长寿老人几项衰老体征比较

城市和山区长寿老人几项衰老体征比较周丽红，朱志明，赵国祥，周永生，欧琼对比分析长沙市区及湖南边远山区（含湘西自治州和平江县）长寿老人３４４例和对照组２５６例的几项衰老体征的检查结果，以探讨其与增龄的关系。对象与方法采取随机抽样方法，按１９９０年人口４...     

加强衰老与细胞免疫内在联系的研究

世界卫生组织新近发表的1998年“世界卫生状况”报告预测，到2025年世界人均出生时预期寿命将从现在的66岁提高到73岁．人类进入廿一世纪将恬得更健康、更长寿．延缓人体的衰老是保证长寿的基础，但人类迄今对自身衰老本质的了解还十分肤浅，其涉及的内容也十分广泛和复杂。衰老时免疫系统与其他系统也同样进行着生理性衰退，放老年人易患感染性疾病．自身免疫病和肿瘤等与免疫密切相关的病种，可以想象衰老与免疫问有着内在的联系，值得从事老年病研究者和医师们的重视．