笑气配合利多卡因用于人工流产术的临床观察

目的观察笑气配合利多卡因在人工流产术中的应用效果。方法选择妊娠6～8周要求人工流产的初孕妇256例，随机分为两组，观察组与对照组各128例，观察组在人工流产术中吸入医用镇痛气体（氧气、笑气及其他医用气体）。消毒外阴、阴道、宫颈，以无菌棉签浸2％盐酸利多卡因1ml左右，插入宫颈管内1-2min取出，然后行人工流产术；对照组所用药物为2％盐酸利多卡因，方法同观察组。结果观察组镇痛效果明显优于对照组。宫颈口松弛：观察组为97．65％，对照组为69．53％，人工流产综合征发生率：观察组占2．34％，对照组占9．38％，术中平均出血量：观察组为（16．42±13．31）ml，对照组为（20．45±17．38）ml。结论笑气配合利多卡因用于人工流产，镇痛效果观察组明显优于对照组，观察组与对照组宫颈口松弛、人工流产综合征发生率差异有统计学意义（P〈0．05），术中平均出血量无明显差异。     

笑气结合宫颈注射利多卡因在人工流产中的应用

目的 探讨笑气吸入镇痛麻醉用于人流术的有效性和安全性。方法 A组60例孕6。10周要求终止妊娠的孕妇，给予笑气吸入结合宫颈局部注射2％盐酸利多卡因5ml，B组为对照组40例，即在同样条件下，采用传统方法不用任何药物进行人流术。结果 镇痛效果佳，宫颈松弛，无人流综合征发生。结论 笑气吸入镇痛结合宫颈注射利多卡因用于人流术是安全可靠，有效及简便易行，值得推广。     

笑气结合宫颈注射利多卡因在人工流产中的应用

目的探讨笑气吸入结合宫颈注射利多卡因镇痛麻醉用于人流术的有效性和安全性。方法治疗组60例孕6~10周要求终止妊娠的孕妇,给予笑气吸人结合宫颈局部注射2%盐酸利多卡因5mL,对照组40例,即在同样条件下,采用传统方法不用任何药物进行人流术。结果治疗组镇痛效果、宫颈扩张情况均优于对照组,两组有显著差异(P<0.05)。结论笑气吸人镇痛结合宫颈注射利多卡因用于人流术是安全可靠,有效及简便易行,值得推广。     

利多卡因联合笑气吸入在人工流产术中镇痛的效果观察

目的探讨利多卡因联合笑气吸入在人工流产手术中的镇痛疗效。方法将采用笑气吸入行人流术100例作为对照组,同期采用利多卡因宫颈神经阻滞麻醉并联合吸入笑气行人流术100例作为观察组,分别观察镇痛效果、镇痛起效时间、手术时间、出血量、血氧饱和度及不良反应。结果两组镇痛效果比较差异有显著性(P<0.01),两组镇痛起效时间比较差异有统计学意义(P<0.05),两组手术时间、出血量、血氧饱和度差异无显著性(P>0.05)。结论笑气吸入性联合利多卡因用于人工流产术镇痛效果好,镇痛作用起效快,病人不良反应少,适合人流手术需要。     

笑气与利多卡因在人工流产术中的镇痛效果比较

为提高计划生育质量,保证育龄妇女的身心健康,无痛人工流产术已广泛应用于临床。近年来,我科在人工流产术中采用笑气吸入和宫颈注射利多卡因麻醉,通过比较两种方法的效果,旨在摸索满意的镇痛和预防人工流产综合征的无痛人工流产术。     

笑气联合利多卡因、地西泮与单纯笑气吸入用于人工流产效果的比较研究

目的观察笑气吸入联合地西泮术前静注、利多卡因宫颈注射用于人工流产镇痛的效果。方法将2007年1月至2008年1月在本院行人工流产的200例患者随机分为两组,每组100例。联合组术前静注地西泮10mg,手术时吸入笑气加宫颈局部注射利多卡因,对照组单纯笑气吸入。比较两组的镇痛效果和宫颈扩张效果。结果笑气吸入联合地西泮术前静注、利多卡因宫颈注射镇痛和宫颈扩张效果优于单纯笑气吸入。结论人工流产时笑气吸入联合地西泮术前静注、利多卡因宫颈注射简便易行,是一种较好的镇痛方法,值得进一步研究和应用。     

笑气和利多卡因在人工流产中的镇痛作用观察

目的 观察笑气联合利多卡因在无痛人工流产中的临床效果.方法 将笑气和利多卡因应用于无痛人工流产,并与单用利多卡因人工流产手术对比.观察镇痛效果、手术时间、术中出血、人流综合征的发生及离床时间等指标.结果 笑气 利多卡因应用无痛人工流产中镇痛率98.6%,手术的时间短、出血少,人流综合征的发生率低,离闲时间短.结论 笑气 利多卡因应用于无痛人工流产,具有效果好、副反应小、方便、实惠等优点.     

笑气联合利多卡因在人工流产术中的效果观察

目的探讨早孕妇女在人工流产术中应用笑气联合利多卡因的效果。方法选择160例初孕妇随机分为单纯笑气组(即A组)和笑气联合利多卡因组(即B组),观察两组的镇痛效果、宫颈松驰度、人流综合征发生率、出血量及术后3min自动离床率。结果两组间从镇痛效果、宫颈松驰度、人流综合征发生率观察比较,差别有显著性(P<0.05),B组优于A组。出血量及术后3min自动离床率无显著差异。结论人流术中笑气吸入联合使用利多卡因局部麻醉,效果确切,方法简便。     

利多卡因联合笑气吸人在人工流产术中镇痛的效果观察

目的探讨利多卡因联合笑气吸入在人工流产手术中的镇痛疗效。方法将采用笑气吸入行人流术100例作为对照组，同期采用利多卡因宫颈神经阻滞麻醉并联合吸入笑气行人流术100铡作为观察组，分别观察镇痛效果，镇痛起效时间．手术时阃、出血量、血氧饱和度及不良反应。结果两组镇痛效果比较差异有显著性（P〈0．01）．两组镇痛起效时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）．两组手术时间、出血量、血氧饱和度差异无显著性（P〉0．05）。结论笑气吸入性联合利多卡因用于人工流产术镇痛效果好，镇痛作用起效快，病人不良反应少，适合人流手术需要。     

笑气吸入用于人工流产的临床观察

目的分析笑气用于人工流产的镇痛和降低人流综合征发生率的效果。方法对80例旱孕妇女采用笑气吸入行人工流产术（观察组）,并与同期80例传统方法行人工流产术者（对照组）进行对照,观察镇痛效果和人流综合征发生率。结果与对照组相比较,观察镇痛效果有显著差异性（P〈0.01）,两组人流综合症发生率有显著的差异（P〈0.05）。结论早孕妇女采用笑气吸入行人工流产镇痛,效果良好。     

笑气用于人工流产的临床观察

目的观察笑气用于人工流产手术的镇痛效果。方法选择宫内孕40～67d的要求无痛人工流产的患者作为观察组(52例),选择同期类似的人工流产患者为对照组(20例),观察组在行人工流产前给予笑气吸入,对照组常规人工流产。并记录各种观察数据。结果观察组较对照组有显著的镇痛效果(P<0.01),人流时间明显低于对照组(P<0.01),宫颈口较松弛(P<0.05),无明显副反应。结论笑气用于人工流产可明显减少疼痛等副反应,使手术时间缩短,无明显不良反应,是人工流产镇痛的理想药物,值得推广应用。     

丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流手术的临床观察

目的：探讨丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流的效果。方法对100例早孕患者随机分为2组,A 组50例,使用丙泊酚、芬太尼静脉推注后行人工流产术,B 组50例,不使用任何药物行人工流产术。结果 A 组50例完全无痛率96.0％,B 组完全无痛率0,2组出血量无明显差异,A 组无一例发生人工流产综合征,B 组有4例发生人工流产综合征。结论丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流手术的效果是确切的,值得推广和普及。     

无痛人工流产术与传统人工流产术效果比较

目的比较无痛人工流产术与传统人工流产术的临床效果。方法选取36例要求终止早孕患者,根据本人意愿,选择无痛人工流产术20例作为观察组,选择传统手术人工流产16例作为对照组。评价患者术后疗效和疼痛程度,观察术后并发症。结果观察组完全流产率、人工流产综合征发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产术可有效缓解疼痛,提高完全流产率,减少人工流产综合征的发生。     

异丙酚联合氧化亚氮吸入麻醉用于人工流产术的临床观察

目的　评价异丙酚联合氧化亚氮 (笑气 )吸入麻醉用于人工流产术的疗效和安全性。方法　 2 4 0例自愿要求终止妊娠的健康孕妇 ,随机分为四组 ,各 6 0例。P F组 :芬太尼 1μg/kg与异丙酚 2mg/kg静注 ,术中根据效果追加异丙酚 ;N2 O组 :手术前 2min吸入 5 0 %N2 O O2 混合气 ,手术结束前 1min停吸 ;P N组 :同N2 O组法吸入混合气 ,同时静注 1 0mg/kg异丙酚 ,术中酌情追加 ;对照组 (B组 )未用麻醉。 结果　P N组呼吸循环稳定 ,与P F组差异有显著意义 (P <0 0 5 )。P F组、P N组无痛率 10 0 % ,明显高于对照组 (2 6 7% )和N2 O组 (78 3% ) (P <0 0 1)。初醒时间 :N2 O组 2 71± 1 12min和P N组 3 11± 1 17min短于P F组5 6 4± 1 35min(P <0 0 5 )。P N组无人流综合征 (PASS)发生 ,明显低于对照组 (13例 ) ,P N组无呼吸暂停 ,明显低于P F组 (9例 ) (P <0 0 1)。结论　异丙酚联合笑气吸入麻醉行人工流产术安全高效 ,呼吸循环稳定、清醒快、并发症少。     

异丙酚和笑气在无痛人工流产术中的应用观察

目的比较异丙酚与笑气在人工流产术中的镇痛效果.方法将120例人流者随机分为两组,分别给予异丙酚静注(A组)及笑气吸入(B组),各60例.分别观察两组手术时间,分别观察:离院时间,麻醉效果,手术前后血压、心率、血氧饱和度,子宫出血情况,及并发症.结果A组扩宫时间,手术时间短于B组(P＜0.01);A组麻醉效果明显好于B组,(P＜0.01)两组麻醉后血压、心率、血氧与术前比差异有显著性(P＜0.05);并发症和出血差异无显著性(P＜0.05).结论异丙酚麻醉效果优于笑气吸入麻醉,且付作用差异无显著性.     

瑞芬太尼与异丙酚联合用于无痛人流手术临床观察

目的：探讨瑞芬太尼＋异丙酚在无痛人流手术中的效果。方法：将100例孕妇随机分为两组,1组用异丙酚单独静脉给药,2组应用瑞芬太尼与异丙酚联合给药。观察两组孕妇的出血量和药物不良反应。结果：两组孕妇镇痛效果比较P〉0．05,出血量及药物不良反应比较P〈0．05。2组比1组效果好。结论：瑞芬太尼与异丙酚在无痛人流手术中的麻醉效果确切,呼吸抑制发生率低,出血量少,不良反应轻,是一种安全有效的麻醉方法。     

丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的:探讨和优化丙泊酚和芬太尼用于无痛人流术的最佳配伍方案.方法:225例早孕患者按就诊次序分为4组,A组直接静脉注射丙泊酚;B、C和D组分别静脉注射0.5 μg/kg,1.0μg/kg和1.5μg/kg芬太尼后注射丙泊酚.结果:A、B、C、D 4组患者中,随着芬太尼剂量依次上升,丙泊酚剂量依次下降,镇静镇痛效果依次渐佳.4组患者中仅C组镇痛镇静效果俱佳,无呼吸抑制发生和术后不良反应.结论:2 mg/kg丙酚配伍1μg/kg芬太尼,应用于无痛人流术,麻醉效果确切,值得临床推广.     

依托咪酯复合安定用于无痛人工流产的临床观察

目的　探讨依托咪酯复合安定用于人工流产的麻醉效果及对病人的影响。方法　选择无痛人工流产 6 0例 ,静脉注射安定 5mg ,3～ 5min后静脉注射依托咪酯 0 3mg/kg ,进行人工流产 ,设置 10 0例对照组观察麻醉效果 ,并对试验组于用药前、用药 2min和手术结束时监测BP、HR、R、SpO2 。结果　实验组镇痛率 10 0 % ,明显高于对照组 2 8% ;宫口松弛率 86 6 7% ,明显高于对照组 15 % ;平均手术时间 4 6 5± 1 2 0min ,明显短于对照组 6 4 9± 1 73min ;人流综合征发生率为 0 ,明显低于对照组 11% ,差异均有非常显著意义 (P<0 0 1)。收缩压和心率于用药前、用药 2min和手术结束时三个时间比较 (方差分析 ) ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;而舒张压、呼吸、血氧饱和度三个时间比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论　依托咪酯复合安定静脉麻醉是无痛人工流产的有效方法之一。     

利多卡因在腹部超声介入无痛人流术中的临床应用

目的研究利多卡因在腹部超声介入下减轻人流术中因置导尿管后所致的尿路刺激症,提高围术期的安全性和舒适性。方法将120例患者随机分成两组,均于术前排空小便后,于静脉全麻下插尿管后手术。观察组将利多卡因50mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中灌注膀胱,对照组单纯以0.9%氯化钠注射液250ml灌注膀胱,记录术中生命体征变化和术毕患者清醒后尿路刺激程度。结果两组术中生命体征均平稳,而观察组术后尿路刺激明显轻于对照组。结论利多卡因可安全用于腹部超声介入下人流术中减轻尿路刺激症状,提高围术期安全舒适性。     

氧化亚氮联合米索前列醇用于哺乳期瘢痕子宫人工流产术的临床观察

目的 探讨氧化亚氮与米索前列醇并用于哺乳期瘢痕子宫人工流产术的临床效果.方法 将180例哺乳期瘢痕子宫早孕妇女采取随机数字表法分为氧化亚氮组65例、联合组60例,将要求直接施以负压吸引术者55例作为对照组.观察3组术中镇痛效果、宫颈松弛程度、手术时间、出血量、手术并发症的发生率.结果 与对照组比较,氧化亚氮组及联合组镇痛效果明显,联合组宫颈松弛度更佳,且手术时间最短,手术并发症的发生率最低[宫颈松弛度:86.7%比35.4%、18.1%;手术时间:(2.8±2.0)min比(3.6±2.3)min、(4.9±2.2)min;出血量:(13.4±2.8)ml比(17.1±3.1)ml、(19.0±2.8)ml;P＜0.05].结论 氧化亚氮镇痛、米索前列醇扩张宫颈,两者联合既能明显减痛,又能降低哺乳期癜痕子宫人工流产手术的操作难度,减少并发症的发生.

Abstract：

Objective To study the effect of nitrous oxide inhalant combined with misoprostol preoperatively on induced abortion of cicatricial uterus. Methods One hundred and eighty pregnant women who were desirous of termination of pregnancy were randomly assigned to receive nitrous oxide in combination with miso-prostol preoperatively( combination group) , nitrous oxide( nitrous oxid group) or none( control group). The main outcomes were analgesic effect, cervical dilatation, the duration of the procedure, intraoperative blood loss, incidences of induced abortion syndrome and other complications. Results The analgesia efficacy in combination group and nitrous oxid group showed significant differences from control group. Compared with nitrous oxid group, combination group showed further cervical dilatation, less duration of the procedure and incidences of complication (P ＜0. 05). Conclusions Nitrous oxide inhalant in combination with misoprostol preoperatively has proved analgesia efficacy for induced abortion of cicatricial uterus, which decreases the difficulty of operation and the risk of complications.