生长抑素治疗急性胰腺炎临床体会

目的：观察人工合成的生长抑素类似物治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：应用人工合成生长押素类似物（善宁,施他宁）治疗急性胰腺炎,治疗组51例,对照组54例,对照组用一般的常规治疗方法。观察两组血尿淀粉酶的变化,平均腹痛时间,住院天数及并发症情况。结果：生长抑素类似物治疗急性胰腺炎能显著降低血尿淀粉酶,缓解腹痛,减少禁食时间和住院天数,降低并发症。结论：生长抑素类似物能有效降低血清淀粉酶,改善临床症状,减少并发症。     

生大黄联合生长抑素治疗急性胰腺炎临床观察

目的 观察生大黄联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效.方法 将患者122例分为两组,观察组予生大黄联合生长抑素治疗及常规处理;对照组患者给予生长抑素治疗以及适宜的常规处理.观察两组患者症状(腹痛和腹胀)消失的时间、体征(呼吸和心率)恢复正常的时间、血尿淀粉酶恢复正常的时间和自主排气排便时间,并对结果进行比较.结果 观察组症状(腹痛和腹胀)消失的时间、体征(呼吸和心率)恢复正常的时间、血尿淀粉酶恢复正常时间和自主排气排便时间均短于对照组(P＜0.05),且观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 生大黄联合生长抑素治疗急性胰腺炎疗效明显,治疗有效率高.     

乌司他汀联合生长抑素治疗急性胰腺炎疗效观察

目的,总结分析乌司他汀联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法急性胰腺炎患者86例随机分为：观察组43例,给予乌司他汀联合生长抑素,对照组给予生长抑素,14d为1个疗程,观察两组的疗效。结果观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的的上腹部不适、腹部压痛、血尿淀粉酶等临床症状改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论乌司他汀联合生长抑素治疗疗效可靠,能明显改善患者的临床症状,值得临床推广。     

柴芩承气汤联合生长抑素治疗急性胰腺炎临床研究

目的:观察柴芩承气汤联合生长抑素治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法:选取AP患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予生长抑素治疗,观察组在对照组基础上联合柴芩承气汤加减治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,记录患者临床症状改善及住院时间,观察患者中医症状评分、生化指标及影像学指标变化。结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组78.33%(P0.05)。观察组肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、排便时间、腹痛缓解时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组各中医症状评分均较治疗前降低,且观察组各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清淀粉酶(AMY)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低,且观察组AMY、ALT、AST、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CT严重指数(MCTSI)及慢性健康状况评分(APACHEⅡ)均较治疗前降低,且观察组各评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:柴芩承气汤联合生长抑素治疗AP可有效改善患者临床症状,临床效果良好且安全性较高。     

生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨生长抑素联合香丹注射液治疗急性胰腺炎的临床治疗效果。方法:选择曾在我院进行治疗的急性胰腺炎患者60例,随机分为观察组与对照组,对照组中患者以常规方法与生长抑素进行治疗,观察组中患者在对照组治疗基础上联合香丹注射液进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果及各项临床指标变化情况,并进行分析比较。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率为73.3%,两组患者之间比较有显著性差异(P0.05);两组患者的各项临床指标均在一定程度上得到改善,但观察组中患者的改善情况明显优于对照组,两组患者之间差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于急性胰腺炎以生长抑素联合香丹注射液进行治疗能够取得较理想的效果,临床治疗有效率比较高,能够使患者的各种临床症状得到显著改善,促使患者尽早康复,减轻患者痛苦,在临床上有着积极作用,可进一步推广应用。     

血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床研究

目的：探讨血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床疗效。方法：将90例干燥综合征患者按随机数字表单盲法分为3组,每组各30例。A组口服血府逐瘀口服液10 mL,日3次;B组口服转移因子胶囊6 mg,日3次;C组口服血府逐瘀口服液和转移因子胶囊,用法用量分别同A、B组。3组均连续服药3个月后判定疗效。结果：3组有效率分别为66.67%、63.33%和86.67%。A组与B组之间无显著性差异（P〉0.05）,C组与A组、C组与B组之间均有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征疗效显著。     

血府逐瘀口服液联合生脉胶囊治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的:观察血府逐瘀口服液联合生脉胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定性心绞痛患者,随机分为2组,对照组常规治疗,治疗组加用血府逐瘀口服液、生脉胶囊,疗程4周,治疗前及治疗后检测血脂、CRP、心电图、观察血瘀证候。结果:治疗组总有效率为89.4%,对照组总有效率为70.8%。治疗组心绞痛发作次数减少、持续时间均明显缩短,同对照组相比出现明显差异,血瘀症状、HDL-C、CRP较治疗前明显改善。结论:血府逐瘀口服液联合生脉胶囊可缓解稳定型心绞痛临床症状,改善血瘀证候和血脂状况,减轻炎症反应。     

生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的疗效及对炎症递质的影响

目的观察生长抑素与泮托拉唑联合治疗急性胰腺炎的临床疗效及对炎症递质的影响。方法将118例急性胰腺炎患者随机分为观察组与对照组,对照组实施常规治疗,观察组在此基础上使用生长抑素与泮托拉唑联合治疗,对比观察2组临床疗效及治疗前后炎症递质水平的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),白细胞及血尿淀粉酶恢复正常时间、腹痛腹胀及腹水消失时间均明显短于对照组(P均0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子及各白细胞介素等炎症递质水平均明显降低(P均0.05),且明显低于对照组(P均0.05)。结论生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎,能够有效缓解临床症状,缩短症状缓解、机体恢复时间,且能够明显降低炎症递质水平,具有更为理想的临床疗效及应用价值。     

生长抑素联合清胰汤治疗重症急性胰腺炎临床观察

重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是以胰腺自身消化为主,伴随全身或局部严重炎症反应的,可由多因素诱发并能累及多环节的疾病,病情危重,病死率高,有关资料统计为20%～30%[1]。SAP的治疗已受到急诊、内、外等多学科     

血府逐瘀汤临床运用心法

根据《医林改错》的有关论述和多年运用血府逐瘀汤的临床经验，结合病案总结概括了该方的临床运用要点。认为目前对血府逐瘀汤证的辩证，近乎教条，难切实用，而“以常法治疗不效的疾病、发作性疾病，以及久病、怪病属瘀”，既简便易行，又符合王清任先生的学术思想，值得推广运用。     

下肢动脉硬化闭塞症患者中性粒细胞黏附分子CD11b/CD18表达及血府逐瘀口服液的干预作用

目的观察外周血中性粒细胞黏附分子CD11b／CD18的表达水平与下肢动脉硬化闭塞症（ateriosclerosis obliterans,ASO）的关系及体外血府逐瘀口服液对CD11b／CD18的影响。方法应用流式细胞术直接免疫荧光法,检测ASO患者及健康对照组外周血中性粒细胞黏附分子CD11b／CD18的表达水平;分离培养患者中性粒细胞,用血府逐瘀口服液干预,检测用药后（1h、6h、12h）CD11b／CD18的表达水平的变化。结果ASO患者CD11b／CD18的表达水平显著高于对照组（P〈0．05）,与病情严重程度一致,随着病情的进展CD11b／CD18的表达增高;体外用血府逐瘀口服液干预6、12h后中性粒细胞CD11b／CD18的表达降低,与未用药组及用药1h组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论CD11b／CD18可能参与了ASO的发病过程,并且与动脉硬化程度有关,血府逐瘀口服液治疗和预防ASO的机制之一,可能是通过降低外周血中性粒细胞CD11b／CD18的表达,干预中性粒细胞黏附。     

血府逐瘀汤治疗肋骨骨折的临床研究

目的:探讨血府逐瘀汤治疗早期肋骨骨折的临床疗效。方法:156例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用单纯综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加服血府逐瘀汤,然后比较两组临床疗效指标。结果:治疗组较对照组更能明显的缓解肋骨骨折早期的疼痛,改善患者的功能活动,降低血气胸的发生率,提高治愈率,降低康复时间和住院费用。结论:血府逐瘀汤对肋骨骨折早期的愈合有很好的促进和提高的临床效果,并能减少医疗费用,减轻患者的经济负担。     

血府逐瘀汤治疗稳定型心绞痛合并高脂血症32例临床报告

目的：探讨血府逐瘀汤治疗稳定型心绞痛合并高脂血症患者的临床效果。方法：在常规治疗的基础上给予血府逐瘀汤加减治疗稳定性心绞痛并高脂血症病人57例。结果：本组32例中,显效24例,占75.0%;有效5例,占15.7%;无效3例,占9.3%。总有效率为90.7%（29/32）。结论：血府逐瘀汤可明显改善冠心病心绞痛患者的血脂代谢,降低血液黏稠度,改善血液高凝状态。     

血府逐瘀汤加味临床运用举隅

目的:探讨血府逐瘀汤加味治疗晚期非小细胞肺癌血瘀证的临床效果。方法:给予血府逐瘀汤加味治疗NSCLC患者。结果:患者生活质量得到提高,化疗毒副作用减轻。结论:血府逐瘀汤加味可明显改善NSCLC患者的病情,值得临床推广。     

血府逐瘀汤治疗中风56例临床分析

目的：观察血府逐瘀汤治疗缺血性中风的临床疗效。方法：112例缺血性中风患者,随机分为两组,两组均56例,对照组给予神经内科常规治疗;观察组在对照组治疗基础上予血府逐瘀汤,1剂/d,水煎分早晚两次温服,均治疗1个月。结果：治疗后两组疗效相比较,观察组明显优于对照组（P<0.01）。结论：血府逐瘀汤治疗缺血性中风疗效显著。     

米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性

目的:探讨米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性。方法:选择2012年6月—2014年6月我院接诊的60例子宫肌瘤患者进行研究,随机分为观察组和对照组。观察组30例,采用米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗。对照组30例,采用米非司酮。比较两组患者的子宫体积及子宫肌瘤的体积、激素含量(LH、FSH、P、E2)、治疗效果及不良反应(恶心,头痛,乏力)。结果:治疗后,观察组患者与对照组患者子宫的体积相比有统计学差异,观察组小于对照组(t=9.3029,P=0.0003);观察组患者的子宫肌瘤的体积小于对照组患者,两者相比有统计学差异(t=3.8804,P<0.0001);观察组患者的LH、FSH、P、E2含量均小于对照组患者,两者相比有统计学差异(P<0.05);观察组的治疗效果优于对照组,两者相比有统计学差异(u=2.4591,P=0.0139);不良反应比较中,观察组与对照组的术后头痛发生比率为0.00%和13.33%,两者相比有统计学差异(χ2=4.2857,P=0.0384);观察组与对照组的不良反应总的发生比率为6.67%和36.67%,两者相比有统计学差异(χ2=7.9542,P=0.0048)。结论:米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效良好,安全性较高,预后良好,值得临床推广。     

血府逐瘀汤治疗冠心病的临床疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法：将2011年3月-2013年5月我院收治的96例冠心病患者随机分为对照组（48例）和观察组（48例）,对照组给予阿司匹林、硝酸酯类,β受体阻滞剂及钙离子拮抗剂治疗,观察组在此基础上给予血府逐瘀汤加减治疗,用药4周,观察两组的治疗效果.结果：观察组心绞痛疗效、心电图疗效、中医症候疗效情况均优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：血府逐瘀汤是治疗冠心病心绞痛的有效方剂,与西药联合使用,能明显提高临床疗效,值得推广使用.     

血府逐瘀汤加味治疗急性心肌梗死后心绞痛42例临床观察

目的：观察血府逐瘀汤加味治疗急性心肌梗死后心绞痛的临床疗效。方法：对42例急性心肌梗死后心绞痛患者采用血府逐瘀汤加味煎服每日一剂,每7天为一疗程,配给常规西药扩冠、抗凝、抗血小板、钙离子拮抗剂等治疗。结果：两个疗程后临床症状明显改善。结论：血府逐瘀汤加味治疗急性心肌梗死后心绞痛疗效显著。     

血府逐瘀汤联合心脉隆注射液对急性冠脉综合征患者PCI术后NT-proBNP、CRP及心功能的影响

目的观察血府逐瘀汤联合心脉隆注射液对急性冠脉综合征患者PCI术后N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)及心功能的影响。方法将2017年7月-2018年12月河北省沧州中西医结合医院收治的200例急性冠脉综合征PCI术后患者按照随机单盲法分为2组各100例,对照组术后常规给予抗血小板、抗凝、降脂、降压、扩张冠状动脉等西医常规治疗,观察组在此基础上加用血府逐瘀汤颗粒剂(1剂/d)口服、心脉隆注射液100 mg静脉滴注(1次/d)。2组患者疗程均为10 d。比较2组患者治疗有效率、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心脏指数(CI)]、血浆NT-proBNP、CRP及不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组治疗总有效率为92%(92/100),对照组为74%(74/100),观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗10 d后观察组EF、SV、CI均较治疗前明显升高(P均<0.05),NT-proBNP、CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05);对照组LVEF、SV均较治疗前明显升高(P均<0.05),NT-proBNP、CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),但CI较治疗前无明显改善(P>0.05);组间比较,治疗后观察组各项指标较对照组改善更明显(P均<0.05)。2组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论血府逐瘀汤联合心脉隆注射液可改善急性冠脉综合征患者PCI术后血液循环,减轻心脏负担及改善心功能,且安全性高。