高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎30例临床观察

目的:观察高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿共60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患儿给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予高渗盐水联合复方异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿疗效较好,能有效改善患儿气道高反应性和肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取116例毛细支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各58例。2组均予常规治疗,治疗组予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵及干扰素治疗,对照组仅予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗。观察2组治疗效果,并进行统计学分析。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05)。治疗组喘憋缓解时间、住院时间均明显少于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合采用氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,其治疗效果明显优于雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗,并且能够迅速缓解患儿喘憋症状,缩短住院时间,且无明显不良反应,对提高临床痊愈率、改善预后有重要的作用。     

布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的探讨布地奈德、复方异丙托溴铵溶液(吸入用)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,评价其临床价值。方法将166例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,2组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德及吸入性复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对治疗前后2组主要症状、体征消失时间及治愈率、平均住院时间进行统计学比较。结果治疗组治愈率及症状、体征缓解时间均显著优于对照组(P均<0.01)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效肯定。     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿喘息样支气管炎

目的：探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,治疗小儿喘息样支气管炎的临床疗效。方法：将80例小儿喘息样支气管炎患儿分为两组,治疗组40例,对照组40例,两组均采用综合治疗。治疗组予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵能迅速改善症状,缩短疗程。     

高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效的观察效果分析

目的:观察3%NaC(l简称高渗盐水)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取2012年12月～2013年4月在我科治疗的毛细支气管炎患儿120例,120例毛细支气管炎患儿均采用抗病毒、平喘、吸氧、纠酸、维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,治疗组在此基础上予高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入。对比分析两组的疗效。结果:治疗组的总有效率达98.5%,明显高于对照组,且治疗组的临床症状和体征较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上予高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。     

高渗盐水合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎98例临床观察

目的:观察3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取196例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,每组各98例。观察组给予3%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组给予0.9%生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿治疗总有效率、病症体征消失时间与住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床应用推广。     

三联雾化吸入治疗毛细支气管炎57例临床观察

目的:探讨布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,为该病的治疗提供临床参考。方法:选取114例毛细支气管炎患儿为观察对象,随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入盐酸氨溴索15mg+复方异丙托溴铵1.25m L+布地奈德0.5mg,治疗7d后比较临床疗效和症状、体征改善情况。结果:观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(80.70%)(P<0.05);观察组患儿症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿经治疗后均可改善患儿缺氧症状,但观察组缺氧症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切、方法简单。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽60例临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取120例小儿慢性咳嗽的患者,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用布地奈德治疗;观察组在对照组基础上给予复方异丙托溴铵治疗。对两组患者临床效果进行观察比较。结果:观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿慢性咳嗽患者采用布比奈德联合复方异丙托溴铵治疗疗效较好,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病临床观察

目的:观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法:135例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组58例,舒利迭治疗组45例,对照组32例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果:对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效比较有显著性差异;对照组与舒利迭治疗组疗效比较差异亦有统计学意义;舒利迭治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效差异亦有统计学意义。结论:异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著,能促进患者呼吸功能的恢复。     

槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效

目的 探讨槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效.方法 111例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组37例,对照组A给予异丙托溴铵吸入气雾剂,对照组B给予槐杞黄颗粒,观察组给予槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂,疗程2周.检测临床疗效、症状评分、肺功能指标(FEV1％、FVC、PEF)、免疫炎性...     

复方甘草口服液联合溴化异丙托品雾化对上呼吸道感染后咳嗽的影响

目的 观察复方甘草口服液联合溴化异丙托品雾化治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效.方法 将69例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分成A、B、C三组,A组给了复办甘草口服液联合溴化异丙托品雾化治疗;C组口服阿奇霉素与左氰氟沙星治疗;B组为A组+C组的治疗方案.疗程结束后观察临床疗效、副作用.结果 A、B组咳嗽症状得分均低于C组,与C组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B组口干与咽部不适症状,治疗结束后消失.结论 复方甘草口服液联合合化吸入溴化异内托品溶液治疗上呼吸道感染后咳嗽有效.     

超声雾化吸入在小儿支气管肺炎中的治疗体会

目的探讨超声雾化吸入在小儿支气管肺炎中的应用疗效。方法回顾分析我院94例患儿的临床资料。结果治疗组68例中显效484例,有效16例,无效4例,总有效率为94．11％;对照组显效28例,有效17例,无效27例,总有效率为69．64％。治疗组总有效率明显高于对照组。结论采用布地奈德和氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能迅速缓解、改善呼吸道症状,缩短病程,具有局部药物浓度高,吸入时间短,不良反应少,疗效确切患儿及家长容易接受等优点,值得临床推广使用。     

咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)80例疗效观察

目的:评价咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者的有效性。方法:将80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘、祛痰、吸氧等治疗。观察两组治疗前后临床疗效。结果:治疗组治疗有效率87.5%,对照组有效率62.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者是有效的,值得临床推广。     

益生菌辅助治疗婴幼儿湿疹的临床观察

目的探讨益生菌辅助治疗对婴幼儿湿疹的临床疗效和安全性。方法抽选眉山市人民医院收治的100例婴幼儿湿疹患者,随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）,对照组采用常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用纽曼斯益生菌辅助治疗,1岁以内患儿半粒／d,1岁以上1～2粒／d,在两餐中间,餐前空腹服用,两组均治疗4周后评价疗效。结果两组患者治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为92．0％、78．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后2、3个月湿疹的复发率分别为6％、8％,明显低于对照组的18％、28％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后治疗组患者IL-10、IFN—Cc等细胞因子水平及Th1／Th2免疫平衡指标改善均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在基础治疗上补充一定剂量的纽曼斯益生菌,可刺激患儿的肠道免疫机能,调节宿主免疫活性,增强其免疫力,减少患儿湿疹复发率,值得临床推广。     

中西药物联合治疗小儿毛细支气管炎临床效果及血清IgE水平分析

目的:分析中西药物联合治疗小儿毛细支气管炎临床效果及血清免疫球蛋白E(Immunoglobulin,IgE)水平。方法:选取2018年3月-2019年3月威海市妇幼保健院收治的120例小儿毛细支气管炎资料,随机分为两组,对照组60例行常规西药治疗,研究组60例行中西药物联合治疗,比较两组效果、血清IgE和临床指标消失的时间。结果:研究组总有效率95.67%(58/60)高于对照组76.67%(46/60)(P <0.05);研究组的发热、肺部啰音、哮鸣音、咳嗽等指标消失的时间少于对照组(P<0.05);且两组血清IgE水平变化差异明显,具有统计学意义(P <0.05)。结论:通过中西药物联合治疗小儿毛细支气管炎,临床效果显著,可降低患儿的血清IgE水平,缩短患儿的治疗时间。     

左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染致小儿肝损伤的临床观察

目的观察左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染所致小儿肝损伤的临床疗效和安全性。方法选取2010年3月—2014年3月天津市儿童医院内科收治的巨细胞病毒感染致肝功能损伤患儿84例,回顾性的分为治疗组（40例）和对照组（44例）。两组患儿均静脉滴注更昔洛韦注射液5 mg/（kg·次）,2次/d作为基础治疗,同时给予对症支持治疗。对照组加服葡醛内酯片1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上加用左卡尼汀口服溶液,1 g/次,1次/d。两组均连续治疗7 d以上。比较两组的临床疗效,同时观察两组患者治疗7 d时,肝功能主要指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、碱性磷酸酶（ALP）、血清γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总蛋白（TP）的变化。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%、72.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗7 d后,肝功能主要指标ALT、AST、TBIL、ALP、GGT均较治疗前显著降低,TP水平较治疗前显著增高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后,治疗组ALT、AST、ALP、GGT水平均低于对照组,TP高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染致小儿肝损伤具有较好的临床疗效,可降低肝功能主要指标水平,其保护肝脏、降酶的作用明显优于单用葡醛内酯。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

捏脊加刺四缝穴治疗小儿厌食症临床观察

目的:探寻治疗小儿厌食症的有效方法。方法:将62例患儿随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组应用捏脊加针刺四缝穴治疗,对照组采用口服本院药厂自制的葡萄糖酸锌颗粒,疗程均为2周。结果:治疗组有效率93·5%,优于对照组的74·2%(P<0·05);两组治疗前后血清锌和尿淀粉酶含量比较差异有非常显著性意义(P<0·01),且治疗组升高更显著(P<0·05)。结论:捏脊加刺四缝穴对治疗小儿厌食症有较好的疗效。     

逍遥散联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察逍遥散联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将69例腹泻型IBS患者随机分为3组,联合组28例应用逍遥散联合匹维溴铵片治疗,中药组20例应用逍遥散治疗,西药组21例应用匹维溴铵片治疗,3组均4周为1个疗程,治疗1个疗程,比较3组疗效,观察3组治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化和主要症状积分变化。结果联合组总有效率(89.3%)高于中药组(65.0%)、西药组(71.4%)(P0.05),联合组疗效优于中药组、西药组。3组治疗后SAS、SDS评分均较本组治疗前降低(P0.05),且联合组较中药组、西药组降低明显(P0.05)。3组治疗后腹痛、腹泻、腹胀主要症状积分均较本组治疗前降低(P0.05),且联合组较中药组、西药组降低明显(P0.05)。结论逍遥散联合匹维溴铵片治疗腹泻型IBS,不仅对患者的腹痛、腹泻、腹胀等主要症状有明显改善作用,还可明显改善患者的焦虑、抑郁情绪。