利福喷丁用于肺结核治疗的有效性探究

目的 探讨利福喷丁用于肺结核治疗的有效性,从而为临床上进行肺结核提供参考.方法 以2017年10月到2020年10月在我院接受治疗的60例肺结核患者作为研究病例,以随机数表法将患者均等分为对照组(30例)与观察组(30例),两组患者均给予相同的基础治疗,在此基础上对照组加用利福平,观察组加用利福喷丁.结果 观察组治疗有...     

脱乙酰基利福喷丁抗结核杆菌生长活性的研究

目的　探讨和研究脱乙酰基利福喷丁体内及体外抗结核杆菌生长活性的作用。方法　测定脱乙酰基利福喷丁抗人型、牛型、草型结核杆菌的最低抑菌浓度 (MIC10 0 )及小鼠半数动物存活时间 (ST50 )。并以利福喷丁作为对照药物。结果　脱乙酰基利福喷丁抗人型、牛型、草型结核杆菌的最低抑菌浓度 (MIC10 0 )分别为 2mg/L ,2mg/L及 0 .2 5mg/L(利福喷丁的MIC10 0 分别为 2mg/L ,2mg/L及 0 .5mg/L)。 10～ 4 0mg/kg剂量的利福喷丁组及脱乙酰基利福喷丁组小鼠的ST50 均超过 2 8d ;2 .5mg/kg剂量和 5 .0mg/kg剂量的脱乙酰基利福喷丁组小鼠的ST50 分别为 16d和 2 7d(而同剂量的利福喷丁组的小鼠ST50 分别为 18d和 18d) ;感染对照组小鼠的ST50 为 13d。结论　脱乙酰基利福喷丁与利福喷丁比较 ,具有相似及良好的体内外抗结核杆菌生长活性的作用。     

利福喷丁引起血小板减少性紫癜1例

目的：探讨利福霉素类药物引起的血小板减少性紫癜不良反应。方法：对我院发生1例病例进行回顾性分析。结果：利福喷丁发生的严重的血小板紫癜应立即处理,不然会导致严重后果甚至病人的死亡。结论：服用利福霉素类抗结核治疗的患者,注意监测血液系统变化,发现异常及时停药。同时应积极督促患者规律足量全程抗结核治疗,切忌间断使用,以防耐药性及严重不良反应发生。     

利福喷丁软胶囊的药动学和相对生物利用度

 目的：研究利福喷丁软胶囊在正常中国人体内的药物动力学，并对其生物等效性进行评价。方法：10名健康志愿者随机交叉口服单剂量(450 mg)利福喷丁软胶囊或硬胶囊。采用HPLC测定血浆中的血药浓度。结果：血浆中药物浓度分别在4.67±0.93 h和6.13±1.77 h达到峰值5.11±1.8 μg/ml和5.07±1.9 μg/ml。两种制剂的消除半衰期分别为16.3±1.2 h和15.6±1.1 h,血药浓度曲线下面积分别为143.2±52.0和149.6±58.9 (μg·h)/ml。药时曲线符合一级吸收的单室模型；利福喷丁软胶囊的相对生物利用度为97.6%±12.3%。结论：经统计分析，利福喷丁软胶囊和硬胶囊在正常人体内的药动学性质相似，两者具有生物等效性。     

利福喷丁自乳化胶囊制备及释药特性研究

 目的研制利福喷丁自乳化胶囊,探索固态自乳化药物释放系统(SEDDS)的释药特性。方法用正交试验设计优化由利福喷丁、OP 10-司盘85复合乳化剂、PEG 4000辅助表面活性剂组成的SEDDS处方,制备利福喷丁半固态自乳化膏体填充胶囊,测定自乳化胶囊的释放度,并考查其模拟体内吸收特性。结果该处方制备的利福喷丁自乳化胶囊能够迅速溶解并乳化,模拟体内吸收是普通利福喷丁胶囊的36倍。结论自乳化胶囊明显提高利福喷丁的释药速率并促进其体内吸收。     

利福喷丁对肝药酶的诱导作用

 利福喷丁（R-773）临床主要用于治疗结核、麻风等疾病。本文对R-773进行了动物实验，结果发现其对肝药酶有诱导作用。大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素 P-450与空白对照组相比有明显的升高。经t检验有显著性意义（P＜0．05），且能缩短大鼠戊巴比妥钠的催眠时间，与空白对照组相比有显著性意义（P＜0．01）。     

百合固金汤联合利福平治疗肺结核临床观察

目的:观察百合固金汤联合利福平治疗肺结核的临床疗效及对痰菌阴转率、ALT的影响.方法:选取肺结核患者84例,按随机数字表法分为两组各42例.治疗组予百合固金汤联合利福平治疗,对照组予吡嗪酰胺、乙胺丁醇、利福平联合治疗,共治疗90天.比较两组临床疗效及痰菌阴转率、ALT水平.结果:治疗组临床总有效率(97.62％)以及痰...     

利福喷汀、左氧氟沙星联合帕司烟肼治疗耐多药肺结核150例

目的观察利福喷汀、左氧氟沙星和帕司烟肼(力克肺疾)为主要药物治疗耐多药肺结核的疗效。方法收集2002年1月—2008年1月在我院门诊就诊肺结核患者,共150例。对这类患者应用利福喷汀、左氧氟沙星和帕司烟肼为主要药物进行治疗,评价临床疗效及用药后的毒副作用,并随访1 a。结果 150例耐多药病例中,累计用药时间≥3 a的病例所占比例最高。治疗18个月后,痰菌转阴率为87.50%。治疗前后X线胸片比较,病灶显著吸收25例(19.53%),吸收84例(65.63%),不变19例(14.84%)。出现严重的胃肠道反应6例,皮疹2例,耳鸣1例,失眠3例。随访1 a,复发率为9.38%。结论利福喷汀、左氧氟沙星和帕司烟肼为主要药物治疗耐多药肺结核疗效可靠,毒副作用较小,是值得临床推荐的方法之一。     

高浓度异烟肼合利福平治疗耐药肺结核34例临床观察

目的：探讨高浓度异烟肼合利福平治疗耐药肺结核的临床疗效.方法：选择68名耐药肺结核患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例.观察组患者运用高浓度异烟肼利福平进行治疗;对照组患者运用常规治疗方案进行治疗,对临床治疗效果进行对比.结果：经过三个月治疗,观察组X线的病灶吸收率和痰菌的转阴率明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：高浓度异烟肼利福平治疗耐药肺结核的临床效果较好,值得临床推广应用.     

西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌临床研究

目的 探讨西黄胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选择于本院就诊的80例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组iv给予白蛋白紫杉醇,21 d为1个疗程,治疗3个疗程;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予6粒/次的西黄胶囊,每日2次,21 d为一个疗程,治疗3个疗程。对比分析两组患者治疗后的临床效果;评估两组的卡氏（KPS）和视觉模拟评分（VAS）分值,并评价两组患者的肿瘤标志物水平,以及服药后不良反应的发生率。结果 两组患者治疗后,客观缓解率（ORR）对照组为60.0%,治疗组为75.0%;疾病控制率（CBR）对照组为77.5%,治疗组为87.5%,两组差异显著（P<0.05）。两组治疗后,KPS评分明显升高,VAS评分明显下降;治疗后治疗组的KPS评分和VAS评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肿瘤标记物CA-153、CEA水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率与对照组比较显著降低（P<0.05）。结论 晚期三阴性乳腺癌患者给予西黄胶囊和白蛋白紫杉醇联合治疗,具有较高的临床疗效,且安全性较高。     

我院96例抗结核药品不良反应报告分析

目的：探讨一线抗结核药物的各种不良反应及其发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2004-2008年肺结核病患者在抗结核病治疗中出现了不良反应的96例患者的临床资料进行回顾性分析。结果：患者的性别、年龄与药物不良反应的发生有关,不良反应以肝功能损害、胃肠道反应、关节痛等较为常见。结论：抗结核药物的不良反应发生率较高,以肝功能损害为最常见。     

舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的效果对比研究

目的 对比舒尼替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的临床价值.方法 研究时段为2018年5月～2019年8月,研究对象为烟台市莱阳中心医院肿瘤内科接收的72例晚期肝细胞癌患者,遵从药物差异分组原则,将其分为对照组(35例,口服索拉非尼治疗)和观察组(37例,口服舒尼替尼治疗),观察临床疗效、治疗不同时段患者活动能力、生活质量...     

穴位贴敷配合抗结核药物治疗初治涂阳肺结核临床研究

目的:分析讨论对初始涂阳肺结核(Pulmonary Tuberculosis)患者进行穴位贴敷和抗结核药物联合治疗的具体效果和实际价值.方法:选取青岛市胸科医院2018年1月-2018年12月初始涂阳肺结核患者70例,根据入院先后将其均分为两组,每组35例,一组为对照组,单纯服用抗结核药物;一组为观察组,使用穴位贴敷+抗结核药物联合治疗.比较两组患者总有效率.结果:观察组和对照组总有效率分别为94.29%(33/35)和74.29%(26/35),观察组明显高于对照组,P<0.05.结论:对初始涂阳肺结核患者进行穴位贴敷和抗结核药物联合治疗疗效显著,在临床治疗中具有推广应用价值.     

复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的多中心临床研究

目的观察复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照试验方法,治疗组120例口服复方五指柑胶囊,2粒/次,3次/d。对照组120例口服复方五指柑片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗3 d。观察两组的临床综合疗效、中医证候疗效、单个中医证候疗效。结果治疗后,治疗组和对照组临床综合疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。治疗组和对照组中医证候疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。两组均可显著改善便次改变、便质改变、排便异常、脘腹胀痛、恶心呕吐等主症,两组的主症疗效差异均无统计学意义。结论复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎疗效确切,安全性良好。     

紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的观察紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法对照组52例采用常规支持对症治疗,治疗组53例在常规支持对症治疗的基础上,加用紫龙金片口服,2周为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组实体瘤近期疗效中稳定例数明显高于对照组(P0.05),生活质量改善也优于对照组(P0.01)。结论紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤有较好疗效,且无明显不良反应。     

肺泰胶囊联合利奈唑胺治疗广泛性耐药结核病疗效研究

摘 要 目的:探讨肺泰胶囊联合利奈唑胺治疗广泛性耐药结核病患者的临床效果以及不良反应。方法:收集106例广泛性耐药结核病患者,按照数字随机表法分为两组各53例,研究组在利奈唑胺治疗的基础上联合使用肺泰胶囊,对照组仅使用利奈唑胺进行治疗,对比观察两组患者的临床效果和治疗安全性。结果:研究组患者在治疗1、3、6个月后痰菌阴转率分别为67.92%、84.91%、98.11%,均明显高于对照组52.83%、69.81%和75.47%,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后研究组患者肺部病灶吸收、空洞闭合和临床症状改善情况均明显优于对照组改善情况,改善时间短于对照组改善时间,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良事件发生率为16.98%,明显少于对照组32.08%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:肺泰胶囊联合利奈唑胺治疗广泛性耐药结核病患者能够有效的促进肺部病灶吸收和空洞闭合,加快痰菌转阴,降低不良反应,效果显著。     

芪甲利肺胶囊治疗耐多药结核病临床观察

目的 观察芪甲利肺胶囊治疗耐多药结核病(MDR-TB)的临床疗效。方法 将101例MDR-TB患者随机分为2组。治疗组51例在常规西药治疗基础上加用芪甲利肺胶囊治疗,对照组50例予常规西药治疗。2组共治疗18个月。观察2组治疗后痰菌阴转情况、病灶吸收与空洞闭合情况、症状改善情况及不良反应。结果 治疗组治疗3、6、9、18个月痰菌阴转率、症状改善率均高于对照组治疗同期(P0.05),治疗组促进痰菌阴转作用、疗效均优于对照组。治疗组治疗后病灶显著吸收率、空洞闭合率均高于对照组(P0.05),治疗组促进病灶吸收情况、空洞闭合情况均优于对照组。结论 常规西药治疗基础上加用芪甲利肺胶囊治疗MDR-TB,具有良好的辅助治疗作用。     

腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)临床观察

目的观察腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)的临床有效性及安全性。方法以随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究方法,选择符合研究标准的腰椎增生症患者144例,腰痛宁胶囊组(治疗组)72例,完成72例;安慰剂组(对照组)72例,完成70例。疗程2周,观察两组患者中医症侯、治疗后疼痛减轻的情况。结果腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)疗效:治疗组控显率41.5%;对照组0.0%,组间差异有统计学意义(P0.001)。疼痛减轻情况:治疗组减轻率86.1%;对照组减轻率45.7%,组间差异有统计学意义(P0.001)。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)疗效显著,能够有效减轻腰椎增生引起的疼痛。