高效液相色谱法测定香砂养胃颗粒中橙皮苷含量

目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％磷酸（20：80）;检测波长：283nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765．45,r=0．9998（n=6）,在8-80p,g／mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100．75％。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法 :色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-2%醋酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速为1.0mL﹒min-1。结果:橙皮苷进样量在10.126～101.260μg.mL-1范围内线性关系良好(Y=6.5472×104x+9.6814×104,r=0.9998,n=6)。橙皮苷的平均回收率为99.63%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为香砂养胃丸的质量控制方法。     

HPLC法测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用色谱柱:ODS柱,流动相:乙腈-0．01％冰醋酸,检测波长283nm。结果:橙皮苷在0．1932-0．5152μg范围内呈良好的线性。(r=0．9994),平均回收率97．2％。RSD=1．25％。结论:方法简便、快速,适用性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立香砂养胃丸中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：使用资生堂MGⅡC18（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-2％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为294nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃。结果：橙皮苷在0．15～4．15峙范围,厚朴酚在0．05～1．27μg范围和厚朴酚在0．02～0．67μg范围内进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系（n=0．9999）,回收率分别为101．20％,103．29％,104．18％。结论：所建立的方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的 建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为294 nm,进样量为10μL.结果 厚朴酚进样量在0.104 6～2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15％,RSD为0.85％(n=6);和厚朴酚进样量在0.054 8～1.096 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24％,RSD为1.11％(n=6).结论 该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量.     

RP-HPLC法测定养胃舒片中橙皮苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定养胃舒片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-7%醋酸水溶液(32∶68),检测波长283nm。结果:橙皮苷进样量在49.6~892.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于养胃舒片的质量控制。     

HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量

目的用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量。方法采用大连依利特公司YWG-C18(ф4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水-冰乙酸(35∶61∶4)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷线性关系范围0.2~1.4μg,相关系数r=0.9996,回收率99.11%,RSD=1.2%。结论该方法快速、简便,线性关系良好,可以作为一种常规分析方法。     

HPLC测定藿香祛暑软胶囊中的橙皮苷

目的 建立测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),用甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长283 nm.结果 橙皮苷0.4～1.2 μg与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999,n＝5),方法回收率为100.5%,RSD＝1.05%.结论 所建方法简便、快速、准确、重复性好,可用于藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定养胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定养胃舒颗粒中橙皮苷的含量。方法以ODS—C18为固定相,乙腈-0．5％磷酸（18：82）为流动相,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为98．75ng～3160ng,r=0．9999,加样回收率为98．02％,RSD为0．52％。结论该方法简便快速、准确,适合养胃舒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷含量。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1000mL水中含冰醋酸25mL)(35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温:30℃。结果:橙皮苷进样量在0.03508～0.5613μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为Nova PAK C18 (150mm×3.9mm,4μm),流动相为16%的乙睛水溶液,检测波长为283nm.结果:线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.99%,RSD为1.80%(n=5).结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可作为舒胆颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定舒胆胶囊中橙皮苷的含量

目的　建立舒胆胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　橙皮苷在 8.5～ 4 2 .17g· L-1范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.3% (RSD =3.2 % )。结论　本法简便易行 ,重现性好。     

HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量

目的：测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法：高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈－水－磷酸（21：79：0．01）为硫动相;检测波长284nm。结果：平均回收率为96．6％,n=5,RSD为2．8％,线性范围为0．15872－0．7936ug,相关系数为0．9999。结论：该方法简便、准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定香砂养胃丸中辛弗林含量

目的建立测定香砂养胃丸中辛弗林含量的反相高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅炕键合硅胶柱,流动相为乙腈-甲醇-0．1％冰醋酸溶液（15：30：55）,检测波长为224nm,流速为1．0mL／min。结果辛弗林质量浓度线性范围为5．08～25．38μg／mL,平均回收率为98．47％,RSD：0．55％（n=6）。结论该方法简便,结果准确,能有效控制香砂养胃丸胶囊的质量。     

HPLC法测定陈砂口服液中橙皮苷的含量

目的 建立陈砂口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-OOS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:61),流速为1.0ml/min,检测波长283nm.结果 橙皮苷在0.0895-0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RsD=1.85%(n-6).结论 建立的方法 简便、准确,可用于陈砂口服液的质量控制     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果:橙皮苷在0.189 7~1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%。结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的。     

HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量

目的：建立HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量.方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（19：81）为流动相 流速为1.0 ml·min-1 检测波长283 nm 柱温：30℃.结果：橙皮苷在0.10～1.76 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.17%,RSD为1.4%（n=6）.结论：方法准确、重复性好、简便、易行,可作为野苏颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定新血宝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立新血宝胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇－醋酸－水（35：4：61）为流动相,检测波长为283nm。流速1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果橙皮苷在0．138--2．752μg（n=6）范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率102．1％,RSD=0．31％（n=6）。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合新血宝胶囊的质量控制。