两种方法检测脑脊液蛋白质含量的比较

目的 分析传统的硫酸钠-磺基水杨酸比浊法(A法)和干化学法(B法)测定脑脊液蛋白质的各自特点,寻求一种快速、准确、适用于临床的检测方法.方法 对两种方法的线性、精密度予以评价.按照美国国家实验室标准委员会( NCCLS) EP9-A文件,以A法为比较方法,B法为实验方法进行对比,计算线性方程和相关系数,进行偏差估计.结果 线性范围:A法为0.10 ～2.5g/L,B法为0.16 ～3.1g/L.批内CV:A法分别为1.64％,1.38％,B法分别为1.72％,1.52％;两种方法相关性好(r =0.992),线性回归方程为Y=0.937X -0.048.在进行新鲜脑脊液标本蛋白测定时,A法和B法测定结果的预期相对偏倚在蛋白浓度=1g/L时为11.1％,蛋白浓度=2g/L时为8.70％,蛋白浓度=3g/L时为7.90％.结论 两法的精密度都较高,相关性良好.A法灵敏度高,但操作较繁琐;B法简便、快速、标本用量少,更适于急诊脑脊液蛋白检测.     

食品蛋白质测定中试样前处理方法的探讨

取适量试样两份于250ml 三角烧瓶中。分别加入10ml、20ml 浓硫酸,于电热板上加热使其碳化后再加入过氧化氢,反复操作,至溶液无色透明为止,冷后用蒸馏水定容至100ml 备用。同时与国标法进行比较,无显著性差异(P>0.05)。精密度以面粉为例。5次测定相对标     

尿液分析仪不能定量测定脑脊液糖和蛋白质的探讨

目前国内有报道用尿液分析仪对脑脊液标本进行糖和蛋白质指标的测定。我们用常规的化学定量法和尿液分析仪同时测定65例脑脊液标本中的糖和蛋白质,发现两法结果存在较大差异,现报道如下。材料和方法一、仪器:MA—4210型尿液分析仪,并使用其专用试纸条。二、标本:临床送检的脑脊液标本(送检半小时     

脑脊液神经性特异性蛋白质含量测定与HIE的诊断及预后

为了临床更准确地诊断缺氧缺血性脑病（HIE），动态地观察HIE患儿脑脊液中神经特异性蛋白质的变化。早期直接而准确地了解脑组织损伤程度，特进行此综述。     

凯氏定氮法蛋白质测定的改进探讨

目的探讨GB 5009.5-2010《食品中蛋白质的测定》中本标准不适用于添加无机含氮物质、有机非蛋白含氮物质的食品测定问题的解决方案。方法在测定蛋白质前,先加乙酸锌溶液沉淀蛋白质,离心,排除非蛋白氮,取沉淀,用凯氏定氮法测定其蛋白质。通过人为添加有机非蛋白含氮物质(水解植物蛋白、水解动物蛋白),探讨是否存在干扰。结果真性蛋白留在沉淀,沉淀率(回收率)97%~102%,相对偏差1.8%~3.5%,检出限0.014g/100g;假性蛋白(人为添加无机含氮物质和有机非蛋白含氮物质)97%以上留在上清液,乙酸锌与三氯乙酸沉淀效果相似,改进法与国标法检测蛋白质差异无统计学意义。结论乙酸锌可排除绝大多数无机含氮物质和有机非蛋白含氮物质干扰。改进法适用于添加无机含氮物质、有机非蛋白含氮物质食品的蛋白质测定。其精密度高、准确性好、检出限低、操作简单,适用于乳制品人为掺假检测等。     

宫颈刮片染色方法探讨

宫颈刮检测脱落细胞,常规染色都采用苏木素染色法,该法染色操作步骤麻烦,染色过程时间较长,染色成本较高,不适宜于流动式农村基层的妇女病普查工作.我们从1998年初开始用瑞氏染色法替代苏木素染色法,结果满意,现报道如下:     

脑膜炎时脑脊液纤维结合蛋白浓度测定的临床意义

纤维结合蛋白(fibronectin)为来源于细胞外的大分子糖蛋白,分子量约420.此类蛋白可存在机体的各种组织和体液中,其功能与粘附和吞噬作用相关.虽然不应将纤维结合蛋白当作急性期蛋白看待,但从脑脊液检测其含量,特别是已使用抗生素治疗后,对患者作出细菌性抑或病毒性脑膜炎的正确诊断,很有帮助.作者等分别对经病原菌分离证实的由肺炎链球菌、奈瑟氏脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、兽疫链球菌、粪链球菌及表皮葡萄球菌等所致急性细菌性脑膜炎20例;由EB病毒及腮腺炎病毒等所致急性无菌性脑膜炎9     

脑脊液测定的临床意义

1 糖类及其衍生物1.1 葡萄糖、脑脊液葡萄糖量可因细菌感染或白细胞的增加而减低,当CSF-GLU/血葡萄糖<0.4(正常比值为0.4)时,可诊断为脑膜炎,其敏感性为90％,特异性达96％,经有效治疗后很快恢复,可作为疗效的观察指标。1.2 透明质酸,为一种氨基多糖,正常值为 160.2±42.57ng/ml,明显升高(P<0.01)可见于各型脑膜炎患者.含量可达629.4±119.6ng/ml。经有效治疗临床症状改善者,透明质酸也随之显著下降,提示透明     

肉品中蛋白质测定消化方法的改进

随着社会经济的飞速发展,人们生活水平的不断提高,人们对肉品的需求量越来越大;对肉品质量的要求越来越高,肉品中蛋白质含量高的家畜、禽肉越来越受人们欢迎。因此,肉品蛋白质含量的测定愈来愈受到有关专家学者的重视。肉品中蛋白质测定样品消化传统方法是加硫酸直接消化。此法用酸量大,消化时间长,消化程度不     

脑脊液检出马尔尼菲青霉菌的方法探讨

目的探讨脑脊液检测马尔尼菲青霉菌方法。方法脑脊液利用真菌培养瓶延长培养10 d左右出现阳性报警,经直接涂片(湿片和革兰染色),分离培养,体外双相形态转换确定霉菌相和酵母相,以及钢圈小培养等初步确定是马尔尼菲青霉菌,最后经测序鉴定是马尔尼菲青霉菌;同时脑脊液离心沉渣常规涂片后革兰/瑞士染色均检到马尔尼菲青霉菌孢子。脑脊液多次进行总蛋白、腺苷酸脱氢酶(ADA)和葡萄糖等生化检测。结果脑脊液真菌延长培养和脑脊液常规涂片均可检到马尔尼菲青霉菌。脑脊液生化检测指标有相应提示。结论在正常人体中,马尔尼菲青霉菌感染是潜伏性发作,出现各种临床表现,常常会误诊,导致高死亡率。侵犯中枢神经系统更是少见,所以脑脊液检出马尔尼菲青霉菌需要多部门多方法共同协作,尽早明确诊断,及时抗真菌治疗,提高生存率。     

用自动蛋白质测定系统测定食品中的蛋白质

蛋白质是生命的物质基础 ,是构成人体及动植物组织的重要成分之一。食品中蛋白质含量的多少 ,不仅表示食品的质量 ,而且也关系人体健康。因此 ,食品中蛋白质的测定是很常见的项目 ,但经典的测定方法存在时间长 ,烦琐 ,用酸量大 ,样品易受污染 ,能源消耗大 ,有一定的主观性 ,一次测定的样品数少等缺点 ,不适于批量样品的测定。1　材料1 1　仪器与设备1 1 1　 2 30 0型蛋白质测定仪 (瑞典ＦＯＳＳ公司产 )1 1 2　消化装置和涤气系统1 2　试剂1 2 1　含溴甲酚和甲基红指示剂的 1%的硼酸溶液 (10ｌ1%的硼酸溶液加 10 0ｍｌ 0 .1%的溴甲酚绿乙醇…     

用自动蛋白质测定系统测定食品中的蛋白质

[目的]寻求一种解决用经典方法测定食品中蛋白质时存在的时间长、烦琐、用酸量大等问题的快捷有效的测定方法。[方法]应用特卡托基尔特克自动蛋白质测定系统装置测定食品中的蛋白质。[结果]准确度高,灵敏度高,测定重现性好,相对标准偏差为0.84％,工作范围0.03～200mg氮。[结论]此法具有操作简单,省时省力,可批量测定,用酸量少等优点。     

蛋白质测定中吸收液配制方法的改进

蛋白质是生命的基础，是人体必须的营养要素，生命现象是通过蛋白质来体现的。食品中蛋白质含量直接影响人体的正常发育，特别是婴儿食品中蛋白质含量更为重要。所以，蛋白质测定作为常规项目在理化检验中必不可少，食品中蛋白质测定依据GB／T5009．5—2003的酸碱滴定法原理，其中吸收液配制是关键，特别是大批量样品测定。我们在吸收液配制中，对指示剂变色能力和终点范围进行了探索，并将其改进，不采用混合指示剂，而分别加入2种指示剂在吸收液中可重复使用，并作了对比试验和精密度试验。现将配制方法和实验过程报告如下。     

脑脊液中电解质测定的分析

依照《全国临床检验操作规程》,作者对脑脊液中电解质的测定进行了分析,根据条件,对106例正常脑脊液中糖、蛋白、氯化物含量测定正常的脑脊液进行测定分析。1材料与方法1.1材料在临床脑脊液标本中,外观无色透明,镜下无红细胞、白细胞、血小板等,脑脊液中糖、蛋白、氯化物测定均     

用蛋白质测定仪测定食品中的蛋白质

目前食品中蛋白质含量的测定主要采用凯氏定氮法,但是操作烦琐,试剂用量大,耗时较长。而新型仪器蛋白质测定仪具有简单、方便、快速,试剂用量少等优点[1~4]。本文使用蛋白质测定仪和电位滴定仪检测食品中的蛋白质含量,对消化条件和测定条件进行了摸索,并与凯氏定氮法进行了比对     

奶粉中蛋白质测定时样品前处理的探讨

目的对奶粉中蛋白质测定时凯氏定氮法的样品前处理和分光光度法的样品前处理是否通用进行探讨。方法采用凯氏定氮法和分光光度法分别测定同一个样品前处理溶液,并对测定结果进行比对和统计学处理。结果凯氏定氮法或分光光度法测定的两种不同的样品前处理溶液,所测同一奶粉中蛋白质含量结果无统计学意义。结论凯氏法和光度法的样品前处理适用于两种测定方法通用。     

新型蛋白质测定仪测定食品中蛋白质

氮是构成蛋白质的特有元素 ,根据含氮量可以换算出食品中蛋白质的含量。采用浙江义乌生产的凯氏氮 /蛋白质测定仪以及配套使用的多功能高温消解仪测定蛋白质的含量 ,与其它方法比较 ,该方法省时 ,省力 ,数据准确可靠 ,便于检测分析。1　实验部分1 1　原理　样品与浓硫酸和催化剂加热消化 ,使蛋白质分解 ,分解的氨与硫酸结合成硫酸铵。碱化消化液、蒸馏、用硼酸溶液吸收 ,再用硫酸或盐酸标准溶液滴定 ,根据酸标准溶液的消耗量计算样品中蛋白质含量。1 2　仪器与试剂1 2 1　凯氏氮 /蛋白质测定仪 ;多功能快速高温消解仪。1 2 2　硫酸铜 ;硫…     

食品卫生监测中两种测定蛋白质方法的比较

食品卫生监测中两种测定蛋白质方法的比较伍富文，冯宏伟为比较微量定氮法和甲醛滴定法测定蛋白质在食品卫生监测应用中是否有差异，我们用这两种方法测定同批蛋奶制品蛋白质的含量，现将结果报告如下。１试验方法１．１微量定氮法１．１．１样品处理称取约２ｇ固体样品或...     

食品中蛋白质测定国标方法的变化及意见

目的总结食品中蛋白质测定新老国标方法的区别,有助于实验室人员更加熟悉掌握方法的变动;同时对新的国标方法提出意见和建议,利于标准方法的逐步完善。方法仔细对照新老国标方法内容的变化,列出改动的细节,并根据工作经验和工作实际,找出新国标方法可能需要补充和改进的不足之处。结果新版国标方法不但增加了新的测定方法,对原有方法的原理、试剂、测定过程、结果计算等方面的细节进行了完善与改动。结论食品中蛋白质测定新国标方法的文字表述更准确、详细,测定过程更加合理,结果计算更符合实际,但部分内容仍有待完善。     

免疫荧光双重染色样品制备的最佳方法探讨

目的 比较不同免疫荧光双标染色方法,为荧光显微镜观察提供最佳样品.方法 取大鼠肝脏冰冻切片,用固定液分别为95％酒精、95％甲醛和丙酮冰冻切片,用抗CSE、Ki-67多克隆抗体孵育和FITC、Cy3荧光标记二荧光标记二抗染色,在荧光显微镜下观察.结果 丙酮固定组清晰可见处于增殖期(S期)细胞胞核呈红色荧光,胞质呈绿色荧光.结论 影响免疫荧光双重标记样品效果的环节和因素很多,其中最重要的两个因素是2个一抗的搭配和协调以及选择合适的固定液.