舌血管角皮瘤1例报道

血管角皮瘤(AK)也称血管角化瘤,是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤良性肿瘤[1].该病好发于躯干、四肢下部、颈部,发生在舌部的极为罕见,查阅文献,目前国外仅报道 19 例涉及舌部的病例[2],国内文献仅报道 1 例[3].血管角皮瘤尚未有文献报道存在地域差异性或种族遗传性,发病年龄不一,部分存在性别差异.2019 年 11 月 16日,遵义医科大学附属口腔医院收治舌背血管角皮瘤1 例,现报道如下.     

血管角皮瘤合并白癜风一例

血管角皮瘤一般分为肢端型、阴囊型、体部弥漫型、局限型和孤立型五型,临床上相当少见,现将我们所遇一例肢端型血管角皮瘤合并白癜风报告如下:     

阴囊血管角皮瘤伴精索静脉曲张1例

中年男性阴囊皮疹伴瘙痒4年，阴囊左侧可见散在分布紫褐色粟粒大小椭圆顶丘疹，自行外用药物无效遂就诊于我科，行手术切除，完善病理检查，诊断为“阴囊血管角皮瘤伴精索静脉曲张”，为帮助临床早期诊断及保障良好预后，进行初步探究阴囊血管角皮瘤可能发病机制、特异临床表现、诊治经验及潜在危险。     

血管角皮瘤22例临床病理分析

本文对22例各型血管角皮瘤(男13例,女9例)进行了分析。并对其中的单发丘疹型及限界斑块型的临床表现、组织病理改变及鉴别诊断也进行了讨论,以防止将血管角皮瘤误诊为色素痣、脂溢性角化、化脓性肉芽肿或黑素瘤。     

限界型血管角皮瘤：1例报道及文献回顾

“血管角皮瘤”一词用于有血管皮损的几种不同疾病，组织学改变为浅表血管扩张和其上组织角化过度。血管角皮瘤可认为是毛细血管畸形而非血管瘤。除弥漫性躯体血管角皮瘤（Fabry，一种磷脂代谢病）外，据知至少已有四种类型的单纯性皮肤血管角皮瘤：Mibelli型、Fordyce型、限界型血管角皮瘤及“单发和多发血管角皮瘤”（imperial和Helwig）。作者报道1例限界型血管角皮瘤患者并简要回顾了文献。     

黑色丘疹皮病1例报告

1病历摘要 患者，女，16岁。其9岁时无明显诱因面部出现黑褐色丘疹，逐淅增多，颜色加深，在当地医院诊为“雀斑”未给予处置。近7年来皮疹仍增多。于2006年4月10日来本院门诊。查体：各系统一般检查未见异常。皮肤科情况：双侧面颊部及鼻部对称性散在分布1-5mm直径的黑褐色斑或斑丘疹，表面扁平，似“扁平疣”样，无明显高于皮面，皮疹呈多角形或圆形，     

弥漫性体部血管皮瘤1例

1 临床资料 患者，男，21岁。13岁起腹部出现深红色点状丘疹，无自觉症状，皮疹逐渐向会阴、外生殖器、臀、四肢及掌跖发展。17岁开始于四肢远端，尤其是双手出现阵发性灼热和针刺样疼痛，间隔无规律，程度和频率逐年加剧，发作时患肢置于凉处，症状可暂时缓解。当地医院施以抗炎、止痛治疗无效，于2005年2月来我院就诊。入院体检：血压130／90mmHg，各系统检查除皮疹外，未见阳性体征。皮肤科检查：下腹、臀部、大腿均见散在孤立针尖至米粒大小深红色及黑红色斑丘疹，压之不退色，部分丘疹表面角化，     

静滴清开灵致面部皮丘疹1例

1 病历报告 患者，男，78岁，因急性上呼吸道感染于2006年7月18日入院，查体：T38．7℃，P88次／min，R20次／min，BP 120／83mmHg；实验室检查血常规：Hb114g／L，WBC7．84×10^9／L，N0．52，L0．40，尿常规、便常规均无异常；X线胸片示：心肺膈未见异常。入院当日给予清开灵注射液30ml加入生理盐水250ml内静滴后，患者出现面部轻度痒感，未在意。[第一段]     

阴部丘疹及斑块性疾病的临床分析

近年来,在皮肤科门诊,以阴部丘疹和斑块为主要临床表现的皮肤病呈上升趋势,其病因构成比例也发生了明显的变化。我们于2000年2月至2001年2月在中国医科大学附属第一医院皮肤科和沈阳市第七人民医院皮肤科共诊治此类患者1016例,结合临床表现及相关检查,确定这类疾病的病因,并作初步分析,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料1016例患者中男629例,女387例;年龄3~79岁,平均33.5岁;病程2d~5年,平均1.5月。所有患者外阴皮肤及黏膜均具有丘疹、斑块性损害,既往2周内,全身或局部未用任何抗生素、抗病毒类药物。入选病例部分可当即确诊。另一部分体检…     

HIV相关性瘙痒性丘疹的研究现状

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)相关性瘙痒性丘疹(pruritic papular eruption,PPE)是HIV感染者中常见的皮肤表现。HIV-PPE在热带地区发病率较高。临床表现以慢性、瘙痒性、对称性丘疹为特征。但HIV-PPE的病因及发病机制还不清楚,病理特征尚未明确。HIV-PPE与CD4细胞计数下降有一定相关性。目前缺乏有效的治疗方法。     

异位恶性嗜铬细胞瘤1例

1 病例 患者 女，30岁，因反复头痛、心悸、多汗1年半入院，发病以来体重下降5kg。外院多次测血压增高，元高血压家族史，予北京降压0号等治疗。血压未能控制正常。入院查体：BP202／128mmHg，P108次／分。心律齐，元杂音。全腹未扪及包块，双肾区无叩痛，未阐及血管杂音。辅助检查：血、尿、便三大常规，肝肾功能正常。血钾3．0rnmo／L，24h尿钾77．06mmol／24h。OGTT试验测2h血糖为10．25mmol／L，示糖耐量异常。     

麻痹型狂犬病1例报告

2006年8月，佛山市禅城区某综合医院收治1例犬伤患者，患者在疫苗接种其间出现上肢麻痹、乏力、昏迷等症状，曾怀疑为疫苗引起的急性播散性脑脊髓炎，其后，根据流行病学调查，临床症状和核磁共振检查结果，临床诊断为1例麻痹型狂犬病病例，由于麻痹型狂犬病较为少见，现将情况报告如下。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例报告

嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）临床较少见，现将我们收治的1例分析报告如下。     

新生儿软骨发育不全1例报道

1　临床资料1.1　发病情况　患者韩某某,2 3岁,因停经3 9 5周,下腹阵痛7h于2 0 0 0年6月3日14 :0 0入院,诊断:孕2 产0 妊娠3 9 5周枕右前临产。入院后产程进展顺利,于6月4日3∶0 6时顺产一女性活婴,外观发育畸形,头大肢短侏儒,双顶径10cm ,身长44cm ,坐高2 8cm ,胸围径3 5cm ,胸廊扁平短小,腹膨大,肝肿大,上臂短于前臂,大腿短于小腿,体重3 70 0g ,出生1min时阿氏评分9分,5min阿氏评分10分,停氧患儿全身皮肤发绀,需持续鼻导管给氧,查患儿血RBC 6 2×10 12 /L ,Hb 180g/L ,血型“B”,B超检查腹部示肝脏略大,脾无肿大,无腹水。诊断:新生…     

脾结核1例

1病例资料患者男性，60岁。因“发热伴左上腹痛4个月”于2008年5月30日入院。患者4个月前无明显诱因出现发热，体温在38℃以上，最高达39．5℃。发热多以午后出现，可自行下降至正常，伴咳嗽、咳少许白色泡沫痰，乏力、纳差，体重下降约5kg。无盗汗，无尿频、尿急、尿痛，无关节疼痛等。当地医院行肺CT提示“肺内多发小结节”，腹部CT提示“脾大”，