PCR 与 DIFA 检测沙眼衣原体的比较研究

用所建立的沙眼衣原体质粒引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）检测１１６例泌尿生殖道沙眼衣原体，并与直接免疫荧光法（ＤＩＦＡ）进行比较。结果ＰＣＲ阳性３８例，ＤＩＦＡ阳性的３２例中有３１例ＰＣＲ阳性。ＰＣＲ敏感性为９６．９％，特异性为９１．７％。ＰＣＲ阳性者于治疗结束１～２周后复诊２１例，其中４例ＰＣＲ仍然阳性。结果显示，ＰＣＲ可快速、敏感、特异地检测泌尿生殖道沙眼衣原体ＤＮＡ，然而对治疗后短期内复诊患者，似乎不宜仅以ＰＣＲ阳性结果作为重复治疗的依据。     

聚合酶链反应检测新生儿衣原体感染

目的用聚合酶链反应检测新生儿衣原体感染状况。方法参照文献报道的沙眼衣原体及肺炎衣原体基因序列,分别设计一对引物,采用ＰＣＲ法检测住院新生儿衣原体感染。结果因呼吸道感染住院的１２３名新生儿的咽拭子标本,沙眼衣原体及肺炎衣原体感染率分别为１３．８％和４．９％。结论ＰＣＲ检测沙眼衣原体及肺炎衣原体感染具有特异、敏感、快速的特点,可为临床诊断提供科学依据。     

不同引物对PCR检测沙眼衣原体结果的影响

为了解不同引物对ＰＣＲ检测泌尿生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）感染的影响,作者以直接免疫荧光法（ＤＩＦＡ）为标准,选用引物不同的市售ＰＣＲ试剂盒检测了２０９例泌尿生殖道可疑ＣＴ感染标本。结果引物１ＰＣＲ阳性２９例,引物２ＰＣＲ阳性２８例;在ＤＩＦＡ阳性２５例中,引物１ＰＣＲ阳性２４例,引物２ＰＣＲ阳性２３例;引物１ＰＣＲ敏感性为９６．０％,特异性为９７．８％;引物２ＰＣＲ敏感性为９２．０％,特异性为９８．     

老年人呼吸道衣原体感染的研究

目的探讨老年人呼吸道衣原体感染的状况。方法采用放线菌酮处理的Ｈｅｌａ２２９细胞、单克隆抗体免疫荧光对健康老年组、老年呼吸道感染组及肺部肿瘤组的咽拭子及纤维支气管镜标本进行了衣原体的分离培养鉴定。结果健康老年组６６例的咽拭子标本中均未分离到衣原体。呼吸道感染组１３５保做了沙眼在原体分离，７例阳性，阳性率为５．１８％；其中１１３例亦做了肺炎衣原体分离，也有７例阳性，阳性率为６．１９％；而１１３例标本中均未检出鹦鹉热衣原体。４２例肺部肿瘤患者的上述３种衣原体检出的结果分别为沙眼衣原体阳性率１１．９０％（４２例中５例阳性），肺炎衣原体阳性率为１４．２８％（２１例中３例阳性），２１例标本中均未检出鹦鹉热衣原体。结论肺炎衣原体和沙眼衣原体均可能是老年人呼吸道感染的重要病原因之一，对老年人肺部肿瘤患者呼吸道衣原体感染亦应引起重视     

胎膜早破与沙眼衣原体感染的关系探讨

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１５４例晚期孕妇宫分泌物的沙眼衣原体－核糖核酸（ＣＴ－ＤＮＡ）进行了测定，结果表明，胎膜早破（ＰＲＯＭ）孕妇宫颈分泌物ＣＴ－ＤＮＡ阳性率（４３．７５％）明显高于胎膜未破孕妇（８．６２％），Ｐ〈０．００１，提示，ＰＲＯＭ与沙眼衣原体（ＣＴ）感染有关，孕期防治ＣＴ感染，对预防ＰＲＯＭ有重要意义。     

多聚酶链反应快速检测衣原体

应用沙眼衣原体内源性质粒引物和鹦鹉热衣原体１６ｓｒＲＮＡ基因引物，对沙眼衣原体眼部感染和尿道感染进行快速检测，４９份临床诊断为沙眼的标本经ＰＣＲ检测，阳性３１份，阴性１８份；２８份临床诊断为非淋菌性尿道炎的标本，经ＰＣＲ检测，阳性１１份；阴性１７份。以上结果分别与国际公认的免疫荧光试剂盒和酶联免疫试剂盒对同一标本的检测结果进行了比较，表明多聚酶链反应技术远较ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ灵敏，是快速检测沙眼衣     

肺炎衣原体套式聚合酶链式反应检测研究

目的 探讨肺炎衣原体（Ｃｐｎ）的套式聚合酶链式反应（ｎＰＣＲ）检测技术。方法 根据Ｃａｍｐｂｅｌｌ克隆的ＣｐｎＤＮＡ序列设计套式引物，并建立ｎＰＣＲ反应体系。结果 Ｃｐｎ经ｎＰＣＲ扩增出现３７８ｂｐ的阳性条带，而沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体以及其他用作特异性试验的微生物均不能扩增。３例阳性标本经ＤＮＡ测序与Ｃｐｎ（ＣＷＬ－２９株）序列完全一致。Ｃｐｎ ｎＰＣＲ之灵敏度比传统ＰＣＲ高１００倍。各种呼吸系     

PCR法诊断幽门螺杆菌感染的评价

目的系统评估聚合酶链反应扩增尿素酶Ａ基因（ＰＣＲ法）对幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染的诊断价值．方法采用金标准及ＰＣＲ法检测６９例患者（慢性胃炎５２例、消化性溃疡１２例、胃癌５例）胃粘膜内Ｈｐ．结果金标准诊断有Ｈｐ感染３４例，ＰＣＲ法诊断３５例Ｈｐ阳性；金标准诊断３５例无Ｈｐ感染，ＰＣＲ法诊断３４例Ｈｐ阴性．故ＰＣＲ法敏感度为１００％，特异度为９７１％，粗一致性为９８５％，调整一致性为９８６％，误诊率（假阳性率）为２９％，漏诊率（假阴性率）为０，正确诊断指数（ｒ）为１０，阳性预测值（＋ＰＶ）为９７１％，阴性预测值（ＰＶ）为１００％，阳性似然比（ＬＲ＋）为３５，阴性似然比（ＬＲ）为０．结论ＰＣＲ法对胃粘膜Ｈｐ感染的诊断价值高于细菌培养、组织病理学，尿素酶试验各单项方法．     

性病衣原体三种检测方法的比较研究

目的通过实验探讨一种简便、快速、准确而又经济的性病衣原体检测方法。方法对所选择的临床标本同时用ＭｃＣｏｙ细胞分离培养、ＭｃＡｂ荧光染色和ＰＣＲ法进行沙眼衣原体的检测，并用统计学方法分析结果。结果４４份临床标本中有３０份用３种方法检测均为阴性，７份为阳性，余７份结果不尽相同。三种方法检出率依次为２０．４５％、２５．００％、２９．５５％，用多组配对计数资料的ｘ２检验表明差别有显著意义。以培养法为标准，ＭｃＡｂ荧光法的符合率（９０．９１％）高于ＰＣＲ法（８６．３６％），而阳性率低于ＰＣＲ法。结论ＭｃＡｂ荧光法和ＰＣＲ法可为一种简便、快速而经济的判断衣原体感染的方法，但在进行临床诊断时，宜以一种以上方法同时检测，并结合临床表现进行评判为宜。     

11254例生殖道沙眼衣原体感染荧光PCR检测结果分析

目的对宝安区人民医院门诊病人生殖道沙眼衣原体感染,经荧光聚合酶链式反应（PCR）检测结果进行分析,探讨其感染现状及临床检测意义。方法采用荧光PCR方法检测11254例患者的沙眼衣原体（CT）的脱氧核糖核酸（DNA）．结果11254例患者标本中共检出832例阳性,总阳性率为7．39％;其中男性检测3612例,阳性数426例,女性7640例,阳性数406例,阳性率分别为11．79％,5．31％;男性女性发病比率差异有统计学意义（x^2=150．167,P〈0．001）。沙眼衣原体阳性患者高发年龄为20～39岁,占84．86％;支原体的合并感染率为14．18％。结论临床医生应注意临床病人多重感染的情况,应对全社会进行积极的健康的性教育与宣传,普及检测手段。     

肺炎衣原体急性呼吸道感染的临床研究

目的了解成人呼吸道感染患者急性肺炎衣原体感染的患病情况及临床特征。方法呼吸道感染住院患者１１０例，同时采集痰和咽拭子标本，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测肺炎衣原体ＤＮＡ，及采取静脉血检测肺炎衣原体ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体。结果本组患者肺炎衣原体ＩｇＧ抗体的阳性率为７０％（７７／１１０），其中１７例（１６％）有肺炎衣原体近期感染的急性抗体，１２例（１１％）痰和（或）咽拭子肺炎衣原体ＰＣＲ检测结果阳性，联合应用两种方法的阳性率为２３％（２５／１１０）。肺炎衣原体急性感染以支气管哮喘急性发作、肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重和急性支气管炎患者多见（分别为５７％、３５％、２６％和２５％），其临床表现无特征性。结论结果提示成人呼吸道感染患者肺炎衣原体急性感染的阳性率较高，提示肺炎衣原体是呼吸道感染的重要致病原，应引起临床的高度重视     

急性淋病合并沙眼衣原体感染223例临床分析

目的为临床提供准确的诊疗依据，以免延误病情。方法回顾分析387例急性淋病患者临床资料。结果387例急性淋病合并沙眼衣原体感染率为57．6％，合许支原体感染率3．9％。结论急性淋病容易合并沙眼衣原体感染。     

生殖系多种病原体感染与男性不育的关系

目的 探讨男性不育患者弓形体，解脲支原体，沙眼衣原体感染情况和抗精子抗体感染情况和抗精子抗体在男性不育中的作用。方法 应用多聚酶链反应（PCR）技术分别对112例男性不育病人和62例正常生育者的精液进行精浆弓形体DNWA，解脲支原体和沙眼衣原体DNA的检测，用金标免疫斑点试验检测精浆抗精子抗体（AsAb)。结果 男性不育组弓形体阳性20例（17．86％），解脲支原体阳性35例（31．25％），沙眼衣原体阳性18例（16．07％），抗精子抗体阳性33例（29．46％）。3种病原体感染率与抗精子抗体的阳性率均明显高于正常对照组（P＜0．01，且多种病原体感染患者抗精子抗体的阳性率明显高于单项感染者。结论 男性不育患者多种病原体感染后，导致抗精子抗体拉生是男性不育的重要免疫因素。     

儿童呼吸道感染者支原体,衣原体套式聚合酶链反应联合检？…

目的 探讨儿童呼吸道感染的生殖支原体、肺炎支原体、肺炎衣原体感染以及混合感染情况。方法 采用套式合酶链反应（ＰＣＲ）检测技术,检测２３１例儿童咽试子标本的ＭｇＤＮＡ、ＭｐｎＤＮＡ、ＣｐｎＤＮＡ,并对Ｃｐｎ、Ｍｇ各２例阳性标本和其相对应的国际典型株作了ＤＮＡ测序分析。结果 ２３１例患儿的Ｍｇ、Ｍｐｎ、Ｃｐｎ感染阳性率分别为２２．５％、３０．７％、３２．９％,混合感染阳性率分别为：Ｍｇ＋Ｍｐｎ为４．     

热启动多聚酶链反应快速检测泌尿生殖道沙眼衣原体的应用…

应用热启动多聚酶链反应技术，对泌尿生殖道沙眼衣原体感染进行快速检测。共检测８０６例泌尿生殖道炎症病人，其中ＳＴＤ病人４０４例，阳性１０５例，阳性率２６．０％，普通病人４０２例，阳性１０例，阳性率２．５％，经统计学估计，福州市ＳＴＤ患者沙眼衣原体感染率范围为２１．７￣３０．３％。     

改良式聚合酶链反应检测幽门螺杆菌

为建立一种检测幽门螺杆菌感染的最佳方法，用尿苷酶抗污染聚合酶链反应（改良式ＰＣＲ）检测幽门螺杆菌，并与组织病理学检查、尿素酶试验、酶联免疫吸附试验及细菌培养相比较。共９５例病人５种方法的检出率分别为８３．１％，７８．９％，７０．５％，６６．３％，４２．１％。２项检查阳性即判断为阳性，否则为阴性。９５例病人中有７９例阳性，１６例阴性。ＰＣＲ方法的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为：９７．５％，８７．５％，９７．５％，８７．５％，明显优于其它检查方法。改良后的ＰＣＲ方法为其从单纯的科研方法转为临床应用作了尝试。     

聚合酶链反应法诊断结核病临床价值探讨

目的 探讨ＰＣＲ法对结核病的诊断价值。方法 用ＰＣＲ法检测痰、纤支镜抽吸物、胸水和血液标本中结核杆菌ＤＮＡ。结果 ＰＣＲ法敏感性为２１．９％，特异性为９２．６％，总的阳性预测值、阴性预测值和诊断效率分别为６４．６％，６５．９％和６５．８％，不同标本敏感性有较大的差异。结论 ＰＣＲ法诊断结核病的敏感性、特异性尚远不能完全满足临床的需要，需进一步完善和改进 。     

PCR检测动物鼠疫方法的应用研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检查感染鼠疫的动物脏器标本并与细菌分离培养进行比较。在３１份肝组织标本中ＰＣＲ阳性１１份（３５．５％），细菌培养阳性９份（２９．０％）３１份脾组织标本中ＰＣＲ阳性２５份（８０．７％），细菌培养阳性２１份（６７．７％），对照组中以假结核菌感染的小白鼠和未经感染的小白鼠脏器标本ＰＣＲ全部阴性，结果表明，ＰＣＲ法优于传统的细菌分离培养，具有快速，特异性强，敏感性高和不受杂菌污染     

胃癌癌旁组织中幽门螺杆菌感染及基因改变

应用ＰＣＲ、ＰＣＲ／ＲＦＬＰ对胃癌及癌旁组织中Ｈｐ感染进行了检测，并应用ＰＣＲ／ＲＦＬＰ、ＰＣＲ／ＳＳＣＰ、ＰＣＲ－ＤＮＡ测序探讨了Ｈｐ感染与ｒａｓ基因、ｐ５３基因变化的关系。研究结果发现：２４例胃癌组织Ｈｐ阳性１２例（１２／２４，５０％），２４例癌旁组织Ｈｐ阳性１１例（１１／２４，４８．５％），两者无显著差异，胃癌组基因改变者１７例（１７／２４，７０．８３％），其中Ｈｐ阳性１２例（１２／１７，７０．５９％），７例无基因改变者未发现Ｈｐ感染。癌旁组基因改变者１例，其中Ｈｐ为阴性。２４对胃癌ｐ５３Ｅｘｏｎ４的杂合缺失率为４７．３７％（９／１９）。ｐ５３Ｅｘｏｎ５、６、７、８突变在癌组织中有１１例（１１／２４；４５．８％），癌旁组仅一例，发生Ｈ－ｒａｓ１２位点突变者７例（７／２４，２９．１７％），癌旁组则无突变。胃癌基因改变与Ｈｐ＋相关性比较发现，Ｈｐ感染与基因改变关系密切（Ｐ＜０．０１）。各种基因改变中以ｐ５３改变似与Ｈｐ感染关系更紧密（ｒ＝０．５Ｐ＜０．０５）。结果表明，ｒａｓ基因及ｐ５３基因的协同作用在胃癌的致病机理中显示出重要作用。在癌变过程中，可能Ｈｐ的感染是基因改变进而促进组织恶变的促动因素之一。     

聚合酶链反应在诊断结核性胸腔积液中的应用

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对６２例胸水进行结核菌ＤＮＡ检则，并同时与胸水涂片及培养结果进行比较。结果显示：３４例结核性胸水涂片抗酸染色、结核菌培养和ｐＣＲ检测阳性率分别为５．９％、８．８％和５２．９％，后者显著高于前二者（Ｐ均＜０．０１）。２８例非结核性胸水涂片和培养结果均呈阴性，但ＰＣＲ有４例（１４．３％）出现阳性。结果表明ＰＣＲ直接检测胸水中结核菌显示出快速、敏感和高效等优点。同时还对影响ＰＣＲ检测结核菌的某些因素作了分析。