凋亡相关性基因bcl—2和bax在肺癌中的表达及意义

为探讨B细胞淋巴瘤／白血病-2（bcl-2）基因及其同源类似物bax基因的表达与肺癌发生的关系,应用免疫组化SP法检测了51例肺癌患者的肺癌标本及其癌旁组织中bcl-2、bax的表达。结果显示,bcl-2在肺癌中染色比在癌旁组织中深,bax在肺癌中染色比在癌旁组织中浅,两者之间均有极显著差异（P＜0.01）;bcl-2、bax表达与肺癌的组织分型、患者的性别、吸烟史、临床分型、分期及淋巴结转移无关（P＞0.05）。提示①bcl-2、bax在肺癌发生中具有重要作用。②在癌前病变组织中检测并比较bcl-2和bax的表达,有利于肺癌的早期诊断。③可通过药物使bcl-2表达降低,促进凋亡,提高患者对放、化疗的敏感性。     

小儿急性白血病bcl—2、bax蛋白的表达及临床意义

目的：检测小儿急性白血病bcl-2、bax蛋白的表达,探讨其与临床诊治、预后的关系及两基因间的相互作用。方法：采用免疫细胞化学技术分析患儿骨髓单个核细胞bcl-2、bax蛋白的表达。结果：初治组bcl-2蛋白表达较CR一和正常组显著增高;bax表达显著降低;bcl－2表达与影响预后因素间无显著相关。结论：bcl-2抑调亡作用增强和bax促凋亡作用减弱在小儿白血病的发生发展中具有重要作用,bcl－2表达可能与疗有关,bcl-2、bax共同调控白血病细胞凋亡。     

抗凋亡基因Bcl—2在大肠癌中的表达及临床意义

近年来人们对肿瘤发生机制的认识不仅涉及肿瘤细胞的失控性增殖,而且与细胞凋亡的调节失衡有关。有资料表明,细胞分裂和细胞死亡的相对比率可以决定癌生长的速度[1]。     

bcl—2蛋白在肝肿瘤组织的表达及意义

目的 探讨抗凋亡基因ｂｃｌ－２蛋白在常见肝肿瘤发生中的作用。方法 应用ｂｃｌ－２癌蛋白单克隆抗体对６４例四种类型的肝恶性肿瘤进行ＬＳＡＢ免疫组织化学标记。结果 １６．２％（６／３７）的肝细胞癌，６９．２％（９／１３）的胆管细胞癌，２０．０％（１／５）的肝母细胞瘤和２２．２％（２／９）肝转移癌呈ｂｃｌ－２癌蛋白阳性表达，其中胆管细胞癌的阳性率显著高于其癌旁组织（Ｐ值〈０．０５）和肝细胞癌（Ｐ值〈０．     

病毒性肝炎患者肝组织中bcl-2蛋白的表达

目的探讨抗凋亡基因ｂｃｌ－２蛋白与Ｆａｓ抗原在病毒性肝炎肝组织中表达和分布的关系。方法采用免疫组织化学双标记技术，以ｂｃｌ－２癌蛋白单克隆抗体、抗－ＨＢｓ单克隆抗体及抗－Ｆａｓ多克隆抗体，检测８７例急、慢性肝炎患者肝组织中ｂｃｌ－２、Ｆａｓ及ＨＢｓＡｇ的表达和分布。结果６２例（７１．３％）肝细胞中检出ｂｃｌ－２癌蛋白，阳性物质主要表达于肝细胞胞浆内，少数位于核膜。在急性轻型肝炎，阳性细胞于小叶内弥散分布；在慢性肝炎则多聚集在碎屑样坏死周围。Ｆａｓ抗原的检出率为７５．９％（６６／８７），其阳性细胞的分布类同ｂｃｌ－２阳性肝细胞，但不如后者广泛。ｂｃｌ－２／Ｆａｓ双标记染色显示较多的肝细胞有两种抗原的双表达。结论乙型病毒性肝炎肝组织中ｂｃｌ－２的表达和分布与Ｆａｓ抗原密切相关，ｂｃｌ－２原癌基因可能具有抑制Ｆａｓ介导肝细胞凋亡的作用。     

BCL—2,Fas基因蛋白在胃癌及癌前病变组织中的表达

探讨基因蛋白ｂｃｌ－２,Ｆａｓ的表达变化与胃癌及癌前病变之间的关系。方法采用免疫组化ＳＰ法,分别检测浅表性胃炎组织２０例,萎缩性胃炎３２例,肠化生３２例,胃癌３６例基因蛋白ｂｅｌ－２,Ｆａｓ的表达变化。结果Ｆａｓ基因蛋白的表达,浅表性胃炎组６５％（１３／２０）较肠化生组２１．８％（７／３２）及胃癌组１９．６％７／３６）明显增高（Ｐ＜０．００５）;ｂｃｌ－２基因蛋白表达,胃癌组织３３．３％（１２／３６）,其中高一中分化腺癌阳性表达５６．２５％（９／１６）较低分化腺癌１６．６％（２／１２）及未分化癌１２．５％（１／８）明显增高（Ｐ＜０．０５）,浅表性胃炎组无回例表达;胃炎与胃癌组之间Ｆａｓ和ｂｃｌ－２表达呈负相关,两者比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ｂｃｌ－２基因的异常表达对胃癌及癌前病变的形成发挥一定作用;Ｆａｓ基因的过度表达诱导胃炎发生,而弱表达又为胃粘膜细胞癌变提供了条件;ｂｃｌ－２与Ｆａｓ基因的表达失衡可能与胃癌的发生有关。     

bcl—2和bax基因表达在急性白血病治疗及预后中的意义

为了进一步研究ｂｃｌ 2和ｂａｘ基因表达在急性白血病(ＡＬ)治疗和预后中意义。我们对 36例ＡＬ病人的ｂｃｌ 2基因和ｂａｘ基因表达及其与治疗和预后的关系进行了研究 ,现报告如下。一、材料和方法1 病例 :全部 36例ＡＬ均为我科住院病人。男 2 6例 ,女10例。均符合ＦＡＢ诊断标准并经免疫分型确诊。急性髓细胞性白血病 (ＡＭＬ) 2 3例 ,急性淋巴细胞性白血病 (ＡＬＬ) 13例。初治ＡＬ 2 2例 ,复发或难治ＡＬ 14例。2 原位杂交 :ｂｃｌ 2和ｂａｘ基因探针由军事医学科学院基础医学研究所韩笛博士提供。链亲和素 胶体金原位杂交(ＩＳＨ …     

bcl—2蛋白在原发性肝癌中的表达研究

bcl-2蛋白具有抑制细胞调亡作用，bcl-2蛋白过度表达与肿瘤的发生密切相关．为探讨bcl-2蛋白与原发性肝细胞癌（HCC）发生的关系，我们用免疫组织化学方法观察了不同肝脏疾病组织中bcl-2蛋白的表达情况．材料和方法一、标本收集我院1995年～1997年手术切除存档石蜡包埋标本67例     

骨肉瘤Bcl—2蛋白表达和细胞凋亡的关系

利用原位末端标记法（TUNEL）检测并观察骨肉瘤细胞中的凋亡情况及LSAB免疫组织化学方法检测Bcl－2表达和分布。结果显示凋亡细胞检测阳性率为57．14％（32／56）,Bcl-2蛋白表达阳性率为28．57％（16／56）,细胞凋亡与Bcl-2的表达呈显著的负相关（P＜0．05）,细胞凋亡Bcl-2蛋白表达与Enneking临床分期显著相关,认为骨肉瘤细胞中存在细胞凋亡现象,细胞凋亡减少与Bcl-2的表达增加,提高了肿瘤的浸润,生长能力。     

辐射对前列腺增生组织中bcl-2和bax表达的影响及临床意义

目的 探讨前列腺增生组织中bcl—2和bax的表达以及β射线内照射对bcl—2和bax表达的影响。方法 应用免疫组织化学法检测9例正常前列腺(NP)、15例良性前列腺增生(BPH)及35例实施^90Sr／^90Yβ射线照射后前列腺增生组织中bcl—2和bax的表达。结果 NP和BPH上皮组织bcl—2阳性表达均高于间质(P＜0．01)；BPH组织上皮和间质中bcl-2表达阳性串高于NP(P＜0．01)；NP上皮细胞中bax表达高于BPH(P＜O．05)；BPH上皮和问质细胞中bcl—2表达高于bax(P＜0．01)；NP上皮和问质中bcl—2与bax表达无显著差异(P＞0．05)。与对照组相比，应用^90Sr／^90Yβ射线内照射4、7、15d后BPH上皮和间质中bcl—2明显下降，bax阳性细胞率明显升高(P＜0．01)。结论 bcl-2和bax与前列腺细胞凋亡的调节有关，β射线能使前列腺组织中bcl—2和bax含量发生变化，促使前列腺细胞凋亡。     

胆管癌中抗凋亡基因bcl—2的表达及意义

采用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测抗凋亡基因ｂｃｌ－２在７２例胆管癌中的表达，２５例肝细胞肝癌的癌旁肝组织汇管区胆管上皮作为对照。结果ｂｃｌ－２在５３例高，中分化胆管癌中的表达强于在１９例分化胆管癌的表达，在３７例肝内胆管癌的表达强于在３５例肝外胆管癌的表达，在全部胆管癌中的写     

Bcl-2及相关蛋白bax在人肝胆管癌中的表达及意义

应用免疫组化方法研究了２１例肝胆管癌中ｂｃｌ－２及相关蛋白ｂａｘ的表达，以探讨两者与肝胆管癌发生的关系。结果发现２１例肝胆管癌细胞阳笥１５例，阳性率为７１．４％，ｂｃｌ－１表达与组织学分级有明显关系。     

非小细胞肺癌凋亡相关基因bcl-2和bax表达及其与端粒酶的关系

目的 探讨凋亡相关基因bcl-2与bax及端粒酶在非小细胞肺癌中的表达及其意义。方法 分别检测50例非小细胞肺癌细胞中bcl-2与bax表达情况及端粒酶活性，并测定人端粒酶逆转录酶(hTERT)含量。结果 凋亡相关基因bcl-2与bax的表达与细胞分化程度相关，分化程度愈高，bcl-2表达率愈低，而bax表达率愈高。bax的表达与TNM分期及N分期均相关，分期愈低，bax表达愈高，而bcl-2的表达则与分期无关。两者与细胞类型，端粒酶的表达均无相关性。结论 bcl-2/bax与端粒酶分别在不同途径上控制肿瘤细胞的凋亡，bax的表达多发生在早期非小细胞肺癌，对肺癌的早期诊断可能有一定的帮助。     

乙型肝炎患者肝组织中Bcl-2、Bax、Bak的表达及意义

目的研究Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ、Ｂａｋ蛋白在乙型肝炎（乙肝）肝细胞凋亡及坏死中的作用。方法用免疫组织化学法、原位未端标记技术（ＴＵＮＥＬ）检测８９例各型乙肝患者肝组织Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ、Ｂａｋ表达和肝细胞凋亡的情况。结果肝硬化组（１０例）、急性肝炎组（８例）、慢性肝炎组（５５例）和重型肝炎组（１６例）的ＴＵＮＥＬ实验中度以上阳性率分别为３０．０％，２５．０％，６１．８％和９３８％；Ｂｃｌ－２蛋白表达中度以上阳性率分别为３０．０％，２５．０％，３８．２％和１２．５％；Ｂａｘ表达中度以上阳性率分别为２０．０％，２５．０％，４７．３％和８７．５％；Ｂａｋ表达中度以上阳性率分别为１０．０％，１２．５％，２５．５％和７５．０％。ＴＵＮＥＬ反应及Ｂａｘ、ＢａＫ表达阳性程度在各型乙型肝炎中的分布差异均有显著性（Ｐ＜０．０５），两蛋白的阳性程度随坏死程度的增加而增强。Ｂｃｌ－２在增生区的表达显著高于坏死区。结论Ｂａｘ、Ｂａｋ的加强表达有促进肝细胞死亡的作用，两者的表达水平可反映肝组织损伤和炎症活动程度。     

非小细胞肺癌中bcl-2及bax蛋白表达与细胞凋亡指数的关系

细胞凋亡是恶性肿瘤普遍的自发现象 ,实验证明凋亡受到许多相关基因严密的正负调控[1] 。我们采用免疫组化方法和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(ＴＵＮＥＬ)技术测定非小细胞肺癌及其相应的癌旁组织中ｂｃｌ 2、ｂａｘ蛋白的表达和原位凋亡细胞的变化 ,以探讨它们在非小细胞肺癌中的作用。材料与方法　 45例标本均为本院 1996～ 1998年间外科手术切除标本 ,经病理检查证实为非小细胞肺癌。男 37例 ,女 8例 ,平均年龄 5 7岁。术前未经化疗和放疗 ,其中 38例带有癌旁组织。标本经 10 0ｇ/Ｌ中性甲醛固定 ,常规脱水包埋 ,4μｍ厚连…     

Fas、FasL在慢性乙型肝炎肝组织中的表达

探讨Fas、FasL在慢性乙型肝炎肝组织中的表达特点。对 30例慢性乙型肝炎患者进行肝穿刺肝组织病理检查及免疫组化法检测肝组织中的Fas/FasL表达强度。 (1)Fas、FasL在肝组织肝细胞膜及胞浆均有不同程度表达 ,其表达阳性细胞主要位于汇管区小叶内及周边碎屑状坏死区 ,呈弥漫分布 ,在其周围浸润的淋巴细胞上多为FasL阳性细胞 ,亦可见到Fas阳性细胞。 (2 )肝组织中Fas、FasL表达随着慢性肝炎程度即炎症和纤维化程度加重而加强 (P均 <0 0 0 1)。Fas-FasL系统介导的细胞凋亡 ,确实参与了慢性乙型肝炎的发病机制 ,且在慢性乙型肝炎的发生发展中起重要作用。     

肺癌Bcl—2蛋白表达的临床病理研究

应用Ｂｃｌ－２蛋白多克隆抗体对６１例肺癌组织，１３例癌旁组织及１４例相对正常肺组织进行ＡＢＣ免疫线化标记。结果显示，Ｂｃｌ－２蛋白在正常肺组织，癌旁组织、癌组织中的阳性率为１４％、７０％、５２．４６％。其中肺癌未分化组显示低于高分化组，小细胞肺癌明显低于非小细胞肺癌，与临床分期、年龄、吸烟史无关。提示Ｂｃｌ－２蛋白异常表达可作为肺癌早期诊断的肿瘤标志物。但与肺癌进展无密切相关性。     

C-erbB-2、bcl-2和P16蛋白在膀胱癌组织中的异常表达及意义

C- erb B- 2癌基因的高表达 ,是许多肿瘤患者的潜在危险因素 ,抗凋零基因 bcl- 2的产物可抑制淋巴细胞的凋零过程 ,导致肿瘤的发生。P1 6基因是一种新型抑癌基因 ,人类 75 %癌细胞株有 P1 6的缺失或突变。1988— 1997年我们采用免疫组化技术检测膀胱癌组织中 C- erb B- 2、bcl- 2和 P1 6的表达 ,并探讨其与肿瘤生物学特征的关系。现报告如下。一般资料 :收集济宁市第一人民医院、临沂市肿瘤医院手术切除的膀胱癌石蜡包埋组织块标本 75例。男 62例 ,女 13例 ,年龄 2 4～ 81岁 ,平均 5 8.5岁。标本经 10 %多聚甲醛液固定 ,常规切片 (厚 3～…     

肝细胞癌组织中Fas抗原和bcl-2蛋白的表达

目的 了解Ｆａｓ抗原及ｂｃｌ－２蛋白在肝癌中的意义。方法 用流式细胞技术对２６例肝细胞癌（ＨＣＣ）癌组织及相应硬变肝组织,以及１４例正常肝组织中Ｆａｓ抗原和ｂｃｌ－２蛋白的表达进行分析。结果 上述３种组织中均测到Ｆａｓ抗原和ｂｃｌ－２蛋白。ＨＣＣ组织中Ｆａｓ明显高于硬变肝组织中的表达（Ｐ〈０．０５）,而与正常肝组织Ｆａｓ表达差异无统计学意义（Ｐ〉０．０５）。ｂｃｌ－２在肝癌组织中明显低于正常组肝组