膜联蛋白A2在抗磷脂综合征致病机制中的研究进展

抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APL)综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种自身免疫性疾病,以血清中持续存在阳性APL、动静脉血栓、习惯性流产和死胎为主要临床表现。APL是一组针对磷脂或磷脂复合物的自身抗体总称,主要包括狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体     

抗磷脂抗体与青壮年缺血性脑卒中相关性的研究进展

缺血性脑卒中在青壮年群体中发病率逐年升高,发病机制尚未明确,目前认为可能与自身免疫性疾病有关。抗磷脂抗体是一组自身免疫性疾病中常见的异质性自身抗体,参与过早的动脉粥样硬化和血栓形成,引起了人们对抗磷脂抗体与缺血性脑卒中相关性研究的重视。抗磷脂抗体可能通过激活血管细胞、补体和释放细胞外囊泡,干扰内源性抗凝和纤溶系统等机制,参与缺血性脑卒中发生、进展和预后。综述两者的相关性为预防和治疗青壮年缺血性脑卒中提供治疗思路和策略。     

抗磷脂综合征的诊断与治疗

抗磷脂综合征(APS)是一种抗体介导的高凝状态,为非炎症性自身免疫性疾病。临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(aPL)。1发病情况APS可分为原发性抗磷脂综合征(PAPS)和继发性抗磷脂综合征(SAPS)。PAPS多见年轻人,男女发病比率     

抗心磷脂抗体阳性的急性缺血性脑血管疾病的临床特点

目的观察抗心磷脂抗体阳性急性缺血性脑血管疾病临床特点。方法选择2014年8月~2016年4月我院收治的急性缺血性脑血管疾病患者52例作为研究对象,根据检测结果,将其分为观察组(抗心磷脂抗体阳性患者)与对照组(阴性患者),各26例。两组患者分别接受血糖、收缩压、纤维蛋白原和全血低切黏度检验,比较四项检验结果。结果抗心磷脂抗体阳性急性缺血性脑血管疾病患者血糖和血压水平更低,纤维蛋白原和全血低切黏度水平更高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论高纤维蛋白原和全血低切黏度水平,使得脑血管对血糖、血压异常更加敏感,急性缺血性脑血管疾病发病风险更高     

抗磷脂抗体综合征相关的神经系统症状

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体( anti-phospholipid antibody,aPL)引起的一组自身免疫性疾病,临床表现为反复发生的动静脉血栓、习惯性流产和血小板减少,以血中存在的抗磷脂抗体等自身抗体为特征.     

抗磷脂综合征治疗进展

抗磷脂综合征(APS)是一种以反复动静脉血栓和高危妊娠并发症为特征的临床综合征。患者血清中出现抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体和抗β2糖蛋白I。文章主要就APS患者抗血栓治疗和妊娠期的管理进行讨论。     

老年人抗磷脂综合征1例

抗磷脂综合征(APS)是一种呈特殊经过的自身免疫性血管病。APS是由体内能引起乏色曼假阳性反应并能抑制止血过程的抗磷脂抗体(包括抗心磷脂抗体和其他抗磷脂抗体)形成过多引起;其病理特征是在各个器官的静脉和/或动脉系统内发生血栓形成;抗磷脂抗体形成过多可以是原发性的,呈慢性经过(敬月至数年),也可在非梅毒性的任何感染性疾病的过程中发生,呈急性经过。APS比较罕见,作者遇见1例老年APs患者,现报告如下:     

抗磷脂综合征的心脏表现

抗磷脂抗体(APL)是一组能与体内细胞膜磷脂起反应的自身抗体,包括狼疮抗凝集物(nt)、抗心磷脂抗体(ACL)等.与APL相关的临床免疫性疾病称为抗磷脂综合征(APS).     

糖尿病患者抗心磷脂抗体的检测及其临床意义

抗心磷脂抗体 (Anticardiolipin antibody,ACA)是一种自身抗体 ,靶抗原为带负电的磷脂成分 ,而后者参与多种细胞膜的组成 (包括血小板和血管内皮细胞 )。该抗体除见于自身免疫性疾病以外 ,现已证明其与抗磷脂抗体综合征、复发性动、静脉血栓形成、反复性自然流产、血小板减少症     

误诊20余年的原发性抗磷脂抗体综合征一例

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid antibody syndrome,APS)是一种自身免疫性疾病,临床上以动脉、静脉血栓,反复流产,血小板减少,神经精神症状等为表现,血清中存在抗磷脂抗体.     

抗磷脂抗体—血栓形成综合征

抗磷脂抗体 血栓形成综合征 (ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄ ｔｈｒｏｍｂｏ ｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅｓ,ＡＰＬ Ｔ)是一种获得性易栓症 ,表现为血栓形成或 /和反复流产 ,同时有抗磷脂抗体存在的实验室证据。ＡＰＬ Ｔ由狼疮抗凝物血栓形成综合征 (ｌｕｐｕｓ ａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＬＡＣ Ｔ)、抗心磷脂抗体血栓形成综合征 (ａｎｔｉｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＡＣＡ Ｔ)、其它“亚型”的抗磷脂抗体血栓形成综合征 (ｏｔｈｅｒ“ｓｕ…     

抗磷脂抗体综合征与缺血性卒中治疗的争论

近年来，人们逐渐认识到抗磷脂抗体综合征在缺血性卒中发病中具有一定的作用，且缺血性卒中常反复发作，因而抗磷脂抗体综合征的治疗对缺血性卒中的一级和二级预防愈显重要。但对以华法林为代表的抗凝治疗和以阿司匹林为代表的抗血小板治疗，应当如何评价其疗效，目前的资料表明尚存在一些异议。文章就此做了总结。     

抗心磷脂抗体与缺血性脑卒中关系的研究进展

缺血性脑卒中是脑血管疾病中最常见的类型。近些年来,随着人们对脑血管疾病病因的不断深入研究,自身免疫介导的脑血管疾病备受关注。研究发现抗心磷脂抗体(ACA)在缺血性脑卒中的发病机制中有重要作用。本文就ACA与缺血性脑卒中的关系及其研究现状作如下综述。     

抗磷脂综合征动脉狭窄性血管病的研究进展

抗磷脂综合(antiphospholipid syndrome,APS)是一组以反复动静脉血栓形成、病理性妊娠、血小板减少、血清中出现抗磷脂抗体为主要特征的综合征.抗磷脂抗体包括狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(aCL)、抗β<,2>糖蛋白Ⅰ(β<,2>gP Ⅰ)等自身抗体.被认为是APS的主要致病因素.一般认为,APS的基本病理改变为高凝状态和血栓形成,并导致相应脏器和系统的功能异常.但是有证据支持APS合并血管病,并且导致动脉狭窄,可能与APS的临床表现相关.     

伴抗磷脂抗体者脑内皮细胞免疫球蛋白结合增加

抗磷脂抗体(aPL)在临床上与一系列脑血栓栓塞和缺血性血管病有关,但尚不明确aPL属直接、间接的致病因子,或为血凝紊乱时血清中的伴发标志物。既往资料也未阐明aPL与人脑内皮细胞的相互作用。该研究旨在检测aPL阳性及脑卒中患者血清中免疫球蛋白是否与人脑微血管内皮细胞结合。 作者使用3组病人的血清。第一组是有抗磷脂抗体和脑卒中史的病人,可再分为系统性红斑狼疮     

眼脑缺血与偏头痛时的抗心脂抗体

抗心脂抗体(ACLA)是抗磷脂抗体的一种,包括有IgG和IgM,主要针对存在于血管壁内皮细胞、血小板和神经元中的磷脂成分。是一种自身抗体,与凝血机制有关,在体内具有诱导高凝的作用。近年来发现这一抗体与神经科某些疾病相关,如局限性脑缺血。     

抗心磷脂抗体与系统性红斑狼疮高血压的相关性

目的探讨抗心磷脂抗体在系统性红斑狼疮(SLE)高血压患者中的临床意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测110例 SLE 患者和50名健康者血清中抗心磷脂抗体 IgG(IgG-ACA)、抗心磷脂抗体 IgM(IgM-ACA)、抗β_2糖蛋白Ⅰ(β_2-GP1)抗体的浓度水平。结果 SLE 高血压组 IgG-ACA、IgM-ACA、抗β_2-GP1抗体浓度水平高于 SLE 正常血压组、健康对照组(P<0.05),而 SLE 正常血压组与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SLE 患者合并高血压时 IgG-ACA、IgM-ACA、抗β_2- GP1抗体浓度水平升高,提示 ACA 升高与狼疮性高血压的发生有关,抗心磷脂抗体检测对预测狼疮性高血压有一定参考价值。     

抗心磷脂抗体与系统性红斑狼疮高血压的相关性

目的 探讨抗心磷脂抗体在系统性红斑狼疮(SLE)高血压患者中的临床意义.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测110例SLE患者和50名健康者血清中抗心磷脂抗体IgG(IgG-ACA)、抗心磷脂抗体IgM(IgM-ACA)、抗β2糖蛋白I(β2-GP1)抗体的浓度水平.结果 SLE高血压组IgG-ACA、IgM-ACA、抗β2-GP1抗体浓度水平高于SLE正常血压组、健康对照组(P＜0.05),而SLE正常血压组与健康对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SLE患者合并高血压时IgG-ACA、IgM-ACA、抗β2-GP1抗体浓度水平升高,提示ACA升高与狼疮性高血压的发生有关,抗心磷脂抗体检测对预测狼疮性高血压有一定参考价值.     

抗心磷脂抗体与脑梗死的研究进展

抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibodies，ACA）是一种以血小板和内皮细胞膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体，常见于系统性红斑狼疮（SLE）及其他自身免疫性疾病。近年来，随着研究的不断深入及诊断技术日新月异，文献报道证实，血中ACA与临床缺血性脑血管病关系密切。ACA是独立于高血脂症、高血压、糖尿病、吸烟和年龄等之外，缺血性脑血管病一个独立风险因素。本文就此问题作以下综述：[第一段]     

抗磷脂抗体与缺血性脑血管病

抗磷脂抗体(APLs)与卒中密切有关,尤其是缺血性卒中。急性卒中患者的10％APLs 可阳性,在年轻卒中患者可高达50％,APLs 阳性率中病人的平均年龄在30～46岁之间,复发性脑梗塞多见。APLs 可作为缺血性脑血管病危险信号。简要阐述 APLs 的检测、发病机制和治疗。