应用ANAE染色法探讨老年人外周血T细胞比值的随龄变化

应用ANAE染色法,测定了255名健康人外周血ANAE总阳性率、“点状颗粒型”及“弥散颗粒型”淋巴细胞的阳性率。其中男性128名,女性127名,年龄自19～100岁,每隔10岁分为一个组段,结果如下: 一、ANAE阳性率在性别之间的差异:ANAE总阳性率均值,各年龄组段男女之间无显著性差别,仅在80～组段“点状颗粒型”女性高于男性(P<0.05)。     

精神分裂症患者T淋巴细胞酸性非特异性酯酶反应类型及Ig的观察

用酸性a醋酸萘酯酶染色法(简称ANAE)及单向琼脂免疫扩散法对23例精神分裂症患者的细胞免疫及体液免疫功能进行了测定。结果表明;1、精神分裂症患者外周血ANAE总阳性率明显低于正常人P<0.01。其反应类型的变化:圆点状颗粒型淋巴细胞明显低于正常人P<0.01。散在颗粒型淋巴细胞与正常人相比无显著性差异P>0.05。2、精神分裂症患者血清内免疫球蛋白(简称Ig)及C3补体含量与正常人相比无显著性差异。提示:精神分裂症的发病机理与细胞免疫功能异常有密切关系。     

“长白新喹”抗癌药对ANAE阳性淋巴细胞的影响

为了研究“长白新喹”抗癌药对ANAE阳性淋巴细胞的影响,本文采用酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)反应标记淋巴细胞的细胞化学方法对100例正常瑞士小白鼠尾血的淋巴细胞进行了ANAE阳性百分率测定和分型的工作。结果表明:ANAE阳性者为T淋巴细胞,阴性者为B淋巴细胞。阳性率平均值为62.5±110%。随机观察其中50例,其ANAE阳性率为63.5±0.1%,其中点状颗粒型的淋巴细胞百分率为55.5±0.9%(3粒以下者25.3±0.8%;4-8粒者24.6±1%;9粒以上者4.6±0.3%),而弥散型为8.5±0.3%。在研究“长白新喹”对小白鼠外周血ANAE阳性淋巴细胞影响时,实验组与对照组均接种S_(180)腹水癌细胞。于接种后第3天,实验组用“长白新喹0.8 mg/0.2 ml腹腔注射,连续7天。两组均有实验前后作为自身对照,实验结果表明:在两组动物之间以及实验前后的自身对照,血液内ANAE阳性淋巴细胞及弥散型淋巴细胞均明显增多(P<0.05)。根据上述结果,本文讨论了抗癌药“长白新喹”对细胞免疫的影响。     

用E-EA联合花结法鉴定双重标志的D淋巴细胞

本文介绍了以E-EA联合玫瑰花结法检测人外周D淋巴细胞百分率的方法。31名健康人平均值为 2.1±1.7％。34例慢性肾小球肾炎病人检测结果较高(7.08±4.43％),与正常对照比较,具有统计学意义(t= 6.07,P<0.01)。这些病人的E玫瑰花结率较正常人显著减低。     

青海撒拉族人外周血淋巴细胞A——醋酸萘酯酶反应阳性率及其亚群的观察

应用α-醋酸萘脂酶反应标记法,对94例青海撒拉族健康人的外周血淋巴细胞阳性率进行了研究.结果:α-醋酸萘酯酶反应者为T淋巴细胞.阳性率为75.15±5.22%,T淋巴细胞的亚群:“点状颗粒型”淋巴细胞为61.75±7.29%:“弥散颗粒型”淋巴细胞为13.08±3.39%。同时发现α-醋酸萘酯酶反应阳性淋巴细胞随年龄增长而发生变化.     

青年人外周血淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶反应类型及其正常值的探讨兼测气温对反应类型的影响

用酸性α-醋酸萘酯酶(Acid α-naphtylacetateesterase-ANAE)反应检测58例青年人外周血淋巴细胞总阳性率为76.0%,并按5种类型统计分析,其中1—3个园点状颗粒型为47.8%,4个以上园点状颗粒型为17.1%,散在细小颗粒型为2.7%,单核样弥散型为5.6%,大小不等颗粒型为2.3%。同时观察了32名同一群体在气温差别较大的生活条件下对ANAE反应类型的影响,未见有意义的差异。术文与生后1天和30天新生儿以及临产妇外周血淋巴细胞ANAE反应类型作了比较,发现本分型能较好地反映淋巴细胞ANAE反应类型的动态变化。     

不同海拔地区人群外周血淋巴细胞α—醋酸萘酯酶反应阳性率的研究

目的和方法：α－醋酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）反应标记Ｔ淋巴细胞活性的细胞化学方法,对成都地区（海拔５００ｍ）,循化地区（海拔１９００ｍ）,玉树地区（海拔３８００ｍ）三个不同海拔地区健康人群的外周血淋巴细胞总阳性率及其亚型进行了测定。结果：移居高海拔地区人群的外周血Ｔ淋巴细胞总阳性率及点状颗粒型淋巴细胞的阳性率明显低于平原地区人群。     

人类肿瘤抗原对活性E花环形成细胞的激活作用

为了研究肿瘤抗原,并寻找肿瘤的免疫诊断方法,我们用胃癌、肺癌、食管癌抗原分别作用子胃癌(14例)、肺癌(16例)、食管癌(9例)、非肿瘤疾患(6例)和正常人(10例)的淋巴细胞,观察肿瘤抗原对活性E花环(Ea花环)试验的影响。实验结果是:肿瘤病人的淋巴细胞与相应抗原温育后形成Ea花环的百分率比不加抗原的对照管显著增多(P<0.01),而正常人的淋巴细胞与抗原温育后形成Ea花环的百分率和不加抗原的对照管相比较没有显著增多,或相反地出现减少现象。肿瘤病人的淋巴细胞与不相应的抗原温育后也未见Ea花环显著增多。如以Ea花环增多率16％为界限,即16％以上者为阳性,16％以下者为阴性,则肿瘤病人的阳性率为92.3％(36/89),10例正常人全部阴性,6例非肿瘤疾病患者中1例阳性。为了得到准确的实验结果,本试验在操作技术上必须严格细致。     

新生小鼠外周血淋巴细胞非特异性酯酶的活性

<正> 本文采用改进的Muller氏检测淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)的组织化学方法,检测了瑞士杂交小白鼠在出生后15～20小时,40～50,70～80小时及5～6天的外周血液淋巴细胞ANAE的活性,并与同种成年鼠作比较,结果表明(表1),新生小白鼠外周血淋巴细胞ANAE阳性率要比成年小鼠低,但随鼠龄增长而逐渐升高,尤以颗粒型为显     

职业性三氯乙烯药疹样皮炎CXCR2和CXCR3基因的表达

目的: 建立荧光定量PCR检测三氯乙烯药疹样皮炎(DMLT)患者外周血淋巴细胞CXCR2和CXCR3 mRNA表达的方法.方法: 利用SYBR Green荧光定量PCR分别检测24例DMLT患者、 26例正常人外周血淋巴细胞CXCR2和CXCR3基因mRNA表达情况,以β2微球蛋白基因作为内参,根据相对定量公式 (2-△△CT)计算DMLT患者与正常人CXCR2和CXCR3基因表达差异倍数.结果: 24例患者外周血淋巴细胞荧光定量PCR均检出CXCR2和CXCR3 mRNA表达,其中CXCR2表达情况有两种: 表达上升14例(58.3%)和表达下降10例(41.7%),与正常人CXCR2 mRNA相比表达倍数分别为16.76±7.01、 0.54±0.30;CXCR3表达显著升高(△CT=6.3±2.8,11.4±1.9;P<0.01),与正常人CXCR3 mRNA相比表达倍数为33.37±31.61.结论: 成功建立了DMLT患者外周血淋巴细胞CXCR2和CXCR3mRNA表达的荧光定量PCR方法.     

伤寒患者外周血中T和B细胞的变化——Ⅰ.T与B细胞数量和活化状态检查

本文对43例伤寒患者和51例正常健康人进行临床观察和外周血中T和B淋巴细胞的数量和活化状态检测。T细胞的检测法采取总E花环(E_t),活化E花环(E_a)和稳定性E花环(E_(?))试验,部分病人对E_t和E_(?)花环形成细胞作了非特异性酯酶染色,B细胞则用FBC鉴定。结果如下:1)白细胞的总数显著下降(P<0.001),淋巴细胞的百分率与绝对数和B细胞的绝对数均上升(P<0.001、<0.01和<0.05)。T细胞的E_(?)-RFC％与E_t-RFC％减低(P<0.001和<0.05),但绝对数的变化不明显。E_(?)-RFC％和绝对数的增多非常显著(P<0.001)。2)用非特异性酸性酯酶染色E_t-RFC和E_a-RFC,并将酯酶颗粒分成大、中、小和无四级,发现正常人E_t和E_a-RFC中酯酶颗粒的分布相似。病人E_t-RFC的酯酶染色反应有一定变化,而E_a-RFC中颗粒分布呈显著右移。以上证明伤寒患者的T、B细胞均呈现质与置的变化,提示二者均积极参予免疫应答过程。     

雌激素对T淋巴细胞的影响

本文研究了注射外源性雌激素(10微克/10克体重/天,共14天)和摘除卵巢(35天)对淋巴组织和淋巴细胞的影响。注射雌二醇组动物的胸腺和脾脏重量,两者中的ANAE( )细胞百分率,外周血液中的白细胞总数、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞中的ANAE( )细胞的百分率及其绝对值以及胸腺和脾脏细胞内的cAMP水平均显著降低。摘除卵巢组动物的胸腺重量显著增大;胸腺细胞、脾细胞和外周血淋巴细胞中的ANAE( )细胞的百分率显著降低;以及脾脏细胞内的cAMP水平显著降低。     

血液透析对尿毒症患者免疫功能的影响

本文测定了30例正常人和21例肾脏病患者血液透析前后外周血IL-2受体、T淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)的变化,结果发现21例患者血透前IL-2受体阳性细胞百分率与正常组相比显著升高(P<0.01),血透后与正常组相比无明显差异,而血清(SIL-2R)血透前后无改变,但明显高于正常对照组(P<0.01),而CD_3和CD~+_4细胞在血透前明显低于正常人(P<0.01),血透后接近于正常组。     

用酸性α-乙酸萘酯酶(ANAE)法测定小鼠淋巴组织中T、B淋巴细胞的组成

本文报道用Mueller的酸性α-乙酸荼酯酶法(ANAE)测定的LACA、C57、及杂种小鼠的胸腺、骨髓、脾脏、淋巴结及外周血淋巴细胞中的ANAE标记细胞的组成含量百分比(见表1),初步实验结果表明,除C57小鼠的骨髓中淋巴细胞ANAE标记细胞百分数低于其他二组动物外(P<     

凋亡抑制蛋白c-FLIP在扁平苔癣患者外周血淋巴细胞和皮损中的表达

目的 探讨凋亡抑制蛋白c-FLIP(细胞型Fas相关死亡区域蛋白样IL-1β转换酶抑制蛋白)在扁平苔癣患者外周血和皮损中的表达和分布情况.方法 采用流式细胞仪检测30例扁平苔癣患者和20例正常人对照组外周血T细胞内c-FLIP表达阳性率,采用免疫组化方法 检测c-FLIP在其皮损中的表达.结果 扁平苔癣患者外周血T细胞c-FLIP表达(6.32%±1.17%)明显高于正常人对照组(2.28%±0.54%),P<0.05.而两组在外周血B细胞内的表达分别为0.78%±0.16%和0.69%±0.18%,差异无统计学意义(P>0.05).c-FLTP蛋白在扁平苔癣患者皮损中的表达(89.73%±5.24%)明显高于正常人对照组(121.58%±7.93%),P<0.01.结论 凋亡抑制蛋白c-FLIP在扁平苔癣患者的外周血T细胞和皮损内明显高表达,可能参与扁平苔癣患者T细胞的增殖.     

癌症患者T细胞集落形成及血清免疫抑制作用

采用T细胞集落甲基纤维素微量培养方法,发现20例癌症病人外周血T细胞集落(CFU-TL)形成能力显著低于正常人(P<0.001)。20例病人的血清对自身及正常人的CFU-TL均有明显抑制作用(P<0.001,P<0.001),抑制率分别为41.33±25.30%和47.96±22.94%。16例经手术切除肿瘤病人术后7至10天中,CFU-TL产率较手术前有所提高(P<0.01),同时,病人的血清对自身及正常人CFU-TL抑制作用明显减弱(P<0.0025,P<0.0025),术后病人CFU-TL产率提高的程度与病人血清抑制率下降的程度呈正相关关系(r=0.8024,P<0.0005)。结果表明:癌症病人的T细胞集落形成能力明显降低,部分原因由病人血清中存在免疫抑制物质所致。     

天然杀伤(NK)细胞的研究——Ⅰ.~(125)IUdR释放试验和正常人外周血淋巴细胞的NK活性

本文应用~(125)IUdR标记K562靶细胞技术,建立体外测定正常人外周血淋巴细胞NK活性的方法。本法成功的关键是K562靶细胞必需用胰酶和DNA酶共同处理后才能测到~(125)IUdR的释放,而不引起未受损靶细胞明显释放~(125)IUdR。此外,研究了影响~(125)IUdR参入靶细胞和反应条件的一些因素。检测了64例正常健康者(男34例,女30例)外周血NK细胞的活性。男性平均值为52.48±9.95％,女性平均值为38.21±12.00％,两者之间有非常显著的差异(P<0.01)。     

慢性活动性肝炎患者外周血CD56+细胞及其CD69表达的检测

目的:检测慢性活动性乙型肝炎(CAHB)患者外周血CD56 细胞及CD56 CD69 活化细胞,探讨他们在乙型肝炎发病中的作用。方法:以31例正常人作为对照,采用免疫荧光三色标记流式细胞术,检测30例CAHB患者外周血CD56 细胞及其CD69抗原的表达;同时用荧光定量PCR检测CAHB患者的血清病毒DNA载量。结果:CAHB患者外周血CD56 细胞的百分率(21.24%±6.28%)与正常人对照(18.24%±6.96%)相比较差异显著(P<0.05);CD56 细胞上CD69的表达(4.02%±1.57%)与正常人对照组(1.26%±0.62%)相比较差异也显著(P<0.01)。CD56 细胞数与CD56 CD69 细胞数之间呈正相关;CD56 细胞数与血清病毒DNA载量之间呈负相关。结论:CAHB患者外周血存在CD56 细胞的异常激活,提示其在抗病毒感染中起重要作用。CD56 细胞数的改变可能与患者病情的严重程度有关。     

中药猪苓多糖对小鼠血液ANAE阳性淋巴细胞的影响

本实验研究了猪苓多糖对正常小鼠血液ANAE性淋巴细胞的影响。实验动物每天腹腔注射猪苓多糖2mg/0.2ml,连续七天,实验前、后取血涂片,用α-醋酸萘脂酶法,标记ANAE阳性T淋巴细胞,测定其百分率。实验结果表明:猪苓多糖对小鼠血液ANAE阳性T淋巴细胞总数无影响,对颗粒型阳性淋巴细胞有减少,而对分散型有显著增加现象。根据上述结果,本文讨论了猪苓多糖对细胞免疫的作用。     

UVB照射前后银屑病T细胞趋化因子受体7及其基因的表达

目的:探讨CC趋化因子受体7(CCR7)在寻常型银屑病(psoriasisvulgaris,PV)患者外周血T细胞上的表达及其UVB照射对其表达的影响。方法:应用流式细胞术(FCM)和RT-PCR,检测23例PV患者和12例健康人外周血T细胞上CCR7的表达。结果:通过FCM发现PV患者外周血T细胞表面CCR7的表达率为(60.5±10.4)%,显著高于健康人(31.7±2.1)%(P<0.01)。RT-PCR检测显示,PV患者中CCR7基因的表达显著高于健康人对照(P<0.01),并发现200J/m2UVB照射可明显抑制CCR7基因的表达(P<0.01)。结论:PV患者外周血中CCR7 记忆性淋巴细胞数量及分布的异常可能与疾病的炎症维持密切相关。UVB照射的治疗作用可能与影响CCR7基因的表达有关。