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双侧附睾原发性恶性淋巴瘤(附1例报道及文献复习) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 探讨双侧附睾原发性恶性淋巴瘤的临床病理特征。方法: 报道1例42岁双侧附睾原发性恶性淋巴瘤,手术标本经光镜及免疫组化检查,并进行文献复习。结果: 表现为无痛性双侧附睾肿大,病理诊断为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞恶性淋巴瘤。免疫表型CD45、CD20、CD79α阳性,CD45RO、CD3、细胞角蛋白(CK)、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)阴性。结论: 双侧附睾原发性恶性淋巴瘤极为罕见,根据组织学特点,结合免疫组化染色,可以明确诊断。 相似文献
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原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤张永力,栾文忠(北京医科大学人民医院神经外科100044)原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(PML-CNS)是罕见的CNS恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的0.5%~1%[1]。国内文献较少报告。本文报告3例,并综合国内文献报告的23例... 相似文献
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大部分附睾肿瘤是良性肿瘤,恶性肿瘤少见。原发性附睾平滑肌肉瘤临床更是罕见,文献报道少。本院收治1例,结合国内外文献复习报告如下。 相似文献
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目的:提高原发性附睾恶性肿瘤的诊治水平,加深对该病的认识。方法:将1例原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤患者的诊治过程进行报告,并结合文献进行复习。结果:本例患者根治性睾丸、附睾切除后4个月出现后腹腔淋巴结及盆腔转移,经全身化疗后转移灶消失。结论:附睾恶性肿瘤无特异性,其诊断应综合病史、体检、影象学检查及术中、术后病理确定。手术是治疗附睾肿瘤的昔选方法,可根据患者情况辅助化疗和(或)放疗。 相似文献
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原发性脑恶性淋巴瘤(附7例报告)达川地区医院(635000)高晋健重庆医科大学附属第一医院唐文渊原发性脑恶性淋巴瘤是一种少见肿瘤,仅占颅内原发性肿瘤的0.3~1.5%[1],我院自1980年至今仅收治7例,均经手术、病理检查证实。现结合文献讨论其临床... 相似文献
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颅内原发性恶性淋巴瘤5例报告陈汝伟,刘剑(滨州地区人民医院滨州市,256610)关键词肿瘤;淋巴肿瘤;原发性恶性淋巴瘤;CT扫描;头颅近几年来,我院收治5例手术及病理证实的颅内原发性恶性淋巴瘤5例,报告如下。1临床资料1.1一般资料男3例,女2例;年... 相似文献
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原发性葡萄膜淋巴瘤虽然也是眼内的淋巴瘤,但它的临床特征与原发性眼内(玻璃体视网膜)淋巴瘤完全不同,属于低度
恶性B细胞型、粘膜相关性淋巴瘤。该病预后非常好,仅少数患者在治疗后发展为全身性病变,通常不侵犯中枢神经系统,但可
蔓延至球结膜下或巩膜表层。本文报告1例确诊为原发性葡萄膜淋巴瘤、经过外放射治疗效果显著的病例,并对这种罕见疾病
进行了文献复习。 相似文献
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目的 分析原发性睾丸淋巴瘤的CT及MRI表现.方法 对11例经手术病理证实的原发性睾丸淋巴瘤患者的CT及MRI表现进行回顾性分析,并对相关文献进行复习.结果10例为单侧睾丸病变,1例为双侧睾丸病变,CT表现肿块边缘基本清楚,平扫密度相对均匀,增强后轻中度均匀强化.MRI表现T1WI呈较均匀等信号,T2WI呈稍低信号,其中1例以低信号为主的混杂信号,增强扫描后有轻中度均匀强化.11例伴有睾丸鞘膜积液及精索受累,2例肿瘤浸润附睾,2例腹膜后肿大淋巴结.结论 原发性睾丸淋巴瘤的CT和MRI表现有一定的特征性. 相似文献
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钱思轩 《南京医科大学学报(自然科学版)》1995,15(3):646-647
脾原发性恶性淋巴瘤三例分析第一附属医院血液科钱思轩关键词脾原发性恶性淋巴瘤;诊断中图号R733.2脾原发性淋巴瘤(PSL)临床罕见,诊断困难,其预后与能否及早诊断有关。现报告3例,并就其临床特点、诊断等进行讨论。1临床资料例1女,51岁。因右上腹隐痛... 相似文献
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作者报告6例细胞类型不同的颅内原发性多发肿瘤,均为MRI检查发现。其中神经纤维瘤伴脑膜瘤2例,垂体瘤伴脑膜瘤和海绵状血管瘤各1例,星形细胞瘤伴血管母细胞瘤1例,颅咽管瘤伴海绵状血管瘤1例。复习文献并对其病因、诊断和治疗进行讨论。 相似文献
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骨原发性恶性淋巴瘤六例报告第一附属医院骨科韦永中,刘 沛,陶松年,王道新关键词骨肿瘤;恶性淋巴瘤骨原发恶性淋巴瘤是非常少见的结外淋巴瘤。近年来对其报道逐渐增多,我院自1984年到1992年共收治6例骨原发性恶性淋巴瘤,报告如下。1临床资料本组6例中成... 相似文献
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脾原发性恶性淋巴瘤十分罕见,巨块型脾原发性恶性淋巴瘤更少,我院2003年收治一例,现结合文献报告如下。 相似文献
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原发性结肠非霍奇金B细胞淋巴瘤(B-Non-Hodg-kin's lymphoma,B-NHL)发病率低,同时其缺乏特异性临床表现、术前诊断困难,临床上易误诊、误治。本文回顾一例原发性结肠B-NHL病例诊治过程并对该病进行文献复习。 相似文献