干扰素与利巴韦林联合治疗丙型肝炎疗效观察

目前世界范围内1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),丙型肝炎较乙型肝炎更易慢性化。丙氨酸转氨酶(ALT)反复异常是其特征。我们用干扰素和利巴韦林治疗丙型肝炎取得一定的临床疗效。材料与方法一、病例选择我院从2000年2月～2003年5月共收集急性丙型肝炎患者53例,均符合2000年9月西安中华医学会传染病与寄生虫学分会、肝病学分会联合修订方案标准。男性30例,女性22例,年龄16～49岁。分为治疗组30例,对照组22例。均有明确的输血史及应用血制品和静脉吸毒史。二、治疗方法采用保肝治疗,干扰素(深圳科兴公司)500万U肌肉注射,第1个月每日1次,以后…     

干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎26例疗效观察

2001年5月至2004年5月。我们用干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎26例。与同期单一使用干扰素或利巴韦林治疗比较,观察两种方法的疗效。现报告如下。     

长效α-2b干扰素与利巴韦林联用治疗慢性丙型肝炎的阶段性分析

目前,对患有慢性丙型肝炎病人所采用的标准治疗方法为:α-干扰素(300万U)加利巴韦林(每周3次)。体重低于75Kg的病人,利巴韦林的用量为1000mg;体重高于75Kg的病人用量为1200mg。采用这种标准联合疗法出现的持续应答(即在治疗结束后6个月内血清中 HCV RNA仍保持阴性)的反应率在所有基因型病人中占42％。基因型不同其结果也不同。基因1型病人对该治疗的持续应答     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察

目的探讨不同剂量重组人干扰素α-2b联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法 30例慢性丙型肝炎患者随机分为A组和B组,分别给予安达芬300万单位和600万单位及联合利巴韦林胶囊治疗48周,随访24周。结果两组患者在治疗24周、48周和随访24周时的应答率无显著性差异(P0.05);A组不良反应发生率低于B组(P0.05)。结论 300万单位和600万单位安达芬联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎,治疗效果无显著性差异。     

丙型肝炎病人干扰素-α和利巴韦林治疗引起的糖尿病酮症酸中毒

慢性丙型肝炎治疗的一项重要进展就是口服抗病毒药利巴韦林加入干扰素 α(ＩＦＮ α)联用。ＩＦＮ α与利巴韦林联合疗法病人病毒学持续应答率约为 40 %。本文报告首例慢性丙型肝炎病人应用这一疗法引起 1型糖尿病酮症酸中毒病例。病例　女性 ,53岁 ,白人 ,体重指数 2 5。有慢性丙型肝炎 ,其丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)基因型为 1ａ ,ＨＣＶＲＮＡ呈阳性 (分支ＤＮＡ法 )。肝活检示门脉区炎症伴轻度碎屑样坏死及轻度纤维化。于 1 998年 3月参与一项慢性丙型肝炎开放标记研究 ,开始应用ＩＦＮ α 2ｂ( 3 0 0万Ｕ ,每周3次 )和口服利巴韦林 ( 1 0 0…     

普通干扰素1b联合利巴韦林治疗非1b型慢性丙型肝炎患者临床观察

目的探讨不同基因型HCV感染者对普通干扰素联合利巴韦林治疗的疗效。方法应用型特异性探针杂交法检测106例慢性丙型肝炎患者HCV基因型。应用普通干扰素联合利巴韦林治疗,观察病毒学应答情况。结果在106例患者中,以HCV 3b（45.3%）、1b（20.8%）和3a（18.9%）型为主,6a（9.4%）和2a（5.7%）型次之;在22例1b型感染者,只有9例接受本治疗方案,82例非1b型感染者完成治疗。非1b型患者的RVR和EVR分别为50%和86.6%;在1b型HCV感染者,22.2%（2/9）获得SVR,而非1b型HCV感染者,76.8%（63/82）获得SVR。结论普通干扰素联合利巴韦林治疗非1b型慢性丙型肝炎患者疗效较好。     

干扰素和利巴韦林联合应用治疗慢性丙型肝炎的研究进展

目前 ,干扰素和核苷类似物利巴韦林 (病毒唑 )联合使用是治疗丙型肝炎的首选治疗方案 ,治疗 12个月 ,持续阴转率可达到 30 %～ 5 0 % [1,2 ] 。这是药物治疗慢性丙型肝炎的一个巨大进步。一、推荐治疗方案和疗效研究1 初治病人推荐以下治疗方案 :(1)标准的治疗 :干扰素和利巴韦林联合使用 6个月 ;(2 )对于以下情况同时存在的患者疗程应延长至 12个月 :有桥状纤维化 ;硬化 ;基因型 1;ＨＣＶＲＮＡ水平 >2× 10 6拷贝 /ｍｌ;(3)治疗前有贫血、严重的肺心病或孕妇禁用利巴韦林[3 ] 。干扰素和利巴韦林联合用药的抗病毒作用明显强于单独使用两者…     

干扰素α-1b联合病毒唑治疗丙型肝炎的临床研究

目的：探讨干扰素α－１ｂ联合病毒唑治疗丙型性肝炎的临床疗效和安全性。方法：６７例丙型病毒性肝炎患者被随机分类联合治疗组（干扰素α－１ｂ加病毒唑,３２例）与对照组（单用干扰素α－１ｂ,３５例）。,分别观察两组治疗前后临床症状体征的改善情况,生化应答率,病毒应答率和毒副作用。结果：治疗结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为９６．８８％,生化应答率为９６．８８％,病毒应答率为６８．７５％;对照组上述指标     

重组复合干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎的临床观察

本研究旨在观察重组复合干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。     

聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的随机对照临床研究

目的评价小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效和安全性.方法192例慢性丙型肝炎患者随机分为两组：聚乙二醇干扰素α-2b 0.5μg/kg每周一次联合利巴韦林750～1050 mg/d,或普通干扰素α-2b 3 MIU每周3次联合利巴韦林750～1050 mg/d.疗程48周,治疗结束后随访24周.结果聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为53.8%,而普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为58.1%,两组持续病毒学应答率相当（P=0.966）.聚乙二醇干扰素α-2b治疗组的药物相关性不良反应发生率为100%,而普通干扰素α-2b治疗组的不良反应发生率为95.2%,两组间差异有统计学意义（P=0.033）.但是没有与干扰素α-2b聚乙二醇化相关的特有的新的不良反应发生.结论小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性与普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的疗效和安全性相当.     

影响聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效因素分析

慢性丙型肝炎患者常出现高胰岛素血症和胰岛素抵抗，影响干扰素抗病毒的疗效。本研究应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗90例慢性丙型肝炎患者并分析影响抗病毒疗效的因素。     

α1-干扰素、利巴韦林联合α1胸腺素治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目前,国内外一致公认的治疗慢性丙型肝炎方案为干扰素联合利巴韦林治疗,48周的完全应答率在50％～80％之间,停药后的复发率为15％～40％。α1胸腺肽具有提高机体免疫功能的作用,在抗病毒治疗中能提高机体的完全应答率,减少复发率。本研究应用传统干扰素与利巴韦林联合α1胸腺肽,观察其对慢性丙型肝炎的疗效。     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者疗效观察

目的：观察普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的临床疗效。方法87例慢性丙型肝炎患者被随机分成对照组44例和观察组43例,均应用重组人干扰素α-2b 联合利巴韦林治疗,分别治疗48周和72周,随访24周,观察疗效。结果在44例对照组患者中,HCV 1b型感染者28例（63.6%）,2a型感染者8例（18.2%）,在观察组43例患者中则分别为29例（67.4%）和6例（14.0%）;对照组获得快速病毒学应答率（RVR）、早期病毒学应答（EVR）、治疗结束时应答（ETR）和持续病毒学应答率（SVR）分别为40.9%、59.1%、68.2%和38.6%,而观察组则分别为39.5%、60.5%、88.4%（P＜0.05）和65.1%（P＜0.05）;根据血清HCV RNA水平是否≥1×106copies/m1,将两组患者分为高病毒载量组和低病毒载量组,结果两组低病毒载量组患者的ETR和SVR均显著高于高病毒载量组（P＜0.05）。结论延长干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗程有助于提高SVR。     

干扰素α-2b联合利巴韦林和胸腺肽α1治疗丙型肝炎疗效观察

丙型肝炎是一种常见的病毒性肝炎。丙型肝炎症状轻,部分患者肝功能改变不明显。干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎其HCV RNA阴转率约为30%左右[1],慢性化率可达50%～80%。我们对30例丙型肝炎病人应用干扰素α-2b联合利巴韦林和胸腺肽α1治疗,经过临床对照观察疗效较好,现将结果报     

α-1b干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎临床观察

目的观察α-1b干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法应用α-1b干扰素治疗急慢性丙型肝炎患者12个月,平均随访3年。结果急性丙型肝炎患者稳定应答率为72.7%,慢性丙型肝炎为50.0%(P0.05);干扰素治疗的副反应为流感样症状和白细胞减少。结论α-1b干扰素治疗丙型肝炎具有较好的临床疗效。     

普通干扰素与聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的研究干扰素α-1b或聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果、安全性、耐受性及经济-效益比。方法 86例慢性丙型肝炎患者接受干扰素α-1b联合利巴韦林治疗48周;另26例接受聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗48周。结果在治疗4周和12周时,干扰素α-1b治疗患者病毒学应答率分别为18.6%和61.6%,显著低于聚乙二醇干扰素治疗组的38.5%和84.6%(P﹤0.05);在治疗48周和治疗结束后随访48周时,干扰素α-1b治疗患者病毒学应答率分别为79.1%和76.7%,与聚乙二醇干扰素组的92.3%和84.6%比,无明显差异性(P﹥0.05);干扰素α-1b治疗组成本/效果比为13959.6,显著低于聚乙二醇干扰素组的54241.1;治疗期间两组ALT复常率无明显差异性(P﹥0.05);干扰素α-1b治疗的副作用相对轻于聚乙二醇干扰素。结论在我国目前国情下,干扰素α-1b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎有效、安全。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎12例

随着医疗体系的完善和人们生活水平的提高,越来越多的人可以得到先进药物水平的治疗.我院从2003年9月至2005年1月用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFN-α2a,派罗欣)联合利巴韦林(RBV)治疗12例慢性丙型肝炎.取得了一定的效果,现报告如下.