前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果:治疗组明显优于对照组。结论:前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果：治疗组明显优于对照组。结论：前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

消栓口服液联合丹参注射液治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作效果观察

目的:观察消栓口服液联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作76例患者随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予复方丹参注射液40 ml加入生理盐水250 ml静脉输注,每日1次;观察组在对照组治疗的基础上加用消栓口服液。两组疗程均为7 d。结果:观察组总有效37例(97.37%),明显优于对照组30例(78.95%)(P<0.05)。观察组治疗后较治疗前相比血小板聚集率明显降低(P<0.01);动脉收缩峰速度均显著改善(P<0.01)。结论:消栓口服液联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作疗效显著。     

舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的：探讨舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法：选取2010年10月～2012年12月我院神经内科收治的TIA患者80例,随机分为观察组和对照组,均给予常规抗血小板聚集、抗凝、控制血压、控制血糖等基础治疗,在常规治疗基础上观察组给予舒血宁注射液静滴治疗,对照组加用川芎嗪注射液静滴治疗,疗程7d,比较两组的临床疗效,并检测两组患者出凝血指标改善情况。结果：观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者用药后出凝血指标比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：舒血宁注射液对于短暂性脑缺血发作疗效确切,无明显不良反应,值得,临床推广应用。     

疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的:分析疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2011年8月—2013年8月我院收治的脑梗死患者60例,随机分为对照组和观察组,观察组给予疏血通注射液和前列地尔注射液治疗,对照组给予前列地尔注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后两组患者的凝血功能各项指标水平和血脂水平均比治疗前明显降低,P<0.05,观察组患者的总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:疏血通注射液与前列地尔注射液均具有抗血栓的效果,能抑制血小板聚集,增加脑血流量,改善微循环,促进神经功能恢复。疏血通注射液和前列地尔注射液联合应用的疗效优于单一应用前列地尔注射液的患者,且安全无毒副作用,值得推广应用。     

前列地尔联合通心络对不稳定型心绞痛患者血清白细胞介素6和高敏C反应蛋白的影响

目的 观察前列地尔注射液联合通心络胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对患者血清白细胞介素6(IL-6)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择UAP患者118例,入院后均检测IL-6及hs-CRP,随机选择59例患者为对照组,给予基础抗心绞痛药物治疗,余59例患者为观察组,在基础治疗的基础上加用前列地尔及通心络,14d后对比分析两组临床疗效及IL-6和hs-CRP的变化.结果 观察组总有效率为89.9％高于对照组71.2％(P＜0.05),两组IL-6及hs-CRP较治疗前均有明显降低(P＜0.01),观察组两项指标较对照组为低(P＜0.01).结论 IL-6及hs-CRP可反应UAP的严重程度,在基础抗心绞痛药物治疗UAP的基础上加用前列地尔注射液及通心络胶囊能显著提高临床疗效.     

前列地尔注射液联合红花注射液治疗缺血性结肠炎48例分析

目的 探讨前列地尔注射液联合红花注射液治疗缺血性结肠炎的疗效.方法 将48例缺血性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组两组,每组24例,对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗的同时给予前列地尔注射液联合红花注射液静滴,治疗2周后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率95.8％,对照组总有效率66.6％,治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）.结论 前列地尔注射液联合红花注射液治疗缺血性结肠炎疗效肯定,值得广泛应用.     

前列地尔预防断流术后下肢深静脉血栓形成的临床研究

目的 探讨前列地尔预防断流术后下肢深静脉血栓形成的疗效.方法 选择2008年3月～2010年3月在西安交通大学医学院第二附属医院实施断流术的91例患者,随机分为治疗组46例和对照组45例,对照组于术后给予复方丹参注射液和阿司匹林预防下肢深静脉血栓形成,治疗组在对照组基础上加用前列地尔,定期观察两组血小板、凝血功能的变化...     

采用西药结合葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床的探讨

目的 观察西药联合葛根素注射液对急性脑梗死的治疗作用.方法 60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例和对照组30例.两组均用胞二磷胆碱及肠溶阿司匹林.治疗组加用葛根素.对照组加用低分子右旋糖酐及复方丹参注射液.结果 总有效率治疗组94%,对照组80%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 葛根素能扩张脑血管,抑制二磷酸腺苷谤导的血小板聚集.抑制5-羟色胺从血小板中释放,改善微循环等.     

东菱克栓酶联合前列地尔注射液治疗突发性感音神经性聋疗效观察

目的 探讨东菱克栓酶联合前列地尔注射液治疗突发性感音神经性聋的疗效.方法 将160例突发性感音神经性聋随机分成观察组及对照组,各80例.对照组予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用东菱克栓酶治疗,两组疗程均为10d,比较两组疗效.结果 观察组治疗总有效率为85.00％,对照组为71.25％,差异有统计学意义（P＜0.05）,均未见严重的不良反应.结论 东菱克栓酶联合前列地尔注射液治疗突发性感音神经性聋疗效满意.     

前列地尔注射液对急性脑梗塞患者血液流变学及甲襞微循环的影响

目的 探讨前列地尔注射液(凯时注射液)对急性脑梗塞患者血液流变学及甲襞微循环的影响.方法 将80例脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予以前列地尔注射液,对照组予以复方丹参、低分子右旋糖酐治疗.于治疗前后分别测定血液流变学及甲襞微循环的各项指标.结果 治疗组(前列地尔注射液)血液流变学及微循环各项指标明显改善.结论 前列地尔注射液能有效改善脑梗塞患者血液流变学异常及微循环障碍.     

生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足68例临床观察

目的 观察生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的有效性.方法 将68例糖尿病足患者随机分成两组.治疗组:给予中药方剂加前列地尔注射液.对照组给予前列地尔注射液.两组疗程4周.比较疗效差异.结果 治疗组治愈率和有效率高于对照组,差别有显著性(P﹤0.05).     

国产降纤酶和低分子肝索钙联合治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的:评价国产降纤酶和低分子肝素钙联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法:将56例反复发作的短性脑缺血发作的患者随机分成治疗组和对照组.治疗组给予国产降纤酶和低分子肝素钙,对照组给予低分子右旋糖酐注射液加阿司匹林片常规治疗.结果:治疗组没有增加出血事件等不良反应.用药后降纤酶组与同期对照组纤维蛋白原、凝血酶原时间测定有显著性差异.治疗组比对照组治愈率明显提高.结论:降纤酶和低分子肝素钙疗效安全可靠,副作用较少,值得临床应用.     

前列地尔联合低分子肝素钙治疗老年肿瘤高凝状态疗效观察

目的 探讨前列地尔联合低分子肝素钙治疗老年肿瘤高凝状态患者的临床效果.方法 抽选老年肿瘤高凝状态患者72例,分为2组,对照组(36例)给予低分子肝素钙治疗,观察组(36例)给予低分子肝素钙联合前列地尔注射液治疗,对比2组患者治疗效果的差异.结果 观察组患者治疗后血小板水平及D-二聚体水平低于对照组,差异显著(P＜0.05).观察组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 前列地尔联合低分子肝素钙治疗老年肿瘤高凝状态效果良好,能有效改善患者血常规及血液流变学指标.     

低分子肝素钙治疗后循环TIA 46例疗效观察

目的观察添加低分子肝素钙治疗后循环短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 92例后循环TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组46例。2组均给予抗血小板聚集、促进脑部血液循环、调节血脂等常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙4 000 U,腹壁皮下注射,每12 h 1次,连用10 d.结果疗程结束后TIA发作控制率治疗组和对照组分别为95.7%和67.4%,治疗组明显高于对照组。结论低分子肝素钙治疗后循环TIA疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

红花注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效观察

目的:分析红花注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法:将96例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者单纯采用红花注射液进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用辛伐他汀进行治疗,14 d后评定疗效。结果:观察组患者疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后血脂各项指标改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用红花注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作患者,可明显改善患者血脂水平。     

前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作脑血流变化的影响

目的探讨前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)脑血流变化的影响。方法 收集TIA患者121例,随机分为2组,加用前列地尔注射液(治疗组)61例与未加用前列地尔注射液(对照组)60例,治疗前后采用经颅多普勒超声(TCD)检测并对比分析大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、双侧椎动脉(VA)及基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)的改善,并观察临床疗效。结果 治疗组治愈率、总有效率分别为72.13%、98.36%,明显优于对照组的36.67%、90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前MCA、ACA、VA、BA血流速度比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且观察组较对照组提高更显著(P<0.05)。对照组治疗后颈总动脉内径、血流速度、斑块面积无显著改善,治疗组治疗后颈总动脉内径、血流速度显著改善且均优于对照组(P<0.05),而斑块面积亦无显著改善。结论 前列地尔注射液可显著提高TIA患者MCA、ACA、VA、BA血液流速及临床疗效。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将70例2型DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例,两组患者均采用基础治疗.对照组患者在基础治疗上加用前列地尔治疗,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果 两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、总胆固醇、甘油三酯显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义（均P ＜0.05）,治疗组与对照组在治疗后也有显著差异（P＜0.05）;两组患者的24h尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液和前列地尔注射液联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,两者具有协同效果.     

前列地尔联合丹参川芎嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效。方法将诊断明确的冠心病不稳定性心绞痛患者48例,随机分为试验组24例,对照组24例,对照组在临床中给予常规的抗心绞痛治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔注射液联合治疗。结果试验组心电图心肌缺血减轻、心绞痛控制及心功能改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗中加用前列地尔联合丹参川芎嗪对治疗冠心病不稳定性心绞痛具有显著疗效,能有效地控制冠心病不稳定性心绞痛的发作。     

前列地尔注射液治疗56例慢性肝衰竭患者的肝纤维化指标观察

目的 本研究拟观察前列地尔注射液(Lipo-PGE1)治疗慢性肝衰竭抗肝纤维化的临床效果.方法 共收集104例慢性肝衰竭患者随机分成治疗组56例,对照组48例,对照组给予常规护肝、抗病毒、退黄及对症支持治疗,治疗组除给予常规治疗外,加用前列地尔注射液10μg,静脉滴注,qd,4周为1个疗程,观察肝纤维化指标变化和不良反应.结果 治疗组有效率69.6%,对照组45.8%,治疗组肝纤维化指标改善明显优于对照组,肝肾综合征的发生率明显低于对照组(均P<0.05),不良反应轻.结论 前列地尔注射液可作为治疗病毒性慢性肝衰竭抗肝纤维化的有效药物.