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很多人觉得,药盒上面都标有有效期,只要在有效期内肯定都能用。常见的药品若未开封,可按照药品说明书上的储存条件保存,但一旦开封,有些药品就会受到贮存条件的影响,使用期限就不能再以说明书为准了,这该怎么去判断呢? 相似文献
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不少家庭都备有常用的药品,或存有病愈后开封剩余的药品;也有不少人凑合使用上次未用完的药品,不但病情没得到好转,反而加重了。明明药物还在有效期内,为什么就不起作用呢?拆封后的药多久还能用?估计有很多人都不清楚。有效期不等于拆封后使用期药品有效期一般在药品的外包装盒上、标签上或者说明书上,都标有生产日期和有效期,同时也都标注有相应的贮存条件。药品在规定条件下保存,才能保证在药品有效期内的质量。 相似文献
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药品包装材料特别是直接接触药品本身的包装材料,对于保证药品存放的特殊要求,保持药品的活性成分和药效等发挥着重要的作用.药品包装对于药品质量的主要影响在于与药品成分的相互作用,吸潮霉变,外包装异物杂质等等,将导致药品有效成分减少,失效,有效期缩短,甚至产生有害成分,因此对于药品包装材料的要求和选择也非常严格. 相似文献
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患者服用药品都会查看药盒上的有效期,以免误服过期药.但您可能不知道,药盒上的有效期是指药品未开封时的,开封后的药品有效期会缩短,其使用期限还要视具体保存条件而定.
瓶装药
瓶装药开封后,室温(25℃以下)保存的期限通常在两个月左右,再次使用时应检查药品外观,若出现以下情况不宜使用:发霉,显著变色(白色的变黄、黑、红),或出现霉点、斑点,气味或味道有显著变化.片剂或丸剂松散,糖衣片破裂,出现异色斑块或斑点,出现自溶、变黑或粘连.胶囊剂软化或表面严重粘连.药品一旦开封,瓶内所附的棉球(纸团)和干燥剂必须立刻丢弃,否则其会吸附水汽,成为药瓶内的污染源. 相似文献
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笔者最近走访了本市两所较大的综合性医院 ,发现病区小药柜的管理存在着一定的问题。现归纳如下 ,并提出几点建议 ,供广大医护人员商榷。1 存在的问题1 1 药品离开原包装 ,其批号和有效期无法确定 住院患者的用药是由护士到中心药房领取 ,脱离原包装贮于药架上的贮药瓶内 ,按处方单剂量发给患者服用 ;一些针剂也离开原包装另放入盒内 ,临用时配用。而这些贮药瓶和针药盒上没注明药品批号和有效期。因病人康复、更换药品或死亡 ,病房会多出一些药品 ,时间长了会累积较多。这些脱离了原包装的药品可能会超过有效期。《药品管理法》规定 ,药… 相似文献
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王红宇 《人人健康:医学导刊》2012,(22):68
每个家庭都备有自己的小药箱,于是很多读者便会有这样的疑惑:有些西药还没到保质期,其外观就已经出现不同程度的变化,那么这些药还能再吃吗?其实,西药如何保存药效才不受影响是一个值得深入探讨的话题。专家指出:药品的有效期是在规定的储藏条件下, 相似文献
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影响药品费用的三大因素有:价格、用量和结构。其中,价格因素对药品费用的影响主要体现在药品降价上;药品用量体现在临床需求和患者需求上;结构指的是医保目录的变化情况,和非处方药的使用情况,创新药物的使用和新疗法的进入都会对药品费用产生影响。这3个因素对药品费用的影响在中国乃至全世界都是如此。 相似文献
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药盒虽小,却包含着药物的几乎所有重要的信息。如果将其忽视,甚至随手丢弃的话,不仅会给服药带来诸多不便。还会给用药安全带来隐患。为此,专家建议,人们在购买药品时,首先要特别关注药品名称、适应证、用法用量、批准文号、有效期以及某些药物的专用标识等6个方面的内容,另外药品的生产厂家、药物成分、存放方法和不良反应这4个信息也应该加以留意。1.药品名称通常,我们在认识或购买药物时,首先会记住药物的名称。很少有人知道,药物其实有两个名称:通用名和商品名。通用名是指药物有效成分的名称,商品名是制药企业为其产品注册的商标名称。以常用药思密达为例,思密达是药物的商品名,蒙脱石散是它的通用名。同一种药品可以有许多个不同的商品名,如罗红霉素就有红必克、 相似文献
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效期药品管理的现状及措施上海市奉贤县卫生局201400刘国桢药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下能够保持质量的期限,而超过有效期的药品因为有的药效效价降低或失效,有的则毒性增加而不能使用。在药品法实施以前有些药品经重新检验"质量合格"可延长使用... 相似文献
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现在,越来越多的人愿意自行选择购买非处方用药来治疗常见病。但是,在没有临床医生的指导下,该如何正确选择和使用非处方药呢?其实,药品包装内都有一份比较详尽的药品说明书,是医生和病人用药的依据,一般包括药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物重量、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等项目。在购买和使用药品之前,只要仔细阅读,准确理解说明书上的意思,就可以做到明白购药、安全用药、合理贮药。 相似文献
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药品一般都有使用期限,过期的药品是不能再使用的,凡经药品管理部门审批同意生产和销售的药物,在原包装瓶或盒子标签上都印有生产日期(或批号)以及有效期,或同时标有失效期,使用者可据此判断药物是否处于安全使用期间。 相似文献