HHV-8潜伏期相关核抗原的研究进展

人类疱疹病毒8型(HHV-8)又称为Kaposi肉瘤相关疱疹病毒,与Kaposi肉瘤相关疾病关系密切.HHV-8潜伏期相关核抗原(LANA)是HHV-8的开放阅读框架73(ORF73)编码的一种病毒衣壳蛋白,潜伏感染状态病毒稳定表达LANA,它在病毒基因整合到宿主基因组的过程中起重要作用,且因其较好的表达稳定性和特异性常用来检测HHV-8的感染状态.特别是对其在Kaposi肉瘤发病中的作用研究文献较多.     

系统性红斑狼疮患者中Epstein-Barr病毒增殖期基因的表达

目的 探讨EB病毒（EBV）增殖期基因表达与系统性红斑狼疮（SLE）的相关性。方法PCR—Southem印迹检测44例SLE患者和43例正常对照外周血单一核细胞中EBV特异性DNA片段BamH I—W，对EBV阳性标本进行RT—PCR和Southern印迹，检测即刻早期基因BZLF1、BRLF1，早期基因BARF1，晚期基因BcLF1和BLLF1的表达。结果 44例SLE患者血标本中有32例EBV阳性，正常对照组有3例EBV阳性，两组EBV阳性率差异有统计学意义（χ^2=39．18，P〈0．01），SLE活动期和稳定期患者EBV阳性率差异无统计学意义（q=0．40，P〉0．05）。32例EBV阳性SLE标本中2例BARF1 mRNA阳性，均为活动期患者；14例BcLF1 mRNA阳性，其中活动期11例，稳定期3例；均未检测到BZLF1，BRLF1和BLLF1表达；3例EBV阳性对照未检测到增殖期基因表达。结论 EBV感染与SLE有一定相关性，SLE中存在EBV增殖性感染，EBV在SLE中处于低水平活动状态。     

系统性红斑狼疮患者白介素8和肿瘤坏死因子α水平的检测

我们应用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测了系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中的白介素8(IL8)及肿瘤坏死因子α(TNFα)含量,同时采用免疫组化技术对患者皮损和非皮损区的IL8进行了观察.现将结果报道如下.     

系统性红斑狼疮患者血清透明质酸水平检测

透明质酸(hyaluronicacid,HA)是一种大分子葡萄胺多糖,在机体的许多发育和调控过程如细胞粘附、器官形成、创伤愈合、肿瘤发生和血管形成中起重要作用[1]。我们应用放射免疫法测定57例SLE患者血清HA水平变化,以探讨其临床意义。一、材料和方法(一)研究对象:1992年1月至1996年9月住院的SLE患者,均符合1982年美国风湿病协会修订的诊断标准。均为初次发病、未经治疗的患者,其中男9例,女48例;年龄14～73岁,平均35.4岁。第2次检测时病情均已处于稳定期,活动期与稳定期的标准参照郑敏等的标准[2]。健康者36例作为对照,男20例,女16例;年龄20～4…     

Kaposi肉瘤患者血清人类疱疹病毒8型的检测

目的：了解干扰素治疗Kaposi肉瘤近期疗效及其对血清HHV-8 DNA检测的影响。方法：主要应用干扰素治疗4例无明显内脏损害的新疆经典型Kaposi肉瘤患者，同时在治疗前后采用PCR法检测血清HHV-8 DNA特异性片段。结果：4例患者经干扰素治疗45d后，均有不同程度的近期疗效，主要表现在皮损色泽变暗、结节和斑块变软、变平，部分小结节消退，且均无新皮损发生。但淋巴水肿无明显改观。血清HHV-8 DNA特异性片段经PCR检测，治疗后全部转阴。结论：干扰素治疗可有效地清除Kaposi肉瘤患者血清中HHV-8感染，能缓解病情，防止Kaposi肉瘤多灶病状的发生。     

系统性红斑狼疮患者超氧化物歧化酶的测定

采用改良的邻苯三酚自氧化法对41例系统性红斑狼疮(SLE)患者和20例健康对照进行血清超氧化物歧化酶(SOD)水平的测定,发现SLE患者血清SOD水平明显低于对照组;活动期与缓解期之间SOD值无明显差别;血清SOD水平与患者IgA呈中度正相关;口服维生素E治疗对SLE患者SOD水平无明显影响。作者认为血清SOD与SLE的自身免疫过程有关,值得进一步探讨。     

系统性红斑狼疮患者血清性激素检测及临床意义探讨

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种累及多系统器官的,具有多种自身抗体产生的典型的自身免疫性疾病。９０％的病例为女性,尤常见于育龄妇女,雌激素水平可能与其发病有关［１］。本实验应用放射免疫分析技术测定了２６例ＳＬＥ患者及６７例健康对照血清的６种性激素水平,本文探讨了该研究的结果。１材料与方法１．１病例　ＳＬＥ患者系山东医科大学附属医院内科和千佛山医院免疫科的住院病人,均符合１９８２年美国风湿病学会修订的ＳＬＥ的诊断标准。２６例女性患者有月经,平均年龄２８岁。２６例患者按照接受检查时的临床表现及实验室检…     

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CCR6、CCR8趋化因子受体mRNA的表达

目的:探讨趋化因子受体CCR6及CCR8在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性.方法:收集93例确诊的SLE患者和30例正常对照者的PBMC,提取RNA.应用RT-PCR方法检测研究对象CCR6、CCR8 mRNA表达水平.记录患者临床表现及实验室检查结果.结果:①CCR6 mRNA在PBMC中表达水平:活动期组(0.985±0.257)与对照组(0.229±0.041)相比,两者差异有统计学意义(t=2.910,P=0.006).活动期组与非活动期组(0.306±0.034)、非活动期组与对照组、患者组(0.641±0.179)与对照组,3组间差异均无统计学意义(P>0.05).CCR8 mRNA在PBMC中表达水平:活动期组(0.703±0.285)与非活动期组(0.219±0.031)及对照组(0.120±0.018)间比较,差异无统计学意义(P>0.05);非活动期组与对照组、患者组(0.549±0.663)与对照组,两组间差异无统计学意义(P>0.05).②患者组CCR6 mRNA水平与疾病活动度评分关系:SLE患者组PBMC中CCR6 mRNA表达水平与SLE疾病活动程度指数(SLEDAI)分别作直线相关性分析,CCR6 mRNA水平与SLEDAI(r=0.457,t=4.513,P<0.001)呈正相关.③患者分为两个亚组:具有某些临床表现的与不具临床表现的CCR6mRNA及CCR8 mRNA表达.差异无统计学意义.结论:CCR6 mRNA表达水平在活动期SLE患者比非活动期及对照组增高,与SLEDAI呈正相关.CCR8 mRNA表达水平在SLE患者组与正常对照组差异无统计学意义.CCR6可能参与SLE的发生.     

合并系统性红斑狼疮的尖锐湿疣患者细胞免疫功能检测

目的　研究合并系统性红斑狼疮 (SLE)的尖锐湿疣 (CA)患者细胞免疫功能状态。方法　运用流式细胞术 ,分析了 2 1例合并SLE的CA患者的外周血中T淋巴细胞免疫表型的特点。同时用ELISA法测定了血清中白介素 2(IL 2 )和白介素 12 (IL 12 )的水平变化。结果　 2 1例合并SLE的CA患者外周血中总T(CD3 + ) ,Th(CD4+ )细胞及Th/Ts(CD4+ /CD8+ )均低于正常对照组和单纯CA患者对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而Ts(CD8+ )的比例显著高于正常对照组和单纯CA患者对照组 (P <0 .0 1)。 2 1例合并SLE的CA患者血清中IL 2和IL 12水平均低于正常对照组和单纯CA患者对照组 (P <0 .0 1)。结论　合并SLE的CA患者的细胞免疫功能受到不同程度的损害 ,并且较单纯CA患者的细胞免疫功能受到更严重的损害。     

单克隆抗体与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统和器官的自身免疫性疾病,单克隆抗体(McAb)作为一种生物制剂,靶向作用于细胞表面疾病相关抗原及特定抗体,阻断B细胞活化和T细胞共刺激因子,从而减少自身抗体的产生,具有针对性强,副作用少的优点,近年已开始应用于治疗SLE,本文对其进行综述。     

系统性红斑狼疮与恶性肿瘤相关性研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的系统性自身免疫性疾病,以多器官受累和多系统损害为特点,临床表现、病程发展及病情转归均具有较大的个体差异。与一般人群相比,SLE患者合并恶性肿瘤的发生率及进展速度显著增加,常见恶性肿瘤类型有非霍奇金淋巴瘤(NHL)、子宫颈癌以及支气管肺癌等。遗传易感性、慢性抗原刺激、过度自身免疫反应及免疫抑制剂的长期使用,可能是SLE患者恶性肿瘤发生率升高的原因。本文对SLE患者常见各种合并恶性肿瘤的分子病理学、流行病学及临床方面的研究进展进行综述。     

儿童狼疮性脑病19例临床分析

目的:观察儿童狼疮性脑病(NPSLE)的临床特点。方法:收集总结我院19例NPSLE患儿的临床资料(病史、查体、辅助检查、治疗等)进行分析。结果:7例患儿首诊时以神经精神症状为主要表现,12例患儿出现NPSLE前有不同病程的SLE病史。NPSLE患儿中癫痫症状发生频率最高(7例)。均出现狼疮活动的指标(如血沉加快,补体C3、C4下降)。6例患儿行头颅MRI检查,均有阳性发现。大剂量糖皮质激素、丙种球蛋白冲击联合免疫抑制剂以及血液净化等综合治疗为NPSLE有效治疗方法。结论:NPSLE可发生于儿童。癫痫在NPSLE患儿中发生率高,是SLE致死主要原因之一。脑脊液(CSF)、电子计算机断层扫描(CT)、磁共振(MRI)、脑电图(EEG)等联合检查有助于NPSLE的早期诊断。对NPSLE应采取个体化综合治疗。     

系统性红斑狼疮的治疗进展

系统性红斑狼疮的治疗以激素和免疫抑制剂为基础。近年来,随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂、干细胞移植等相继用于治疗系统性红斑狼疮,并取得了显著疗效。此外,近年来的研究,对抗疟药、维生素D、他克莫司等在系统性红斑狼疮中的治疗作用也有了更深入的认识。本文就该方面的进展作一综述。     

Eruptive Anetoderma in a Patient with Systemic Lupus Erythematosus

Anetoderma is a rare cutaneous disorder characterized by a loss of normal elastic tissue that presents clinically as atrophic patches located mainly on the upper trunk. Recent studies suggest immunological mechanisms may play a role in this process. Furthermore, a secondary form of macular atrophy occurs in the course of infectious diseases (e.g. syphilis and tuberculosis) and autoimmune disease (e.g. systemic lupus erythematosus [SLE]). Here, we report the case of a 20-year-old woman previously diagnosed with SLE, who presented with numerous well-circumscribed atrophic macules on the face and upper trunk. Histopathological examination showed decreased elastic tissues in the reticular dermis and mononuclear cells adhering to elastic fibers, consistent with anetoderma. Thus, the eruptive anetoderma localized widely on the face and upper trunk may have been caused by an autoimmune response of SLE.     

Papular Mucinosis Associated with Systemic Lupus Erythematosus

Papulonodular mucinosis (PNM) is a rare variant of lupus erythematosus (LE) eruptions, and PNM is characterized histologically by diffuse dermal mucin without any typical epidermal inflammatory changes. We herein describe a case of papular mucinosis that was characterized by several erythematous papules on the lower back of a 32-year-old man with systemic LE. It is interesting that he didn''t display any other skin manifestations of LE such as malar rash, discoid rash and photosensitivity during the previous 2 years. He achieved remission of his PNM without recurrence after 5 months treatment with topical steroids, in addition to receiving systemic antimalarials and steroids.     

系统性红斑狼疮患者甲基转移酶活性的测定及其意义

目的探讨甲基转移酶(DNMT)活性在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的变化及其意义。方法分离SLE患者及正常人群PBMC,抽提核蛋白,采用DNMT活性检测试剂盒检测两组PBMC中的DNMT活性。对SLE患者的DNMT催化活性与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLE-DAI)进行相关分析。结果 SLE患者PBMC的DNMT活性较正常对照组明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但是与SLEDAI评分无明显相关性(P>0.05)。结论 SLE患者PBMC的DNMT活性明显下降,DNMT活性下降可能与SLE的发病相关。     

系统性红斑狼疮228例临床分析

目的探讨系统性红斑狼疮患者男女临床特点及预后。方法对228例系统性红斑狼疮住院患者进行回顾性分析。结果患者男25例,女203例,男女比例1:8.12,平均发病年龄(32.72±13.49)岁(6~71岁),平均病程(2.33±2.82)年(20d~10年);男性组肾脏损害、口腔溃疡、神经系统损害、血小板减少、抗Sm抗体阳性较女性组多见(P<0.05),而女性组则以蝶形红斑、关节受累、雷诺现象、抗SSA阳性较多见(P<0.05);经治疗女性组好转率(83.74%)较男性组(60.00%)高(P<0.05),死亡率(5.42%)则较男性组(16.00%)低(P<0.05)。结论 SLE患者男女临床表现、实验室检查及预后有一定差别,与女性相比,男性内脏损害发生率较高且预后较差,临床应引起重视。