HPLC测定锦灯笼宿萼中酸浆苦素P的含量

锦灯笼为茄科酸浆属植物Physalis alkekengi L.var.franchetii(Mant.)Makino的宿萼或带果实的宿萼,现为中国药典收载品种.     

锦灯笼中酸浆苦素类化学成分的研究

目的 研究锦灯笼95％乙醇提取物的石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取部位中化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分离得到了7个化合物,经结构鉴定分别为酸浆苦素A(1)、酸浆苦素D(2)、酸浆苦素L(3)、酸浆苦素O(4)、木犀草素(5)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)和胡萝卜苷(7).结论 共分离得到7个化合物,并对酸浆苦素类化合物1～4进行了较为详细的解析和更为全面的NMR归属.     

酸浆苦素B对活化多形核中性粒细胞化学发光及H2O2产生的影响

通过观察化学发光及检测Ｈ２Ｏ２产生，考察锦灯笼的主要成分酸浆苦素Ｂ对调理酵母多糖激尖的多形核中性粒细胞的影响。结果显示，不同浓度的ＰｈＢ对活化的ＰＭＮ化学发光呈剂量相关的抑制作用，同时对活化ＰＭＮＨ２Ｏ２的产生也有相同趋势的抑制作用。     

高效液相色谱法测定锦灯笼药材中木樨草素的含量研究

目的测定锦灯笼药材中木樨草素的含量。方法木樨草素含量测定采用HPLC色谱法,色谱柱Ec lipseXDB-C18流动相为甲醇-水(100∶100),流速为1.0 m l/m in。结果木樨草素在0.014 3~0.128 7μg线性关系良好(r=0.999 1),锦灯笼药材中木樨草素含量平均值为0.102 7 mg/g。结论该方法简便易行,对于中药材锦灯笼的内在质量评价有了提高。     

不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定抱茎苦荬菜中木樨草素及芹菜素的含量

目的建立了同时测定抱茎苦荬菜中木樨草索和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法Nucleosil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（56：44）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为349nm;柱温为25℃。结果木樨草素在0．0344～0．172mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,半均回收率为98．23％,RSD为1．17％;芹菜素在0．01～0．16mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,平均回收率为97．16％,RSD为1．36％。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素与芹菜素含量的同时测定。     

HPLC测定岩青兰中木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量

目的:建立高效液相色谱测定岩青兰中木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量测定方法,考察岩青兰不同部位及不同采收时期的地上全草中该黄酮类成分的含量.方法:采用Phenomenex C18柱,流动相甲醇-乙腈-0.4%磷酸(30∶8∶62),流速1 mL·min-1,检测波长350 nm.结果:岩青兰不同部位中木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量有较大差别,叶中含量最高,茎中含量极低;开花前采集的药材木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量较高.结论:建立的分析方法简便、灵敏、准确.     

HPLC-DAD同时测定洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的建立同时测定洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素7-O-β-D葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(34∶66);流速:1.0 ml/min;柱温25℃;进样量10μl;检测波长:350 nm。结果木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-0-β-D葡萄糖苷的线性范围分别为5.11~409.00、12.56~1 005.00μg/ml,相关系数r>0.999 3,具有良好的线性。精密度、稳定性符合要求,木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-0-β-D葡萄糖苷加样回收率分别为96.44%~103.55%、95.12%~101.52%,RSD均为0.03%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素7-O-β-D葡萄糖苷含量测定。     

酸浆全草甾体类化学成分研究

目的 研究酸浆属植物酸浆Physalis alkekengi var.franchetii的化学成分。方法 对酸浆全草醋酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱,并结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对其化学成分进行结构鉴定。结果 从酸浆醋酸乙酯部位中共分离鉴定10个化合物,分别为4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B（1）、酸浆苦素P（2）、7-氧代-β-谷甾醇（3）、7β-羟基谷甾醇（4）、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（5）、豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇（6）、（24R）-5,28-stigmastadiene-3β,24-diol-7-one（7）、（24S）-5,28-stigmastadiene-3β,24-diol-7-one（8）、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮（9）、sargassuol A（10）。结论 化合物1 为新化合物4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B,中文俗名酸浆苦素XIII,化合物3 ～10 均为首次从该属植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定元胡止痛片中脱氢延胡索碱的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定元胡止痛片中脱氢延胡索碱的含量。方法 :Nova PakC18色谱柱 ,流动相0.05mol·L-1磷酸盐溶液 (0.0 5mol·L-1磷酸二氢钾用 0.05mol·L-1磷酸调节pH至3.0) 乙腈 (68∶32) ,检测波长340nm。结果 :样品中脱氢延胡索碱与其他成分达到基线分离 ;盐酸脱氢延胡索碱线性范围 0.1572～ 2.358μg ,相关系数r =0.9999;样品平均回收率 99.96 % ,RSD2.2% (n=6)。 结论 :该方法简便、准确 ,具有实用性。     

锦灯笼果实化学成分的研究

目的：对茄科植物酸浆（Physalis alkekeng L.var.franchetii（Mast.）Makino）果实的化学成分进行研究。方法：用体积分数为70%的乙醇溶液对锦灯笼果实加热回流提取,回收溶剂,浓缩,按药液：水（1：1）的比例混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,薄层检识,取石油醚层和氯仿层经进行硅胶柱层析,采用石油醚-丙酮溶剂系统进行梯度洗脱,重结晶;共分离得到5个化合物;根据其理化性质及波谱学分析数据,鉴定化学结构。结果：分离得到5个化合物,其中1个为脂肪醇（Ⅰ）,另4个为甾醇类化合物,鉴定为β-谷甾醇（Ⅱ）、4,7-二脱氢新酸浆苦素B（Ⅲ）、酸浆苦素P（Ⅳ）、胡萝卜苷（Ⅴ）。结论：查阅文献可知,其中β-谷甾醇、4,7-二脱氢新酸浆苦素B和酸浆苦素P首次从锦灯笼果实中分离得到。     

酸浆化学成分的研究

目的 研究酸浆Physalis alkekengi var.franchetii的活性成分.方法 酸浆的宿萼经乙醇渗漉提取,提取物经硅胶、Sephadex LH-20色谱分离,并通过理化常数和波谱学方法鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(I)、酸浆苦素A(Ⅱ)、酸浆苦素B(Ⅲ)、酸浆苦素O(Ⅳ)、酸浆苦素L(V)、酸浆苦素M(VI)、胡萝卜苷(Ⅶ)、商陆素(Ⅷ)、5,4',5'-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮醇(Ⅸ)、木犀草素(X)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ).结论 化合物Ⅸ为新化合物,命名为酸浆黄酮醇(physaflavonol).     

玳玳果黄酮有效部位中柚皮苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定玳玳果黄酮有效部位中柚皮苷含量的方法.方法 色谱柱为250-4 lichrocart C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(20∶ 80),流速为1.0 ml/min;检测波长为283 nm.结果 柚皮苷浓度在0.008 91～0.089 10 mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.7％,RSD为1.60％.结论所建立的方法精密度、稳定性及重复性良好,可用于玳玳果黄酮有效部位的质量控制.     

酸浆的药理作用研究进展

本文对药用植物酸浆的药理作用研究进展进行综述,主要包括抗氧化、抗癌、抗过敏、抗菌、抗炎、降血糖及降血脂等作用,为酸浆的进一步临床研究和开发利用提供参考依据。     

高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量

目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3)∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm;柱温35℃。结果次野鸢尾黄素在0.0118~0.118μg范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.84%,RSD为2.059%,次野鸢尾黄素的含量为0.1252%。结论该法简便、准确、灵敏度高,栽培射干中的次野鸢尾黄素的含量大于0.10%,符合《中国药典》要求。     

葡萄属低聚茋含量的HPLC测定

采用HPLC法测定11种葡萄属植物低聚茋的含量，方法简便，快速准确，为合理利用和评价本届药用植物提供依据。     

HPLC法测定不同产地桃仁中苦杏仁苷的含量

目的:建立不同产地桃仁中苦杏仁苷含量的高效液相测定方法,测定不同产地桃仁药材中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱HypersilBDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83)。结果:苦杏仁苷在4.94～80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.87%,RSD=1.01%。含量测定结果表明,不同产地桃仁药材中苦杏仁苷含量存在差异。结论:该方法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于桃仁药材的质量控制。     

酸浆化学成分及酸浆苦素G的结构订正

目的:对吉林产酸浆的化学成分进行研究。方法:运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了8个化合物。结果:对酸浆苦素G(physalin G,1)的结构进行了订正并对其核磁数据进行了正确归属,其余化合物分别为酸浆苦素A(physalin A,2),酸浆苦素B(physalin B,3),酸浆苦素D(physalin D,4),酸浆苦素P(physalin P,5),金圣草黄素(chrysoeriol,6),马尾藻甾醇(saringosterol,7),丁香酸(syringic acid,8)。结论:化合物1的6位构型订正为R,化合物6~8为首次从该属中分离得到。     

HPLC法测定细叶杜香中熊果酸的含量

目的：建立细叶杜香中熊果酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：AgilentC18（4mm×150mm,5um）;流动相：乙腈：0．05％磷酸（70：30）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：220nm。结果：熊果酸在0．0375—0．1375mg／ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．78％,RSD=1．247％（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,可作为细叶杜香质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定蒙药漏芦花中绿原酸的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法对蒙药漏芦花中的绿原酸含量进行测定。方法流动相为乙腈/0.4%磷酸(11:89);检测波长327nm;流速1mL/min;柱温28℃。结果绿原酸在1.417~15.26 g/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.93%,RSD=1.17%。结论该方法精密度、重复性、稳定性良好。可为蒙药漏芦花药材质量检控与评价提供实验依据。