定喘汤加味辅治支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的:观察定喘汤加味辅治支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:102例按随机数字表法分为观察组和对照组各51例,两组均给予西药治疗,观察组加用定喘汤加味。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),肺功能指标观察组高于对照组(P<0.05),症状积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

定喘汤加减方配合气道吸入糖皮质激素 与β2受体激动剂治疗小儿支气管哮喘

目的:探讨定喘汤加减方配合气道吸入糖皮质激素与β2受体激动剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期(热哮)疗效。方法:将80例中医辨证为热哮的支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,38例对照组(普米克令舒加沙丁胺醇泵吸)和42例治疗组(在对照组的基础上口服定喘汤加减方),两组均以3 d为1个疗程。结果:总有效率治疗组97.6%,对照组84.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:定喘汤加减方配合气道吸入糖皮质激素与β2受体激动剂治疗小儿支气管哮喘(热哮)可显著提高疗效,值得推广应用。     

平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期65例

目的:观察平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期的临床疗效。方法:将江苏省中医院130例门诊支气管哮喘患儿随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),治疗组患儿采用平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,对照组给予布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,疗程2周,进行临床对照观察。对所得数据进行Ridit检验。结果:临床疾病疗效评价结果:治疗组有效率为98.38%,对照组有效率为80.00%,两组疗效差异有显著性(P0.05);两组在治疗后与同组治疗前比较,结果两组在肺通气功能方面差异有显著意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组在治疗后与对照组治疗后同期比较,结果治疗组在肺通气功能方面优于对照组,差异有显著意义(P0.05)。结论:平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果肯定,尤其在热哮证发作期迅速改善肺通气功能方面具有良好疗效。     

定喘汤加减辅治支气管哮喘急性发作临床观察

目的:观察定喘汤加减辅治支气管哮喘急性发作期的效果。方法:68例随机分为两组各34例。两组均用布地奈德治疗,观察组加用定喘汤加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息、哮鸣音中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)观察组高于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤加减辅治支气管哮喘急性发作期效果较好。     

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。     

健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘疗效观察

目的:探讨健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘患者的临床疗效。方法:将102例哮喘患者随机分为2组各51例,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,比较2组临床疗效、1秒钟用力呼气容积（FEV1）以及不良反应。结果:总有效率观察组为92.16%,对照组为70.59%,2组比较,差异有非常显著性意义（P<0.01）。2组FEV1值随着治疗疗程的延长而逐步升高,治疗后2、4、8周,治疗组FEV1值均高于对照组.差异有显著性或非常显著性意义（P<0.05,P<0.01）。不良反应发生率观察组为1.96%,对照组为17.65%,2组比较,差异有非常显著性意义（P<0.01）结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,且不良反应少,值得临床推广。     

清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型72例

目的观察清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型的临床疗效。方法将72例患者随机分为2组,分别给与清胆止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、孟鲁司特钠片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程14天,观察2组患者治疗效果。结果两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型临床效果满意,能有效改善患者症状。     

泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型60例临床观察

目的:观察泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型的临床效果。方法:将60例患者随机分为两组,分别给予泻浊止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、多索茶碱片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程为10d,观察两组的治疗效果。结果:两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论:泻浊止哮汤治疗支气管哮喘肠胃湿热型显示出良好的临床疗效,突出了中医药治疗支气管哮喘的优势,且用药安全。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

定喘汤联合护理干预儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察定喘汤联合护理干预在儿童支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:将80例儿童支气管哮喘急性发作期患者随机分成2组,每组40例。对照组先雾化再静脉滴注,观察组于对照组治疗基础上采用定喘汤加减治疗,治疗期间均做好护理干预,如严密观察生命体征、加强健康教育等。记录2组患者咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间及发作次数,检测2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及峰值呼气流速(PEF)变化,评价2组治疗疗效及治疗期间安全性。结果:观察组咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组发作次数≥1次率明显低于对照组(P<0.05)。2组干预后FEV1、FEV1/FVC及PEF较干预前显著升高,观察组干预后明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率92.5%明显高于对照组75.0%(P<0.05)。治疗期间未见明显严重性不良反应。结论:定喘汤加减联合西医用于治疗儿童支气管哮喘急性发作期效果显著,同时实施护理干预可促进患儿康复,避免不良事件的发生,保障患儿安全。     

平哮汤合防哮饼防治支气管哮喘40例疗效观察

目的 :观察平哮汤合防哮饼治疗支气管哮喘的疗效。方法 :将中重度支气管哮喘病人 80例随机分为两组 ,治疗组 40例 ,发作期给予西药加平哮汤治疗 ,缓解期口服防哮饼 ,对照组发作期单用西药治疗 ,缓解期对症治疗。结果 :治疗组总有效率优于对照组 ,但无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,临床控制率明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ;缓解期观察 2年 ,复发率治疗组明显低于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :平哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效可靠 ,防哮饼在预防发作方面效果显著     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

定喘祛痰汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期随机平行对照研究

[目的]观察定喘祛痰汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组50例布地奈德,0.2mg/次,2次/d;硫酸沙丁胺醇,0.4mg/次,2次/d。治疗组50例定喘祛痰汤(桑白皮15g,炙麻黄5g,苏子、桔梗、杏仁各10g,茯苓15g,地龙、前胡、川贝、桃仁各10g;热哮加黄芩12g,鱼腥草20g;寒哮加细辛3g,干姜10g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、肺功能、哮喘控制(ACT)评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效治疗组优于对照组(P0.05)。肺功能FVC、FEV1%、PEFR%两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。ACT评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]定喘祛痰汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期40例临床观察

目的:观察热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服热哮宁汤治疗。疗程为2周,比较2组患者临床疗效。结果:综合疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为92.5%、95.0%,对照组分别为77.5%、80.0%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);且2组各项主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。     

中医药治疗支气管哮喘临床观察

目的 :通过临床实验 ,观察珠贝定喘丸和金喉健气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效。方法 :将具有支气管哮喘典型临床表现并为急性发作期的患者 4 2例随机分为两组 ,治疗组服用珠贝定喘丸并金喉健气雾剂雾化吸入 ,同时寒哮方选射干麻黄汤合小青龙汤加减 ,热哮方选清肺定喘汤 ;对照组予以西医常规治疗。结果 :两组疾病疗效、证候疗效比较 ,差异无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ;两组患者治疗前证候积分无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后证候积分较治疗前显著降低 (P <0 .0 5 ) ,治疗后组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;患者血清EOS变化两组患者治疗前无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后均有显著性降低 (P <0 .0 5 ) ,且对照组更为显著。结论 :中医药对支气管哮喘患者症状改善有较明显的作用 ,能有效降低患者血清EOS水平 ,从而抑制炎性介质的释放 ,减轻气道高反应状态。     

自拟热哮宁汤对支气管哮喘急性发作期患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响

目的:观察自拟热哮宁汤配合常规治疗对支气管哮喘急性发作期辨证为热哮证患者血清白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选择支气管哮喘急性发作期(辨证为热哮证)患者76例,随机分为两组。治疗组予热哮宁汤口服配合常规西医治疗;对照组予支气管扩张剂+糖皮质激素吸入为基础的常规治疗。治疗前和治疗3 d后测定肺通气功能FEV1和FEV1/FVC以观察临床疗效,并用酶联免疫吸附法测定血清IL-4和IFN-γ的水平。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-4水平明显下降(P0.01或P0.05),IFN-γ水平明显上升(P0.01或P0.05),且治疗组改变较对照组明显(P0.01)。结论:热哮宁汤口服配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者有较好临床疗效,能改善患者IL-4和IFN-γ等细胞因子分泌。     

热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效研究

目的:研究热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将104例支气管哮喘急性发作患者平均分为对照组和观察组。对照组采取西药复方异丙托溴铵溶液进行常规治疗,观察组除常规治疗外,加用热哮消汤。统计并比较两组患者治疗后的疗效、肺功能指标和血清激素指标。结果:两组患者均取得了明显的疗效,其中观察组的疗效评价优于对照组;治疗前两组患者FEV1,FEV1/FEV,PEF等肺功能指标无统计学差异,治疗后两组患者肺功能指标均有显著提升,观察组的各项指标优于对照组。观察组较对照组更显著的降低血清TXB2水平和提高血清6-ket-PGF-1α水平(P0.05)。结论:热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作,对于主要症状有明显的改善效果,可明显改善患者肺功能。     

106例支气管哮喘的诊断与治疗临床观察

目的:探讨布地奈德、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效,以及对支气管哮喘患者嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能的影响。方法:随机选择未经治疗的哮喘急性发作期患者106例,将其分为两组,治疗组58例采用布地奈德、爱全乐及万托林压力雾化吸入;对照组48例交叉吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。评价两组临床疗效,分别检测治疗前后EOS及肺功能中FEV1/FVC、PEF变化。结果:治疗组总有效率96.55%,对照组总有效率68.75%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后肺功能明显改善、EOS下降,与治疗前相比具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后肺功能明显改善、EOS下降明显,与对照组治疗后相比也具有统计学差异(P<0.05)。结论:布地奈德、万托林和爱全乐三药联合高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘可以有效减少气道中嗜酸性粒细胞的浸润,缓解气道痉挛,改善临床症状。     

噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期

目的:研究噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取栾川县人民医院2016年6月至2018年1月收治的COPD稳定期患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合硫酸特布他林气雾剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)及血气状况评价指标〔动脉血氧分压(PaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)〕变化情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1%高于对照组(P<0.05);两组PaO2、MSaO2、PaCO2水平优于治疗前,且观察组PaO2、MSaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期患者,能显著提高患者肺功能,改善缺氧症状。