HPLC测定不同叶型五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:建立不同叶型五指毛桃中补骨脂素含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Extend-C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm);流动相乙腈-水35∶65;流速1.0 mL·min-1;柱温35 ℃,检测波长245 nm.结果:补骨脂素对照品在1.04 ～ 104 mg·L-1范围内呈良好曲线关系,线性回归方程Y=72.1506X+133.4830,r =0.9991,平均加样回收率为93.6％,RSD 1.975％.结论:不同叶型的五指毛桃中补骨脂素的含量有差异,该方法操作简便、准确性高、重复性好,可用于五指毛桃药材的质量评价.     

五指毛桃中补骨脂素的含量测定

目的：对不同产地的五指毛桃根和茎中补骨脂素含量进行测定。方法：采用TLC法鉴定五指毛桃中补骨脂素，并用薄层扫描法测定其中有效成分补骨脂素的含量。结果：补骨脂素点样量在0．348－1．740μg 之间呈良好线性关系，回收率为98．35％，RSD为1．27％。结论：本方法灵敏简便，重现性好，具有实用性，可用于该药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

UPLC法测定不同产地五指毛桃中补骨脂素的含量

目的 :采用UPLC法测定11批不同产地五指毛桃中补骨脂素的含量,为其质量标准的建立提供一定参考依据。方法 :采用XBridge TM BEH C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.5μm),流动相:乙腈—水(40∶60),流速:0.5 m L/min,柱温:35℃,检测波长:245 nm。结果:补骨脂素对照品在0.78~78μg之间线性范围良好,线性回归方程Y=54.227X+90.378(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%,RSD=2.05%(n=6)。各产地的五指毛桃含量在0.039%~0.070%之间,其中,含量排名前三的产地为:广东河源、广东从化、广东翁源,分别为0.070%、0.063%、0.058%。结论:不同产地五指毛桃的补骨脂素含量差异较大。UPLC测定方法出峰时间快,操作简单、准确,可为五指毛桃质量标准建立提供方法学支持。     

广东不同产地五指毛桃药材中补骨脂素及微量元素的含量测定及质量评价

目的:建立五指毛桃药材中补骨脂素的高效液相色谱测定方法及微量元素的原子吸收光谱测定法。方法:采用反相高效液相色谱法测定补骨脂素的含量,Agi l ent Hypersi C18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL/mi n,柱温:35℃;检测波长:222 nm。采用火焰原子吸收光谱法测定Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu、Pb 7种微量元素的含量,综合比较药材内在质量的优劣。以补骨脂素及各微量元素的含量为指标,应用SPSS软件对不同产地药材进行主成分分析。结果:补骨脂素在0.11～1.19 g范围内,线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD为2.8%。通过对不同产地药材的微量元素的测定,结果显示:质量较优三产地排名为:河源、翁源、清远;质量较差有2个产地:郁南、玉林;其余4个产地质量中等。结论:五指毛桃药材中补骨脂素的HPLC分析方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法。以指标性化学成分及微量元素的含量,结合统计分析方法,能较全面客观地评价五指毛桃药材的质量。     

HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量

目的 建立五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对五指毛桃药材中补骨脂素和芹菜素进行含量测定.色谱柱:YMC C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:补骨脂素245 nm,芹菜素338 nm;进样量:10 μL.结果 补骨脂素在0.083 6～1.045 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.43%,RSD%=0.45%(n=9);芹菜素在0.065 6～0.820 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.41%,RSD%=0.34%(n=9).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.     

HPLC-FLD 法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量

目的建立高效液相荧光检测(HPLC-FLD)法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量。方法采用YMC-Pack-AM色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(34∶66),等度洗脱;流速为1.0 m L·min~(-1);FLD检测器的激发波长(Ex)为247 nm,发射波长(Em)为441 nm;柱温为30℃。结果补骨脂素进样量在3.117 0~2 992.200 0 ng(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.77%(n=9),RSD为1.38%。结论本研究所建立的HPLC-FLD法简便、准确、稳定,可用于复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量测定,为复方五指毛桃颗粒的质量评价提供了参考。     

HPLC法测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的含量

目的建立五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Merck-lichrospher RP-18色谱柱(4mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速为1.0mLm/in,柱温:35℃;检测波长:222nm。结果补骨脂素在0.12μg～1.20μg范围内,线性关系良好;佛手柑内酯在0.03μg～0.30μg范围内,线性关系良好;补骨脂素和佛手柑内酯的平均回收率分别为100.9%和99.6%;RSD分别为2.9%和1.9%。结论首次建立了同时测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的HPLC分析方法,本方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法。     

正交试验优选五指毛桃中补骨脂素的提取工艺

目的：考察五指毛桃中补骨脂素的最佳提取方式。方法：采用正交试验优选提取条件,应用Kromasil 100-5-C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,流速为1.0m L/min,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果：采用50%甲醇的超声处理40min,补骨脂素的溶出度最大;补骨脂素的线性范围为83.39～1334.18μg（r=0.9997）,样品的加样回收率为103.36%,RSD为2.17%。结论：本方法简便快速,回收率、重复性良好,可用于五指毛桃中补骨脂素的提取与检测。     

补骨脂药材不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的建立高效液相色谱测定补骨脂不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法高效液相色谱法。Kromasil RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm。结果补骨脂素进样量在10.5ng～525ng,异补骨脂素进样量在9ng～450ng内线性关系良好;相关系数:补骨脂素r=0.9993,异补骨脂素r=0.9999。不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量有差别,其中乙酸乙酯部位(C)中含量最高,正丁醇部位(D)和水部位上清液(E)中含量很低。结论该法操作简便,结果准确,重现性好。     

南芪北芪抗应激与免疫调节作用的研究

目的观察南芪与北芪在抗应激、免疫调节及补血方面效果的差异。方法通过抗疲劳实验、耐常压缺氧实验、耐脑缺血缺氧实验及对失血性和环磷酰胺性贫血的保护作用等实验考察南、北芪抗应激及补血作用；通过巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平和皮肤迟发性过敏实验观察两者对免疫调节功能的影响。结果南、北芪均可延长小鼠负重游泳、耐常压缺氧及耐脑缺血缺氧的时间；升高贫血小鼠的红细胞和血红蛋白；提高巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平，增强皮肤迟发性过敏反应。两者药效强弱无统计学差异。结论南、北芪均具有提高小鼠抗应激的能力、增强免疫功能及补血作用，作用效果无显著性差异     

五指毛桃镇咳及平喘作用研究

目的:观察五指毛桃镇咳及平喘的作用.方法:通过小鼠浓氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、豚鼠组胺-乙酰胆碱超声雾化法、离体豚鼠气管平滑肌痉挛法及豚鼠过敏性休克法观察五指毛桃的镇咳平喘作用.结果:五指毛桃能明显减少氨水引发小鼠及枸橼酸引发豚鼠咳嗽反应的次数,并延长咳嗽潜伏期,对抗组胺-乙酰胆碱引起的豚鼠支气管哮喘,对磷酸组胺所致豚鼠离体气管平滑肌收缩有拮抗作用,并具有抗豚鼠过敏性休克的作用.结论:五指毛桃具有良好的镇咳及平喘作用.     

五指毛桃药材高效液相指纹图谱的实验研究

目的建立五指毛桃药材的高效液相（HPLC）指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,选用XDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）。柱温25％;检测波长246mm。流动相为甲醇-水。梯度洗脱：0min,甲醇-水（15：85）;20min,甲醇-水（55：45）,40min;甲醇-水（85：15）;45min,甲醇-水（100：0）;50min,甲醇-水（15：85）。流速1ml／min;运行时间50min;检测波长为246nm。结果五指毛桃药材共有9个共有峰。结论实验方法可行,可为检测五指毛桃药材质量控制标准提供参考。     

河源产五指毛桃TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的：建立快速、有效的评价河源产五指毛桃质量的方法。方法：采用TLC法,以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶5∶0.7）为展开剂,补骨脂素对照品,紫外灯（365 nm）鉴别河源产五指毛桃药材中补骨脂素;采用HPLC法,Zorbax E-clipse XDB C18为色谱柱,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,检测波长为246 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1。结果：薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。高效液相色谱指纹图谱共标示13个色谱峰,9批样品的相似度在0.969-0.996之间。结论：方法简便,重复性好,可用于五指毛桃药材质量的鉴别。     

HPLC法测定不同产地续断中常春藤皂苷元的含量

目的 建立续断药材中常春藤皂苷元的含量测定方法,并分析不同产地续断中常春藤皂苷元的含量,为全面评价续断药材质量提供参考。方法 采用高效液相色谱分析,Hypersil C18色谱柱,乙腈-0.05 %磷酸(55 ∶ 45)为流动相,检测波长为210 nm。结果 常春藤皂苷元的保留时间为19.22 min,线性范围为0.0122～1.6330 mg·mL-1(r = 0.9999),加样回收率为100.2 %。所测样品中常春藤皂苷元的含量在5.34～45.26 mg·g-1之间。结论 本法能快捷、准确测定不同产地续断药材中常春藤皂苷元,结果显示不同产地含量存在明显差异,可为评价不同产地续断质量提供依据。     

不同产地丹参的HPLC和TLC图谱分析

目的:根据丹参药材的HPLC和TLC图谱,分析比较不同产地丹参成分的异同。方法:采用HPLC和TLC法测定不同产地的丹参成分。结果:不同产地丹参的成分不一,含量不同,其中代表性成分丹参酮ⅡA含量差异较大,山东青岛的丹参酮ⅡA含量最高,是陕西商洛(含量最低)含量的3.5倍。结论:两种方法鉴别特征很显著,且操作简便,重现性好。该测定结果可为临床和科研单位选用丹参提供参考依据。     

炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷含量的影响

目的:测定巴戟天炮制品中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:Krom alsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 ml/min;检测波长231 nm;柱温25℃。结果:巴戟天不同炮制品中水晶兰苷含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷的平均含量分别为13.92 mg/g、9.10 mg/g、9.21 mg/g、12.86 mg/g。结论:不同炮制方法使巴戟天炮制前后水晶兰苷的含量发生改变。     

HPLC测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量△

目的:建立黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC测定方法,以便控制其质鼍.方法:固定相用Spherigel-C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:0.2%冰醋酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱:0～30min:B42%～70%;流速:1.0mL·min-1;检测波长276nm.结果:10种不同产地的黄芩根4种主要成分的含量范嗣为:黄芩苷5.14%～13.58%、汉黄芩苷1.12%～2.37%、黄芩素0.46%～1.16%和汉黄芩素0.14%～0.39%.结论:本方法简便、准确,可用于黄芩药材的鉴别与质量控制.