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1.
参麦注射液对充血性心力衰竭患者甲状腺激素的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察充血性心力衰竭 (CHF)患者甲状腺激素改变及参麦注射液对CHF的疗效及对甲状腺激素的影响。方法 将 86例患者分为常规治疗组和参麦注射液组 ,参麦注射液组在常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗 ,疗程均 2周 ,治疗前后采用放射免疫法检测三碘甲状腺原氨酸 (T3)、甲状腺素 (T4 )、反三碘甲状腺原氨酸(rT3)及促甲状腺素 (TSH)。应用彩色多普勒超声心动图测定左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏出量、心输出量及心脏指数。 35例健康者作为对照。结果 参麦注射液组总有效率显著高于常规治疗组 (P <0 .0 1)。与健康对照组相比 ,充血性心力衰竭患者T3、T4明显降低 (P <0 . 0 1) ,rT3升高 ,且T3、T4与心功能分级负相关 ,rT3与心功能分级正相关。经 2周治疗后 ,常规治疗组和参麦注射液组的T3、T4由治疗前较低水平显著升高 ,rT3由治疗前的较高水平显著降低 (P <0. 0 5 ,P <0 . 0 1) ,而参麦注射液组治疗后这 3项指标与常规治疗组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ,P<0. 0 1)。结论 CHF患者存在“正常甲状腺功能病态综合征” ,甲状腺激素分泌异常 ;且甲状腺激素异常程度与心脏病变程度相关。参麦注射液治疗CHF ,可提高疗效 ,纠正CHF患者异常的甲状腺激素。  相似文献   

2.
参麦注射液对充血性心力衰竭患者血液动力学的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 观察参麦注射液对充血性心力衰竭 (CHF)患者的血液动力学的影响。方法 4 5例CHF患者随机均分成 3组 :地高辛组、参麦注射液组 (参麦组 )、参麦注射液加地高辛治疗组(联合组 ) ;3组除应用利尿剂、扩血管药物、吸氧和休息等基础治疗外 ,分别应用地高辛片口服、参麦注射液加入 5 %葡萄糖溶液中静滴、参麦注射液静滴加地高辛片口服 ;总疗程 1 4d。结果  3组总有效率两两比较无差别 ,与治疗前比较 3组心率 (HR)、心肌耗氧量 (DP)明显降低 (P <0 .0 5 ) ,心脏指数 (CI)、心搏指数 (SVI)明显升高 (P <0 .0 5 ) ,平均动脉压 (AMP)无显著差异 (P >0 .0 5 )。治疗后联合组较地高辛组HR降低 (P <0 .0 5 ) ,CI和SVI升高 (P <0 .0 5 ) ,AMP、DP无差异 (P >0 .0 5 ) ;联合组较参麦组比CI、SVI明显升高 (P <0 .0 5 ) ,HR、AMP、DP无差异 (P >0 .0 5 ) ;地高辛组与参麦组各指标比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 参麦注射液对CHF患者血液动力学有改善作用 ,可提高CHF患者的心功能。  相似文献   

3.
目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将152例随机分为两组,治疗组用76例用参麦注射液治疗,对照组76例用常规西药治疗;两周为1个疗程。结果:1个疗程后,总有效率治疗组为94.7%,对照组为73.7%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组未发现明显的不良反应。结论:参麦注射液治疗充血性心力衰竭具有独特疗效。  相似文献   

4.
目的比较口服地高辛对充血性心力衰竭(CHF)患者血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响,探讨其纠正心功能不全的作用机制。方法25例慢性CHF患者,连续14d给予口服地高辛0.25mg/d,观察心功能分级的改善程度,采用放免法测定CHF患者服药前后血浆及淋巴细胞内AngⅡ的浓度。结果服用地高辛后,心功能分级未改善的患者.血浆及淋巴细胞内AngⅡI含量明显降低(P分别为0.02、0.01);与心功能分级有改善的患者比较,血浆及淋巴细胞内AngⅡ含量差别均不具有统计学意义(P分别为0.475、0.830)。结论地高辛具有不依赖心功能改善而降低血浆及淋巴细胞内AngⅡ浓度的作用。  相似文献   

5.
6.
傅天果  李琦晖 《重庆医学》2002,31(8):742-743
目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法 治疗组38例CHF患者在常规治疗(地高辛和利尿剂)的基础上加用参麦注射液50ml 5%葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次;30例常规治疗的CHF患者作为对照组,两组疗程均为14d。结果 治疗组临床症状改善总有效率为92.11%,明显高于对照组的70.00%,P<0.05。两组治疗后心脏射血分数(EF),每搏出量(SV),心输出量(CO)有心脏指数(CI)较治疗前有明显改善(P<0.05),但治疗组更优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论 参麦注射液辅助治疗CHF患者可明显增强抗心衰作用,提高临床疗效及改善心功能。  相似文献   

7.
参麦注射液治疗充血性心力衰竭176例   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法176例充血性心力衰竭(CHF)患者,在使用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂药物基础上给予静脉点滴参麦注射液30~40m l/d,治疗2~3周,并设对照组48例,治疗前后进行多项指标对比,察观心功能、心率、临床症状、射血分数,左室舒张末内经等指标变化。结果参麦注射液对改善心功能、降低心率,心胸比及左室舒张末内经有明显作用(P<0.01),左室射血分数增加。结论参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,毒副作用较少,耐受性好。  相似文献   

8.
目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者48例,随机分为治疗组26例和对照组22例,两组均给予强心、利尿、血管扩张剂、抗感染、吸氧等治疗,治疗组加用参麦注射液50ml加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.46%和63.64%,两组比较差异有统计学意义(X^2=4.1575,P〈0.05);治疗组每搏量(SV)、每分心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF)等心功能指标明显改善(P〈0.05),而对照组治疗前后无统计学意义(P〉0.05)。结论参麦注射液能明显改善CHF患者的临床症状和心功能指标,是治疗CHF安全而有效的药物。  相似文献   

9.
参麦注射液治疗充血性心力衰竭62例临床观察   总被引:19,自引:1,他引:18  
作者应用参麦注射液联合西医利尿,扩血管等综合疗法治疗充血性心力衰竭62例,并和单纯采用西医综合疗地的20例进行对比研究。结果表明:参麦注射液能明显改善CHF患者的临床症状体征及平均心功能数,同时血液流变学,微循环等指标也同步改善,和对照组相比差异显著或非常显著。提示参麦注射液是治疗CHF极其有效的药物,值得临床进一步应用。  相似文献   

10.
参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
佟家龙 《中国民康医学》2010,22(10):1256-1256,1284
目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,观察两组的临床疗效和左心室功能。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%。治疗组LVEF为(66.2&#177;15.8),A/E为(1.01&#177;0.14);对照组LVEF为(50.4&#177;10.1),A/E为(1.15&#177;0.12)。治疗组优于对照组(P〈0.01)。结论:参麦注射液对治疗充血性心力衰竭有显著疗效,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的 :观察黄芪注射液对充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。方法 :将 12 7例心衰病人随机分为 2组。对照组 5 5例 ,给予传统治疗心衰药物洋地黄、利尿剂及休息、低盐饮食、吸氧等治疗 ;治疗组 72例 ,在对照组病人用药的基础上加黄芪注射液 40ml ,静脉滴注 ,每日 1次 ,2组均连续用药 15天。结果 :总有效率治疗组 91 7%,对照组 6 7 3%,治疗组效果明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且 2组自身对照 ,治疗后好转程度 ,治疗组优于对照组 ,左室射血分数 (LVEF)明显好于对照组。结论 :在常规治疗CHF的同时加用黄芪注射液可显著提高疗效。  相似文献   

12.
梁毓源 《医学综述》2012,(19):3307-3308
目的探讨卡维地洛联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院慢性充血性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制诱发因素、限制食盐摄入、充分休息等一般治疗。同时给予强心药物、血管扩张药物、利尿剂等。对照组采用以上治疗。观察组在对照组用药基础上给予卡维地洛口服,开始剂量为每次12.5 mg,每日2次,服用3 d后剂量改为每次25 mg,每日2次。同时给予参麦注射液80 mL静脉滴注,连续应用2周。采用超声心动图对两组患者治疗前和治疗后进行检查。结果观察组治疗后左心室射血分数、每搏量和每分心排血量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合参麦注射液能够显著提高慢性充血性心力衰竭患者心功能,改善临床症状和体征,临床效果显著。  相似文献   

13.
何秀兰  王传中 《河北医学》2004,10(11):982-984
目的 :观察注射用阿魏酸钠 (曾用名注射用心血康 )治疗冠心病充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 :60例冠心病CHF病人随机分为阿魏酸钠治疗组和对照组 ,治疗组给予阿魏酸钠 2 0 0mg加入 5 %GS1 0 0~ 5 0 0ml静滴 ,每日一次 ,1 0d为一疗程 ,共 3个疗程。对照组给予复方丹参 2 0ml静滴 ,每日一次 ,1 0d为一疗程 ,共 3个疗程。结果 :总有效率治疗组 96.7% ,对照组为 70 % (P <0 .0 1 )。结论 :注射用阿魏酸钠治疗冠心病CHF疗效确切 ,耐受性好  相似文献   

14.
[目的]观察中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加参麦注射液、香丹注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭患者,用参麦注射液、香丹注射液治疗后,CHF显效率、总有效率和左室射血分数(LVEF)均明显提高,未发现有不良反应。[结论]参麦注射液、香丹注射液治疗CHF安全有效。  相似文献   

15.
中西医结合治疗充血性心力衰竭32例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
[目的]观察中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加参麦注射液、香丹注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭患者,用参麦注射液、香丹注射液治疗后,CHF显效率、总有效率和左室射血分数(LVEF)均明显提高,未发现有不良反应。[结论]参麦注射液、香丹注射液治疗CHF安全有效。  相似文献   

16.
米力农治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
秋爽 《吉林医学》2009,30(16):1722-1723
目的:观察米力农对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:应用米力农治疗充血性心力衰竭患者140例,观察治疗前后心功能级别变化,并进行超声心动图指标测定。结果:应用米力农治疗后超声心动图测定显示SV、CO、EF、FS、E峰较治疗前明显增加(P〈0.01),A峰明显下降(P〈0.05),LVD、RVD、LAD显著缩小(P〈0.05),心功能改善138例,总有效率为98.6%。结论:米力农能改善心脏收缩、舒张功能,且有扩张血管的作用,对充血性心力衰竭患者有明显疗效。  相似文献   

17.
β-受体阻滞剂治疗心力衰竭的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将94例CHF患者随机分为β-受体阻滞剂组和常规治疗组,β-受体阻滞剂组在常规抗心衰治疗的基础上给予β-受体阻滞剂;常规治疗组采用安慰剂加常规抗心衰治疗。结果:β-受体阻滞剂治疗5年后再住院率和病死率,心功能及超声指标与常规治疗组相比均明显改善。结论:β-受体阻滞剂可显著改善CHF患者的远期预后。  相似文献   

18.
王宏 《中国热带医学》2011,11(11):1404-1405
目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。  相似文献   

19.
目的探讨充血性心力衰竭与血清甲状腺素水平改变的关系。方法采用化学发光法分别测定充血性心力衰竭患者50例及健康对照组20例血清三碘甲状原氨酸(T3)、四碘甲状原氨酸(T4)、逆-三碘甲状原氨酸(rT3)、促甲状腺素(TSH)。结果充血性心力衰竭患者血清甲状腺素水平与对照组比较显示,心功能Ⅲ级、Ⅳ级患者的T3水平明显低于对照组(t=9.57,P<0.05;t=12.49,P<0.01);心功能Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级患者的rT3水平明显高于对照组(t=5.46,P<0.05;t=6.12,P<0.05;t=10.97,P<0.01);T4、TSH指标在各组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论血清甲状腺素水平异常与充血性心力衰竭的发病及病情发展有密切关系,监测甲状腺素水平可作为判断心力衰竭严重程度的指标。  相似文献   

20.
目的:探讨参麦注射液(Shenmai Injection,SMI)对心力衰竭犬地高辛血药浓度及药代动力学的影响。方法:将造模成功4周后的心力衰竭犬20只随机分为对照组和低、中、高剂量SMI组,每组5只。予地高辛注射液7.41μg/kg即刻静脉注射后,对照组犬立即予生理盐水20 mL静脉注射,1次/d,共5 d;低、中、高剂量SMI组分别予SMI 0.517、1.034、1.551 mL/kg(用生理盐水稀释至20 mL)静脉注射,1次/d,共5 d。分别于给药后即刻,0.5、2、4、8、12、24、48、72、96和120 h取静脉血2 mL,用高效液相色谱串联质谱法检测血清地高辛浓度。结果:低、中、高剂量SMI对心力衰竭犬血清地高辛药代动力学有不同影响:3种剂量SMI均有缩短地高辛消除半衰期(T1/2β)的趋势;低剂量组地高辛血药浓度有降低的趋势,地高辛的血清清除率高于对照组,但差异无统计学意义,也高于中、高剂量组,差异有统计学意义(P〈0.05);低剂量组血药浓度-时间曲线下面积低于对照组(P=0.05),亦低于中、高剂量组(P〈0.05)。结论:低、中、高剂量SMI对心力衰竭犬血清地高辛药代动力学有不同的影响,3种剂量均有缩短地高辛T1/2β的趋势,低剂量可加速地高辛在血液中的消除。  相似文献   

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