胰激肽释放酶对早期糖尿病肾病影响的初步观察

目的 观察胰激肽释放酶对２型糖尿病患者微量白蛋白尿（ＭＡＬｂ）与血压的关系。方法 应用胰激肽释放酶短期对照,观察其对早期糖尿病肾病降低ＭＡＬｂ作用与血压之间的关系。结果 ＭＡＬｂ排泄显著降低,且降低不依赖高血压的存在及血压的降低。结论 胰激肽释放酶可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿ＭＡＬｂ,即使对血压正常者亦有良好作用,且副作用小,患者耐受性良好。     

胰激肽释放酶治疗糖尿病肾病白蛋白尿的临床观察

目的　观察胰激肽释放酶 (TPK)治疗糖尿病肾病白蛋白尿的临床疗效。方法　将 4 8例糖尿病患者根据 2 4h尿白蛋白的排泄率 (UAER)分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床糖尿病肾病组 (B组 )。两组随机分为A1 、A2 组和B1 、B2 组。A1 、B1 组在与A2 、B2 组同样治疗下 ,加用TPK治疗 3个月 ,观察各组治疗前、后尿白蛋白的变化。结果　A1 、B1 组治疗后 2 4h尿白蛋白明显减少 (P <0 .0 1) ,而A2 、B2 组治疗后较治疗前无明显差异 (P >0 .0 5)。结论　TPK可降低糖尿病尿白蛋白的排泄 ,对糖尿病肾病具有治疗作用     

氯沙坦和胰激肽释放酶联合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨氯沙坦和胰激肽释放酶联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法：60例患随机分为两组（各30例），对照组采用饮食控制降血糖及氯沙坦治疗，治疗组在对照组基础上加用胰激肽释放酶，疗程共8周，观察治疗前后两组的尿微量白蛋白（ALB），尿微球蛋白（β2－MG），尿糖蛋白（THP）及平均动脉压（MAP）等指标。结果：总有效率治疗组为96．67％，对照组为83．33％，两组比较有显性差异（P＜0．05）；各指标治疗后均不同程度降低，治疗组尿微量白蛋白（ALB），尿微球蛋白（β2－MG），尿糖蛋白（THP）治疗前后及与对照组治疗后比较有显性差异（P＜0．01），对照组治疗前后有明显差异（P＜0．05）；血压两组治疗前后有明显差异（P＜0．01），治疗组与对照组治疗后比较无差异（P＞0．05）。结论：氯沙坦和胰激肽释放酶联合治疗糖尿病肾病能明显控制尿蛋白，减轻肾功能损害，对糖尿病肾病有较好疗效。     

胰激肽原酶治疗糖尿病早期肾病

目的:观察胰激肽原梅治疗糖尿病早期肾病疗效.方法:应用胰激肽原酶口服治疗糖尿病早期肾病,观察治疗前、后的血压、血糖、血脂、糖化血红蛋白(HBAIC)微量白蛋白尿.结果:该治疗方法能明显降低血脂及微量白蛋白尿.结论:胰激肽原酶通过改善微循环降低血粘度,减少尿中微量白蛋白,延缓糖尿病肾病的进展.     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病患者常见的微血管并发症之一,严重影响患者的生存质量。一旦进展到临床糖尿病肾病阶段,将出现不可逆转的高血压、大量蛋白尿及进行性肾功能衰竭。所以积极治疗早期糖尿病肾病是关键所在。除严格控制血压、血糖外、降低血液粘稠度对减少尿白蛋白排泄和延缓肾功能衰退有重要意义。我们观察了胰激肽原酶与赖诺普利联合治疗早期糖尿病肾病,取得良好疗效,现报道如下。     

短期黄连素治疗对糖尿病肾脏激肽系统的影响

目的观察黄连素对糖尿病患者肾脏激肽系统的影响。方法黄连素治疗23例非高血压非肾病糖尿病患者3周,治疗前测定空腹血糖(FBG)、血清谷丙转氨酶(GPT)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),治疗前后留取晨尿测定尿肌酐、尿微量白蛋白(uALB)和尿激肽释放酶活性(uKat),进行前后比较,并设立12例糖尿病患者作为对照组。结果两组治疗前一般情况基本相似,治疗前后比较空腹血糖、尿微量白蛋白和尿激肽释放酶排泄的改变无明显统计学差异。结论短期的黄连素治疗对糖尿病非高血压非肾病患者肾脏激肽系统没有明显影响。     

胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的临床作用.方法:将64例2型老年糖尿病肾病患者随即分组,连续服用3个月胰激肽原酶治疗,比较治疗前后患者24小时尿微量白蛋白的排出量.结果:胰激肽原酶服用1个月开始有效,3个月对老年糖尿病肾病有明显疗效.结论:胰激肽原酶可显著改善老年糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,且安全有效,对老年糖尿病肾病具有治疗作用.     

怡开治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的 探讨胰激肽原酶(怡开)治疗早期糖尿病肾病的效果.方法 选取我院2013年5月—2015年5月收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分为2组,就常规降压、降糖等基础手段治疗(对照组,n=40)与加用胰激肽原酶治疗(观察组,n=40)的临床效果展开对比.结果观察组患者治疗后24 h尿蛋白排泄率(UAER)明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后UAER变化不明显(P>0.05).2组血压、血糖、尿素氮、糖化血红蛋白、血钾、血钠、血肌酐治疗后较治疗前均有改善,但组间比较差异不明显(P<0.05).结论应用胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,可在一定程度上对肾小球微循环障碍与肾脏组织激肽活性减弱予以纠正,预防肾脏损伤,且安全性较高.     

胰激肽原酶与银杏达莫、ARB联合应用治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的观察胰激肽原酶、银杏达莫、—岫三药联合应用减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效。方法60例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血糖、糖化血红蛋白、血脂达标基础上,使用胰激肽原酶和银杏达莫、ARB 4周为一疗程。观察治疗前后微量白蛋白尿及血尿酸的变化。结果治疗后尿白蛋白含量及血尿酸指标明显下降,治疗过程中未出现明显不良反应。结论胰激肽原酶和银杏达莫、ARB三药联合应用可显著、快速、安全地减少白蛋白尿含量,为治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

胰激肽原酶片、百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

50例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组（胰激肽原酶片联用百合胶囊）25例,胰激肽原酶组25例,用药6周,测定患者治疗前后尿白蛋白/肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）均降低,且两组比较有显著差异。结论：胰激肽原酶片与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病,降低微量白蛋白和生肌酐清除率且优于胰激肽原酶片组。     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病观察

目的 观察坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 56例患者均给予低蛋白糖尿病饮食,人胰岛素强化并这标控制血糖,血压控制在〈140／90mmHg,加用坎地沙坦4mg／d,胰激肽原酶40U,肌肉注射,1次／d,疗程8周,观察治疗前后24h尿清蛋白排泄率。结论 坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病,有协同治疗作用,能有效降低尿清蛋白排出,保护肾脏。     

红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将54例早期2型糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各27例,对照组每日给予胰激肽原酶40U肌注;治疗组每日给予胰激肽原酶40U肌注,红花40mL静脉滴注。结果治疗结束后治疗组尿微量白蛋白明显下降（P〈0．01）,治疗后两组患者血糖、肾功能无明显变化。结论红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病治疗有效。     

怡开治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的 观察怡开（注射用胰激肽原酶及肠溶片）对减少2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白排出的作用。方法 50例早期2型糖尿病肾病患者，常规降糖治疗加用连续2周肌注怡开，后口服怡开片共3个月，比较患者治疗前后尿微量白蛋白排出量。结果 怡开治疗早期糖尿病肾病患者2周后尿微量白蛋白的排出量明显下降，总有效率96％，治疗3个月后总有效率达到100％。结论 怡开可显著降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排出量，可能会延缓糖尿病肾脏病变，具有重要的临床意义。     

广乐

【药物名称】通用名：胰激肽原酶肠溶片 曾用名：胰激肽释放酶片 本品主要成分为胰激肽原酶 【适应证】血管扩张剂。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、视网膜病、周围神经病、眼底病及缺血性脑血管病；亦可用高血压病的辅助治疗。     

广乐

【药物名称】通用名：胰激肽原酶肠溶片 曾用名：胰激肽释放酶片 本品主要成分为胰激肽原酶 【适应证】血管扩张剂。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、视网膜病、周围神经病、眼底病及缺血性脑血管病；亦可用高血压病的辅助治疗。     

广乐

【药物名称】通用名：胰激肽原酶肠溶片 曾用名：胰激肽释放酶片 本品主要成分为胰激肽原酶 【适应证】血管扩张剂。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、视网膜病、周围神经病、眼底病及缺血性脑血管病；亦可用高血压病的辅助治疗。     

糖尿病肾病动态血压与尿蛋白的相关性研究

目的探讨糖尿病肾病不同时期患者的血压变化特点与尿蛋白的关系,以期为糖尿病肾病、糖尿病心血管并发症预防和早期康复措施的介入提供依据。方法分别选取血糖稳定、临床血压正常的2型糖尿病肾损害患者,按尿蛋白的排泄量分为3组：正常蛋白尿组、微量蛋白尿组、大量蛋白尿组,观察他们昼夜血压变化的特点并与正常对照组进行对比。结果早期糖尿病肾病患者和对照组相比,夜间血压明显升高,昼夜平均血压差值百分率下降,且后者与尿蛋白的水平成正相关。结论早期糖尿病肾病患者存在昼夜血压节律异常,且其微量白蛋白尿与夜间血压升高、昼夜血压节律异常有显著相关关系。     

氯吡格雷对糖尿病肾病早期微量蛋白尿的治疗作用观察

目的探讨氯吡格雷对糖尿病肾病早期微量蛋白尿的干预作用。方法将90例伴有微量蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为3组：空白对照组30例;氯吡格雷组30例及胰激肽原酶（TPK）对照组,治疗12周。观察患者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）和尿清蛋白/肌酐比率（UACR）的变化。结果氯吡格雷组、胰激肽原酶对照组与空白对照组比较,UACR均明显下降,氯吡格雷组与胰激肽原酶对照组比较,尿清蛋白的变化差异无统计学意义。空白对照组治疗前后尿清蛋白无明显变化。各组治疗前后HbA1c均有显著变化,治疗后各组间比较差异无统计学意义,各组治疗前后TC、TG、HDL-C和LDL-C均无明显改变。结论氯吡格雷能显著降低糖尿病早期肾病微量蛋白尿,对糖尿病早期肾病有治疗作用。     

胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的　观察胰激酞原酶对 2型糖尿病合并肾病患者尿白蛋白排出率 (UAER)的影响。方法　选择1 2 0例 2型糖尿病病人 ,按尿白蛋白排出率分为大量白蛋白尿组、微量白蛋白尿组和正常白蛋白尿 3组 ,每组随机分为治疗组和对照组。在原治疗基础上 ,治疗组加用口服胰腺激酞原酶 8周 ,测定服药前后UAER的变化。结果　大量白蛋白尿组及微量白蛋白尿组治疗组UAER均较对照组明显下降 (P <0 0 1 )。正常白蛋白尿组治疗组较对照组无明显变化 (P >0 0 5 )。结论　胰激酞原酶能明显降低 2型糖尿病患者尿白蛋白的排出 ,从而预防或延缓 2型糖尿病肾病的病程     

胰激肽原酶联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病

目的观察胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯治疗2型糖尿病(T2DM)早期肾病的疗效。方法85例T2DM早期肾病患者,随机分成A组和B组,在常规降糖药物治疗同时,A组口服坎地沙坦酯4mg/d,B组在用坎地沙坦酯的基础上加服胰激肽原酶肠溶片240u,每日3次。12周后比较两组治疗前后血压、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白(UAER)和尿B2微球蛋白的变化。结果两组治疗后,收缩压和舒张压明显降低(P<0·01),A、B两组尿微量白蛋白(UAER)显著减少(P<0·05),B组尿B2微球蛋白明显减少(P<0·05)。胰激肽原酶肠溶片和坎地沙坦酯联合治疗组治疗后可显著减少尿微量白蛋白的排出量(P<0·01),较对照组差异有显著性(P<0·05)。结论胰激肽原酶肠溶片和坎地沙坦酯联合治疗更有效降低糖尿病尿微量白蛋白的排泄,联合应用具有协同作用,对T2DM早期肾病有良好的疗效。