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相似文献
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1.
目的研究白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)基因-590C/T多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较104例慢性牙周炎患者(慢性牙周炎组)和106例牙周健康者(健康对照组)IL-4基因-590位点基因型和等位基因分布特点。结果IL-4基因-590位点C、T等位基因频率(X2=0.771,P=0.380)及基因型频率(X2=1.904,P=0.386)在两组间分布差异无统计学意义。结论IL-4基因-590位点的多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关性。  相似文献   

2.
目的 研究白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)-572位点基因多态性与侵袭性牙周炎易感性的关系.方法 采用病例对照试验设计,从广东汉族人群中选择83例侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)患者(AgP组)及79例牙周健康者(对照组),采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性分析方法对IL-6-572位点基因多态性进行检测,分析组间基因型频率及等位基因分布的差异.结果 IL-6基因启动子区-572位点G/C基因型在AgP组、对照组中的分布频率差异有统计学意义(x2=13.710,P=0.001).AgP组与对照组相比,G、C等位基因频率分布差异有统计学意义(x2=13.213,P<0.001),G等位基因相对于C等位基因:OR值为2.988,95%CI:1.634~5.465.结论 IL-6-572 G/C位点的基因多态性同中国广东汉族人群侵袭性牙周炎患病易感性可能存在相关关系,IL-6-572 G等位基因可能是广东汉族人群AgP遗传易感性的高风险因素.  相似文献   

3.
目的 探讨转化生长因子β1(transforming growth factor beta-1,TGF-β1)基因-509位点多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系,以期从基因水平探讨牙周炎发病的遗传学机制.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测102例重度慢性牙周炎患者(牙周炎组)和102名健康对照者(健康对照组)的TGF-β1基因-509位点,比较两组间此位点基因型分布和等位基因频率的差异.结果 TGF-β1基因-509位点CC、CT、TT基因型在牙周炎组和健康对照组的分布频率分别为44.1%(45/102)、47.1%(48/102)、8.8%(9/102)和29.4%(30/102)、51.0%(52/102)、19.6%(20/102),两组人群基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05);等位基因C、T在牙周炎组和健康对照组分布频率分别为67.6%(138/204)、32.4%(66/204)和54.9%(112/204)、45.1%(92/204),两组人群的等位基因分布频率差异亦有统计学意义(P<0.05),C等位基因携带者患重度慢性牙周炎的风险是T等位基因的1.718倍(OR=1.718,95%CI:1.148~2.569).结论 TGF-β1基因-509位点多态性与重度慢性牙周炎的发病具有相关性,C等位基因可能是重度慢性牙周炎的遗传易感基因.  相似文献   

4.
目的研究白细胞介素-6(interleuk in-6,IL-6)基因启动子区域-572C/G位点基因多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,轻中度牙周炎组87例,重度牙周炎组72例,健康对照组90例,收集颊粘膜拭子,使用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析的方法,检测各组IL-6-572位点基因型和等位基因分布。结果 IL-6基因-572C/G位点G等位基因的检出率在健康组是14.4%,轻中度牙周炎组是14.4%,重度牙周炎组是20.1%。等位基因频率在患者和健康者之间无统计学差异(P=0.287)。CC基因型在各组的分布分别是健康组73.3%,轻中度牙周炎组71.3%,重度牙周炎组63.9%,各组之间差异无统计学意义(P=0.308)。结论 IL-6基因-572位点多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关。  相似文献   

5.
目的 探讨IL 10启动子区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法 收集 14 2名重度慢性牙周炎患者和 81名健康对照者的颊粘膜拭子 ,提取DNA ,采用ASO PCR方法检测IL 10 819位点基因多态性 ,比较重度慢性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果 IL 10 819C/T等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无显著性 (OR =1.377,P =0 .12 2 >0 .0 5 )。结论 IL 10 819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎遗传易感性无相关关系。  相似文献   

6.
目的 评价白细胞介素-4-590C/T(IL-4-590C/T)基因多态性与牙周炎易感性之间的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、ScienceDirect和Web of Science、CBM、CNKI、WanFang、VIP数据库,搜集国内外有关基因多态性与牙周炎相关性的病例对照研究,经文献筛选、资料提取和质量评价后,采用R 3.3.1软件进行Meta分析,按牙周病分类及人群种族进行亚组分析.结果 Meta分析结果 显示,总体:IL-4-590C/T等位基因频率及各基因型频率与牙周炎间无显著关联:(T vs C:OR=1.19,95%CI=0.811.76,P=0.37).亚组:高加索人种对于携带CC基因型而言,携带TT基因更具牙周炎易感性(TT vs CC:OR=1.75,95%CI=1.10~2.78,P=0.02),差异具有统计学意义,而该基因型在亚洲人种未见显著差异(P=0.63);在慢性牙周炎与侵袭性牙周炎中,均未发现IL-4-590C/T等位基因频率及基因型频率与二者存在易感性(以T vs C.为例,慢性牙周炎:OR=1.20,95%CI=0.75~1.90,P=0.45;侵袭性牙周炎:OR=1.17,95%CI=0.77~1.78,P=0.45).结论 IL-4-590C/T基因多态性与高加索人牙周炎易感性间有一定相关性,与亚洲人牙周炎易感性无关.  相似文献   

7.
目的研究白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)-251位点基因多态性与侵袭性牙周炎易感性的相关性。方法采用病例对照试验设计,从广东汉族人群中选择77例侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)患者(AgP组)及50例牙周健康者(健康对照组),采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性方法对IL-8-251位点基因进行检测,分析组间等位基因和基因型频率的分布差异。结果 IL-8-251A/T位点的基因型和A、T等位基因频率在AgP组和健康对照组的分布差异无统计学意义(P〉0.05)。结论未发现IL-8-251A/T位点基因多态性与中国广东汉族人群侵袭性牙周炎的患病易感性之间存在相关性。  相似文献   

8.
目的研究白细胞介素-6基因-174G/C、-572C/G多态性与冠心病和慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照实验设计,选择129例冠心病伴中重度慢性牙周炎患者、47例冠心病患者、131例中重度慢性牙周炎患者和121例健康者,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较IL-6基因-174、-572位点基因型和等位基因频率在各组间分布特点。结果IL-6基因-174位点C等位基因在各组检出率极低为0%~0.8%。GG、GC两种基因型和G、C等位基因频率在组间分布差异无统计学意义(P〉0.05)。IL-6基因-572位点CC、GC、GG三种基因型和C、G等位基因频率在健康组和牙周炎组间分布差异无统计学意义(P〉0.05),在冠心病组和非冠心病组间分布差异有统计学意义(P〈0.05),G等位基因在冠心病组的检出率明显高于非冠心病组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论IL-6基因-174位点在中国汉族人群中变异率低。-572位点的多态性与慢性牙周炎的易感性无关,与冠心病有关,-572位点G等位基因可能是冠心病的易感标志。  相似文献   

9.
目的 研究白细胞介素(IL)6基因-572位点(IL-6-572位点)多态性与重度慢性牙周炎敏感性的关系,以期从基因水平探讨慢性牙周炎的遗传学机制. 方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测93例重度慢性牙周炎患者和96名健康对照者的IL-6-572位点基因多态性,比较两组间此位点基因型分布和等位基因频率的差异. 结果 IL-6-572位点CC、CG、GG基因型在牙周炎组和健康对照组的分布频率分别为52.7%、40.9%、6.4%和67.7%、31.3%、1.0%,3种基因型在牙周炎组与对照组的分布差异有统计学意义(P<0.05);等位基因G、C在牙周炎和对照组之间的比例分别为26.9%、73.1%和16.7%、83.3%,其频率分布差异亦有统计学意义(P<0.05).相对于CC基因型,暴露于CG基因型+GG基因型的相对危险度为1.88(95%CI:1.04-3.40,P<0.05). 结论 本组人群患重度慢性牙周炎的易感性与IL-6-572位点基因多态性有关,其风险随等位基因G的增加而显著增加.  相似文献   

10.
目的探讨白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)启动子区域基因多态性与广泛型侵袭性牙周炎易感性的关系。方法收集30例广泛型侵袭性牙周炎患者和30名健康对照者的颊黏膜拭子,提取基因组DNA,采用PCR-RFLP方法检测IL-10基因启动子-1082G/A、-819C/T、-592A/C位点基因多态性,比较广泛型侵袭性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果IL-10-1082G/A、-819C/T、-592A/C位点等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论IL-10启动子区基因多态性与汉族人群广泛型侵袭性牙周炎易感性无明显相关关系。  相似文献   

11.
12.
目的 探讨宁夏地区回族人群中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因多态性与慢性牙周炎的关系.方法 选取96例宁夏地区回族慢性牙周炎患者和104例回族健康对照者,抽取外周静脉血,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片...  相似文献   

13.
BACKGROUND: Severe forms of periodontitis are suggested to have a genetic basis. OBJECTIVE: The aim of the present investigation was to study the association of gene polymorphisms related to some immune regulation components (G-308A TNFA, Q551R IL-4RA and C-159T CD14) with severe chronic periodontitis. MATERIALS AND METHODS: Sixty patients (aged 36-74 years; mean 54.5+/-8.5) with severe and generalized chronic periodontitis were included. The patients exhibited bone loss >50% at all teeth. Thirty-nine periodontally healthy subjects between 35 and 78 years of age (mean 51.0+/-10.9) were recruited as controls. DNA was isolated from peripheral blood cells and genotyping was performed by combination of PCR and restriction endonuclease mapping. RESULTS: While gene polymorphisms for TNFA and IL-4RA did not show any association with severe chronic periodontitis, the analysis of the -159 CD14 gene polymorphism revealed significant differences between test and control groups. The proportion of subjects that exhibited the TT genotype was significantly smaller in the group with severe periodontitis than in periodontal healthy group (p=0.028; Fisher's exact test). The C allele carriage was 90% in the periodontitis group and significantly higher than in the healthy control group (72%). CONCLUSION: It is suggested that the -159 CD14 gene polymorphism is associated with chronic periodontitis in Caucasian subjects of a north European origin.  相似文献   

14.
目的研究慢性牙周炎人群与牙周健康人群白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)基因启动子甲基化水平差异,探讨IL-6基因启动子甲基化与慢性牙周炎易感性的关系。方法慢性牙周炎组44例,健康对照组45例。颊黏膜棉拭子提取样本DNA,甲基化特异性聚合酶链反应检测IL-6基因启动子的甲基化阳性率。结果慢性牙周炎组IL-6基因启动子甲基化阳性率为68.18%;健康对照组甲基化阳性率为93.33%,两组差异有统计学意义(χ2=9.108,P=0.003)。结论 IL-6基因启动子甲基化可能与慢性牙周炎的易感性相关。  相似文献   

15.
陈栋  魏宁  鲍晓妮  汪黎明  周春飞  张于凌  张洁 《口腔医学》2012,32(9):518-520,531
目的 研究IL-6、IL-6R和IL-4基因组单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与上海地区汉族人群慢性牙周炎患者的相关性。方法 应用TaqMan荧光实时定量PCR方法,对128例牙周正常者和198例中度以上慢性牙周炎患者的IL-6 -572G/C、IL-6R 48892A/C和 IL-4 -590C/T等3个单核苷酸多态性位点进行分析。应用SPSS 17.0软件包对数据进行χ2检验分析。结果 分析显示这3个位点的基因型频率与等位基因频率在牙周正常组和慢性牙周炎组间的分布差异均无显著性。结论 IL-6 -572G/C、IL-6R 48892A/C和 IL-4 -590C/T基因组单核苷酸多态性位点与上海地区汉族人群的慢性牙周炎易感性无显著相关性。  相似文献   

16.
Recent studies have focused on genetic polymorphism of the interleukin-6 (IL-6) gene, which has led to a better understanding of the intricate interactions between host response, microorganisms, and genetics. Genotype prevalence appears to vary by the race and ethnicity of the population studied. We used a polymerase chain reaction technique to determine the prevalence of single nucleotide polymorphism in IL-6 at position -174 G>C in a population of 30 South Indians. Blood samples were collected from 15 chronic periodontitis patients and 15 healthy controls. The results showed that the G/G genotype was significantly more frequent in the chronic periodontitis group and that the C/C genotype was significantly more frequent in the control group (P = 0.0069 for both). The G allele was more frequent in chronic periodontitis patients (76.67%), whereas the C allele was more frequent in the control group (73.33%). Among chronic periodontitis patients, the odds ratio for having the G allele, as compared with the controls, was 9.04. In this population, the presence of the G/G genotype of IL-6 (-174) might increase susceptibility to chronic periodontitis, whereas the C/C genotype may have a protective effect.  相似文献   

17.
目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子区-308、-238位点单核苷酸多态性(SNP)改变对慢性牙周炎及冠心病的影响。方法:根据慢性牙周炎及冠心病的诊断及纳入标准收集73例单纯冠心病(CHD)患者、107例慢性牙周炎(CP)患者、114例CP合并CHD患者及138名健康对照者(HC),检查这些患者的牙周状况,取颊黏膜拭子提取其基因组DNA,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性的方法检测TNF-α-308位点G〉A及-238位点G〉A的基因型分布并分析其基因多态性与慢性牙周炎及冠心病易感性的关系.结果:TNF-α-238位点G〉A基因型频率在各组间无显著性差异(P〉0.05),-308位点G〉A的基因型分布在冠心病患者较健康对照者之间有统计学差异(P〈0.05),携带变异基因型GA或AA的个体较野生基因型GG个体冠心病发病风险增加2.87倍(95% CI:1.316-6.250,P=-0.008),但是-308位点基因变异与牙周炎发病无关(P〉0.05).结论:TNF-α启动子区-308位点单核苷酸多态性与冠心病的易感性有关,与牙周炎的发病无关。  相似文献   

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