系统性红斑狼疮合并尿崩症一例

系统性红斑狼疮(SLE)与尿崩症(DI)并存鲜见报道。我院1990年至今共收治SLE263例，2000年10月发现1例SLE合并DI，随访至今。现予以报道。     

系统性红斑狼疮合并皮肤分枝杆菌感染一例

系统性红斑狼疮(SLE)合并皮肤分枝杆菌感染的病例较少见,近日我院收治了1例患者,现报告如下。患者女,45岁。因红斑狼疮(LE)7年,双上肢多发红斑结节半年于2004年11月16日入院。患者7年前因雷诺现象、反复发热,于本院查抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体阳性,诊断SLE,予泼尼松20mg/d,氯     

系统性红斑狼疮合并重度脂肪性肝炎1例

患者，女，36岁，因阵发性腹痛伴呕吐、腹泻27d，剖腹探查术后26d，疑似癌性腹水，于2002年5月13日入院。入院查体：颈部可及数枚黄豆大的淋巴结，腹稍膨隆，满腹轻压痛，腹水征阳性。实验室检查：三大常规、血沉、嗜酸细胞计数、生物化学检查、粪便隐血、血清肿瘤标记物等指标均正常；多次腹腔穿刺示渗出液，红细胞、白细胞轻度增加，以单个核细胞     

系统性红斑狼疮合并主动脉夹层动脉瘤一例报告及文献复习

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种多系统和多脏器损害的自身免疫疾病。血管病变多累及小血管 ,而中等大小和大血管受累少见。SLE合并主动脉夹层动脉瘤 (aorticdissectinganeurysm )国内尚未见文献报道 ,现将我们工作中遇到的 1例报道如下 ,并结合文献进行综合分析。1　病历摘要患者 :女性 ,4 5岁。主因反复关节肿痛 7年 ,突发腹痛 6h于 2 0 0 2年 8月 15日入院。患者于 1995年出现双手腕、掌指、指间关节及双肘、膝、踝关节肿痛 ,伴晨僵约 1h ,无皮疹、皮下结节 ,无脱发、光过敏、口腔溃疡 ,类风湿因子 (RF)阳性 …     

系统性红斑狼疮合并强直性脊柱炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性疾病，病因不明，可能与激素、环境、遗传等因素作用引起机体免疫调节紊乱有关。SLE与皮肌炎(dermatomyositis，DM)、硬皮病、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)、下燥综合征(Sjoegren syndrome，SS)等合并．而与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)合并鲜有报道。现将我们在工作中遇到的1例SLE合行AS患者报道如下。     

糖尿病合并系统性硬化症一例

患者女 ,44岁 ,农民。 2 0 0 1年 2月 1 2日来院就诊。 2年前因口渴、多饮 ,饮量达 2 50 0ｍｌ/ｄ以上 ,伴多食、消瘦而诊断糖尿病。当时空腹血糖曾高达 2 0ｍｍｏｌ/Ｌ ,尿糖 (+++) ,服糖适平后好转。以后不规则服药 ,“三多”症状不重。近 1年余双手各指遇冷呈青紫色伴胀麻感 ,遇暖好转。同时双手及双足皮肤逐渐发紧 ,关节活动不灵活 ,进行性加重。无明显吞咽障碍及气短 ,听力正常。既往体健。母有糖尿病。体检 :一般状况好。身高 :1 65ｃｍ ,体重 :55ｋｇ。双手皮肤呈暗紫色 ,皮肤凉。各手指皮肤肿胀发紧 ,不能捏起。皮肤凉、肿、紧 ,范…     

系统性红斑狼疮合并巨细胞病毒感染所致肝损害一例

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserthymatosus,SLE)是一种多系统受累的自身免疫疾病 ,当同时并发肝肾功能损害时 ,治疗上比较困难 ,我们曾遇到 1例合并严重肝损害的SLE ,现报告如下。患者 :男性 ,15岁。因肌痛 7个多月 ,发热、关节疼痛 3个月 ,于 2 0 0 1年 6月收入院。入院情况 :患者于 2 0 0 0年 11月无诱因出现肌痛 ,上楼、下蹲困难。 2 0 0 1年 3月起发热 ,体温 39℃ ,咽痛 ,4月在我院门诊发现双耳后、颈后、腋下淋巴结肿大 ,血白细胞 4 5× 10 9/L ,血红蛋白 10 0 g/L ,天冬氨酸转氨酶 (AST) 38U/L ,乳酸脱氢酶 (LDH) 4 2 9U/L…     

系统性红斑狼疮合并成人呼吸窘迫综合征一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)合并成人呼吸窘迫综台征(ARDS)临床罕见，目前为止，国外文献报道10余篇，国内尚来见报道。我科于2003年收治1例女性患者，现报告并复习文献如下。     

系统性红斑狼疮合并奴卡菌感染一例

系统性红斑狼疮合并奴卡菌感染一例曾小峰刘永杰何进董怡患者女，３１岁。因间断发热、关节痛、口腔溃疡１年半，咳嗽２个月，抽搐１０天于１９９５年１月２７日收入我院。患者于１９９３年７月无明显诱因出现低热，外院按结核治疗半年。１９９４年出现脱发，口腔溃疡，关...     

系统性红斑狼疮合并脑脓肿一例

患者,女,51岁。1999年因低热,面部蝶形红斑,多关节肿痛,抗核抗体（ANA）1：1000（＋）,双链-DNA（ds—DNA）（＋）,外周血白细胞3．5×10^9／L,红细胞2．95×10^9／L诊断为系统性红斑狼疮。2008年12月患者出现左髋、膝关节肿痛,伴发热。肺CT检查发现右肺上叶、下叶背段渗出,疑炎症可能。     

儿童大疱性系统性红斑狼疮一例

大疱是系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)少见的急性皮损 ,常由日光促发 ,为表皮基底层水肿变性和真皮上部严重水肿所致 ,据推测真皮 130 0 0 0抗原 抗体反应是导致水疱的直接原因 ,现报道 1例如下。患儿 :女性 ,12岁。因反复发热 1年 ,皮肤大疱伴全身浮肿 10ｄ入院。患儿 1年前开始反复发热 ,伴全身暗红色斑疹 ,以颜面及胸背部为著。 10ｄ前日晒后颜面、上胸背突然起水疱 ,发热 ,体温达 39 5℃ ,伴尿少 ,全身浮肿。体检 :一般情况可。心肺无异常。腹稍膨隆 ,左腹轻压痛 ,肝肋下可及 2ｃｍ ,质…     

重症肌无力合并系统性红斑狼疮1例

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者可并发自身免疫性疾病,如甲状腺毒症、类风湿性关节炎、干燥综合征[1,2],并发系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)较少,现报道1例重症肌无力并发SLE。     

席汉氏综合征合并系统性红斑狼疮1例

近几年随着诊疗水平的提高,席汉氏综合征多有报道,但同时合并系统性红斑狼疮尚未有报道.现报道一例如下. 1 临床资料 患者女性,39岁.因＂头晕、呕吐1周,发热、精神异常、失语1天＂入院.既往2003年有产后大出血及输血史.患者产后无乳汁分泌,停经,阴毛、腋毛脱落,有乏力、怕冷、脱发症状.     

肝血管瘤合并系统性红斑狼疮2例报告

目的 总结肝血管瘤合并系统性红斑狼疮的诊治经验.方法 回顾性分析我院收治1例、文献报道1例肝血管瘤合并系统性红斑狼疮患者的临床资料,并探讨其病因学相关性.结果 系统性红斑狼疮理论上具有导致形成肝血管瘤的病因基础.此2例肝血管瘤合并系统性红斑狼疮患者起初均表现为难以解释症状的肝血管瘤.此2例患者均经过以糖皮质激素为主的治疗后好转.结论 临床工作者遇到难以解释症状的肝血管瘤时应警惕肝血管瘤并存系统性红斑狼疮的可能.肝血管瘤合并系统性红斑狼疮宜采用手术和糖皮质激素治疗.     

晚发性系统性红斑狼疮1例报告

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的全身性自身免疫性疾病,典型者多发病于20～40岁的育龄女性,50岁以上发病者较为少见,后者被称为晚发性系统性红斑狼疮(late onset systemic lupus erythematosus,LOSLE)。1病例介绍患者,女,81岁,因"咳嗽,咳痰40 d"入院,患者于40 d前无明显诱因出现咳嗽,阵发性,以夜间明显,痰多,白色黏痰,偶有黄色脓痰。时有胸闷,无喘息。病程中有对称性关节疼痛,累及双手、腕关节,     

系统性红斑狼疮误诊一例

患者,女,23岁.1年多前无明显诱因出现双大腿肌肉酸痛,乏力伴活动障碍,并逐渐出现双肩胛区肌肉、双上肢肌肉疼痛和乏力,双手不能上抬.在当地医院诊为自身免疫性贫血,给予激素等对症治疗后好转,不规则服用激素治疗1个月后停药.     

系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血三例分析

弥漫性肺泡出血是系统性红斑狼疮(SLE)患者一种罕见而严重的并发症。现将我们诊治的582例SLE患者中确诊的资料完整的3例弥漫性肺泡出血报告如下。     

系统性红斑狼疮合并支气管囊肿误诊为肺结核一例报告

<正>支气管囊肿属于先天性疾病,患者一般无症状,诊断较困难,临床上易误诊为肺结核、肺癌、纵隔肿瘤或转移瘤等。本文报告本院一例系统性红     

系统性红斑狼疮合并胃癌1例

据文献报告系统性红斑狼疮(SLE)和各种恶性肿瘤有关联。现将笔者遇到SLE合并胃癌1例报告如下。