含氯法齐明联合方案治疗耐多药结核疗效分析

目的评价含氯法齐明联合方案治疗耐多药结核病的效果。方法对28例耐多药复治肺结核病病人使用含氯法齐明联合方案进行抗结核治疗,每月监测痰涂片找抗酸杆菌及结核菌培养。治疗后12个月细菌学检结果均为阴性为治愈。观察其治疗效果,并分析治疗失败与纤维病灶面积/总病灶面积比值的相关性。结果自身对照显示含氯法齐明联合方案对耐多药肺结核治愈率78.6%,优于一线抗结核药物联合方案差异有统计学意义（P〈0.05）。纤维病灶面积/总病灶面积〈50%组治疗成功率高于≥50%组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论含氯法齐明联合方案对耐多药结核病有较好疗效。     

含贝达喹啉氯法齐明方案治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的 分析在含贝达喹啉、氯法齐明治疗方案对耐多药肺结核患者的临床疗效。方法 收集2020年9月至2022年7月温州市第六人民医院耐多药肺结核患者60例分为观察组和对照组,各30例。对照组使用利奈唑胺、左氧氟沙星（或莫西沙星）、环丝氨酸、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,观察组使用贝达喹啉、氯法齐明替代吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,其他药物相同,2组均观察24周。根据治疗24周痰培养转阴率和肺部病灶吸收率评估有效性,分析心电图QTc变化、肝功能异常、胃肠道反应等评估用药安全性。结果 观察组治疗8周、12周痰菌转阴率分别为79%(22/28)和21%(6/28),高于对照组的62%(18/29)和17%(5/29)(P<0.05);观察组短期有效率93%(26/28)高于对照组76%(22/29)(P<0.05)。在安全性上,观察组2例因QTc间期延长,退出治疗组;对照组中1例因肝衰竭退出,2组的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 含贝达喹啉、氯法齐明方案治疗耐多药肺结核短期临床疗效及耐受性均较好。     

氯法齐明联合抗结核药物对耐多药结核病痰菌转阴情况及空洞闭合情况的影响研究

目的探索氯法齐明联合抗结核药物对耐多药肺结核病的痰菌转阴情况及空洞闭合情况的影响。方法 87例耐多药肺结核病患者,依据治疗方式不同分为对照组(43例)和实验组(44例)。对照组采取抗结核药物方案治疗,实验组采用氯法齐明联合抗结核药物治疗。比较两组患者治疗后6、18个月的痰菌转阴情况及空洞闭合情况。结果实验组患者治疗后6个月培养转阴率70.45%、涂阳转阴率65.91%均高于对照组的48.84%、44.19%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后18个月,两组患者培养转阴率与涂阳转阴率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月及18个月,两组患者的空洞闭合情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氯法齐明联合抗结核药物方案治疗耐多药肺结核病效果确切,治疗6个月后的培养转阴与涂阳转阴情况显著升高,关于肺结核患者未进行长期随访,远期效果无法确定,存在不足,有待进一步研究。     

含氯法齐明联合方案治疗耐多药肺结核患者的临床效果和安全性分析

目的分析含氯法齐明联合方案治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)患者的临床疗效和安全性。方法选择湖北省荆州市胸科医院2016年2月至2018年6月住院或门诊治疗的120例MDR-PTB患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为两组,每组各60例,对照组予以五种抗结核药物联合方案治疗,观察组在对照组基础上加用氯法齐明。比较两组患者治疗第6、12、18、24个月不同时间点痰菌阴转、病灶吸收等情况,同时观察两组患者治疗期间并发症发生情况。结果观察组患者治疗第6、12、18、24个月不同时间点涂阳阴转率、培阳阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗第6、12、18、24个月不同时间点病灶吸收有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论含氯法齐明联合方案治疗MDR-PTB患者疗效显著,且不会增加并发症发生率。     

联合氯法齐明方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的：探讨氯法齐明联合其他抗结核药物治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法：72例耐多药肺结核患者,随机分为试验组32例和对照组40例,观察治疗6、18个月末痰结核菌阴转率、胸部X线病灶和空洞变化情况等。结果：治疗6个月末试验组的涂阳阴转率、培阳阴转率、病灶显吸率分别为81．3％、84．4％、37．5％,均高于对照组的57．5％、62．5％、15．00．4,差异有统计学意义（P〈0．05）,其他结果2组无明显差异（P〉0．05）。结论：联合氯法齐明方案治疗耐多药肺结核可以提高疗效、缩短疗程,特别是在强化期具有明显的优势。     

耐多药肺结核患者应用含左氧氟沙星和卷曲霉素联合化疗方案治疗的临床效果探究

目的探讨耐多药肺结核患者应用含左氧氟沙星和卷曲霉素联合化疗方案治疗的临床效果。方法选取2015年7月至2016年7月来我院收治的90例耐多药肺结核患者。按照随机数字表的方法进行分组,分为观察组和对照组,两组均给予利福喷汀、异烟肼、吡嗪酰胺,对照组在此基础上给予乙胺丁醇、链霉素联合治疗,观察组则增加左氧氟沙星和卷曲霉素联合使用,比较两组的临床疗效、不良反应发生率。结果观察组的痰菌转阴率、空洞的闭合率及病灶吸收的有效率分别为88.9%、62.2%、88.9%,均高于对照组的62.2%、35.6%、73.3%,两组差异有统计学的意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率也表现出统计学的意义(P<0.05)。结论应用含左氧氟沙星和卷曲霉素联合化疗方案治疗耐多药肺结核患者,能够提高临床效果,改善患者的痰菌转阴率、空洞的闭合率及病灶吸收的有效率,不良反应小,值得临床推广使用。     

加替沙星治疗复治耐多药肺结核的近期疗效观察

目的:评价加替沙星在复治耐多药肺结核治疗中的效果。方法:将96例复治耐多药肺结核患者随机分为治疗组48例,对照组48例;对照组方案3PaZEPtCa/5PaZEPt/10PaEPt,治疗组加加替沙星。比较痰菌、X线变化及药物不良反应。结果:满疗程后,痰菌转阴、X线病灶有效率,治疗组分别为81.25%,85.4%,对照组分别为52.1%,58.3%,两组间差异有极显著性(P<0.01)。结论:加替沙星治疗复治耐多药肺结核,可提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,值得推广应用。     

氧氟沙星与力克肺疾治疗耐多药肺结核

目的观察氧氟沙星和力克肺疾化疗方案对耐多药肺结核的疗效。方法106例耐多药肺结核患者分为治疗组和对照组各53例,治疗方案分别为3AKCDOT/9LDOT/6LDO和3AKLTEZ/9LTEZ/6LTE。结果治疗3个月、6个月、12个月及疗程结束时治疗组痰菌阴转率(26.4%、77.5%、81.1%、83.0%)与对照组相比(13.2%、50.9%、54.7%、56.6%)有显著差异(P<0.01),疗程结束时肺部病灶吸收率及空洞闭合率均高于对照组(P<0.05,P<0.05)。结论氧氟沙星与力克肺疾的方案治疗耐多药肺结核安全有效,值得推广。     

阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

目的 观察并评价阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的效果.方法 将101例复治涂阳耐多药肺结核患者随机分为治疗组52例和对照组49例;化疗方案:治疗组以阿莫西林/克拉维酸钾、左氧氟沙星为主,联合吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸异烟肼、利福喷叮;对照组以左氧氟沙星为主,联合用药同治疗组;所有病例疗程均为12个月.结果 治疗中途因药物不良反应终止治疗5例,治疗组实际完成50例,对照组实际完成46例.至疗程结束,治疗组痰菌阴转率为78.0%,对照组痰菌阴转率为56.5%,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组病灶吸收有效率为78.0%,空洞闭合有效率为82.0%,病灶吸收有效率及空洞闭合有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05).结论 阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药品不良反应低,值得在临床上推广应用.     

微卡菌苗联合抗痨药物治疗耐多药性肺结核60例疗效分析

目的 探讨微卡菌苗联合抗痨药物治疗耐多药性肺结核的临床效果.方法 对药敏试验证实为耐多药性肺结核的患者60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用单纯抗痨药物治疗,观察组在对照组的基础上加用微卡菌苗治疗,分析两组的治疗效果.结果 对照组阴转率70%,观察组阴转率96.7%.两组阴转率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).对照组空洞闭合率66.7%,观察组空洞闭合率90%.两组空洞闲合率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论 本组常规抗痨治疗的基础上.加用微卡菌苗治疗,阴转率显著高于常规抗痨治疗组(P<0.05),空洞闭合率显著高于常规抗痨治疗组(P<0.05),使用方便,不良反应少,值得临床推广应用.     

环丝氨酸治疗耐多药肺结核的不良反应分析

目的分析环丝氨酸治疗耐多药肺结核的不良反应。方法选取我院就诊的耐多药肺结核患者102例,随机分为观察组(耐药结核病化学治疗指南治疗)和对照组(常规治疗)各51例。对比两组不良反应。结果观察组病灶吸收率96.15%显著高于对照组68.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生率13.73%显著少于对照组25.49%(P<0.05)。结论环丝氨酸治疗耐多药肺结核疗效确切,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

莫西沙星与抗结核药物联用对多重耐药肺结核病患者抗结核分枝杆菌的疗效评价

目的:评价莫西沙星与抗结核药物联用对多重耐药肺结核病(MDR-PTB)患者抗结核分枝杆菌的疗效,为多重耐药肺结核病的临床治疗提供参考。方法:选取2016年1月—2017年3月间在院的经细菌培养为多重耐药肺结核病患者109例资料,随机分为治疗组54例和对照组55例;治疗组患者给予莫西沙星、帕司烟肼、氯法齐明、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗6月,随后使用莫西沙星、帕司烟肼、氯法齐明、吡嗪酰胺治疗9月;对照组患者给予左氧氟沙星,其余用药及疗程与治疗组相同,治疗时间均为15月。结果:109例患者中全疗程完成治疗80例(治疗组为41例,对照组为39例),治疗组患者在疗程结束后痰菌阴转率为85.37%高于对照组为58.97.0%(P<0.05),病灶缩小率为92.68%高于对照组为69.23%(P<0.05),空洞闭合率为68.29%高于对照组为30.77%(P<0.05),不良反应的发生率为21.95%稍高于对照组为20.51%,经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星的联用治疗多重耐药肺结核病患者的疗效优于左氧氟沙星的联用,且安全性好,可以作为治疗多重耐药肺结核病的联合用药。     

含左氧氟沙星及卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的探讨耐多药肺结核患者采用含左氧氟沙星和卷曲霉素化疗方案的临床疗效。方法选择我院于2012年1月至2013年6月期间收治的耐多药肺结核患者88例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。两组均给予利福喷汀、对氨基水杨酸钠异烟肼片、吡嗪酰胺治疗,在此基础上,对照组患者增加链霉素、乙胺丁醇联合治疗,观察组患者增加左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果在6个月、12个月、18个月时,观察组痰液转阴率均显著优于对照组,差异显著P<0.05;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异P<0.05。结论耐多药肺结核患者化疗方案中,采用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗为主,可有效提高临床疗效,可推广应用。     

含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评价含加替沙星和卷曲霉素联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将115例患者随机分为治疗组58例,对照组57例,治疗组以加替沙星和卷曲霉素为主,联合对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;对照组以氧氟沙星和链霉素为主,联合药物同治疗组,疗程均为21个月。结果治疗组痰菌阴转率84％,对照组痰菌阴转率60％,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）治疗组病灶显著吸收率50％,空洞闭合率68％,对照组病灶显著吸收率27％,空洞闭合率45％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）结论含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗MDR—PTB有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为耐多药肺结核化疗的主要选择方案之一。     

胸腺肽联合抗结核药物治疗耐多药涂阳肺结核疗效观察

目的观察胸腺肽联合抗结核药物治疗耐多药涂阳肺结核的临床疗效。方法 121例耐多药涂阳肺结核患者随机分为对照组(单纯化疗组)67例和治疗组(胸腺肽联合化疗组)54例。对照组采用6ZEAKCFX/18ZELFX化疗方法治疗。治疗组在对照组相同抗结核化疗方案基础上联合胸腺肽治疗3个月。观察治疗后第3个月末、第6个月末及第12个月末两组患者的临床效果。结果 3个月末,痰菌阴转率治疗组为81.5%,高于对照组的58.2%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为85.2%,高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。6个月末,痰菌阴转率治疗组为90.7%,高于对照组的71.6%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为92.6%,高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。12个月末,痰菌阴转率治疗组为92.6%,高于对照组的77.6%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为94.4%,高于对照组的80.6%(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药涂阳肺结核能明显促进痰菌转阴,病灶吸收,空洞闭合,可以作为耐多药涂阳肺结核的辅助用药之一。     

含力克菲蒺及加替沙星方案治疗耐多药肺结核病

目的观察和评价含力克菲蒺及加替沙星联合化疗方案对耐多药结核病(MDR-TB)的疗效。方法将62例耐多药肺结核病患者随机分为试验组31例和对照组31例;化疗方案:试验组以力克菲蒺(D)及加替沙星(G)为主,联合丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z)、阿米卡星(K)、乙胺丁醇(E);对照组用丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿米卡星、乙胺丁醇,疗程均为24个月。结果试验组痰菌阴转率65%,对照组痰菌阴转率32%,二者有显著性差异(P<0.05)。结论含力克菲蒺及加替沙星方案治疗耐多药肺结核病有助于患者痰菌阴转和病灶吸收好转,药物不良反应低,值得在临床推广应用。     

左氧氟沙星配合抗结核药物对耐多药肺结核患者痰菌转阴的疗效及其对病灶改善的影响

目的:评价左氧氟沙星配合抗结核药物对耐多药肺结核患者痰菌转阴的疗效及其对病灶改善的影响。方法:选取2016年1月—2018年12月间收治的耐多药肺结核患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=30)与对照组(n=30);对照组患者给予常规抗结核药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗不同时段痰菌转阴的有效率、病灶吸收率、空洞闭合率和用药期间不良反应的发生率以及治疗后生存质量评分值的差异。结果:观察组患者用药治疗后痰菌转阴率显著优于对照组(P<0.05),病灶吸收率、空洞闭合率显著优于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(26.67%()P<0.05),各项生存质量评分值均显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与抗结核药物联用治疗耐多药肺结核患者有效改善了其临床症状和生存质量,提高了病灶吸收率以及空洞闭合率,且安全性较高。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应探析

目的研究分析对耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗的疗效与不良反应。方法挑选2014年1月至2016年1月我院所收治102例耐多药肺结核患者进行本次研究,根据随机双盲法将患者分成观察组与对照组,每组51例患者。对照组执行常规抗结核治疗手段,观察组在执行常规治疗手段基础上增加左氧氟沙星治疗方法。对比两组患者的临床疗效以及不良反应出现率。结果对比两组治疗6个月好转率,观察组好转率为86.3%,对照组为47.1%,观察组明显比对照组要高(P<0.05);对比两组治疗12个月好转率,观察组好转率为96.1%,对照组为60.8%,观察组明显比对照组要高(P<0.05)。对比两组不良反应出现率,观察组为3.9%,对照组为19.6%,观察组明显比对照组低(P<0.05);差异均具有统计学意义。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核,疗效显著,不良反应出现率,值得大力推广运用。     

加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的 观察加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组和对照组各25例.对照组采用常规抗结核治疗方案;治疗组在对照组治疗基础上于强化期每天加用注射用加替沙星0.4g.2组疗程均为8个月.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的88%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核效果显著,值得临床推广应用.     

左氧氟沙星(左氧)控制耐多药肺结核感染的疗效及安全性

目的探讨左氧氟沙星(左氧)控制耐多药肺结核感染的疗效及安全性。方法选取2017年2月至2018年3月我院收治的86例耐多药肺结核感染患者,按照患者入院先后顺序将其分为对照组(43例)和观察组(43例),所有患者入院后均给予抗结核性基础联合用药,对照组患者在联合用药基础上给予氧氟沙星治疗,观察组患者在联合用药基础上给予左氧氟沙星(左氧)治疗,观察两组患者抗酸杆菌转阴情况及不良反应情况。结果观察组治疗3个月和治疗18个月抗酸杆菌转阴率分别为58.14%、86.05%,对照组治疗3个月和治疗18个月抗酸杆菌转阴率分别为41.86%、65.12%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率(18.60%)明显比对照组不良反应发生率(30.23%)更低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采取左氧氟沙星(左氧)控制耐多药肺结核感染临床疗效好,且不良反应较少,值得临床借鉴应用。