布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的考察布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取56例哮喘急性发作的患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组在此基础上加用布地奈德气雾剂,连续治疗7 d,比较临床疗效、主要肺功能指标及不良反应等。结果对照组总有效率为78.6%,治疗组为92.9%,治疗组总有效率显著高于对照组,具有显著性差异(P<0.05);治疗组FEV、FEV1、FEV/FEV1等肺功能指标改善情况明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);两组均未发生严重的不良反应。结论布地奈德气雾剂用于治疗哮喘急性发作,可改善患者肺功能指标,提高临床疗效,且安全、可靠,具有一定的临床推广意义。     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院收治的支气管哮喘患者210例,按照随机数字表法随机分为观察组(106例)和对照组(104例)。对照组按GINA阶梯方案吸入布地奈德气雾剂,观察组在对照组的基础上口服罗红霉素150mg,2次/d,3个月为1个疗程。结果观察组总有效率(98.11%)显著高于对照组(86.54%),P<0.05;两组患者治疗前FEV1、PEF及FVC值无显著性差异,P>0.05;治疗后观察组FEV1、PEF及FVC值均显著高于对照组,P<0.05。结论罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘具有较好疗效,值得临床借鉴。     

布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘临床观察

目的：观察布地奈德（普米克）气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：首次吸入最小剂量为200μg/d，最大剂量μg/d，喘息控制后，在短期内减至200－400μg/d，以后根据临床症状，最高呼气峰流速值（PEF），布地奈德逐渐减至最小维持剂量。结果：治疗后与治疗前相比，经成组t检验，P均＜0．01，PEF％均有明显上升，结论：布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘安全有效，方法简便。     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘86例临床分析

目的：通过与单纯吸入布地奈德气雾剂（对照组）组比较,分析罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效。方法：将86例门诊支气管哮喘患者随机分为两组,采用单纯吸入布地奈得气雾剂治疗为对照组,采用罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗为观察组,比较两组治疗前后临床症状。结果：与对照组相比,观察组治疗后哮喘患者在病症状态、发作次数、肺功能检查等方面改善更为明显。结论：罗红霉素具有抗炎和免疫调节作用,罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘可以提高疗效。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘伴发过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘(BA)合并过敏性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将BA合并AR患者69例随机分为观察A、B组和对照组,每组23例.对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察B组给予加倍剂量的布地奈德气雾剂.治疗后比较3组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试(ACT)评分,并观察其不良反应.结果 治疗后观察A、B组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P＜0.05),且均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后临床控制,显效,好转例数差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者均未见明显的药物不良反应.结论 与单用加倍剂量的布地奈德气雾剂比较,顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗BA合并AR的临床疗效显著且无明显不良反应.     

布地奈德治疗支气管哮喘67例临床观察

目的探讨布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2008年10月至2009年10月支气管哮喘67例,随机将上述患者分为观察组和对照组,对照组33例给予综合性治疗;观察34例在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液1次1mg,1日2次,以喷射雾化泵雾化吸入,两组患者均治疗10d,在治疗期间观察两组患者哮喘临床症状的缓解情况,定期对两组患者进行肺功能检查。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组总显效率为97.1%,与对照组总显效率84.8%相比,疗效明显提高,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德能够显著控制支气管哮喘急性发作症状,改善患者临床症状显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘40例分析

目的：探讨沙丁胺醇与布地奈德合用治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取支气管哮喘患者40例给予沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入,观察其疗效。结果：治疗1周后,临床控制率为62.5%,总体有效率为97.5%。患者第1秒用力呼气容积FEV1、用力呼气肺活量FVC、呼气峰流量PEF显著上调。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘短期疗效和长期疗效均满意,有效改善了患者肺功能,有望在临床上广泛应用。     

布地奈德加茶碱缓释剂治疗支气管哮喘40例

我们于1996年2月～1997年10月采用布地奈德定量气雾剂(普米克)及茶碱缓释剂(舒弗美)治疗支气管哮喘40例,报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 按照全国专业会议修订的哮喘标准选择病例40例,男24例,女16例。平均年龄38.6岁±12.0岁,平均病程12a。病情分轻度间歇、轻度持续、中度持续,不包括严重哮喘。有下列情况者     

博利康尼气雾剂治疗支气管哮喘临床观察

博利康尼 (Ｂｒｉｃａｓｏｌ)气雾剂是近年来应用于临床的选择性 β2 受体激动剂 ,为观察其疗效 ,我们对 32例支气管哮喘病人 ,经定量压力气雾器 (ＭＤＩ)吸入Ｂｒｉｃａｓｏｌ气雾剂 ,观察其临床疗效 ,并测定用药后肺功能的改善情况。报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　支气管哮喘病人均符合第一届全国哮喘会议所定诊断标准。所选病例共 32例 ,其中男 16例 ,女 16例 ;年龄 2 9～ 5 4岁 ,平均 39 1± 6 8岁。所有观察对象均在哮喘发作期进行。1 2　材料　Ｂｒｉｃａｓｏｌ气雾剂为定量压力气雾器 (ＭＤＩ)型 ,每喷含Ｂｒｉｃａｓｏｌ…     

布地奈德加茶碱缓释剂治疗支气管哮喘40例

我们于1996年2月～1997年10月采用布地奈德定量气雾剂(普米克)及茶碱缓释剂(舒弗美)治疗支气管哮喘40例,报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 按照全国专业会议修订的哮喘标准选择病例40例,男24例,女16例.平均年龄38.6岁士12.0岁,平均病程12 a.病情分轻度间歇、轻度持续、中度持续,不包括严重哮喘.有下列情况者不作观察对象:①重症糖尿病;②甲状腺机能亢进;③青光眼;④高血压、心功能不全;⑤孕妇、哺乳期妇女;⑥1个月内曾服用皮质激素.     

氨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘疗效观察

目的为了缓解慢性持续性哮喘患者的痛苦并提高其肺功能,分析和探讨对患者进行氨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的可行性和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的150例慢性持续性哮喘患者分为对照组和观察组,其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入治疗,而观察组患者同时加用氨茶碱缓释片,对比和分析治疗组和观察患者的临床治疗效果及最大呼气流速(PEF)缓解情况。结果经过统计分析发现,对照组患PEF缓解情况明显不如观察组患者,两组比较差异具体统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性持续性哮喘患者在进行治疗的过程中采取氨茶碱缓释片和吸入布地奈德气雾剂联合用药,除了能够提供临床的治疗效果、减轻患者的痛苦以外,还有助于患者的肺功能的恢复,控制病情的进一步发作,值得推广和借鉴。     

多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化对支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的:探究多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化对支气管哮喘急性发作患者治疗效果.方法:回顾性选取104例我院支气管哮喘急性发作患者(2019-01～ 2020-01),52例采用布地奈德气雾剂雾化治疗列为对照组,52例采用多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化治疗列为实验组,两组均给予常规治疗.比较两组疗效、治疗前后哮喘控制评分(ACT)、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)]、炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)]水平.结果:实验组总有效率90.38％(47/52)高于对照组75.00％ (39/52) (P＜0.05);治疗后两组ACT评分均较治疗前升高,且实验组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组FVC、FEV1、PEF水平均较治疗前改善,且实验组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组血清IFN-γ、IL-4含量均较治疗前改善,且实验组IL-4低于对照组,IFN-γ高于对照组(P＜0.05).结论:支气管哮喘急性发作患者采用多索荼碱联合布地奈德气雾剂雾化治疗效果显著,可有效提高患者肺功能,控制哮喘发作,通过调节血清IFN-γ、IL-4水平,改善患者免疫功能.     

舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘109例

支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症反复发作,造成患者的巨大的身心、经济负担,作者使用舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘109例,对患者的身心健康的恢复,减轻经济负担起到了满意的效果,在临床值得推广。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘临床分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法90例哮喘急性发作患者随机分为两组。对照组(45例)应用常规方法治疗,治疗组同时加用布地奈德混悬液1mg(2mL),以氧气作为驱动力雾化吸人。治疗15min、1h和7d后,对比分析患者用药后症状缓解情况。结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,治疗组治疗后15min、1h及7d总有效率分别为71.11%、75.56%、88.89%。对照组治疗15min,1h及7d总有效率分别为51.11%、60%、66.67%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸人布地奈德混悬液治疗支气管哮喘,较常规方法治疗效果为好。     

沙丁胺醇气雾剂与布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液，观察比较2组的疗效和副作用。结果症状缓解、总显效率、肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

布地奈德气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病40例的临床观察

目的观察布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果与安全性,为临床诊治疾病提供参考依据。方法回顾分析2011年1月至2012年12月本院收治的AECOPD的患者的临床资料。随机分为两组,每组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂吸入治疗。结果经1周治疗后,治疗组与对照组比较,症状明显改善,治疗组总与效率92.5%,对照组总有效率75%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发生严重不良反应,治疗后各项生化指标化验正常。结论布地奈德气雾剂辅助常规治疗在AECOPD治疗中能提高疗效,无不良反应,安全可靠,值得推广。     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘40例疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘临床效果。方法选择笔者所在医院慢性持续性哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者治疗前后PEF改变情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=29.782,P=0.000<0.01);观察组治疗后PEF显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.612,P<0.01)。结论茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性持续性哮喘效果显著,值得借鉴。     

布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响及疗效观察

目的分析布地奈德对咳嗽变异性哮喘儿童血清IgE水平的影响及临床疗效观察。方法选择2009年6月至2012年2月我院诊治的咳嗽变异性哮喘儿童90例,随机分为治疗组和对照组各45例,所有患者均常规用药,治疗组在常规用药的基础上使用布地奈德雾化吸入。观察比较二组的血清IgE水平和临床疗效。结果治疗组的临床控制为20例,占44.44%;显效14例,占31.11%;好转8例,占17.78%;无效3例,占6.67%;总有效为42例,占93.33%。而对照组的临床控制为13例,占28.89%;显效12例,占26.67%;好转8例,占17.77%;无效12例,占26.67%;总有效为33例,占73.33%。两组总有效率比较,差别具有统计学意义(χ2=6.48,P<0.05);二者治疗前IgE水平比较,差别无统计学意义(t=1.75,P>0.05),二者治疗后比较,差别有高度统计学意义(t=11.85,P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能有效降低血清IgE水平,提高临床总有效率,安全有效,值得在临床上推广应用。