胰激肽原酶联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱48例临床疗效分析

目的探讨使用胰激肽原酶联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效及应用价值。方法选择2008年12月至2012年12月本院收治的88例糖尿病神经源性膀胱患者,其中40例给予常规基础治疗,设为A组;另48例在A组治疗的基础上再给予胰激肽原酶联合莫沙必利的药物治疗,设为B组。将A、B两组治疗前后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标进行对比分析;将A、B两组治疗后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标进行对比分析;将A、B两组总体有效率进行比较。结果治疗后A、B两组的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇均优于治疗前,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;B组治疗后的膀胱残余尿量优于A组治疗后,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;B组总体有效率为92.25%,A组总体有效率为72.91%,B组显著优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合莫沙必利药物治疗糖尿病神经源性膀胱较常规治疗疗效更显著;胰激肽原酶联合莫沙必利能更有效的减少患者膀胱残余尿量,有效率高,符合条件的患者可优先选用该方法用药。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效分析

目的探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱（DNB）的临床疗效。方法选择近5年内我院收治的60例DNB患者,其中30例运用常规基础治疗的方法治疗,设为对照组;另外30例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗,设为治疗组。比较两组治疗前后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标;比较治疗组和对照组治疗后的总体有效率。结果治疗后治疗组膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇均优于治疗前,结果有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总体有效率为93．33％,对照组总体有效率为73133％,两组比较,治疗组疗效显著优于对照组,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗DNB能够有效降低患者血糖、血脂、胆固醇及膀胱残余尿量含量,疗效显著,值得临床推广使用。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱50例的疗效观察

目的：研究莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果及安全性。方法将100名糖尿病神经源性膀胱患者随机分为对照组和实验组,对照组进行常规治疗,实验组在基本治疗的基础上利用莫沙必利联合胰激肽原酶进行治疗。结果治疗后,两组患者的血脂、血糖、胆固醇含量均有明显的降低,患者没有出现任何的不良反应。实验组治疗效果优于对照组。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经性源膀胱效果显著,安全、高效,值得医学者推广应用。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱50例疗效及安全性分析

目的观察莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及安全性。方法将2007年2月至2013年2月100例确诊患者按照平行分组的方法随机均分为对照组与观察组,各50例。两组患者均接受降糖、降压、调脂等基础治疗,观察组在此基础上应用莫沙必利联合胰激肽原酶进行治疗,比较两组疗效、治疗前后患者的膀胱残余尿量、生存质量、不良反应及随访情况等。结果对照组临床治疗总有效率为68.00%,明显低于观察组的94.00%(P<0.01);两组治疗后膀胱残余尿量均较治疗前出现明显降低(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后膀胱残余尿量与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后生存质量总评分较治疗前均明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后生存质量与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间,均无不良反应发生;两组均获随访12个月,观察组复发率明显小于对照组(P<0.01)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱,效果显著,值得临床推广。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效及安全性分析

目的 探讨莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效及安全性.方法 将120例糖尿病神经源性膀胱患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均接受基础治疗,包括降糖、降压、营养神经以及调节血脂等,观察组在此基础上加用莫沙必利与胰激肽原酶治疗,两组治疗时间均为3周.观察两组疗效、血糖、血脂、尿动力学、生活质量以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的65.00％(χ2=14.602,P＜0.0l);观察组不良反应发生率为8.33％,明显低于对照组的20.00％(χ2=11.368,P＜0.01).结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效显著,能够明显改善患者的临床症状及提高患者的生活质量,应在临床上加以推广并应用.     

莫沙必利与坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的观察莫沙必利与坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法选取40例2型糖尿病神经源性膀胱患者,给予莫沙必利与坦洛新联合治疗4周,比较治疗前后B超膀胱残尿量的变化。结果治疗后B超测定的残尿量（52±6）ml较治疗前的（190±21）ml明显减少,差异有统计学意义（t=6.677,P〈0.05））。结论莫沙必利、坦洛新联合治疗糖尿病神经源性膀胱,可以明显改善尿潴留,有较好的临床疗效。     

α-硫辛酸联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱的临床研究

目的 观察α-硫辛酸、莫沙必利联合治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效.方法 30例2型糖尿病神经源性膀胱患者,在良好控制血糖、血脂等代谢指标的基础上,给α-硫辛酸、莫沙必利联合治疗3周,比较治疗前后膀胱残余尿量及尿动力学指标的变化.结果 治疗3周及停药4周后患者膀胱残余尿量、平均尿流率、最大尿流率、逼尿肌压力分别为(62.5±27.8) ml和(61.3±21.6) ml、(8.3±1.9) ml/s和(7.9±2.1)ml/s、(10.7±1.8) ml/s和(10.3±1.6) ml/s、(25.6±2.7)cm H2O和(24.5 ±2.3)cm H2O,均优于治疗前的(128.3 ±72.5) ml、(5.2±1.3)ml/s、(8.4±1.2) ml/s、(18.1±1.2)cm H2O(t =4.01、4.21、3.45、3.52、3.68、3.47、3.33、3.24,均P＜0.01).结论 α-硫辛酸联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱有较好的临床疗效.     

电针治疗糖尿病神经源性膀胱临床疗效观察

目的 观察电针治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效.方法 将2010-2012年该院收治的糖尿病神经源性膀胱患者78例随机分为观察组和对照组各39例.对照组进行基础的药物治疗,观察组患者在药物治疗的基础上联合电针治疗.比较2组治疗前后膀胱残余尿量,观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组患者治疗后膀胱残余尿量均较治疗前减少,治疗后观察组膀胱残余尿量低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为92.3%高于对照组的51.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者在治疗过程中未见不良反应,观察组患者在治疗过程中针刺时产生酸胀,未发生其他不良反应,而且患者的血糖水平也控制在安全范围内.结论 对于糖尿病神经源性膀胱的患者来说,在药物治疗的基础上,进行电针治疗,可提高治疗的有效率,值得在临床推广使用.     

爱维治、弥可保联用治疗22例糖尿病神经源性膀胱的临床观察

目的观察爱维治、弥可保联合治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效。方法22例2型糖尿病神经源性膀胱患者,予爱维治、弥可保联合治疗两周,比较治疗前后B超膀胱残余尿量的变化。结果治疗后B超测定的膀胱残余尿量较治疗前有明显减少(t=10.601,P<0.01)。结论爱维治、弥可保联合治疗糖尿病神经源性膀胱有较好的临床疗效。     

甲钴胺联合甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效观察

目的通过B超检查糖尿病神经源性膀胱患者残余尿量和患者临床症状来评价甲钴胺联合甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法选择糖尿病神经源性膀胱患者104例随机分为2组,对照组仅给予基础治疗,治疗组为基础治疗+甲钴胺+甲氧氯普胺。结果治疗后治疗组患者膀胱残余尿量减少量为(103±36)mL,对照组膀胱残余尿量减少量为(68±21)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状治疗组也明显好于对照组,差异有统计学意义。结论甲钴胺联合甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱效果显著。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病神经原性膀胱观察

目的探讨胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病神经原性膀胱的效果。方法治疗组甲钴胺500ugl次,d,im联合胰激肽原酶肠溶片120u,tid,po;对照组日1次im,维生素B12针500ug,两组其他基础治疗相同,治疗前及治疗后的1个月、2个月检测残余尿量、最大尿流率、平均尿流率及排尿期逼尿肌压。结果治疗组治疗后1个月残余尿量显著降低,最大尿流率、平均尿流率及排尿期逼尿肌压均显著增加（P〈0．05）;对照组各项结果较治疗前无统计学差异（P〉0．05）,治疗后2个月残余尿量轻度降低,最大尿流率及排尿期逼尿肌压升高,较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组比较,残余尿量更低,最大尿流率、平均尿流率及排尿期逼尿肌压更高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病神经原性膀胱疗效显著。     

小牛血去蛋白提取物联合针灸治疗糖尿病神经源性膀胱50例临床观察

目的 观察小牛血去蛋白提取物注射液联合针灸治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效.方法 将100例糖尿病神经源性膀胱随机分为观察组50例、对照组50例,两组基础治疗相同,观察组予静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液,并针刺肾俞、中极、关元、气海、水道、膀胱俞、三阴交等穴位;对照组仅静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液.治疗15 d观察疗效.结果 治疗后观察组膀胱残余尿量小于对照组,残余尿量减少值大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率(92%)明显高于对照组(66%),差异有统计学意义(χ2=8.42,P＜0.05).两组均无不良反应.结论 小牛血去蛋白提取物联合针灸治疗糖尿病神经源性膀胱安全有效.     

空气波压力治疗仪联合胰激肽原酶治疗糖尿病外周血管病变的疗效观察

目的:观察空气波压力治疗仪联合胰激肽原酶治疗糖尿病外周血管病变的临床疗效。方法:选择有外周血管病变的2型糖尿病患者41例随机分为2组:空气波压力治疗仪联合胰激肽原酶治疗组和对照组,胰岛素或口服降糖药控制血糖,配合内科综合治疗,观察血糖及外周血管病变的改善情况。结果:21例患者在空气波压力治疗仪联合胰激肽原酶治疗后均得到明显改善,较对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用空气波压力治疗仪配合内科综合治疗糖尿病外周血管病变是临床有效的措施。     

益气温阳方穴位贴敷治疗肾阳亏虚型糖尿病神经源性膀胱的效果

目的探讨糖尿病神经源性膀胱(肾阳亏虚型)患者行中药贴敷治疗的临床疗效。方法选取2016年7月～2018年7月在我院接受治疗的糖尿病神经源性膀胱(肾阳亏虚型)患者60例,以随机数字表法进行分组,对照组与观察组各30例。对照组行常规治疗,观察组基于常规治疗行中药益气温阳方穴位贴敷治疗,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及治疗前后膀胱残余尿量。结果治疗前两组膀胱残余尿量数据经统计学比较分析,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组患者临床治疗总有效率93.33%相比对照组73.33%显著更高,中医证候积分以及患者膀胱残余尿量相比对照组明显更低,组间数据差异有统计学意义(P <0.05)。结论肾阳亏虚型糖尿病神经源性膀胱行益气温阳方穴位贴敷治疗效果确切,可有效减少膀胱残余尿量,因此值得推广。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组及对照组,在常规治疗的基础上,治疗组用胰激肽原酶联合甲钴胺治疗,对照组用甲钴胺治疗,12周后进行疗效评定。结果:治疗组与治疗前比较,临床症状和体征明显改善,正中神经、尺神经及胫神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)显著增加(P<0.05);治疗组与对照组作治疗后比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论:胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变优于单用甲钴胺,疗效显著。     

胰激肽原酶片与复方丹参滴丸联合治疗早期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察胰激肽原酶片与复方丹参滴丸联合治疗早期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法将30例（55眼）糖尿病视网膜病变（轻中度）患者随机分成两组,治疗组（30眼）在常规治疗基础上加用胰激肽原酶及复方丹参滴丸治疗3个月。观察治疗前后眼底、血脂、血压、糖化血红蛋白的变化。结果治疗组眼底改善较治疗组明显升高（P〈0.01）,血脂,血压明显下降。结论胰激肽原酶与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变效果明显,且能改善血脂、血压对糖尿病患者治疗有积极意义。     

胰激肽原酶联合金水宝中西共治糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶与金水宝中西药联合共同治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将66例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、金水宝及二者联合应用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)均有显著减少(P<0.01),但联合组优于单用药组(P<0.05)。结论胰激肽原酶与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,延缓了糖尿病肾病的发展。     

缬沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察缬沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法对71例临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组（A组）36例和对照组（B组）35例,两组均给予血糖控制,低蛋白饮食等基础治疗,A组采用缬沙坦（1日80～160mg）联合胰激肽原酶（1日120～240u）治疗,B组采用缬沙坦（1日80～160mg）治疗,两组观察时间3个月。结果两组均能减少尿微量白蛋白排泄,治疗组较对照组疗效更明显（P〈0.05）。结论缬沙坦联合胰激肽原酶治疗可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄,保护肾功能,是治疗糖尿病肾病的有效方法。     

甲钴胺联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察甲钴胺与胰激肽原酶联合治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2型糖尿病并发周围神经病变患者80例,随机分为两组,治疗组40例,给予甲钻胺0．5mg静脉注射,同时予以胰激肽原酶40单位加1．5ml灭菌注射用水溶解肌内注射,1次／d,共2周;对照组40例,单用甲钴胺0．5mg静脉注射,1次／d,共2周。治疗后比较两组临床疗效及神经传导速度。结果治疗组临床症状及神经传导速度均优于对照组（P〈0．05）。结论甲钻胺与胰激肽原酶联合治疗糖尿病周围神经病变安全有效,值得临床推广使用。