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相似文献
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1.
目的对联合应用多西他赛与洛铂治疗复发转移性卵巢癌患者的临床效果进行评价分析。方法选择复发转移性卵巢癌患者92例,将其按照入院时间顺序分成对照组与治疗组,每组46例。对照组患者采用洛铂治疗;治疗组患者采用多西他赛与洛铂联合治疗。结果治疗组肿瘤疾病症状表现消失时间、临床药物治疗总时间较对照组显著缩短;卵巢癌疾病治疗效果明显优于对照组;用药期间不良反应明显少于对照组。结论联合应用多西他赛与洛铂对患有复发转移性卵巢癌疾病的患者实施治疗的临床效果明显。  相似文献   

2.
目的分析多西他赛联合相关药物进行晚期胃癌治疗的效果与安全性观察。方法研究来自我院在2013年4月至2015年3月接诊的80例晚期胃癌患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组采用多西他赛、顺铂、亚叶酸钙、后氟尿嘧啶等联合治疗,观察组采用多西他赛与奥沙利铂联合治疗,而后分析其临床治疗疗效与安全性情况。结果在治疗有效率上,观察组为62.5%,对照组为45%;在治疗不良反应上,观察组不良反应比对照组轻。结论通过多西他赛对晚期胃癌进行治疗,可以达到一定有效性,同时不良反应相关的药物毒性较轻,患者可以得到更舒适的治疗体验,生存期得到有效延长。  相似文献   

3.
高峰 《中国医药指南》2013,(33):119-120
目的:观察多西他赛联合顺铂不同化疗途径治疗宫颈癌的临床疗效,为临床治疗宫颈癌提供最佳方案。方法选取2010年9月至2012年6月我院收治的宫颈癌患者共有178例,随机分成治疗组和对照组两组各89例,两组均采取多西他赛联合顺铂的化疗方法,其中治疗组采取DSA影像指导下的动脉灌注化疗,对照组则采取静脉滴注化疗,观察并分析两组患者的临床疗效及出现的不良反应。结果在采用多西他赛联合顺铂不同途径化疗治疗期间,治疗组的临床疗效明显优于对照组,其中治疗组显效的有54例(60.67%),总有效率为89.89%;对照组显效的有36例(40.45%),总有效率为70.79%。且经过统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论应用多西他赛和顺铂联合化疗治疗宫颈癌具有明显的缓解作用,采用动脉灌注化疗途径的缓解率较高,不良反应也比较少,安全性较高,值得在临床上继续推广与应用。  相似文献   

4.
目的:分析复发上皮性卵巢癌,采用洛铂联合多西他赛治疗的临床效果。方法35例复发转移性卵巢癌患者,均采用洛铂联合多西他赛治疗,分析其治疗效果。结果35例患者临床症状均明显改善,腹腔积液消失,近期疗效总有效率为48.6%,疾病控制率为80%,2年死亡率65.7%。33例患者出现骨髓抑制,6例患者出现恶心呕吐。结论洛铂联合多西他赛治疗复发转移性卵巢癌具有较高的治疗效果,近期疗效高,无明显毒副反应,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的:分析研究奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法56例局部晚期宫颈癌患者,随机分成实验组(28例)和对照组(28例),实验组给予奈达铂联合多西他赛治疗,对照组给予多西他赛治疗。对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果实验组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.3826, P〈0.05);两组术中出血量、淋巴转移及不良反应、并发症比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合多西他赛可有效提高局部晚期宫颈癌的临床疗效,并且不会增加不良反应发生率,减轻了患者的痛苦,改善了患者的生活质量,应在临床中推广应用。  相似文献   

6.
目的研究香菇多糖对多西他赛联合顺铂治疗Ⅳ期宫颈癌患者治疗效果的影响。方法 130例Ⅳ期宫颈癌患者,按随机分配法分为对照组和观察组,每组65例。对照组患者使用多西他赛联合顺铂方案(DP方案)进行治疗,观察组患者在DP方案基础上加用香菇多糖进行治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗12周时,观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的41.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为20.00%,低于对照组的36.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单独使用DP方案相比,在DP方案基础上应用香菇多糖治疗Ⅳ期宫颈癌患者具有更好的疗效,且能降低不良反应发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨分析多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗对卵巢癌腹腔积液的临床疗效.方法:选取2014年3月~2015年3月我院收治的卵巢癌合并胸腔积液患者46例为试验组,均给予多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗.同期入院患者50例为对照组,均接受多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注治疗.三个周期后,评估两组腹腔积液控制效果及肿瘤治疗效果,并观察记录治疗期间不良反应发生情况.结果:试验组腹腔积液控制有效率为82.6%(38/46),肿瘤治疗总有效(CR+PR)率为87.0%(40/46).对照组腹腔积液控制有效率为60.0%(30/50),肿瘤治疗总有效(CR+PR)率为62.0%(31/50).试验组不良反应总体发生率为39.1%(18/46);对照组为40.0%(20/50),试验组腹腔积液控制率及肿瘤治疗有效率均优于对照组(P<0.05).治疗期间两组毒副反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗可有效控制卵巢癌腹腔积液,提高临床治疗效果,具有较好的安全性.  相似文献   

8.
目的 观察多西他赛、顺铂联合同期放疗对中晚期宫颈癌的临床疗效.方法 将64例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,对照组32例采用放射治疗,观察组32例在对照组基础上采用多西他赛与顺铂同期化疗.比较两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为84.4%,明显高于对照组的59.4%(x2=4.07,P<0.05).观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率分别为43.8%(14/32)、21.9%(7/32),略高于对照组的31.3%(10/32)、12.5% (4/32),但差异均无统计学意义(x2=1.09,1.17,均P>0.05).结论 中晚期宫颈癌采用多西他赛与顺铂同期放化治疗,能够明显提高疗效,并且不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的探讨多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期肺癌的效果。方法采用回顾性分析的方法,分析笔者所在医院收治的蒽环类耐药性晚期肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(多西他赛联合希罗达治疗组)90例和对照组(MVP方案治疗组)30例。结果晚期肺癌患者临床治疗总缓解率观察组高于对照组,同时观察组远期生存率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合希罗达治疗蒽环类耐药性晚期肺癌临床效果明显,远期疗效良好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
吴小洁  王妮  洪雪佩 《海峡药学》2013,25(5):122-123
目的对多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床治疗和护理效果进行研究。方法对本院2011.8~2012.8期间在本院乳腺外科治疗的100例转移性乳腺癌改良根治术后接受化疗的患者进行分组治疗和护理,观察组(60例)和对照组(40例),观察组前四周期采用CEF方案,后4周期单用多西他赛治疗方案治疗,对照组八个周期均采用CEF方案治疗,观察组采取护理路径进行护理,对照组采取常规护理。结果观察组多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的无病生存率和总生存率为(78.33%和91.67%),显著高于未使用多西他赛治疗的对照组(70%和82.5%),P<0.05,提示两组近期有效率存在显著差异性,有统计学意义。护理路径的实施对于提高患者依从性有积极的意义。结论多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效确切,且护理路径的实施效果较好,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨乳腺癌新辅助化疗患者采用多西他赛、表柔比星、环磷酰胺联合化疗的疗效。方法:72例乳腺癌新辅助化疗患者按入院先后顺序分为观察组和对照组各36例。两组均行手术治疗,并在手术前后分别进行6个周期的化疗。观察组采用多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗;对照组采用多西他赛与表柔比星联合化疗。比较两组患者的疗效以及不良反应。结果:观察组疗效总体分布明显优于对照组(P<0.05),且显效率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率明显高于高于对照组(P<0.05),其他各项不良反应发生情况两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌新辅助化疗患者采用多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗,疗效明显优于多西他赛与表柔比星联合化疗,且不良反应并无显著增加,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果:两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,观察组均少于对照组(P<0.05)。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。  相似文献   

13.
目的对比分析培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法本研究选取我院肿瘤科晚期肺腺癌患者82例,按照入院顺序分为两组,每组41例,对照组患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗方案,比较疗效。结果对照组缓解率为70.73%,观察组缓解率为68.29%,差异无统计学意义(P>0.05),对照组不良反应率(58.54%)高于观察组(24.39%),差异明显(P<0.05)。结论培美曲塞与多西他赛在化疗过程中的临床效果相当,培美曲塞不良反应发生率低于多西他赛。  相似文献   

14.
目的探究多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应及药学监护,研究药学监护的应用价值。方法 80例复发转移乳腺癌患者,按数字法随机分为观察组与对照组各40例,观察组给予多西他赛联合卡培他滨治疗,并由临床药师进行药学监护。对照组给予多西他赛联合卡培他滨治疗。观察两组患者不良反应情况及满意度。结果观察组患者中出现白细胞减少、手足综合征、血小板减少、恶心呕吐、迟发型腹泻、脱发等情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌临床效果确切,且进行药学监护能给患者进行针对性指导,有效降低不良反应的发生,提高患者的满意度,值得在临床上推广与应用。  相似文献   

15.
目的探讨替吉奥联合多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法将160例NSCLC患者随机分为两组,其中80例仅采用替吉奥治疗为对照组,另80例采用替吉奥联合多西他赛治疗为观察组。比较两组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.5%,显著高于对照组86.3%(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论对NSCLC患者采用替吉奥联合多西他赛治疗,可有效提升疗效,且不明显增加不良反应。  相似文献   

16.
陆彩云 《中国基层医药》2014,(18):2870-2871
目的 总结多西他赛联合洛铂治疗卵巢恶性肿瘤患者的护理体会.方法 选取2010月3至2013月6在我院妇科多西他赛联合洛铂治疗卵巢恶性肿瘤94例的临床资料为研究对象.总结不良反应的发生率,对其化疗方案的护理方法进行分析,探讨护理体会.结果 94例患者全部有不同程度的脱发及血液系统毒性,出现消化道症状46例,过敏反应3例,血压变化6例,肝功能损伤11例,肾功能损伤4例,口腔炎23例,神经毒性18例.经处理并予以精心护理后,患者病情基本得到缓解.结论 采取预防性护理干预措施,可减轻多西他赛联合洛铂治疗卵巢恶性肿瘤的化疗药物不良反应,保证化疗的顺利完成.  相似文献   

17.
目的 研究对原发性乳腺癌患者采取多柔比星脂质体联合环磷酰胺序贯多西他赛新辅助化疗的疗效及安全性.方法 80例原发性乳腺癌患者,随机分为对照组及观察组,每组40例.对照组给予阿霉素联合环磷酰胺序贯多西他赛治疗,观察组给予多柔比星脂质体联合环磷酰胺序贯多西他赛治疗.对比两组临床疗效、不良反应发生情况、肿瘤标志物水平及治疗前...  相似文献   

18.
目的 分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的特点,评价安罗替尼与多西他赛联合治疗的临床优势.方法 84例晚期NSCLC患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各42例.对照组采取多西他赛单一治疗,观察组采取安罗替尼+多西他赛联合治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况、相关指标[Karnofsky功能状态(KPS)评分...  相似文献   

19.
目的 对食管癌采用多西他赛化疗联合放疗的临床治疗效果进行分析。方法 80例非手术治疗食管癌患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组均给予常规放疗,观察组在此基础上给予多西他赛化疗,对比两种治疗方法的效果。结果 观察组治疗的总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(42.5%)与对照组不良反应发生率(47.5%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于食管癌采用多西他赛联合放疗治疗手段,疗效确切,在临床中有推广的价值。  相似文献   

20.
目的探讨研究多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨对晚期胃癌患者的治疗效果,总结其不良反应。方法随机选取2010年1月至2012年4月我院晚期胃癌患者70例为研究对象,随机分为两组,对照组患者给予多西他赛联合奥沙利铂及5-氟尿嘧啶治疗,实验组患者给予多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗,对比观察两组疗效。结果实验组患者的有效率高于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义;实验组患者的不良反应与对照组比较差异均不明显,P>0.05,差异无统计学意义。结论使用多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗的效果较好,可以提高治疗效果,且患者耐受性好,是一种较好的治疗晚期胃癌的方法。  相似文献   

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