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吉林省延边地区5549例无偿献血者抗-HCV阳性率调查 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对延边地区5549例无偿献血者进行抗-HCV阳性率调查分析。结果表明,男性和女性献血者抗-HCV阳性率分别为2.23% (79/3545)和2.5%(50/2004),汉族和朝鲜族献血者抗-HCV阳性率分别为2.1%(68/3323)和2.74%(61/2226),不同年龄组献血者抗- HCV阳性率随年龄增加而明显增高(P<0.01),其中40-55岁组抗-HCV阳性率为5.2%(10/192),30-39岁组为4.48%(20/446),20-29岁组为2.1%(91/4317),18-19岁组最低为1.35%(8/594)。本文进一步分析了ALT与抗-HCV阳性率之间的关系,发现ALT异常组抗-HCV阳性率为17.5%(17/97),明显高于ALT正常组的2.1%(112/5452),P<0.01。 相似文献
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丙肝的传染源是病人和HCV无症状携带。携带HCV的供血人员作为传染源更大。国外输血后肝炎中丙肝占90%以上,输血后肝炎的发病率为2%-20%。我国输血后肝炎中丙肝占60%-80%,而输血后丙肝的发病率为2%-3.4%。所以,对无偿献血抗-HCV抗体调查,是控制和预防HCV传播的重要手段之一。 相似文献
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目的 了解衡水市无偿献血者丙型肝炎病毒(HCV)感染情况.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测无偿献血者抗-HCV.结果 衡水市无偿献血者抗-HC阳性率2011至2014年分别为0.28%、0.19%、0.07%和0.13%;男性偿献血者抗-HC阳性率为0.16%,女性为0.17%;18~25岁、26~35岁、36~45岁和46~55岁4个年龄段,抗-HCV阳性率分别为0.16%、0.14%、0.17和0.20%;A、B、C和AB型献血者抗-HCV阳性率分别为0.16%、0.17%、0.16%和0.17%.衡水市无偿献血者抗-HCV总阳性率为0.17%,不同年份献血者抗-HCV阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).不同性别献血者抗-HCV阳性率差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄和不同血型之间献血者抗-HCV阳性率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 衡水市无偿献者抗-HCV与年份、年龄和血型无关. 相似文献
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抗-HCV是供血系统检测献血者HCV病毒是否感染的重要指征,其检验的准确性有赖于检测试剂的敏感性及特异性。为了考察不同试剂检测抗-HCV的实验效果,笔者对佳木斯市红十字中心血站1999-10~2000-10所采集的15348份献血者血样在检测抗-HCV时,采用两种试剂的实验效果进行对比研究,现将有关结果报道如下。 1 材料与方法 检测样本:佳木斯市红十字中心血站1999-10~2000-10所采集的献血者血样15348份。其中90%以上为初次献血者。仪器:BIO-RAD Model 550酶标仪;Stat Fax 2600洗板机(均为美国产)。试剂:抗-HCV检测试剂盒分别由… 相似文献
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《临床医药实践》2014,(11):838-840
目的:回顾性分析晋中市十年来无偿献血者血液感染因子检测结果,了解晋中市无偿献血人群血液传染指标流行情况和变化,以便采取针对性措施,减少血液报废。方法:运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对晋中市无偿献血者血液HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV进行检测,统计每年各项感染因子阳性数,并计算出阳性率。结果:晋中市2004年—2013年无偿献血者血液感染因子HBsAg、抗-HCV检测阳性率呈下降趋势,感染因子抗-TP检测阳性率和抗-HIV(WB法确认)阳性数呈上升趋势。结论:加大力度做好无偿献血经血传播疾病宣传工作,并对呈上升趋势的血液感染因子进行献血前筛查,降低血液报废率。 相似文献
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丙型肝炎病毒(HCV)是输血后肝炎的主要致病因子,但在我国一些地区供血(浆)者中,曾发生丙型肝炎暴发流行,HCV抗体阳性率高达70%以上,可见HCV也是目前严重威胁我国临床输血与血液制剂安全的重点病毒性传染病。为探讨丙型肝炎的传播与流行规律,为控制丙型肝炎的流行提供可靠的科学依据,我们对不同血型的献血者HCV感染情况进行了调查分析,现将结果报告如下: 相似文献
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目的 通过对无偿献血者进行抗-HCV检测,防止HCV经血液传播,提高血液质量,确保输血安全.方法 对2006年1月~2010年9月广元市82875名无偿献血者的血液标本,用国产进口抗-HCV试剂盒进行初检和复检,对2种试剂同时阳性或1种试剂为阳性结果者,直接进行血液报废.结果 本组结果显示广元市的HCV感染率较低.结论... 相似文献
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目前献血员体验对乙肝指标仅要求HBsAg阴性,而对抗HBc不作要求。为了解献血员抗HBc阳性率.我院对1998年1~6月的合格献血员抗HBc进行了全面的检测,现报道如下。 相似文献
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目的 分析无偿献血者抗丙型肝炎病毒(抗-HCV)阳性与丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测结果 ,为降低血液报废率提供参考。方法 选取109789例无偿献血者的血液标本进行研究,所有无偿献血者均接受抗-HCV以及ALT检测,判断血液标本的合格率。结果 109789例无偿献血者的血液标本中,不合格标本1569例,占比1.43%,其中245例抗-HCV不合格,占比0.22%, 1324例ALT不合格,占比1.21%。结论 加强对无偿献血者的ALT以及抗-HCV阳性筛查,有利于提高临床输血安全性。 相似文献
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目的了解本地区无偿献血者抗-HCV、HCV-RNA与ALT的检测结果,控制丙型肝炎经输血途径传播,确保临床输血安全。方法对我站采集的献血者58621例次的血液样本进行抗-HCV、HCV-RNA与ALT检测,并分析它们之间的相互关系。结果无偿献血者58621例次检测抗-HCV阳性率为1.784%(1046/58621)。抗-HCV阳性1046例次中,男性阳性率为2.081%(759/36458),女性阳性率为1.295%(287/22163)。首次献血者阳性率为4.049%(804/19856),非首次献血者阳性率为0.624%(242/38765)。不同性别、首次与非首次献血的抗-HCV阳性率的比较均有显著性差异(P<0.05)。无偿献血者58621例次中抗-HCV和HCV-RNA检测结果均为阳性者841例次,抗-HCV阴性而HCV-RNA阳性者15例,抗-HCV阳性而HCV-RNA阴性者205例。HCV-RNA的阳性率为1.460%(856/58621)。856例次HCV-RNA阳性者中ALT异常率56.308%。结论单纯使用抗-HCV或HCV-RNA检测诊断HCV感染均有其局限性,采用同时检测抗-HCV与HCV-RNA指标可有效提高献血者HCV感染的检出率。 相似文献
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ELISA法抗-HCV阳性献血者分片段试剂和RT-PCR法检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察无偿献血者标本中ELISA法抗-HCV检测的假阳性问题以及ELISA法对HCV不同抗原片段的反应性。方法留取本站无偿献血者中抗-HCV阳性(两种试剂检测阳性)样本56份和可疑样本(单试剂检测阳性)90份,分别使用抗-HCV分片段试剂和RT-PCR试剂进行检测,对使用分片段抗-HCV试剂检测单片段和两个以上片段(≥2个片段)阳性的样本再进行RT-PCR的确证检测。结果56份抗-HCV阳性的样本中分片段试剂两个片段以上阳性45份(80.4%),RT-PCR阳性19份(42.2%);单试剂抗-HCV检测阳性样本90份中分片段抗-HCV双片段以上阳性12份(13.3%),RT-PCR阳性0份(0%);单试剂抗-HCV检测阳性样本90份中分片段抗-HCV单片段阳性20份(22.2%),RT-PCR阳性1份(1.1%);154份阴性样本分片段抗-HCV试剂单片段阳性3份,RT-PCR检测全部阴性。结论目前采用两种抗-HCV试剂对献血者进行抗-HCV筛选,能够保证血液安全;抗-HCV试剂检测的假阳性率偏高,导致一些献血者的检测结果被误判;单试剂抗-HCV检测存在一定的漏检率,对献血者进行抗-HCV进行检测时应选择恰当的配伍试剂。 相似文献
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目的通过对四项传染病患者检测结果的分析,探讨输血前HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV检测的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测法对1905输血者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV检测。结果 HBsAg为阳性144例,阳性率为7.56%;抗-HCV阳性54例,阳性率2.52%;抗-HIV阳性1列,阳性率0.52%;抗-TP阳性48例,阳性率为2.52%。男女两性的感染率是没有明显差异的(P>0.05)。HBsAg阳性率各年龄组有显著性差异(P<0.05),成年组和老年组HBsAg阳性率高,青少年组HBsAg阳性率明显降低。抗-HCV、抗-TP阳性率随年龄增高而增高。抗HIV阳性率略低,各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论受血者输血前乙肝、丙肝、梅毒的感染率较高,对患者输血前四项传染病检测,可以减少医院感染,有效的加强了输血安全,为血液传播疾病引起的医患纠纷提供证据。 相似文献
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众多资料表明,输血和血液制品所致输血后肝炎,近年来有逐渐增高趋势,为确保输血安全,我们于1999年对佳木斯地区15698名无偿献血者进行了ALT、HBsAg及抗-HCV检测,现将结果报告分析如下。1 材料与方法1.1 材料①标本:1998-10-01~1999-10-01本站无偿献血者共15698名,年龄19~54岁,均为初次献血者;②仪器:Stat Fax 2600洗板机、BIO-RAD Modle 550型酶标仪(均为美国产),FT-2半自动生化分析仪(意大利产)。1.2 方法HBsAg及抗-HCV检测采用ELISA法,试剂由厦门新创科技有限公司和北京万泰科技有限公司提供。ALT采用速率法,… 相似文献
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目的探讨无偿献血者抗HCV初筛实验“灰区结果”的原因及对策。方法初筛实验采用ELISA法,发现的灰区标本重新离心处理后,进行双孔复试。结果仍为灰区的标本,采用荧光PCR技术检测。结果初筛ELISA实验共发现灰区结果59份;标本重新离心处理后,双孔复试仍为灰区的标本38份;38份灰区标本经PCR检测有1份阳性。结论①标本质量对实验结果有重要影响,应重视标本的采集及处理过程;②对灰区标本应进行双孔复试,最好是进行确证试验;不具备确证试验条件的实验室,可对双孔复试后仍为灰区的血液作报废处理,以进一步提高临床输血的安全性。 相似文献