小儿营养性缺铁性贫血调查报告

目的了解儿童缺铁性贫血发病情况,探讨防治措施,降低发病率。方法随机选取辖区0～6岁儿童456名,进行监测及血红蛋白测定。结果患病比率、患病程度与年龄大小成正比,儿童贫血与生长发育情况有关。结论加强妇幼保健指导,儿童营养均衡摄入,加强对体弱儿的管理是降低贫血发病率的关键。     

小儿营养性缺铁性贫血护理

缺铁性贫血(IDA)是由于体内铁缺乏致使血红蛋白合成减少而引起的一种小细胞低色紊性贫血.缺铁性贫血为小儿贫血最常见类型,尤以6个月～2岁者为多见,是我国重点防治的儿科四病之一.     

小儿营养性缺铁性贫血的临床治疗分析

小儿贫血是小儿时期常见的一种综合征,贫血是指外周血中单位容积内红细计数或血红蛋白量低于正常.缺铁性贫血是由于体内贮存铁缺乏,影响血戏蛋白合成所致的低色素小细胞 性贫血,又称营养性小细胞必贫血.     

小儿营养性缺铁性贫血的针对性护理干预效果观察

目的:研究并探讨小儿营养性缺铁性贫血的护理方法及护理效果.方法:将接受住院治疗的小儿营养性缺铁性贫血患者随机分为两组,对照组100例患儿接受常规护理,观察组100例患儿在接受常规护理的基础上接受针对性护理,比较两组患儿贫血纠正情况、营养相关指标、家属的护理满意度、家属健康知识知晓情况.结果:实施护理干预后,观察组患儿贫血纠正总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患儿干预后的血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白较护理干预前有明显增高(P＜0.05),且干预后观察组患儿的血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白均明显高于对照组患儿(P＜0.05);观察组家属的护理满意度、健康知识知晓情况得分均明显高于对照组家属(P＜0.05).结论:在小儿营养性缺铁性贫血患者的贫血纠正治疗中,采取针对性护理措施予以配合,可有效提高贫血纠正效果,改善患儿营养状况,还可提高患儿家属对健康知识的认知和对护理服务的评价.     

儿童营养性缺铁性贫血的临床认识

营养性缺血性贫血是儿童时期最常见的贫血性疾病。自20世纪以来,营养性缺铁性贫血的患病率已显著降低,但铁缺乏亦然是最常见的营养素缺乏和全球性的健康问题。全世界约有1／3的人口缺铁,发展中国家的患病率明显高于发达国家。WHO资料显示：发展中国家5岁以下和5-14岁儿童贫血患病率分别是39％和48％,其中半数以上是营养性缺铁性贫血。     

儿童营养性缺铁性贫血铁剂治疗效果观察

营养性缺铁性贫血 (ＩＤＡ)是常见的全球性营养缺乏病 ,常见于 7岁以下儿童。我国 7岁以下儿童缺铁性贫血患病率为 2 0 %～ 70 % [1] ,严重影响儿童智力及生长发育。用铁剂治疗缺铁性贫血患者的疗效 ,已为大量临床实践所证实。但在药物种类、剂量及疗程方面 ,尚未有特定标准。我们采用氯化血红素治疗儿童缺铁性贫血 199例 ,用硫酸亚铁治疗 198例作对照 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　病例选择全部病例均按全国会议制定的小儿ＩＤＡ诊断标准和防治建议[2 ] 。 397例患儿中 ,男 2 0 2例 ,女 195例。年龄 5月～ 7岁。轻度贫血 312例 ,…     

小儿营养性缺铁性贫血防治研究

根据营养性缺铁性贫血发病机制、原因以及临床症状和防治方式,不仅要做好卫生宣教工作,特别是小儿家长对缺铁性贫血认识不足,对该疾病没有一个正确的认识.     

122例营养性缺铁性贫血的病因及疗效分析

目的:探讨6月龄至3岁婴幼儿营养性缺铁性贫血(NIDA)的发病原因及铁剂治疗的疗效。方法:总结122例NIDA患儿发病原因,并给予硫酸亚铁口服治疗,重度贫血还给予输血治疗,对临床疗效进行分析。结果:依据贫血程度区分:轻度42例,中度66例,重度14例。未规律添加辅食、挑食与婴幼儿NIDA关系最密切。全部患儿经3到4周的针对性治疗,贫血均得以纠正。结论:NIDA仍是目前严重的婴幼儿期营养缺乏性疾病,应重视母孕期的营养,及时规范添加辅食,及早治疗慢性腹泻等疾病,对婴幼儿贫血早发现、早规范治疗。     

喂养方式对婴儿缺铁性贫血的影响

目的观察不同喂养方式对婴儿缺铁性贫血的影响。方法母乳喂养组55例,婴儿出生后4个月内给予纯母乳喂养;混合喂养组137例,出生后即给予混合喂养。观察两组婴儿4个月6、个月、8个月时缺铁性贫血发生率。结果 4月龄时混合喂养组婴儿缺铁性贫血检出率为48.9%（67/137）,明显高于纯母乳喂养组的32.7%（18/55）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组6个月、8个月时缺铁性贫血发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 4～6个月婴儿纯母乳喂养可减少缺铁性贫血发生率,适时、适量、合理添加辅食是减少缺铁性贫血的有力措施。     

卡维地洛加普伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨卡维地洛加普伐他汀对冠心病心力衰竭患者末端脑钠肽原（N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）及心肌肌钙蛋白I（cardiac troponin I,cTnI）水平及心功能的影响。方法将183例冠心病心衰患者随机分为卡维地洛组（63例）、普伐他汀组（58例）和卡维地洛普伐他汀联合用药组（62例）。3组均在常规抗心力衰竭治疗基础上分别加用一定剂量的上述药物,疗程12周。观察患者治疗前后纽约心脏病学会（New York heart association,NYHA）心功能分级和血压、心率变化;采用超声心动图测定患者前后左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic diameter,LVEDD）、左心室收缩末期内径（left ventricular end diastolic diameter,LVESD）和左心室射血分数（leftventricular ejection fraction,LVEF）;治疗前后进行6 min步行试验（6-min walking test,6-MWT）,采用酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测患者治疗前后NT-proBNP、cTnI水平变化,观察3个月内患者再住院率和心血管事件发生率。结果治疗12周后,3组患者的LVEF与LVEDD、LVESD和血压、心率均得到明显的改善（P〈0.05）,血浆中NT-proBNP与cTnI分子水平均呈现明显下降（P〈0.05）,6-MWT提高明显（P〈0.05）。卡维地洛加普伐他汀组治疗效果最明显,且再住院率和心血管事件发生率明显低于其他2组（P〈0.05）。结论卡维地洛加普伐他汀联合用药组可以降低冠心病慢性心力衰竭患者的NT-proBNP、cTnI水平,改善心功能。     

饮食干预治疗儿童缺铁性贫血的临床效果分析

目的探讨饮食干预对治疗儿童缺铁性贫血的临床效果。方法对150例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组各75例,对照组采用药物单一治疗,治疗组在药物治疗的基础上采取饮食干预。比较2组治疗后血常规、血清铁及总铁结合力。结果治疗组临床疗效及RBC、HGB、MCV、MCH、ST、TiBC均优于对照组,且P均〈0.01,有统计学意义。结论通过药物治疗的同时进行饮食干预,临床疗效较好,值得推广。     

硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭效果分析

目的：探讨硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭效果。方法整群选取于2014年8月—2015年12月在该院接受治疗的冠心病合并心力衰竭患者共86例,随机分为观察组和对照组。对照组采用甲磺酸酚妥拉明治疗,观察组采用硝普钠治疗。观察治疗效果及心功能指标。结果观察组治疗后,总有效率为88.4%,对照组为67.4%,观察组总有效率明显高于对照组,且观察组治疗后心功能指标LVEF、LVEDD以及LVESD均优于对照组,组间比较有差异(P<0.05）。结论硝普钠治疗冠心病合并心力衰竭,能够改善患者的心力衰竭症状,提高临床治疗效果。     

四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察和评价四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:将107例病例随机分组,治疗组60例,对照组47例,两组均予常规方案治疗,治疗组在常规方案的基础上,加服四君子合剂,每次5~10mL,3次/d,疗程4周。检测和记录血红蛋白、血清铁蛋白的数据变化,并比较两组病例的差异。结果:治疗组在治疗后2~4周血红蛋白、血清铁蛋白上升较快,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血安全有效。     

两种药物治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2010年1月至2012年12月山东曹县县立医院儿科收治的72例缺铁性贫血患儿为研究对象，采用随机数字表法将患儿分为琥珀酸亚铁组（给予琥珀酸亚铁治疗）和硫酸亚铁（给予硫酸亚铁治疗）组，每组36例。治疗3个月后，比较两组患儿的临床疗效、血清学指标以及不良反应的发生情况。结果与硫酸亚铁组相比，琥珀酸亚铁组的效果更好，血红蛋白及血清铁蛋白升高更显著，不良反应发生率更低（P＜0．05）。结论琥珀酸亚铁治疗缺血性贫血疗效确切，不良反应较少，值得推广应用。     

葛根素合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性发作

目的：探讨葛根素配伍酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效。方法：将132例慢性肺源性心脏病急性发作期患者随机分为治疗和对照两组。对照组仅作常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用葛根素及酚妥拉明，1天1次，7～10天为1个疗程。结果：治疗组的显效率和总有效率均明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组血液流变指标改善程度优于对照组，两组差异有统计学意义。结论：葛根素配伍酚妥拉明是治疗慢性肺源性心脏病急性发作期较为安全而有效的方法。     

多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 探讨多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效差异.方法 选取笔者医院在2011年12月-2013年12月小儿健康体检发现300例缺铁性贫血患儿,随机分为A组、B组、C组、D组和E组5组,每组60例,分别给予蛋白琥珀酸铁、硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁和琥珀酸亚铁进行治疗.治疗结束后统计对比治疗结果和不良反应.结果 各组患儿在治疗前后临床各项指标的改善情况有统计学意义（P＜0.05）;A组和E组在治疗后的显效率、血常规和铁代谢的各项指标上均显著优于其他各组（P＜0.05）;不良反应发生率从低到高为A组、E组、C组、D组和B组,各组间均有统计学意义（P＜0.05）.结论 在多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血中,蛋白琥珀酸铁在临床疗效方面和不良反应方面均最为理想,值得在临床上加以推广和应用.     

生血宝合剂治疗缺铁性贫血效果观察

目的:观察生血宝合剂治疗缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法:选取本院肿瘤内科2017年2月-2019年2月收治的中度缺铁性贫血患者156例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组78例。对照组予以复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组的基础上联合生血宝合剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后贫血指标、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.59%高于对照组的79.49%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及血清铁蛋白(SF)均高于治疗前(P<0.05),且观察组RBC、Hb及SF均明显高于对照组(P<0.05)。观察组生活质量总改善率为98.72%高于对照组的87.18%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生血宝合剂治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果,可有效提高患者RBC、Hb、SF水平,不良反应较少,能明显改善患者的生活质量,对患者病情转归具有积极意义。