微波消解-缝管捕集原子吸收光谱法测定西洋参中痕量铅

采用微波消解法对西洋参进行了处理.利用缝式石英管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了西洋参中的痕量铅,线性范围为0～50μg/L,检出限为8.6mg/Kg,相对标准偏差为1.76%～2.18%,回收率为97.4%～102.1%.其灵敏度比普通火焰原子吸收光谱法提高27.6倍.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的方法。方法食品样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L～20μg/L、镉浓度为0μg/L～2μg/L、铜浓度为0mg/L～0.1mg/L,范围有良好的线性关系,相关系数:rPb=0.9 995,rCd=0.9 998,rCu=0.9 992;检出限为:Pb:0.005mg/kg,Cd:0.0 003mg/kg,Cu:0.08mg/kg;相对标准偏差为Pb:2.3%,Cd:1.2%,Cu:0.92%;回收率为Pb:88.5%～93.5%,Cd:92.0%～96.8%,Cu:93.3%～97.6%。结论该方法具有简便、快速、准确等优点,适合日常批量检测。     

无火焰与火焰原子吸收法测定饮用水中锰

目的比较无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰。方法预先对18份生活饮用水水样按每升水样加1．5mL硝酸进行酸化预处理，然后分别用无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法检测其锰的含量，最后应用统计学t检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较。结果无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定18份水样中的锰，结果数据以t检验分析，当检验水平α=0．20，并运用双侧检验时，t=0．785．P〉0．40〉0．20，样品信息支持无效假设H0，也就是不拒绝H0。显示两种方法检测锰结果无统计学意义。结论应用无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰，在一定的条件之下，结果没有差别。     

消解-石墨炉原子吸收法测定明胶中铬

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定明胶中铬的方法。方法明胶样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的浓度。结果本法在铬浓度为0mg/L～0.1mg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9 995,检出限为0.03mg/kg,相对标准偏差为1.8%,回收率为92.7%～103.4%。结论所建立的方法简便、快速、准确,适合检测明胶中铬含量。     

济宁市太白湖区饮用水铅镉铜锌铁锰氟含量检测

目的：对济宁市太白湖区饮用水中铅、镉、铜、锌、铁、锰、氟含量进行检测,了解新城建设过程中的城市非点源污染状况,及早为城市建设和水系的布局、改造、应用提供科学依据。方法在济宁市太白湖区随机采集8个区域共102份水样,分别采用石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法和氟离子选择电极法测定其铅、镉、铜、锌、铁、锰、氟的含量。结果济宁市太白湖区饮用水中铅、镉、铜、锌、铁、锰、氟含量分别为0．014mg／L、0.0034 mg／L、0．017mg／L、0．406mg／L、0．509mg／L、0．047 mg／L、0．214mg／L ,超标率分别为1．96％、27．45％、0％、7．84％、76．47％、5．88％、1．96％。结论济宁市太白湖区饮用水中铅、锰、铜、锌、氟含量总体良好,镉含量超标较高,铁含量超标较为严重。     

火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中的锰

目的 探索直接测定蒸馏酒中锰的火焰原子吸收法.方法 应用火焰塞曼偏振原子吸收分光光度计,采用塞曼扣背景,波长279.6nm,灯电流5.0mA,狭缝1.3nm,气体流量空气15.0L/min、燃气2.0L/min、测量高度7.5mm.根据酒样的乙醇浓度配制相应以乙醇浓度为溶剂的锰标准系列溶液,测定吸光度,与样品吸光度比较,测定酒样中锰的含量.结果 线性范围为0.05～5.00mg/L,回归方程Y=0.2900 X+0.0116,相关系数r=0.9999,最低检测浓度为0.009mg/L;准确度:酒样中分别加入0.50mg/L的锰,测得其回收率为95.0%～105.0%,平均99.6%;精密度:在0.682mg/L、0.873mg/L、0.733mg/L浓度下测得相对标准偏差RSD分别为1.6%、1.0%、1.6%.结论 该法简便、快速、特异性强、相关性好、灵敏度高、准确度好、精密度高、线性范围宽.     

石墨炉和火焰原子吸收测定车间空气中的钡

目的探讨分析火焰和石墨炉原子吸收在测定车间空气中钡的应用。方法利用火焰测定经超声洗脱滤膜中的钡,在测定过程中使其难以形成钡的氧化物,影响实际测定数据。并运用石墨炉原子吸收测定低浓度的车间空气。结果火焰原子吸收在0~50 mg/L范围内线性关系良好。线性方程y=0.00 028x+0.00 027,相关系数为r=0.9 990,以相对标准偏差作为精密度为0.46%~0.66%,加标回收率为99.27%~100.2%;石墨炉原子吸收在0~50μg/L范围内线性关系良好,线性方程y=0.0 024x+0.00 786,相关系数为r=0.9 996,以相对标准偏差作为精密度为0.39%~0.90%,加标回收率为98.60%~102.00%。结论适合利用火焰和石墨炉原子吸收法测定车间空气中的钡,既避免了使用富氧空气-乙炔火的特殊装置,也合理利用原子吸收光谱仪测定元素的单一性。根据现场车间空气中钡的浓度选择火焰或石墨炉原子吸收进行测定,既避免使用昂贵的ICP-AES和ICP-MS仪器,又利于开展日常的劳动卫生分析工作。     

催化光度法测头发中铁的含量

目的探讨催化光度法测人头发和天然水中铁含量的测定条件及动力学条件。方法建立Fe(Ⅲ)-H2O2-HSN催化反应体系。以lgA0/Ai值对浓度C作标准曲线图,求出发中Fe(Ⅲ)浓度,并与原子吸收法的测定结果比较,进行相关统计分析。结果本法与原子吸收法所测定结果基本一致。测定范围在0.005~0.035mg/L,检测限为6.3×10-7g/L。结论本法应用于人体发样及天然水中铁的测定,灵敏度高,选择性好,操作简单易行,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定

目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定的方法,分析影响不确定度测量的主要因素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,石墨炉原子吸收光谱法对参苓颗粒中铅的含量进行测定,建立数学模型,对模型中各不确定因素进行量化处理.结果 样品前处理过程是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称量、定容等过程带来的不确定度相对较小.对合成不确定度进行计算,当参苓颗粒中铅质量浓度为0.073 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(k=2).结论 该评价方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定参苓颗粒中铅含量不确定度的分析.     

仪器法与硝酸银容量法测定饮用水中氯化物的比较

目的验证仪器法和化学法在测定生活饮用水中氯化物的含量结果有无差异。方法用离子色谱仪和硝酸银容量法对生活饮用水中氯化物含量进行测定。结果离子色谱仪和硝酸银容量法测得10次平行样品分别得均值;1=62.0 mg/L,2=63.6 mg/L,标准差S1=15.76,S2=14.18。结论离子色谱仪和硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物的含量,结果无显著性差异,经t检验,t=0.219,P>0.5。