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1.
《中国医药科学》2017,(2):87-89
目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者应用阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2014年6月~2016年6月我院收治的276例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体肺炎住院的儿童患者,按照随机数字表的方法进行分组,分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上联合阿奇霉素进行治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应率进行比较分析。结果两组患者的临床症状消除时间、住院的时间均减少,观察组较对照组患者临床症状的消除时间、住院的时间短,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察组的临床显效率为50.7%,总有效率为92.8%,对照组的临床显效率为36.2%,总有效率为73.9%,观察组较对照组临床效果好,两组差异有统计学的意义(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学的意义(P>0.05)。结论在常规治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者的基础上,联合阿奇霉素进行治疗,能够提高临床效果,不良反应小,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的探讨在咳嗽变异性哮喘(CVA)伴肺炎支原体(MP)感染患儿的临床治疗中采用阿奇霉素的临床效果。方法 40例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿,随机分为观察组和对照组,每组20例。两组患儿均行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加入阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后观察组治疗效果及不良反应发生率均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿的临床治疗中加入阿奇霉素进行治疗,能够有效提高治疗效果并降低患儿不良反应发生率,值得临床借鉴。  相似文献   

3.
目的观察阿奇霉素对肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽的治疗效果。方法 40例肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各20例。两组均实行常规方法治疗,在此基础上,研究组施行阿奇霉素方案治疗,对照组施行红霉素方案治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、复发情况、临床相关指标(咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间)。结果研究组患者的治疗总有效率为90%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的咳嗽消失时间(3.4±1.4)d、肺部啰音消失时间(5.3±1.2)d、住院时间(4.2±1.1)d均短于对照组的(5.4±2.6)、(6.4±1.8)、(6.7±2.6)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率为5%,低于对照组的35%,差异具有统计学意义(χ2=5.6250, P<0.05)。随访6个月,研究组患者复发率为10%(2/20),低于对照组的40%(8/20),差异具有统计学意义(χ2=4.8000, P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者采取阿奇霉素治疗,在提高治疗效果、降低不良反应发生率和复发率、及早改善患者临床症状、减少患者住院时间等方面的优势突出,临床应用价值高。  相似文献   

4.
目的:探讨阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)伴肺炎支原体(MP)感染患儿的疗效和安全性。方法:将73例CVA伴MP感染患儿随机分为治疗组39例和对照组34例,两组均行常规对症治疗。阿奇霉素治疗组给予阿奇霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,连用5 d停4 d,后改为口服阿奇霉素10 mg/(kg.d)两个疗程(即7 d为1个疗程,每个疗程均服3 d,停4 d);对照组选用红霉素肠溶胶囊30 mg/(kg.d)口服,连用7~14 d。结果:CVA伴MP感染患儿经阿奇霉素或红霉素治疗后,咳嗽症状评分较治疗前均显著下降,但阿奇霉素治疗组症状评分显著低于红霉素对照组;阿奇霉素治疗组对MP感染的有效率(97.44%)优于红霉素治疗组(82.35%)(P<0.05);治疗组不良反应发生率17.95%,显著低于对照组的41.18%,尤其是胃肠道反应及局部疼痛发生率低。结论:阿奇霉素抗支原体感染疗效优于红霉素,可大大改善可能是由支原体引起的CVA的咳嗽程度及睡眠状况。  相似文献   

5.
王长新 《北方药学》2016,13(5):38-39
目的:研究在小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的治疗中应用阿奇霉素的价值.方法:选取2015年2~8月我院收治的80例患儿,所有患儿合并有咳嗽变异性哮喘.将其列入观察组(共计40例)与对照组(共计40例).观察组和对照组分别使用阿奇霉素与红霉素肠溶胶囊治疗.结果:治疗后,观察组的治疗有效率为95.0%,复发率为7.5%,对照组的治疗有效率为77.5%,复发率为25.0%,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组均未发现有严重的不良反应.结论:在小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的治疗中应用阿奇霉素的价值显著,有推广价值.  相似文献   

6.
目的研究阿奇霉素、红霉素治疗咳嗽变异性哮喘伴支原体肺炎的临床效果。方法将98例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组49例,对照组采用红霉素针剂静脉滴注治疗,实验组采用阿奇霉素针剂静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效、临床症状消失时间及住院时间的情况以及用药的不良反应。结果实验组总有效率95.92%,明显高于对照组的61.22%;实验组患者的退烧时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均明显少于对照组;实验组患者的不良反应明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘伴支原体肺炎取得了较好的临床效果,能够有效加快患者退烧,有效缓解患者的咳嗽及肺部湿啰音,减少患者的住院时间,不良反应少,用药安全,利于患者及家属接受。  相似文献   

7.
目的 探讨肺炎支原体感染与咳嗽变异件哮喘的关系及阿奇霉素治疗的效果.方法 随机选择咳嗽变异性哮喘患儿42例(观察组),间期就诊年龄相仿的急性上呼吸道感染患儿50例(对照绀);用支原体培养法测定两组患儿肺炎支原体感染率,同时应用阿奇霉素进行治疗.结果 观察组肺炎支原体阳性20例(47.6%),对照组阳性7例(14.0%)(P<0.01).42例咳嗽变异性哮喘的患儿在常规治疗的基础上,加用阿奇霉素口服,有效率90.5%.结论 咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染有密切关系,阿奇霉素疗效明显.  相似文献   

8.
目的:对阿奇霉素治疗肺炎支原体感染临床情况进行观察分析。方法对20例病患进行分组为阿奇霉素实验组与红霉素实验组。并根据病情进行用药。阿奇霉素组采用静点的方式注射氯化钠250 ml,注射阿奇霉素0.325~0.5 g/d。观察时间为10 d。红霉素组对病患进行5%的葡萄糖注射500 ml,红霉素比例为0.8~1.3 g/d,并采用1次/d的方式静脉滴注。一般疗程为10 d左右。结果阿奇霉素组病患出现明显体征变化,病患出现明显的退热现象,肺部体征消失红霉素组效果不明显。结论运用阿奇霉素。治疗肺炎支原体感染效果显著,值得临床推广。  相似文献   

9.
10.
阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺炎支原体是小儿呼吸道感染常见的病原之一,近年来,由肺炎支原体引起的小儿上呼吸道感染日趋增多,发病年龄也有下降趋势.  相似文献   

11.
目的 观察阿奇霉素合用布地奈德、特布他林气雾剂对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响。方法 对126例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组63例予以阿奇霉素口服,布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂吸入治疗;对照组63例单用阿奇霉索口服治疗。比较两组咳嗽缓解率、复发率。结果 合用气雾剂组患儿咳嗽缓解率为100%,咳嗽复发率为15.9%;单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为28.6%,咳嗽复发率为60.3%,两者比较差异有显著意义。结论 阿奇霉素联台布地奈德、特布他林气雾剂能明显提高肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的疗效,降低咳嗽复发率,有利于预后。  相似文献   

12.
目的 探讨阿奇霉素在治疗肺炎支原体感染的疗效。方法 选择77例支原体感染患儿随机分为阿奇霉素组41例,红霉素组36例,观察患儿症状、体征及实验室、X线检查及不良反应情况。结果 阿奇霉素组41例中,显效25例,有效12例,红霉素组36例中32例完成治疗,显效16例,有效13例,总有效率分别为92.68%、90.63%,经统计处理无显著差异。不良反应发生率分别为9.76%、47.22%,经统计处理有显著差异。结论 阿奇霉素治疗肺炎支原体感染在用药时间、途径,不良反应方面优于红霉素,疗效和红霉素无差异。  相似文献   

13.
阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效,为临床治疗提供参考资料。方法:将120例成人肺炎支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,疗程均为2~3周;比较两组患者的临床疗效。结果:观察组痊愈53例,显效7例,总有效率100%,对照组痊愈32例,显效12例,有效16例,总有效率为73.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的胃肠道反应及注射部位疼痛发生率明显高于观察组(P<0.05);两组均未见严重的药品不良反应。结论:阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用推广。  相似文献   

14.
目的 探讨阿奇霉素在治疗肺炎支原体感染的疗效。方法 选择 77例支原体感染患儿随机分为阿奇霉素组 41例 ,红霉素组 36例 ,观察患儿症状、体征及实验室、X线检查及不良反应情况。结果 阿奇霉素组 41例中 ,显效 2 5例 ,有效12例 ,红霉素组 36例中 32例完成治疗 ,显效 16例 ,有效 13例 ,总有效率分别为 92 6 8%、90 6 3% ,经统计处理无显著差异。不良反应发生率分别为 9 76 %、47 2 2 % ,经统计处理有显著差异。结论 阿奇霉素治疗肺炎支原体感染在用药时间、途径 ,不良反应方面优于红霉素 ,疗效和红霉素无差异  相似文献   

15.
阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈燕梅 《医药论坛杂志》2006,27(8):30-30,32
目的研究阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法对我科2003年1月-2005年7月收治的54例支原体肺炎的临床特点,治疗方法及效果进行综合分析。结果治疗组有效率92.59%,对照组有效率85.19%。胃肠反应治疗组5例,对照组17例;注射部位疼痛治疗组1例,对照组14例。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,半衰期长不良反应少,优于红霉素。  相似文献   

16.
目的研究阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法采用病例对照研究的方法,比较两组在治疗小儿支原体肺炎过程中主要症状消失或缓解的时间、住院时间和治疗效果。结果治疗组咳嗽停止的时间为(6.41±1.52)d,明显少于对照组的(7.72±1.62)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的住院时间为(6.62±1.34)d,明显少于对照组的(8.41±1.65)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的76.32%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为26.32%,治疗组不良反应发生率为8.33%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素对治疗小儿支原体肺炎具有较好疗效。  相似文献   

17.
目的探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体感染的临床疗效及不良反应。方法选取2013年7月至2014年9月我儿科收治的62例肺炎支原体感染患儿为研究对象,对照组采用注射用乳糖酸红霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者治愈有21例,显效有5例,有效有3例,无效有2例,治疗总有效率为93.5%;对照组治愈有10例,显效有8例,有效有5例,无效有8例,总有效率为74.2%。相比于对照组,观察组的治疗总有效率明显要高,差异具有统计学意义(χ2=4.29,P=0.04)。观察组患者有3例发生不良反应,发生率为9.7%,对照组有11例发生不良反应,发生率为35.5%。相比于对照组,观察组患者的不良反应发生率明显要低,差异有统计学意义(χ2=6.31,P=0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染效果确切,有效改善患儿咳嗽、发热等症状,治愈率较高,且不良反应少,更加安全可靠,值得在临床推广使用。  相似文献   

18.
19.
目的 探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 对我科54例支原体肺炎的临床特点,治疗方法进行综合分析。结果 治疗组有效率92.59%,对照组有效率85.19%。胃肠反应治疗组5例,对照组17例,注射部位疼痛治疗组1例,对照组14例。结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效优于红霉素,且副作用少。  相似文献   

20.
张宝华  林晶 《中国药师》2004,7(11):887-888
目的: 观察阿奇霉素合用泼尼松对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效.方法: 收集本院血清肺炎支原体抗体lgM( )性的咳嗽变异性哮喘69例,分为两组,分别予以单用阿奇霉素对照组和加用泼尼松联合口服治疗(治疗组).比较咳嗽平均缓解时间及两组的不良反应.结果: 合用激素组平均缓解时间为(14.3±3.2)d,单用阿奇霉素组咳嗽平均缓解时间为(30.4±5.7)d,两者比较有统计学差异.结论: 泼尼松联合阿奇霉素能明显提高对肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的疗效.  相似文献   

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