孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效及对Th类细胞因子的影响

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效及对Th类细胞因子的影响。方法:选取66例支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(行常规支气管哮喘治疗)和观察组(在对照组基础上行孟鲁司特钠治疗)各33例。比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的Th1及Th2相关细胞因子水平。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前,两组Th1及Th2相关细胞因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗6周及12周后,观察组Th1相关细胞因子水平均高于对照组,Th2相关细胞因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的疗效及对Th类细胞因子的调节效果优于单纯常规治疗效果。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对外周血细胞因子含量的影响

目的 研究孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对外周血细胞因子含量的影响。方法 选取2014 年7 月-2016 年8 月天津市海河医院就诊的114 例支气管哮喘发作患者,随机分为接受舒利迭吸入剂治疗的对照组以及接受舒利迭吸入剂联合孟鲁司特治疗的观察组,观察治疗过程中哮喘发作、急性加重、药物不良反应的例数以及短效β2 受体激动剂的使用次数;治疗前后采集血清并测定细胞因子含量,采用肺功能仪测定气道功能指标。结果 观察组患者治疗后3 个月内的症状发生率、急性加重率均低于对照组,短效β2 受体激动剂使用次数均少于对照组,药物不良反应的发生率与对照组比较差异无统计学意义;治疗后3 个月时,观察组患者血清中IL-2、IFN-γ、CGRP 的含量均高于对照组,IL-4、IL-10、MMP-9、TGF-β 的含量均低于对照组,FEV1/FVC 比值以及FEF25、FEF50、FEF75 水平高于对照组。结论 孟鲁司特治疗支气管哮喘能够减少哮喘发作和短效β2 受体激动剂使用次数,同时抑制气道炎症反应和气道重塑,改善气道功能。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效

目的:探究孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗老年支气管哮喘的临床疗效.方法:抽取该院2015年12月至2016年8月收治的40例老年支气管哮喘患者作为研究对象,按照用药方法的不同分为观察组和治疗组,每组各20例,对观察组患者采用常规治疗的方法,而治疗组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠联合硫酸镁治疗的方法,实验结束后,对比分析两组患者的临床疗效.结果:对比结果显示,观察组患者的疗效明显低于治疗组的疗效,差异显著(P<0.05).结论:孟鲁司特钠联合硫酸镁可以作为治疗老年哮喘的首选药物,疗效明显,可改善患者通气功能障碍,缓解病情,值得在临床上推广.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对患者免疫状态的影响

目的:分析孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效以及对患者免疫状态的影响.方法:研究的对象是从本院2014年1月到2017年1月所取来的100例支气管哮喘病的患者.然后通过随机抽取的方法,将这100例患者平均分为研究组合对照组各50例.给予对照组的治疗方法是常规基础上的止咳、抗感染等措施;而研究组则是在常规治疗基础上采取孟鲁司特纳的治疗方法.然后分别对两组的临床疗效、不良反应等情况进行分析对比观察.结果:在对两组进行比对之后,发现研究组患者的治疗有效率为96%,对照组的则是80%;研究组的哮喘症状、不良反应呼吸恢复畅通时间、喘息消失时间、哮鸣和咳嗽消失时间基本都小于对照组.由此可见,两组的比对具有明显的统计学意义;结论:孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效较好,不良反应发生率更低.     

孟鲁司特疗治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的:探讨孟鲁司特(顺尔宁)治疗支气管哮喘的效果.方法:将72例支气管哮喘病人,随机分成常规治疗组和顺尔宁组,治疗为期1a,比较治疗前后临床症状及肺功能的变化,在治疗结束后,对其复发率进行观察.结果:两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;孟鲁司特(顺尔宁)纽临床症状及肺功能均改善更明显,疗效更显著(P＜0.05);2a复发率更低;两组比较有统计学意义.结论:孟鲁司特(顺尔宁)组更迅速、更有效改善临床症状及肺功能,并且2a复发率低.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法82例支气管哮喘患者随机分为联合治疗组及对照组各41例。2组均常规吸入布地奈德800ug,联合治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次／d．治疗12周后判断2组临床疗效。结果联合治疗组与对照组的治疗总有效率分别为82．93％,68．29％,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义（x^2=5．289,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘效果显著,不良反应少,是一种有效的治疗方法。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月~2012年1月所收治的儿童支气管哮喘患儿72例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组予常规治疗及吸入糖皮质激素加β2受体激动剂,观察组36例在对照组的基础上予孟鲁司特咀嚼片,<5岁睡前服用4 mg,6～14岁睡前服用5 mg,观察疗效及不良反应。结果两组治疗3个月后,观察组的疗效明显优于对照组,差异存在显著性,χ2=6.821,P<0.05。观察组的临床症状、体征消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异存在显著性,t=2.353,t=2.432,t=2.398,P<0.05。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效确切,优于应用糖皮质激素的效果,安全性好,能明显改善哮喘患儿的临床症状、体征,值得推广和应用。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床研究

目的研究孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的疗效及安全性。方法 136例支气管哮喘患者随机分为研究组68例和对照组68例。对照组给予口服氨茶碱,吸入（万托林）沙丁胺醇等治疗;研究组在对照组基础上加服孟鲁司特,对其临床资料和治疗过程进行回顾行分析。结果研究组66例有效,总有效率97.5%,对照组52例有效,总有效率76.5%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;同时,研究组肺功能改善情况,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特在治疗支气管哮喘中的效果明显,且安全性好,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效和安全性观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:90例患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予吸氧、抗炎、平喘、化痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德和孟鲁司特,分别比较两者患者的疗效和肺功能等指标。结果:治疗组的有效率高达93.33%,高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的肺功能改善程度和症状缓解时间均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘具有显著的治疗效果和良好的安全性。     

氟替卡松联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响

目的探讨氟替卡松联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响。方法选择2013年7月至2015年7月在安康市中心医院治疗的120例哮喘患儿,采用随机数字表法将患儿分为联合治疗组和氟替卡松组,每组60例。氟替卡松组患儿给予氟替卡松气雾剂治疗(<4岁儿童每次50~100μg,每日2次;≥4岁儿童用量控制在500μg以下),联合治疗组在氟替卡松组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗(口服,每次4 mg,每日1次)。两组患儿均治疗90 d。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能、哮喘症状评分、血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果联合治疗组的总有效率显著高于氟替卡松组[93.3%(56/60)比76.7%(46/60)](P<0.05)。治疗后,联合治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)以及最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)显著高于氟替卡松组[(2.9±0.4)L比(2.4±0.3)L,(2.9±0.6)L比(2.3±0.6)L,(89.9±10.3)%比(81.6±11.1)%](P<0.05);日间、夜间症状评分以及血清IL-4、IL-6,IL-8,TNF-α、Ig E水平显著低于氟替卡松组[(1.14±0.2)分比(2.04±0.4)分,(1.7±0.3)分比(2.8±0.5)分,(19.4±1.8)pg/L比(7.6±0.4)pg/L,(117.5±14.3)ng/L比(192.4±19.4)ng/L,(317.3±19.4)pg/L比(814.4±24.5)pg/L,(0.7±0.1)ng/L比(1.0±0.1)ng/L,(124.3±31.3)k U/L比(173.4±28.4)k U/L](P<0.05)。结论氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效显著优于单用氟替卡松,其能改善患儿的肺功能,改善日间及夜间症状评分,降低机体IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α和Ig E水平,抑制炎症反应程度。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

综合护理联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘53例观察

小儿支气管哮喘是临床小儿常见的呼吸系统疾病,临床以喘息、憋闷、呼吸困难及肺部满布哮鸣音等为表现,如不及时治疗,长期反复发作会严重影响患儿的正常生长及发育。研究显示,在临床应用综合护理联合药物治疗支气管哮喘,可以明显控制症状、减少复发,促进康复。本研究应用综合护理联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘取得了较为显著的临床疗效,现回顾报道如下。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

FeNO检测在评价老年支气管哮喘疗效中的应用价值

目的 分析呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平对老年支气管哮喘治疗效果的评估价值.方法 选取120例老年支气管哮喘患者(急性发作期组74例、缓解期组46例)及60例健康老年人(对照组)作为研究对象,对比3组第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比、FEV1/用力肺活量(FVC)值及FeNO值差异,并分析急性发作期患者治疗前、后不同时间的肺功能指标、哮喘控制(ACT)评分及FeNO水平的变化情况.结果 急性发作期组FEV1％、FEV1/FVC水平明显低于缓解期组和对照组(P＜0.05),FeNO水平明显高于缓解期组和对照组(P＜0.05);缓解期组FEV1％、FEV1/FVC水平明显低于对照组(P＜0.05),FeNO水平明显高于对照组(P＜0.05).急性发作期老年支气管哮喘患者治疗后1、3、6个月的FEV1％、FEV1/FVC、ACT评分均较治疗前明显升高(P＜0.05),FeNO水平较治疗前明显降低(P＜0.05).急性发作期老年支气管哮喘患者的FeNO水平与ACT评分呈负相关(r=-0.519,P＜0.001).结论 FeNO是反映老年支气管哮喘急性期炎症损伤的重要指标,其变化对于评估哮喘的临床转归具有重要参考价值.     

孟鲁司特钠对支气管哮喘患者血清Eotaxin水平的影响及其意义

目的探讨孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者血清嗜酸性粒细胞活化趋化因子（Eotaxin）水平的影响及其意义。方法采用双夹心抗体酶联免疫吸附法检测32例支气管哮喘急性发作期患者（治疗组）和15例健康志愿者（对照组）血清Eotaxin的水平。结果治疗组治疗前血清Eotaxin水平明显高于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后血清Eotaxin水平明显低于治疗前（P〈0.05）。结论Eotaxin参与支气管哮喘的病理变化过程,支气管哮喘患者血清Eotaxin的变化可作为判断支气管哮喘预后的评价指标之一。