血脂康和辛伐他汀治疗卒中患者合并高脂血症的疗效比较

目的比较血脂康胶囊与辛伐他汀治疗卒中合并高脂血症的疗效。方法将96例卒中合并高脂血症患者随机分为2组,血脂康组(48例)口服血脂康胶囊0.6g,早晚餐后各1次;辛伐他汀组(48例)口服辛伐他汀10mg,晚餐后服。疗程均为10周。结果2组患者的TC(血清胆固醇)、TG(三酰甘油)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)下降,HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)升高,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),组间比较差异无显著性意义(P>0.05),2组均无明显不良反应。结论血脂康能降低卒中合并高脂血症患者的TC、TG和LDL-C,升高HDL-C,作用与辛伐他汀相等。2种药物均为安全有效的降脂药物。     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较血脂康与辛伐他汀对高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组，血脂康组30例，口服血脂康0.6g，早晚各1次。辛伐他汀组30例，服辛伐他汀20mg，晚餐后顿服，疗程均为4周。结果两组患者治疗后TC、TG、LDL．C下降，HDL-C升高；组间无差别(P＞0.05)；两组均无明显不良反应。结论血脂康与辛伐他汀疗效相似，均为安全、有效的降脂药物，但血脂康比辛伐他汀价廉。     

血脂康对高脂血症患者血管内皮功能的影响

为探讨血脂康对高脂血症患者血管内皮功能的改善作用 ,5 8例高脂血症患者随机分为两组 ,分别给予血脂康或安慰剂治疗 8周 ,利用高分辨率超声测定血流介导的肱动脉舒张及其对硝酸甘油的反应 ,并观察血脂变化。结果显示 ,两组治疗前血脂水平相似 ,血脂康治疗后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯分别下降2 1 5 %、2 8 2 %和 16 2 % ,血流介导的血管舒张显著增加 (P <0 0 1) ,而安慰剂治疗组无显著差异。两组硝酸甘油介导的舒张相似 ,治疗前后均无显著差异。以上表明 ,血脂康可降低高脂血症患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平 ,改善高脂血症患者的血管内皮功能     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的：比较血脂康与辛伐他汀对高脂血症的疗效。方法：60例高脂血症患者随机分为两组，血脂康组30例，口服血脂康0.6g，早晚各1次。辛伐他汀组30例，服辛伐他汀20mg，晚餐后顿服，疗程均为4周。结果：两组患者治疗后TC、TG、LDL－C下降，HDL－C升高；组间无差别（P＞0.05)；两组均无明显不良反应。结论：血脂康与辛伐他汀疗效相似，均为安全、有效的降脂药物，但血脂康比辛伐他汀价廉。     

瑞舒伐他汀对老年高脂血症高敏C反应蛋白的影响及调脂疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀对老年高脂血症患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响、调脂疗效及其安全性。方法检测48例使用瑞舒伐他汀治疗前,以及治疗1、3个月后的老年高脂血症患者血清hs-CRP水平、血脂水平、肝肾功能和肌溶解反应。选取48例年龄与性别相匹配的健康者作为正常对照。结果高脂血症组血清hs-CRP水平高于对照组(P0.01);高脂血症组治疗1、3个月后,hs-CRP、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降(P0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上升(P0.01),其中治疗1个月后治疗组hs-CRP水平下降33%,TC水平下降32.18%,TG水平下降12.75%,LDL-C水平下降36.04%,HDL-C水平上升8.07%;治疗3个月后治疗组hs-CRP、TC和LDL-C水平仍明显下降,与治疗1个月后比较,差异有显著性(P0.01)。结论应用瑞舒伐他汀治疗老年高脂血症患者,除调脂效果明显外,尚能显著降低血清hs-CRP水平,并且无明显肝肾功能损害和肌溶解等不良反应。     

血脂康对原发性高脂血症的临床疗效

为研究血脂康的降脂作用强度，对１０８例原发性高脂血症患者，按血脂水平分层配对随机分组，５３例服血脂康，５５例服辛伐他丁作为对照。８周末两组血清总胆固醇（ＴＣ）分别下降２３．０％与２３．３％，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别下降２８．０％与２９．５％，甘油三酯（ＴＧ）分别下降２８．１％与２９．５％。各自与治疗前相比差异均有显著性（Ｐ均＜０．００１），但两组间对比差异无显著性（Ｐ均＞０．０５）。血脂康耐受性好，无明显不良反应。提示血脂康是与辛伐他丁疗效相似的国产高效血脂调节剂。     

血脂康降脂作用与血清一氧化氮关系的研究

目的 :探讨血脂康降脂治疗及预防冠心病的机制。方法 :测定 38例高胆固醇血症患者在服药前及服药后第 4、8周与 2 0例正常对照者的血脂及血清一氧化氮 (NO)水平。结果 :①治疗前高胆固醇组与对照组相比 ,血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)明显升高 ,NO明显降低。②血脂康治疗 4周后 ,血清TC、LDL C明显下降 ,NO无改变 ,至第 8周 ,血清NO显著上升。③治疗后LDL C下降值与NO上升值呈负相关 (r=- 0 .6 9,P <0 .0 5 )。结论 :血脂康除有效降脂外 ,还能提高血清NO水平 ;血清NO水平随LDL C降低而上升 ,可能是降脂治疗及预防冠心病发生的重要机制之一     

血脂康对冠心病并发高脂血症病人血管内皮功能及C反应蛋白的影响

目的观察血脂康对冠心病并发高脂血症病人血管内皮功能、C反应蛋白（CRP）的影响,以探讨其降脂外作用.方法 57例病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予血脂康治疗8周,观察两组治疗前后内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、NO合酶（NOS）、CRP和血脂总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）等水平变化.另设健康对照组20名.结果经过血脂康8周治疗后,与对照组比较,NO、NOS明显升高（P〈0.01）,ET-1、CRP、TC、TG明显下降（P〈0.01）.结论血脂康具有降脂、抗炎、改善血管内皮功能等调脂外作用.     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗混合型高脂血症的临床观察

目的观察阿托伐他汀联合依折麦布治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法选取100例混合型高脂血症病人单用阿托伐他汀(20mg/d)治疗1个月后血脂不达标的30例病人为研究对象,观察接受阿托伐他汀(20mg/d)联合依折麦布(5mg/d)治疗后的血脂情况和不良反应发生情况。结果与治疗前相比,阿托伐他汀单用组和阿托伐他汀联合依折麦布治疗组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均降低,而HDL-C差异无统计学意义。两组谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)比较差异无统计学意义。阿托伐他汀单用组调脂幅度:TC下降25%,LDL-C下降30%,TG下降30%;阿托伐他汀联合依折麦布治疗组在阿托伐他汀降脂基础上,TC下降35.9%,LDL-C下降39%,TG下降51.4%。两组不良反应均很轻微和少见。结论阿托伐他汀联合依折麦布治疗混合型高脂血症可以明显降低TC、LDL-C和TG,且不良反应轻微,耐受性好。     

血脂康治疗老年人原发性高脂血症的临床观察

为评价血脂康治疗老年人原发性高脂血症的临床疗效，我们用随机、对照的方法将６５例老年原发性高脂血症患者分为服血脂康组（２．５ｇ，每天两次）４３例，服安慰剂（市售红）组２２例，疗程为２月，结果显示：服血脂康２个月后降低血清总胆固醇２２．１％，甘油三酯３７．４％，高密度脂蛋白胆固醇升高了１０．４％（Ｐ均＜０．０１），其作用优于安慰剂组（Ｐ＜０．０１）。在２个月的观察过程中未见明显毒副作用，血脂康对老年原发性高脂血症患者是一种安全有效的血脂调节剂。     

血脂康对高脂血症患者低密度脂蛋白颗粒和氧化型低密度脂蛋白的影响

目的探讨血脂康对高脂血症患者低密度脂蛋白(LDL)颗粒和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。方法连续入选未服用降脂药物治疗的受试人群40例(其中高脂血症患者20例,健康受试者20例),分为血脂康组(n=20例)和对照组(n=20例)。Lipoprint脂蛋白分类检测仪对LDL颗粒进行分类。治疗8周后比较两组治疗前后LDL颗粒和ox-LDL的变化。结果与治疗前相比,治疗后血脂康组的血清低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和载脂蛋白B的浓度显著降低(P0. 05),小颗粒LDLC的浓度和小颗粒LDL的百分比均降低(P0. 05)。经血脂康治疗后,ox-LDL的浓度显著降低(P0. 05)。结论血脂康治疗8周可显著改善高脂血症患者的血脂谱,并降低致动脉粥样硬化性小颗粒LDLC浓度和百分比,同时减少氧化应激反应。     

血脂康对2型糖尿病伴高脂血症患者血脂、血糖代谢的影响

目的探讨血脂康对2型糖尿病伴高脂血症患者血脂、血糖代谢的影响。方法将60例2型糖尿病伴高脂血症患者随机分为两组,在维持原糖尿病治疗方案的同时治疗组30例加服血脂康1．2g/d,对照组30例加服复合维生素B,4片/d。观察两组患者治疗前、治疗后3、6个月血脂六项、空腹血糖(FPG)变化、肝肾功能等,并记录药物的不良反应。结果治疗纽3个月后Tc、TG、LDL—C均有下降,6个月后TC、TG、LDL—C、apoB、FPG下降,HDL—C、apoAl升高,差异均有显著性意义(P＜0．05)；对照组治疗前与治疗后3、6个月血脂、血糖各项指标无显著改变(P＞0．05)。两组患者治疗后3个月TC、TC、LDL及治疗后6个月血脂六项、血糖间差异均有显著性意义(P＜0．05)。结论血脂康治疗伴有高脂血症的糖尿病患者不仅能改善脂质代谢,还能改善糖代谢。     

阿昔莫司联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的评价烟酸衍生物阿昔莫司联合他汀类药物辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法分别应用辛伐他汀（辛伐他汀组）及阿昔莫司联合辛伐他汀（联合组）治疗混合型高脂血症,8周后观察降脂疗效、不良反应。结果两组总胆固醇（Tc）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG）均较治疗前下降,联合组TC、LDL-C、TG、脂蛋白（a）下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0．01）。不良反应发生率两组相近。结论治疗混合型高血脂症可首选他汀类药物,必要时与烟酸类药物联用,全面调节血脂参数达标。     

不同剂量血脂康联合依折麦布对2型糖尿病合并高脂血症患者疗效分析

目的探讨不同剂量血脂康联合依折麦布对2型糖尿病合并高脂血症患者的疗效。方法选取2013年4月~2015年4月间就诊于南京市大厂医院内分泌科的2型糖尿病合并高脂血症患者104例作为研究对象,随机分为低剂量组(血脂康1.2 g/d,依折麦布10 mg/d)与高剂量组(血脂康2.4 g/d,依折麦布10 mg/d)。对比两组患者治疗前后的血脂指标:总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)和血糖指标:空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG);及炎症因子指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、不良反应发生率。结果治疗1个月后,高剂量组的TC、TG、LDL-C、hs-CRP的改善程度均优于低剂量组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的FBG及2 hPG比较无差异(P0.05);高剂量组不良反应发生率高于低剂量组,但无统计学差异(P0.05)。结论大剂量血脂康联合依折麦布短期可更好的达到调脂目的,且抗炎效果更佳。     

匹伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察匹伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法将确诊为高脂血症的66例患者随机分为两组,治疗组34例,给予匹伐他汀2mg/d;对照组32例,给予阿托伐他汀20mg/d,连续治疗1个月和3个月后观察两组的治疗效果。结果两组患者用药3个月后血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),但组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后肝肾功能及肌酸激酶无明显变化(P>0.05)。结论匹伐他汀降脂效果及安全性与阿托伐他汀相似。     

血脂康胶囊联合依折麦布治疗老年高脂血症的疗效观察

目的观察血脂康胶囊联合依折麦布治疗老年高脂血症的疗效。方法将40例老年高脂血症病人随机分为对照组与观察组,每组20例。对照组接受血脂康胶囊治疗,观察组接受血脂康胶囊联合依折麦布治疗,治疗12周。比较两组血脂谱及肝肾功能、血糖、肌酸激酶、高敏C反应蛋白(hs-CRP)。结果两组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前显著下降(P0.05);观察组治疗后TC和LDL-C明显低于对照组(P0.05);治疗后两组hs-CRP均较治疗前下降(P0.05),且观察组较对照组降幅更大(P0.05)。结论血脂康联合依折麦布治疗老年高脂血症,可降低TC、LDL-C、hs-CRP水平。     

降脂通络软胶囊对高脂血症患者血脂水平的影响及其机制

目的比较洛伐他汀和降脂通络软胶囊对高脂血症患者血脂水平和肝功能的影响,并探讨是否对ABCA1蛋白表达有影响。方法80例高脂血症患者随机分成两组:洛伐他汀组(40例,20 mg每晚1次)、降脂通络软胶囊组(40例,每次2粒,3次/d),治疗6个月。治疗前后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)及单核细胞上ABCA1蛋白水平的变化。结果洛伐他汀和降脂通络软胶囊组TC、TG、LDL-C均显著降低,HDL-C轻度升高。降脂通络软胶囊组治疗后GPT、GOT有明显下降,GPT较治疗前下降25.8%,GOT显下降22.1%,治疗前6例GPT、GOT升高的患者,治疗后全部恢复正常;治疗后GPT、GOT升高超过2倍者,洛伐他汀组有1例。治疗后洛伐他汀组ABCA1蛋白无明显变化,而降脂通络软胶囊组ABCA1蛋白显著升高。结论降脂通络软胶囊具有全面调脂及保肝作用,增加ABCA1蛋白的表达可能是其调脂的机制之一。     

阿托伐他汀对冠心病高脂血症的降脂作用及安全性观察

目的观察冠心病患者持续应用他汀类药物阿托伐他汀钙（立普妥）治疗高脂血症的疗效及安全性。方法选择65岁以上冠心病、同时符合高脂血症诊断的老年患者60例,均经过阿托伐他汀钙治疗后血脂已达标。随机分为两组,其中治疗组30例,继续服用阿托伐他汀钙治疗;对照组30例,停用阿托伐他汀钙治疗,所有患者治疗前及期间均饮食治疗,其他按常规治疗;观察3、12个月后,抽血复查血脂水平;每月记录心力衰竭、心绞痛发作等情况,观察降脂效果、肝肾功能、肌溶解等不良反应。结果治疗组治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均有明显下降;治疗12个月后治疗组TC、LDL-C仍有明显下降,TG稍下降。对照组观察3、12个月后TC、TG、LDL-C均有明显升高,对照组中心力衰竭加重、心绞痛发作例数均较治疗组增多,治疗12个月时尤其明显。所有患者未出现并发症。结论应用阿托伐他汀钙（立普妥）治疗冠心病的高脂血症患者,能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白,能降低心血管事件发生,无明显肝肾功能损害、肌溶解不良反应。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

目的评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性.方法60例原发性高脂血症病人,随机分为两组:阿托伐他汀组30例,给予阿托伐他汀10 mg/d,展起顿服;辛伐他汀组30例,给予辛伐他汀20 mg/d,睡前顿服.均治疗8周,观察降脂疗效和不良反应.结果阿托伐他汀组:总胆固醇(TC)下降30.72%;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降39.44%,(TC-HDL-C)/HDL-C下降44.7%.各项指标治疗前后比较有统计学意义(P均＜0.001).与辛伐他汀组比较,治疗后各项指标下降幅度均无统计学意义(P＞0.05).结论阿托伐他汀可降低TC、LDL-C、(TC-HDL-C)/HDC-C、TG指标,与辛伐他汀作用相似,且不良反应轻微,可用于高胆固醇血症的治疗.     

脂康颗粒配合非诺贝特治疗高脂血症疗效观察

目的探讨脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法将76例高脂血症患者随机分为试验组和对照组。试验组予以脂康颗粒联合非诺贝特治疗,对照组予以非诺贝特及安慰剂治疗。非诺贝特200 mg 1/日,脂康颗粒及安慰剂用量为8 g,2/日,两组均连续用药8周。观察两组治疗前后血脂变化、总有效率及不良反应等。结果治疗后患者总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇下降幅度均高于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇上升幅度也高于对照组(P0.05)。试验组降脂总有效率为92.3%,明显高于对照组(75.7%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后试验组丙氨酸氨基转移酶及天冬氨酸氨基转移酶水平均较治疗前明显降低(P0.05),对照组无明显变化(P0.05)。结论脂康颗粒联合非诺贝特治疗高脂血症,不仅有协同降脂作用,还具有保肝降酶的疗效。